王艷華,白雪峰,呂宏飛,李 猛,楊 杰
(黑龍江省科學院石油化學研究院,黑龍江 哈爾濱150040)
液晶顯示技術(shù)已經(jīng)在平板電視、便攜設(shè)備、儀器儀表等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[1]。液晶顯示器具有體積小、厚度薄、質(zhì)量輕、無輻射、不閃爍、抗干擾能力強、有效顯示面積大、易于實現(xiàn)全彩色顯示以及高可靠性等一系列突出優(yōu)點[2]。目前,含有環(huán)己烷,尤其是雙環(huán)己烷骨架的液晶分子得到廣泛重視。含有苯基環(huán)己烷、苯基雙環(huán)己烷類骨架的液晶因其具有高度的穩(wěn)定性,較寬的向列相溫區(qū)而受到人們青睞。用環(huán)己烷取代苯環(huán)后,π電子體系減少,電荷分布密度低,極化減弱,因而熔點較低,但其清亮點卻有增加趨勢,這可能是由于環(huán)己烷反式構(gòu)型幾何排列協(xié)調(diào),相互交錯重疊,形成緊密堆積所致。在芳香體系中,末端極性基對于增加向列相穩(wěn)定性的順序是:-NCS>-CN>>-NO2>-Cl>-Br>-CH3-F>-H[3~4]。我們的目標合成產(chǎn)物含有雙環(huán)己基和-NCS末端極性基,需要多步來完成。本文就是要合成其中一步的中間產(chǎn)物,這一產(chǎn)物目前還未見國內(nèi)外的報道。此中間產(chǎn)物由傅克酰基化反應(yīng)來實現(xiàn)。傅克酰基化反應(yīng)的反應(yīng)機制是在催化劑的作用下,首先生成酰基正離子,然后和芳環(huán)發(fā)生親電取代。
4-(反式,反式-4-丙基-雙環(huán)己基)苯,煙臺萬潤精細化工股份有限公司;乙酰氯,天津市博迪化工有限公司;無水三氯化鋁,天津市博迪化工有限公司;濃鹽酸,哈爾濱試劑廠;二氯甲烷,天津科密歐試劑。FT-IR200XB紅外光譜儀(Nicolet);AV600核磁共振儀(Bruker)。
4-(反式,反式-4-丙基雙環(huán)己基)苯乙酮合成路線如下圖所示:
這是典型的傅克?;磻?yīng)。
具體操作步驟如下:
稱無水三氯化鋁倒入250mL三口瓶中,然后加入溶劑,將三口瓶放入反應(yīng)槽中,攪拌。量筒量出乙酰氯,用恒壓滴液漏斗滴加入三口瓶中。稱4-(反式,反式-4-丙基-雙環(huán)己基)苯,先用溶劑加熱溶解,然后倒入恒壓漏斗中,滴加入三口瓶中,滴加過程中要保持一定的反應(yīng)溫度。反應(yīng)完成后,倒入大燒杯中,加冰塊,加少許溶劑,然后加入適量濃鹽酸進行水解反應(yīng)。有白色絮狀沉淀析出,加熱使冰熔化,產(chǎn)物溶解。用分液漏斗分出有機層,水層用少量溶劑萃取一次,再分液,有機層用少量水洗一次,再分液,將所有有機層合并,倒入錐形瓶中,加入MgSO4干燥數(shù)小時。過濾掉MgSO4。常壓蒸餾,收集溶劑。減壓蒸干溶劑,得粗產(chǎn)物。丙酮二次重結(jié)晶,得白色晶體。
表1 ?;磻?yīng)中溶劑對產(chǎn)物收率的影響Table 1 Effectof solvents in acetylation on the yield of products
反應(yīng)過程中發(fā)現(xiàn),二氯甲烷溶劑對反應(yīng)物的完全轉(zhuǎn)化更為有利,這是因為二氯甲烷更有利于反應(yīng)物溶解,便于反應(yīng)物之間的充分接觸,以最大化地完成反應(yīng),從而得到較高的產(chǎn)物收率。
表2 ?;姆磻?yīng)溫度對產(chǎn)物收率的影響Table 2 Effect of reaction temperature in acetylation on the yield of products
從表2的反應(yīng)結(jié)果來看,反應(yīng)的最佳溫度在0~10℃,增加到20℃,會使反應(yīng)的副產(chǎn)物增加,從而損失了目標產(chǎn)物的收率。
表3 酰基化反應(yīng)時間對產(chǎn)物收率的影響Table 3 Effectof reaction time in acetylation on the yield of products
從表3可以看出,?;磻?yīng)的最佳時間是6h,時間短,反應(yīng)物大多剩余;時間長,多耗費能源,
無益,所以反應(yīng)時間我們確定為6h。
表4 水解反應(yīng)溶劑對產(chǎn)物收率的影響Table 4 Effectof solvents in hydrolysis on the yield of products
從表4可以看出,水解反應(yīng)加水更有利于?;a(chǎn)物的水解,而甲醇或乙醇的使用方法只有部分產(chǎn)物水解,可見,水和鹽酸的搭配使水解反應(yīng)更充分。
圖1 4-(反式,反式-4-丙基雙環(huán)己基)苯乙酮的紅外光譜Fig.1 The FT-IR spectra of 4-(trans,trans-4-propyl-bicyclohexyl)acetophenone
為確證產(chǎn)物結(jié)構(gòu)我們做了紅外光譜,結(jié)果如圖1所示。從圖1我們可以明顯看到,1271cm-1是苯環(huán)的紅外吸收峰;1604~1681cm-1是羰基的紅外吸收峰;2843~2955cm-1這些峰都是C-H的紅外吸收。這說明了產(chǎn)物中含有苯環(huán)和羰基。通過下面的核磁共振我們可以進一步確證產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。
圖2 4-(反式,反式-4-丙基雙環(huán)己基)苯乙酮的核磁共振譜Fig.2 The H-NMR spectra of 4-(trans,trans-4-propyl-bicyclohexyl)acetophenone
從核磁共振譜圖2我們可以清楚地看到以下幾組氫:7.31(1H,ArH),7.38~7.41(1H,ArH),7.52~7.54(1H,ArH),7.59~7.62(1H,ArH);6.56~6.69(1H,C6H10),6.77~6.78(1H,C6H10),3.75(2H,CH3),1.47(6H,C3H7),這些數(shù)據(jù)均表明,產(chǎn)物確實是我們想要的4-(反式,反式-4-丙基雙環(huán)己基)苯乙酮。
經(jīng)過合成反應(yīng)的研究,我們知道,合成反應(yīng)的最佳條件是:溶劑采用二氯甲烷,反應(yīng)溫度0~10℃,反應(yīng)時間6h,水解反應(yīng)溶劑為鹽酸水體系,在此反應(yīng)條件下產(chǎn)物收率可達50%。
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