李甫前

[摘要] 目的 探討哮喘患者外周血Th1、Th2細(xì)胞及其分泌的白細(xì)胞介素2、白細(xì)胞介素4、白細(xì)胞介素10（IL-2、IL-4、IL-10）、γ干擾素（IFN-γ）等相關(guān)因子的失衡情況，分析其與哮喘患者預(yù)后的關(guān)系。 方法 2012年5月～2014年1月于溫州市鹿城區(qū)人民醫(yī)院門診就診的62例首診急性哮喘發(fā)作期患者[急性組，此組按病情再分為輕度組（22例）、中度組（18例）及重度組（22例）3個亞組]及58例哮喘緩解期患者（緩解組）采用流式細(xì)胞儀與ELISA免疫法測定兩組患者外周血Th1細(xì)胞濃度及其分泌的細(xì)胞因子（IL-2、IFN-γ）和Th2細(xì)胞濃度及其分泌的細(xì)胞因子（IL-4、IL-10）以及血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）水平。并與60例同期正常健康體檢者（對照組）進行比較。 結(jié)果 急性組患者Th1[（5.25±3.18）％]、IL-2[（124.52±42.14）ng/L]、IFN-γ[（33.12±10.25）ng/L]、Th1/Th2（0.59±0.08）水平顯著低于緩解組[Th1（9.15±2.85）％、IL-2（195.32±45.13）ng/L、IFN-γ（58.96±12.14）ng/L、Th1/Th2（0.82±0.06）]及對照組Th1（12.98±0.67）％、IL-2（215.36±51.32）ng/L、IFN-γ（64.98±10.42）ng/L、Th1/Th2（1.15±0.18）]，而Th2[（22.15±4.58）％]、IL-4[（127.52±57.14）ng/L]、IL-10[（90.25±21.04）ng/L]、IgE[（412.63±212.15）×103 U/L]、IgG[（228.21±112.46）×103 U/L]水平則高于緩解組[Th2（15.68±3.12）％、IL-4（51.25±14.35）ng/L、IL-10（46.78±11.98）ng/L、IgE（212.48±115.62）×103 U/L、IgG（125.14±45.85）×103 U/L]及對照組[Th2（1.48±0.65）％、IL-4（46.79±13.57）ng/L、IL-10（34.52±8.15）ng/L、IgE（48.75±22.95）×103 U/L、IgG（42.36±18.96）×103 U/L]，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。急性組中，重度組患者Th1、IL-2、IFN-γ水平顯著低于輕度組、中度組，而Th2、IL-4、IL-10、IgG、IgE水平則高于輕度組和中度組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。哮喘急性發(fā)作期患者血清IL-4、IL-10與IgG、IgE均呈正相關(guān)，而IL-2、IFN-γ均與IgG、IgE均呈負(fù)相關(guān)。 結(jié)論 Th1/Th2細(xì)胞的失衡是哮喘的主要原因與關(guān)鍵環(huán)節(jié)；Th1/Th2細(xì)胞因子分泌失衡與哮喘病程進展關(guān)系密切，在哮喘防治過程中應(yīng)重視對Th1/Th2失衡細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。

[關(guān)鍵詞] 哮喘；細(xì)胞因子；免疫球蛋白E；免疫球蛋白G

[中圖分類號] R657.18[文獻標(biāo)識碼] A[文章編號] 1673-7210（2014）05（b）-0020-04

Correlation study of Th1 cells, Th2 cells, their cytokine secretion imbalance and prognosis of patients with asthma

LI Fuqian

Department of Internal Medicine, People's Hospital of Lucheng District in Wenzhou City, Zhejiang Province, Wenzhou 325000, China

