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1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530001

粗葉懸鉤子根的可見-紫外光譜測定

覃學(xué)謙1范秀春2丘琴2*陳麗璇2甄漢深2

1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西 南寧 530001

目的為粗葉懸鉤子深入研究和應(yīng)用提供實驗依據(jù)。方法采用可見-紫外光譜的方法進行測定。結(jié)果粗葉懸鉤子的各溶劑提取液在紫外-可見光區(qū)都有特征吸收峰；不同提取液的特征吸收峰有一定的差異。結(jié)論本實驗結(jié)果可為粗葉懸鉤子采用可見-紫外光譜鑒別，提供參考的依據(jù)。

粗葉懸鉤子；可見-紫外光譜；鑒別

粗葉懸鉤子為薔薇科的植物，主要分布于廣西、廣東、江蘇、江西、福建、臺灣、湖南、貴州、云南等地，生于山坡、丘陵、路旁、曠野灌木叢中[1、2]。其根、葉均可作藥用，具有活血化瘀、清熱解毒之功效[3]。本文采用可見-紫外光譜的方法，對粗葉懸鉤子的根進行波長掃描，為該藥的深入研究和應(yīng)用提供依據(jù)。

1 實驗儀器與材料

日本島津UV160紫外-可見分光光度計。水為蒸餾水，其余試劑均為分析純。粗葉懸鉤子采于廣西柳州地區(qū)，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)廖月葵高級實驗師鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物粗葉懸鉤子Rubus alceaefolius Poir的根。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品溶液的制備

2.1.1 回流提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末4份，每份0.5g，分別置于4個100ml的具塞錐形瓶中，分別精密加入水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯各25ml，回流提取1小時，濾過備用。

2.1.2 超聲提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末4份，每份0.5g，分別置于4個100ml的具塞錐形瓶中，分別精密加入水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯各25ml，超聲提取30min，濾過備用。

2.2 光譜掃描

分別取上述提取液，稀釋一定倍數(shù)，分別以相對應(yīng)的溶劑為空白對照，采用可見-紫外光譜的方法進行測定，在200～800nm波長范圍內(nèi)進行光譜掃描，經(jīng)過紫外-可見光譜測定，結(jié)果見表1和圖1。

表1 粗葉懸鉤子根提取液紫外-可見光譜的吸收峰峰位

3 結(jié)論

粗葉懸鉤子的各溶劑提取液在紫外-可見光區(qū)都有特征吸收峰。不同提取液的特征吸收峰有一定的差異,其中石油醚、乙酸乙酯作為溶劑的提取液，其特征吸收峰峰數(shù)較多,推測粗葉懸鉤子具有紫外-可見光吸收的化學(xué)成分可能集中在極性較小或者中極性部位。超聲提取,回流提取兩種方法的特征吸收峰峰強度和峰數(shù)相差不大。

[1]陸玲娣．我國懸鉤子屬植物的研究[J]．植物分類學(xué)報，1983，21(1)：13-25．

[2]唐開學(xué)，李學(xué)林，錢紹仙，等．云南野生果樹資源及其分布特點[J]．西南農(nóng)業(yè)學(xué)報，2003，16(1)：108-112．

[3]姚振生，楊武亮．江西省懸鉤屬藥用植物及利用建議[J]．中藥材，1995，18(11)：551-554．

覃學(xué)謙，主要從事醫(yī)院中藥與藥學(xué)的工作。

丘琴，主要從事中藥與藥學(xué)的教學(xué)與科研工作。

R284.1

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1007-8517(2014)03-0025-02

2013.11.30)