□向華 壽葉紅 厚健龍
IF鋼以其優(yōu)良的加工、成型性能廣泛應(yīng)用于汽車、家電制造、金屬包裝等領(lǐng)域。為了改善品種結(jié)構(gòu),隨著2座RH真空精煉爐的建成投產(chǎn),安鋼開始探索超低碳鋼種的生產(chǎn)冶煉工藝。
由于IF鋼不僅要求極低的碳含量,而且對雜質(zhì)元素如硫、氮等的含量也要求嚴格,同時對鋼水潔凈度要求很高,生產(chǎn)難度很大。經(jīng)過調(diào)整工藝路線,改進生產(chǎn)工藝,以及加強原料的管理工作,目前,在產(chǎn)品質(zhì)量得到用戶認可的情況下,IF鋼的碳、磷、硫、氮含量分別可以達到0.003%、0.01%、0.01%和0.003%以下,不更換浸入式水口連澆爐數(shù)達到5爐以上,具備了批量生產(chǎn)IF鋼的能力。
在安鋼超低碳鋼試驗初期,采用了轉(zhuǎn)爐-RH-CC單聯(lián)工藝,但在實際生產(chǎn)中,采用單聯(lián)精煉工藝路線存在一定的問題:一是為了保證RH到站溫度,需要轉(zhuǎn)爐終點溫度太高(大于等于1700℃),對轉(zhuǎn)爐操作和維護影響很大;二是轉(zhuǎn)爐至RH過程溫度控制困難,RH到站溫度往往過低,需要進行吹氧升溫,這嚴重影響了鋼水的潔凈度,由此導(dǎo)致在產(chǎn)品中出現(xiàn)了大量非金屬夾雜物,嚴重影響了產(chǎn)品的等級;三是RH工序時間延長,影響了工序順行。
為了保證工序的穩(wěn)定順行以及鋼水質(zhì)量,采用了LF-RH精煉工藝路線。LF-RH的組合精煉方式,可以利用LF精煉在升溫、去除夾雜物方面的強大功能,分解BOF終點控制以及RH在溫度、脫碳、夾雜物、合金化以及節(jié)奏控制等方面存在的壓力和矛盾,充分發(fā)揮各工序功能優(yōu)勢,突出工序控制目標及重點,有利于工序間的順利承接。
(1)鐵水脫硫預(yù)處理控制
為了減輕轉(zhuǎn)爐脫硫負擔(dān),在鐵水預(yù)處理工序,除了要求脫硫鐵水硫含量≤0.002%,扒凈渣外,還對原料鐵水溫度提出了要求,根據(jù)實踐表明,當(dāng)鐵水溫度≥1300℃時,更容易扒凈渣。
(2)轉(zhuǎn)爐冶煉工序控制
在超低碳鋼冶煉過程中,由于精煉工序不能進行脫硫處理,轉(zhuǎn)爐終點硫含量基本上決定了成品硫的水平,因此必須減少轉(zhuǎn)爐入爐的硫含量。為此,在轉(zhuǎn)爐工序采用優(yōu)質(zhì)冶金石灰、低硫白云石等造渣料、低硫廢鋼、燒結(jié)礦等冷卻劑,要求爐渣二元堿度≥3.5,同時增大渣量以提高轉(zhuǎn)爐脫磷、脫硫率。通過這些措施使得轉(zhuǎn)爐出鋼硫含量從最初的0.01%~0.015%降至0.01%以內(nèi),平均達到0.0075%。另外,根據(jù)實踐,考慮到脫碳、RH工序的穩(wěn)定以及鋼水純凈度,要求終點碳含量小于等于0.05%,氧含量500~600ppm。為了控制氮含量,復(fù)吹轉(zhuǎn)爐除了全程吹氬外,規(guī)定出鋼溫度上≥1660℃,以減少LF送電時間,控制鋼水的增氮量。
(3)LF及鋼渣改質(zhì)
LF工序主要作為轉(zhuǎn)爐至RH精煉的一個緩沖,為RH提供溫度適宜的鋼水,通過LF精煉能夠?qū)崿F(xiàn)溫度的精確調(diào)整。同時,通過添加適量改質(zhì)劑和鋁屑對鋼渣進行改質(zhì),其鋼渣改質(zhì)情況如表1所示。可以看出,改質(zhì)后,渣中氧化鐵含量明顯降低,這對RH處理結(jié)束后減少酸溶鋁的損失和減少連鑄三氧化二鋁夾雜物結(jié)瘤的發(fā)生起到了積極的作用。據(jù)其他廠的經(jīng)驗,超低碳鋼的鋼渣氧化性最佳應(yīng)控制在4%以下,甚至2%以下,目前鋼渣改質(zhì)效果不是很理想,還需要繼續(xù)優(yōu)化。
表1 鋼渣改質(zhì)后典型成分 單位/%
另外,為了保證RH工序的穩(wěn)定性,在鋼水氧含量較高時,在LF工序可以適當(dāng)調(diào)節(jié)鋼水中氧含量,在碳含量≤0.05%時,氧含量基本上能夠穩(wěn)定控制在400~600ppm之間。
(4)RH真空精煉
RH工序的關(guān)鍵是真空脫碳、微合金化以及鋼水純凈度控制。由于LF工序溫度控制準確,RH不再需要吹氧喂鋁升溫,由此產(chǎn)生的夾雜物大為減少。同時,依靠轉(zhuǎn)爐對碳含量的穩(wěn)定控制、LF工序?qū)ρ鹾窟M行適當(dāng)調(diào)整,使得入站粗鋼液中碳氧含量基本穩(wěn)定,RH工序處理的壓力大為減輕。為了獲得極低的碳含量,當(dāng)碳含量≤0.04%時采用真空脫碳模式;當(dāng)碳含量>0.04%時必須同時采用吹氧強化脫碳模式,即RH-OB模式。根據(jù)高真空度下碳氧積之間的關(guān)系,當(dāng)真空度達到100Pa左右,氧活度為250ppm時,鋼中碳可達到10pm以下。在RH處理過程中,為了降低鋼水中的碳含量,不僅要求高真空度,還需要提高脫碳速率。而脫碳速率與反應(yīng)界面面積、循環(huán)速度、鋼水量等有直接關(guān)系。研究實踐表明,采用大環(huán)流速度及強力的真空泵能明顯提高脫碳的速度。