[Abstract] Objective To investigate the imbalance situation of Th1, Th2 and their cytokines (IL-2, IL-4, IL-10, IFN-γ), analyze the relationships between it and patients with asthma. Methods From May 2012 to January 2014, in People's Hospital of Lucheng District, 62 cases of acute asthma patients [acute group, this group was divided into moderate group (22 cases), mild group (18 cases) and severe acute (22 cass) according to state of the illness] and 58 cases of asthma patients in remission (remission group) were selected. The levels of peripheral blood Th1 cytokines (IL-2, IFN-γ), Th2 cytokine (IL-4, IL-10) and serum IgG, IgE of were measured with ELISA immunoassay.The data of acute group and remission group were compared with control group. Results The levels of Th1 (5.25±3.18)%, IL-2 [(124.52±42.14) ng/L], IFN-γ [(33.12±10.25) ng/L], Th1/Th2 (0.59±0.08) of acute group were significantly lower than those of remission group [Th1 (9.15±2.85)%, IL-2 (195.32±45.13) ng/L, IFN-γ(58.96±12.14) ng/L, Th1/Th2 (0.82±0.06)], and control group [Th1 (12.98±0.67)%, IL-2 (215.36±51.32) ng/L, IFN-γ (64.98±10.42) ng/L, Th1/Th2 (1.15±0.18)], and the levels of Th2 [(22.15±4.58)%], IL-4 [(127.52±57.14) ng/L], IL-10 [(90.25±21.04) ng/L], IgE [(412.63±212.15)×103 U/L], IgG [(228.21±112.46)×103 U/L] of acute group were higher than those of remission group [Th2 (15.68±3.12)%, IL-4 (51.25±14.35) ng/L, IL-10 (46.78±11.98) ng/L, IgE(212.48±115.62)×103 U/L, IgG (125.14±45.85)×103 U/L] and control group [Th2 (1.48±0.65)%, IL-4 (46.79±13.57) ng/L, IL-10 (34.52±8.15) ng/L], IgE (48.75±22.95)×103 U/L, IgG (42.36±18.96)×103 U/L], the differences were statistically significant (P < 0.05). The levels of Th1, IL-2, IFN-γ of severe acute group were lower than those of mild acute group and moderate acute group, while the levels of Th2, IL-4, IL-10, IgG, IgE of severe acute group were higher than those of mild acute group and moderate acute group, the differences were statistically significant (P < 0.05). The levels of IL-4, IL-10 were positively correlated with IgG, IgE, while the levels of IL-2, IFN-γ were negative correlation with IgG, IgE. Conclusion The bronchial asthma patients peripheral blood have Th1, Th2 cells imbalance situation; Th1/Th2 cytokine are closely related with the progress of asthma. The asthma prevention process should pay attention to the imbalance of Th1/Th2 cytokine regulation.

[Key words] Asthma; Cytokines; Immunoglobulin E; Immunoglobulin G

支氣管哮喘（簡稱“哮喘”）是一種以氣道炎癥、可逆性氣道阻塞及氣道高反應(yīng)為特征的免疫變態(tài)反應(yīng)性疾病[1]。目前關(guān)于哮喘的發(fā)病機制還有待進一步研究，但越來越多研究指出輔助性T淋巴細(xì)胞亞群（Th1/Th2）功能紊亂與哮喘發(fā)病關(guān)系密切[2]。近年有學(xué)者提出支氣管哮喘是因為Th1/Th2細(xì)胞失衡造成IgE的大量分泌，使肥大細(xì)胞與嗜酸性粒細(xì)胞致敏，當(dāng)再次接觸過敏原時，致敏細(xì)胞分泌炎性介質(zhì)，造成高氣道反應(yīng)，導(dǎo)致臨床上的哮喘[3]。但哮喘患者為什么會出現(xiàn)Th1/Th2細(xì)胞失衡，而正常人并不會出現(xiàn)失衡，成了研究支氣管哮喘發(fā)病機制的最關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為了進一步探討哮喘患者Th1/Th2細(xì)胞失衡的機制及其與哮喘患者預(yù)后的關(guān)系，本研究于2012年5月～2014年1月采用流式細(xì)胞式及ELISA法測定哮喘急性期及緩解期患者血清Th1細(xì)胞水平、Th2細(xì)胞水平及IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ水平及其與IgG、IgE的關(guān)系，旨在為臨床哮喘防治提供指導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年5月～2014年1月在溫州市鹿城區(qū)人民醫(yī)院門診就診的62例首診急性哮喘發(fā)作期患者及58例哮喘緩解期患者?；颊呔先缦聵?biāo)準(zhǔn)：①患者均無吸煙病史；②均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會于2008年對支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)；③患者均簽署知情同意書。同時排除肝腎功能不全、近1個月出現(xiàn)呼吸道感染及心力衰竭患者。62例首診急性哮喘發(fā)作期患者中男32例，女30例，年齡45~82歲，平均（56.12±4.78）歲，根據(jù)全球哮喘防治創(chuàng)議（GINA）2009版的診斷標(biāo)準(zhǔn)，將患者分為輕度急性發(fā)作期（22例），中度急性發(fā)作期（18例），重度急性發(fā)作期（22例）。58例哮喘緩解期患者中男30例，女28例，年齡47~81歲，平均（54.12±4.51）歲。另選取同期60例正常體檢者，其中男30例，女30例，年齡30~85歲，平均（53.12±4.29）歲，均無吸煙史，排除標(biāo)準(zhǔn)與哮喘患者相同。各組性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 分組方法62例首診急性哮喘發(fā)作期患者作為急性組，58例哮喘緩解期患者作為緩解組患者，60例正常體檢者作為對照組。再將急性組患者分為3個亞組，急性發(fā)作期22例為輕度組，中度急性發(fā)作期18例為中度組，重度急性發(fā)作期22例為重度組。

