姚彩霞
摘 要 目的:甘精胰島素全科門診治療2型糖尿病療效觀察。方法:將102例2型糖尿病患者隨機(jī)分成兩組,治療組用甘精胰島素皮下注射,對照組服用口服藥。結(jié)果:治療組總達(dá)標(biāo)率80.4%,對照組總達(dá)標(biāo)率58.8%。兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:甘精胰島素全科門診治療2型糖尿病顯著降低空腹血糖及糖化血紅蛋白,低血糖發(fā)生率低,安全可行。
關(guān)鍵詞 甘精胰島素 2型糖尿病 門診
目前,中國糖尿病患者人數(shù)達(dá)9200萬,成為全球糖尿病第一大國。但糖尿病的控制現(xiàn)狀卻不容樂觀。UKPDS研究亦顯示,2型糖尿病患者經(jīng)嚴(yán)格的血糖控制后,相關(guān)并發(fā)癥均有顯著降低,但能達(dá)到指南所推薦的控制目標(biāo)的人群卻少之又少。目前長效胰島素中甘精胰島素作用能維持24小時,1天注射1次,吸收后無峰值,能模擬生理性基礎(chǔ)胰島素的分泌,血糖控制好,低血糖(特別是夜間低血糖)發(fā)生率低,個體內(nèi)和個體間的差異小,藥效學(xué)與胰島素泵相似。在三級醫(yī)院已廣泛運(yùn)用,社區(qū)醫(yī)院沒有住院部,要想在社區(qū)醫(yī)院也能用胰島素調(diào)節(jié)血糖,甘精胰島素?zé)o疑是最好的選擇,在此通過小樣本觀察其門診應(yīng)用之療效。
資料與方法
病例選擇:糖尿病小屋管理患者102例,入選時空腹血糖>7mmol/L、糖化血紅蛋白HbA1c≥8.0%,隨機(jī)分為兩組。全部入選病例均在三甲醫(yī)院確診為2型糖尿病患者,經(jīng)OGTT檢查胰島B細(xì)胞功能存在。
方法:①治療組:采用來得時0.2IU/kg的起始劑量,然后根據(jù)FPG值逐漸增加劑量,每周調(diào)整甘精胰島素(來得時?)的劑量。②對照組:采用口服降糖藥,可聯(lián)合用藥,單藥可達(dá)最大劑量,每周調(diào)整劑量。劑量調(diào)整范圍:①<60歲空腹血糖控制在4.4~6.0mmol/L;②≥60歲又合并有心血管疾病<7.0mmol/L。下列情況除外:①前一周內(nèi)任何時間測得血糖<4.0mmol/L,則不再增加來得時?(或口服藥)的劑量;②前一周內(nèi)發(fā)生過嚴(yán)重低血糖(有低血糖癥狀且需他人幫助)或測得血糖<3.1mmol/L(56mg/dl)[1],應(yīng)減少甘精胰島素(來得時?)日劑量2~4IU(或口服藥的劑量)。療程均3個月,3個月后比較兩組的空腹血糖及糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)情況。
療效判斷標(biāo)準(zhǔn):達(dá)標(biāo),<60歲患者空腹血糖控制在4.4~6.0mmol/L;≥60歲又合并有心血管疾病<7.0mmol/L。糖化血紅蛋白<7%。
結(jié) 果
經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組達(dá)標(biāo)率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),低血糖發(fā)生率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。甘精胰島素組達(dá)標(biāo)率明顯優(yōu)于對照組,低血糖發(fā)生率明顯低于對照組,見表1。
不良反應(yīng):治療組未出現(xiàn)不良反應(yīng),無肝腎功能受損;對照組出現(xiàn)3人次低血糖,減藥后好轉(zhuǎn),無肝腎功能受損。
討 論
對于2型糖尿病人減少糖尿病并發(fā)癥,A1C<7%至關(guān)重要,DCCT研究表明:糖尿病并發(fā)癥危險與A1C水平密切相關(guān)[2];UKPDS研究表明:隨A1C升高,大/微血管并發(fā)癥風(fēng)險升高[3]。
2010年版ADA糖尿病管理標(biāo)準(zhǔn),成人糖尿病患者血糖控制目標(biāo):A1C<7%已經(jīng)被證實(shí)可以減少1/2型糖尿病患者的微血管和神經(jīng)病變。因此,為了預(yù)防微血管事件,非妊娠成人患者的A1C的控制目標(biāo)應(yīng)<7%。DCCT和UKPDS長期隨訪證實(shí),A1C<7%與遠(yuǎn)期大血管并發(fā)癥危險降低有關(guān)。在出現(xiàn)更多證據(jù)之前,為了預(yù)防大血管并發(fā)癥,成人患者A1C控制目標(biāo)應(yīng)<7%[4]。2010年版中國2型糖尿病防治指南指出:HbA1c水平的降低與糖尿病患者微血管并發(fā)癥及神經(jīng)病變的減少密切相關(guān),HbA1c是反映血糖控制水平主要指標(biāo)之一。一般情況下,HbA1c的控制目標(biāo)應(yīng)<7%[5]。
有研究證實(shí):空腹高血糖對總體高血糖的貢獻(xiàn)率達(dá)3/4以上[6],空腹血糖每降低1mmol/L,總的卒中風(fēng)險降低21%,缺血性心臟病風(fēng)險降低23%,心血管死亡風(fēng)險降低19%[7];空腹血糖每增加1mmol/L,視網(wǎng)膜病變風(fēng)險增加24.9%,腎病變風(fēng)險增加13.5%[8]。FPG>5.6mmol/L時,胰島素分泌減少,β細(xì)胞功能下降[9]。
FPG>5.6mmol/L時,隨FPG水平升高,第一時相胰島素分泌逐漸減弱乃至消失[10],使用甘精胰島素控制空腹血糖<5.6mmol,可改善2型糖尿病患者1相和2相胰島素分泌[11],甘精胰島素控制FPG 4.4~6.1mmol可顯著改善β細(xì)胞功能[12]。
綜上所述,醫(yī)生要想在門診應(yīng)用胰島素,使糖尿病人更多的獲益,選擇符合生理性胰島素釋放模式的基礎(chǔ)胰島素是兼顧療效與安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),甘精胰島素達(dá)標(biāo)率高,低血糖風(fēng)險小,是糖尿病胰島素治療的理想選擇,此小樣本研究進(jìn)一步證實(shí):社區(qū)全科門診可以應(yīng)用甘精胰島素積極調(diào)整劑量,安全可行,可以兼顧療效與安全。
參考文獻(xiàn)