為此,安鋼RH在采用常規(guī)脫碳時,一方面在鋼水進站初期進行預(yù)抽真空,當(dāng)浸漬管插入鋼液達到規(guī)定位置后,開始逐級啟動5級泵,在最短的時間內(nèi)使全部真空泵投入運行,將真空度降至100Pa以下。另一方面,由于在脫碳前期,碳氧反應(yīng)劇烈,易引起鋼水噴濺,從而容易造成結(jié)渣、耐火材料損傷等問題,故對上升管氬氣流量進行了限制,在脫碳前期用較小的流量60m3/h,在脫碳后期提升至100~120m3/h。在強化脫碳操作中,根據(jù)鋼水中初始碳氧含量以及保證脫碳后氧含量≥250ppm進行吹氧量計算,并要求在鋼水開始循環(huán)時吹入足量氧氣。目前,一般要求RH純脫氣時間≥20min。為了盡可能去除脫氧三氧化二鋁夾雜物,應(yīng)保證RH凈循環(huán)時間≥10min。
(5)連鑄工序控制
在連鑄工序主要采取了4個措施,一是控制從RH出站至鋼包澆注開始間隔時間≥20min,從而保證鋼水具有足夠的鎮(zhèn)靜時間,促使夾雜物充分上浮,最大可能地提高鋼水的潔凈度;二是采用鋼包長水口氬氣密封、中間包浸入式水口氬封,來減少澆注過程吸氣以及鋼水的二次氧化;三是采用專用的超低碳中間包堿性覆蓋劑和超低碳專用保護渣,充分吸附鋼液中的三氧化二鋁夾雜;四是采用透氣上水口,促使夾雜物充分上浮,防止水口堵塞。目前,通過采取上述措施,在不更換浸入式水口的情況下,連澆爐數(shù)從最初的不到3爐,達到5爐以上。
通過20余爐工藝試制,碳含量均控制在了40ppm以下,碳含量≤30ppm的爐次占到了95%,最小碳含量達到了12ppm;磷硫含量平均分別為0.008%和0.0075%,磷含量≤0.01%的爐次占總數(shù)的95%,硫含量均控制在0.010%以下,最小值達到了0.006%??梢钥闯?,本流程生產(chǎn)的IF鋼在碳、磷、硫等成分控制達到了較好的水平。其主要成分控制如圖2。
圖2 BOF-LF-RH生產(chǎn)IF鋼碳、磷、硫成品含量
通過對部分爐次結(jié)晶器鋼水進行氧、氮分析,如圖3所示,可以看出鋼中T[O]為12~26ppm,[N]為14~24ppm,達到了較高的潔凈度。目前,生產(chǎn)IF鋼經(jīng)過用戶試用,表面質(zhì)量和深沖性能均達到了用戶要求,產(chǎn)品質(zhì)量得到了用戶的肯定。
圖3 鋼中T[O]含量
(1)通過采用LF-RH工藝,能夠避免RH吹氧升溫,減少了夾雜物的生成,有利于鋼水潔凈度的控制;同時,有利于各工序的操作穩(wěn)定。
(2)通過采用優(yōu)質(zhì)原輔料、優(yōu)化鐵水預(yù)處理、轉(zhuǎn)爐、LF/RH以及連鑄工序控制,成功將超低碳鋼中碳、磷、硫分別控制在0.004%,0.01%和0.01%以下,碳最低達到了0.0012%,硫最低可達到0.006%;同時,超低碳鋼IF鋼氮、全氧含量均控制在30ppm以內(nèi),具有較高的潔凈度。
(3)通過優(yōu)化工藝路線,成功使得超低碳鋼的連澆爐數(shù)突破5爐,鋼水質(zhì)量得到了明顯的改善,具備了批量生產(chǎn)超低碳鋼的能力。
[1]鄭萬任.RH生產(chǎn)超低碳鋼的關(guān)鍵控制技術(shù)研究[J].天津冶金,2011(1).
[2]俞海明.轉(zhuǎn)爐鋼水的爐外精煉技術(shù)[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2011.
[3]常金寶,魏國增,高華軍.LF精煉鋼增氮因素分析[J].金屬世界,2008(4).
[4]趙沛,成國光,沈甦.爐外精煉及鐵水預(yù)處理實用技術(shù)手冊[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2004.
[5]楊秀,章奉山.RH-KTB工藝生產(chǎn)超低碳鋼[J].鋼鐵研究,2004,137(2).
[6]馮捷,包燕平,岳峰,等.轉(zhuǎn)爐冶煉IF鋼終點氧含量控制分析[J].鋼鐵釩鈦,2010,31(1).
[7]黃希祜.鋼鐵冶金原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1999.