1.2.2 觀察指標(biāo)及檢測方法所有患者均于清晨空腹抽取靜脈血3 mL，經(jīng)離心處理后留取上清液。采用流式細(xì)胞儀法檢測血液中的Th1與Th2的濃度及二者之間的比值。采用ELISA法測定血清IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ、IgG、IgE水平，各血清細(xì)胞因子試劑盒均由北京中杉金橋生物有限公司提供，操作方法如下：①將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。②加稀釋的受檢血清，特異抗體與抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物，經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，其他抗體及血清中的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合，在洗滌過程中被洗去。③加酶標(biāo)抗抗體，與固相復(fù)合物中的抗體結(jié)合，從而使該抗體間接地標(biāo)記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS17.0進行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析法，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1急性組、緩解組與對照組IgG、IgE、Th1、Th2、Th1/Th2及其細(xì)胞因子水平情況

急性組患者Th1、IL-2、IFN-γ、Th1/Th2水平顯著低于對照組及緩解組，而Th2、IL-4、IL-10、IgG、IgE水平則高于對照組及緩解組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。見表1。

2.2 急性組中輕度組、中度組及重度組IgG、IgE、Th1、Th2、Th1/Th2及其細(xì)胞因子水平情況

重度組患者Th1、IL-2、IFN-γ、Th1/Th2水平顯著低于輕度組和中度組，而Th2、IL-4、IL-10、IgG、IgE水平則高于輕度組和中度組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。見表2。

2.3 Th1、Th2細(xì)胞因子與IgG、IgE的關(guān)系

經(jīng)Pearson相關(guān)分析可知，哮喘急性發(fā)作期患者血清IL-4、IL-10與IgG、IgE均呈正相關(guān)，而IL-2、IFN-γ均與IgG、IgE均呈負(fù)相關(guān)。見表3。

表3 Th1/Th2細(xì)胞因子與IgG、IgE的相關(guān)性

3 討論

哮喘發(fā)病機制與環(huán)境、遺傳、免疫調(diào)控等諸多因素有關(guān)。近年相關(guān)研究指出，哮喘免疫異常與Th1/Th2功能失衡及細(xì)胞比例異常有關(guān)[3]?；颊弑憩F(xiàn)為Th1細(xì)胞功能抑制及Th2功能亢進[4-5]。Th1細(xì)胞因子功能抑制可導(dǎo)致IL-2、IFN-γ水平受到抑制。Th2細(xì)胞功能亢進可刺激IL-4、IL-10等細(xì)胞因子生成過多[9]。IFN-γ、IL-4分別是Th1和Th2細(xì)胞的特征性細(xì)胞因子，該類細(xì)胞因子過度表達與體液免疫抑制有關(guān)，其數(shù)目增多可導(dǎo)致Th1/Th2比例失衡，并最終偏離Th2細(xì)胞產(chǎn)生炎癥介質(zhì)引起的氣道變態(tài)反應(yīng)，從而導(dǎo)致高氣道反應(yīng)及引起哮喘反復(fù)發(fā)作。IFN-γ主要由活化的T細(xì)胞及吞噬細(xì)胞產(chǎn)生，具有免疫調(diào)節(jié)作用，并可誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th1細(xì)胞轉(zhuǎn)化，抑制Th2細(xì)胞生成。IL-4是由Th2細(xì)胞產(chǎn)生，可促進B細(xì)胞增殖及活化，同時能調(diào)節(jié)抗體同型轉(zhuǎn)換效應(yīng)，促進IgE、IgG1生成，并具有抑制IgG2a、IgG2b的作用，其在Th1、Th2細(xì)胞調(diào)控中起到重要的作用[6-10]。IL-2可下調(diào)IgE產(chǎn)生的調(diào)節(jié)因子，并哮喘發(fā)病失調(diào)起到一定促進作用。IL-10可延長單核細(xì)胞體外存活的世界，具有趨化單核細(xì)胞，抑制巨噬細(xì)胞IL-1，IL-6，IL-8等炎癥因子產(chǎn)生。施筠等[11]研究指出，在哮喘炎癥早期，Th1、Th2均可生成IL-4，IL-10，且IL-10升高水平大于IL-4，IL-10升高可抑制信號通路的傳遞，使得相關(guān)表達不敏感，從而提示IL-10對哮喘患者病情的影響并不低于IL-4。