1 Riddle M,Rosenstock J,Gerich J,et al.Diabetes Care.2003,26:3080-3086.
2 Skyler JS.Endocrinol Metab Clin North Am.1996,25:243-254.
3 Stratton IM,Adler AI,Neil HA,et al.Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35):prospective observational study.BMJ,2000,321:405-412.
4 American Diabetes Asscociation.Diabetes Care,2010,33(SUPPL 1):11-61.
5 2010年版中國2型糖尿病防治指南.
6 Riddle MC,et al.Diabetes Care published online October 25,2011.
7 Lawes CM,Parag V,Bennett DA,et al.Blood glucose and risk of cardiovascular disease in the Asia Pacific region.Diabetes Care.2004;27:2836-2842.
8 Nazimek-Siewniak B,Moczulski D,Grzeszczak W.Risk of macrovascular and microvascular complications in Type 2 diabetes:results of longitudinal study design.J Diabetes Complications.2002,18:271-276.
9 Pang Can,Bao YQ,Wang C,et al.Relationship between the level of fasting plasma glucose and beta cell functions in Chinese with or without diabetes.Chin Med J,2008,121:2119-2123.
10 John D,Robertson RP,Lerner RL,et al.Relationships between fasting plasma glucose levels and insulin secretion during intravenous glucose tolerance tests.J Clin Endocrinol Metab 1976,42:222-229.
11 Pennartz C,Schenker N,Menge BA,et al.Chronic reduction of fasting glycemia with insulin glargine improves first- and second-phase insulin secretion in patients with type 2 diabetes.Diabetes Care,2011,34:2048-2053.
12 Zeng LY,et al.Diabetes Technol &Ther DOI:10.1089/dia.2011,1:23.
5 2010年版中國2型糖尿病防治指南.
6 Riddle MC,et al.Diabetes Care published online October 25,2011.
7 Lawes CM,Parag V,Bennett DA,et al.Blood glucose and risk of cardiovascular disease in the Asia Pacific region.Diabetes Care.2004;27:2836-2842.
8 Nazimek-Siewniak B,Moczulski D,Grzeszczak W.Risk of macrovascular and microvascular complications in Type 2 diabetes:results of longitudinal study design.J Diabetes Complications.2002,18:271-276.
9 Pang Can,Bao YQ,Wang C,et al.Relationship between the level of fasting plasma glucose and beta cell functions in Chinese with or without diabetes.Chin Med J,2008,121:2119-2123.
10 John D,Robertson RP,Lerner RL,et al.Relationships between fasting plasma glucose levels and insulin secretion during intravenous glucose tolerance tests.J Clin Endocrinol Metab 1976,42:222-229.
11 Pennartz C,Schenker N,Menge BA,et al.Chronic reduction of fasting glycemia with insulin glargine improves first- and second-phase insulin secretion in patients with type 2 diabetes.Diabetes Care,2011,34:2048-2053.
12 Zeng LY,et al.Diabetes Technol &Ther DOI:10.1089/dia.2011,1:23.
5 2010年版中國2型糖尿病防治指南.
6 Riddle MC,et al.Diabetes Care published online October 25,2011.
7 Lawes CM,Parag V,Bennett DA,et al.Blood glucose and risk of cardiovascular disease in the Asia Pacific region.Diabetes Care.2004;27:2836-2842.
8 Nazimek-Siewniak B,Moczulski D,Grzeszczak W.Risk of macrovascular and microvascular complications in Type 2 diabetes:results of longitudinal study design.J Diabetes Complications.2002,18:271-276.
9 Pang Can,Bao YQ,Wang C,et al.Relationship between the level of fasting plasma glucose and beta cell functions in Chinese with or without diabetes.Chin Med J,2008,121:2119-2123.
10 John D,Robertson RP,Lerner RL,et al.Relationships between fasting plasma glucose levels and insulin secretion during intravenous glucose tolerance tests.J Clin Endocrinol Metab 1976,42:222-229.
11 Pennartz C,Schenker N,Menge BA,et al.Chronic reduction of fasting glycemia with insulin glargine improves first- and second-phase insulin secretion in patients with type 2 diabetes.Diabetes Care,2011,34:2048-2053.
12 Zeng LY,et al.Diabetes Technol &Ther DOI:10.1089/dia.2011,1:23.