Kim等[12]認(rèn)為IL-4/IFN-γ作為Th1/Th2細(xì)胞免疫應(yīng)答模式，可產(chǎn)生IgE、IgG的正負(fù)調(diào)節(jié)因子，Th2分泌IL-4對IgE合成有正調(diào)節(jié)作用，而Th1分泌IFN-γ則起負(fù)調(diào)節(jié)作用，少量IFN-γ能完全阻斷IL-4對IgE合成的促進作用。過多的IL-4或IFN-γ的缺乏可以引發(fā)IgE、IgG反應(yīng)，從而導(dǎo)致機體出現(xiàn)高氣道反應(yīng)。相反增加IFN-γ的濃度或降低IL-4水平可抑制上述過程[11]。Brand等[13]認(rèn)為Th1分泌的IL-2、IFN-γ細(xì)胞受抑制以及Th2產(chǎn)生的IL-4、IL-10、IL-13數(shù)量增加可刺激機體大量生成炎癥介質(zhì)并刺激氣管大量生成嗜酸性細(xì)胞及IgE，IgE可介導(dǎo)機體出現(xiàn)I型變態(tài)反應(yīng)，并最終導(dǎo)致支氣管痙攣、氣道高反應(yīng)性及哮喘反復(fù)發(fā)作。本研究結(jié)果顯示，哮喘急性組患者IL-2、IFN-γ水平顯著低于對照組及緩解組，而IL-4、IL-10、IgG、IgE水平則高于對照組及緩解組，研究結(jié)果與Voraphani等[14]一致，從而提示Th1介導(dǎo)的IL-2、IFN-γ細(xì)胞抑制及Th2介導(dǎo)的IL-4、IL-10水平上升是導(dǎo)致哮喘急性發(fā)作的重要因素。其中重度急性期患者IL-2、IFN-γ水平顯著低于輕中度急性期，而IL-4、IL-10、水平則高于輕、中度急性期，從而提示Th1/Th2細(xì)胞功能失衡程度將直接影響急性發(fā)作前哮喘患者病情的進展。與對照組相比，緩解期患者IL-2、IFN-γ細(xì)胞水平較低，而IL-4、IL-10水平較高，從而提示盡管哮喘緩解期患者病情穩(wěn)定，但患者體內(nèi)炎癥因子水平仍處于紊亂狀態(tài)，患者仍需繼續(xù)接受抗炎治療[15]。本研究中急性組患者IgG、IgE水平則高于對照組及緩解組，且隨著急性哮喘患者病情的進展，IgG、IgE水平顯著增加。經(jīng)Pearson相關(guān)分析可知，哮喘急性發(fā)作期患者血清IL-4、IL-10與IgG、IgE均呈正相關(guān)，而IL-2、IFN-γ均與IgG、IgE均呈負(fù)相關(guān)，結(jié)果與Haapakoski等[16]研究一致，從而提示IgG、IgE可作為哮喘患者疾病分級及治療緩解與否的評價指標(biāo)。

綜上所述，本研究支持了哮喘患者體內(nèi)存在輔助性T淋巴細(xì)胞亞群（Th1/Th2）失衡的觀點，在哮喘患者中Th1類細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ水平下降及Th2類細(xì)胞因子IL-4、IL-10上升可促進哮喘患者發(fā)生高氣道反應(yīng)。因此通過動態(tài)觀察IL-2、IFN-γ和IL-4、IL-10水平能有效反映哮喘患者炎癥反應(yīng)情況，可準(zhǔn)確評價哮喘發(fā)生、發(fā)展、治療效果及轉(zhuǎn)歸情況，為臨床哮喘防治提供新的研究思路。隨著研究的深入，支氣管哮喘的治療更注重于哮喘發(fā)病的起始階段，就是如何調(diào)節(jié)Th細(xì)胞亞群的分化，這也是給了治療哮喘開辟了一條新的途徑。近年來，嘗試通過增加哮喘患者體內(nèi)的IFN-γ濃度，降低IL-4水平，來調(diào)節(jié)Th1/Th2之間的平衡是末來治療哮喘的一個新途徑與方向。

[參考文獻]

[1]陽艷麗，潘玉琴，何幫順，等.哮喘患兒外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1/Th2的變化及其與哮喘病情的關(guān)系[J].中國當(dāng)代兒科雜志，2011，13（6）：482-486.

[2]趙宏霞，莊哈娜，柯宇星，等.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-5和γ干擾素水平檢測的意義[J].實用兒科臨床雜志，2011，26（4）：270-271.

[3]王秀華，李晶，郭紅，等.孟魯司特對哮喘患兒外周血Th1/Th2細(xì)胞功能平衡的調(diào)節(jié)作用機制的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2011，8（32）：64-65, 87.

[4]薛濤.Th1/Th2型細(xì)胞因子及免疫狀態(tài)在支氣管哮喘患兒治療前后的變化[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2013，10（33）：81-83.

[5]申鴻，周萍，白香妮.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、干擾素-γ及免疫球蛋白E水平測定及臨床意義[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（25）：109-110.

[6]甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

[7]孟玲.支氣管哮喘患者血清腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6及白細(xì)胞介素-8水平變化研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（11）：61-62.

[8]Youssef DM，Elbehidy RM，Shokry DM，et al. The influence of leptin on Th1/Th2 balance in obese children with asthma [J]. J Bras Pneumol，2013，39（5）：562-568.

[9]朱洪，覃西，彭江龍，等.哮喘患者Th細(xì)胞與MMPs血清水平相關(guān)性分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志，2011，27（18）：3334-3336.

[10]Yuan Y，Yang B，Ye Z，et al. Sceptridium ternatum extract exerts antiasthmatic effects by regulating Th1/Th2 balance and the expression levels of leukotriene receptors in a mouse asthma model [J]. J Ethnopharmacol，2013，49（3）：701-716.

[11]施筠，王婷，於葛華，等.塵螨變應(yīng)性哮喘患兒外周血T淋巴細(xì)胞中協(xié)同刺激分子和細(xì)胞因子的異常表達及其意義[J].實用兒科臨床雜志，2012，27（4）：242-244.

[12]Kim Y，Lee S，Kim YS，et al. Regulation of Th1/Th2 cells in asthma development：a mathematical model [J]. Math Biosci Eng，2013，10（4）：1095-1133.

[13]Brand S，Kesper DA，Teich RA，et al. DNA methylation of T（H）1/T（H）2 cytokine genes affects sensitization and progress of experimental asthma [J]. J Allergy Clin Immunol，2012，129（6）：1602.

[14]Voraphani N，Gladwin MT，Contreras AU，et al. An airway epithelial iNOS-DUOX2-thyroid peroxidase metabolome drives Th1/Th2 nitrative stress in human severe asthma [J]. Mucosal Immunol，2014，5（7）：889.

[15]Hwang YJ，Yun M，Jeong KT，et al. Uremic toxin indoxyl 3-sulfate regulates the differentiation of Th2 but not of Th1 cells to lessen allergic asthma [J]. Toxicol Lett，2014， 225（1）：130-138.

[16]Haapakoski R，Karisola P，F(xiàn)yhrquist N，et al. Toll-like receptor activation during cutaneous allergen sensitization blocks development of asthma through IFN-gamma-dependent mechanisms [J]. J Invest Dermatol，2013，133（4）：964-972.

（收稿日期：2014-02-25本文編輯：蘇暢）

[基金項目] 浙江省溫州市鹿城區(qū)科技計劃項目（編號Y12007）。

綜上所述，本研究支持了哮喘患者體內(nèi)存在輔助性T淋巴細(xì)胞亞群（Th1/Th2）失衡的觀點，在哮喘患者中Th1類細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ水平下降及Th2類細(xì)胞因子IL-4、IL-10上升可促進哮喘患者發(fā)生高氣道反應(yīng)。因此通過動態(tài)觀察IL-2、IFN-γ和IL-4、IL-10水平能有效反映哮喘患者炎癥反應(yīng)情況，可準(zhǔn)確評價哮喘發(fā)生、發(fā)展、治療效果及轉(zhuǎn)歸情況，為臨床哮喘防治提供新的研究思路。隨著研究的深入，支氣管哮喘的治療更注重于哮喘發(fā)病的起始階段，就是如何調(diào)節(jié)Th細(xì)胞亞群的分化，這也是給了治療哮喘開辟了一條新的途徑。近年來，嘗試通過增加哮喘患者體內(nèi)的IFN-γ濃度，降低IL-4水平，來調(diào)節(jié)Th1/Th2之間的平衡是末來治療哮喘的一個新途徑與方向。

[參考文獻]

[1]陽艷麗，潘玉琴，何幫順，等.哮喘患兒外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1/Th2的變化及其與哮喘病情的關(guān)系[J].中國當(dāng)代兒科雜志，2011，13（6）：482-486.

[2]趙宏霞，莊哈娜，柯宇星，等.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-5和γ干擾素水平檢測的意義[J].實用兒科臨床雜志，2011，26（4）：270-271.

[3]王秀華，李晶，郭紅，等.孟魯司特對哮喘患兒外周血Th1/Th2細(xì)胞功能平衡的調(diào)節(jié)作用機制的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2011，8（32）：64-65, 87.

[4]薛濤.Th1/Th2型細(xì)胞因子及免疫狀態(tài)在支氣管哮喘患兒治療前后的變化[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2013，10（33）：81-83.

[5]申鴻，周萍，白香妮.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、干擾素-γ及免疫球蛋白E水平測定及臨床意義[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（25）：109-110.

[6]甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

[7]孟玲.支氣管哮喘患者血清腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6及白細(xì)胞介素-8水平變化研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（11）：61-62.

[8]Youssef DM，Elbehidy RM，Shokry DM，et al. The influence of leptin on Th1/Th2 balance in obese children with asthma [J]. J Bras Pneumol，2013，39（5）：562-568.

[9]朱洪，覃西，彭江龍，等.哮喘患者Th細(xì)胞與MMPs血清水平相關(guān)性分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志，2011，27（18）：3334-3336.

[10]Yuan Y，Yang B，Ye Z，et al. Sceptridium ternatum extract exerts antiasthmatic effects by regulating Th1/Th2 balance and the expression levels of leukotriene receptors in a mouse asthma model [J]. J Ethnopharmacol，2013，49（3）：701-716.

[11]施筠，王婷，於葛華，等.塵螨變應(yīng)性哮喘患兒外周血T淋巴細(xì)胞中協(xié)同刺激分子和細(xì)胞因子的異常表達及其意義[J].實用兒科臨床雜志，2012，27（4）：242-244.

[12]Kim Y，Lee S，Kim YS，et al. Regulation of Th1/Th2 cells in asthma development：a mathematical model [J]. Math Biosci Eng，2013，10（4）：1095-1133.

[13]Brand S，Kesper DA，Teich RA，et al. DNA methylation of T（H）1/T（H）2 cytokine genes affects sensitization and progress of experimental asthma [J]. J Allergy Clin Immunol，2012，129（6）：1602.

[14]Voraphani N，Gladwin MT，Contreras AU，et al. An airway epithelial iNOS-DUOX2-thyroid peroxidase metabolome drives Th1/Th2 nitrative stress in human severe asthma [J]. Mucosal Immunol，2014，5（7）：889.

[15]Hwang YJ，Yun M，Jeong KT，et al. Uremic toxin indoxyl 3-sulfate regulates the differentiation of Th2 but not of Th1 cells to lessen allergic asthma [J]. Toxicol Lett，2014， 225（1）：130-138.

[16]Haapakoski R，Karisola P，F(xiàn)yhrquist N，et al. Toll-like receptor activation during cutaneous allergen sensitization blocks development of asthma through IFN-gamma-dependent mechanisms [J]. J Invest Dermatol，2013，133（4）：964-972.

（收稿日期：2014-02-25本文編輯：蘇暢）

[基金項目] 浙江省溫州市鹿城區(qū)科技計劃項目（編號Y12007）。

綜上所述，本研究支持了哮喘患者體內(nèi)存在輔助性T淋巴細(xì)胞亞群（Th1/Th2）失衡的觀點，在哮喘患者中Th1類細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ水平下降及Th2類細(xì)胞因子IL-4、IL-10上升可促進哮喘患者發(fā)生高氣道反應(yīng)。因此通過動態(tài)觀察IL-2、IFN-γ和IL-4、IL-10水平能有效反映哮喘患者炎癥反應(yīng)情況，可準(zhǔn)確評價哮喘發(fā)生、發(fā)展、治療效果及轉(zhuǎn)歸情況，為臨床哮喘防治提供新的研究思路。隨著研究的深入，支氣管哮喘的治療更注重于哮喘發(fā)病的起始階段，就是如何調(diào)節(jié)Th細(xì)胞亞群的分化，這也是給了治療哮喘開辟了一條新的途徑。近年來，嘗試通過增加哮喘患者體內(nèi)的IFN-γ濃度，降低IL-4水平，來調(diào)節(jié)Th1/Th2之間的平衡是末來治療哮喘的一個新途徑與方向。

[參考文獻]

[1]陽艷麗，潘玉琴，何幫順，等.哮喘患兒外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1/Th2的變化及其與哮喘病情的關(guān)系[J].中國當(dāng)代兒科雜志，2011，13（6）：482-486.

[2]趙宏霞，莊哈娜，柯宇星，等.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-5和γ干擾素水平檢測的意義[J].實用兒科臨床雜志，2011，26（4）：270-271.

[3]王秀華，李晶，郭紅，等.孟魯司特對哮喘患兒外周血Th1/Th2細(xì)胞功能平衡的調(diào)節(jié)作用機制的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2011，8（32）：64-65, 87.

[4]薛濤.Th1/Th2型細(xì)胞因子及免疫狀態(tài)在支氣管哮喘患兒治療前后的變化[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2013，10（33）：81-83.

[5]申鴻，周萍，白香妮.支氣管哮喘患兒血清白細(xì)胞介素-4、干擾素-γ及免疫球蛋白E水平測定及臨床意義[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（25）：109-110.

[6]甘兵，鐘聲，張洪浩，等.白三烯受體拮抗劑對支氣管哮喘患者Th1/Th2平衡及肺功能的影響[J].臨床肺科雜志，2012，17（4）：717-718.

[7]孟玲.支氣管哮喘患者血清腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6及白細(xì)胞介素-8水平變化研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2012，9（11）：61-62.

[8]Youssef DM，Elbehidy RM，Shokry DM，et al. The influence of leptin on Th1/Th2 balance in obese children with asthma [J]. J Bras Pneumol，2013，39（5）：562-568.

[9]朱洪，覃西，彭江龍，等.哮喘患者Th細(xì)胞與MMPs血清水平相關(guān)性分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志，2011，27（18）：3334-3336.

[10]Yuan Y，Yang B，Ye Z，et al. Sceptridium ternatum extract exerts antiasthmatic effects by regulating Th1/Th2 balance and the expression levels of leukotriene receptors in a mouse asthma model [J]. J Ethnopharmacol，2013，49（3）：701-716.

[11]施筠，王婷，於葛華，等.塵螨變應(yīng)性哮喘患兒外周血T淋巴細(xì)胞中協(xié)同刺激分子和細(xì)胞因子的異常表達及其意義[J].實用兒科臨床雜志，2012，27（4）：242-244.

[12]Kim Y，Lee S，Kim YS，et al. Regulation of Th1/Th2 cells in asthma development：a mathematical model [J]. Math Biosci Eng，2013，10（4）：1095-1133.

[13]Brand S，Kesper DA，Teich RA，et al. DNA methylation of T（H）1/T（H）2 cytokine genes affects sensitization and progress of experimental asthma [J]. J Allergy Clin Immunol，2012，129（6）：1602.

[14]Voraphani N，Gladwin MT，Contreras AU，et al. An airway epithelial iNOS-DUOX2-thyroid peroxidase metabolome drives Th1/Th2 nitrative stress in human severe asthma [J]. Mucosal Immunol，2014，5（7）：889.

[15]Hwang YJ，Yun M，Jeong KT，et al. Uremic toxin indoxyl 3-sulfate regulates the differentiation of Th2 but not of Th1 cells to lessen allergic asthma [J]. Toxicol Lett，2014， 225（1）：130-138.

[16]Haapakoski R，Karisola P，F(xiàn)yhrquist N，et al. Toll-like receptor activation during cutaneous allergen sensitization blocks development of asthma through IFN-gamma-dependent mechanisms [J]. J Invest Dermatol，2013，133（4）：964-972.

（收稿日期：2014-02-25本文編輯：蘇暢）

[基金項目] 浙江省溫州市鹿城區(qū)科技計劃項目（編號Y12007）。