陳德軍
(河南省焦作市溫縣人民醫(yī)院,河南 焦作 454850)
乳腺導(dǎo)管增生性病變80例臨床病理分析
陳德軍
(河南省焦作市溫縣人民醫(yī)院,河南 焦作 454850)
目的分析乳腺導(dǎo)管增生性病變的臨床病理特點(diǎn)及診斷方法。方法對(duì)2012年11月至2013年11月間我院接收的80例乳腺導(dǎo)管增生性病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,對(duì)患者的病理特點(diǎn)進(jìn)行研究。結(jié)果本組80例乳腺導(dǎo)管增生性病變患者,20例為普通型增生,患者年齡在22~55歲,平均(31.6±3.6)歲,12例為不典型增生,年齡在40~61歲,平均(52.6±4.0)歲,平坦?fàn)钌掀げ坏湫驮錾?6例,年齡在41~62歲,平均(54.7±4.1)歲,導(dǎo)管原位癌32例,年齡在30~70歲,平均年(50.2±2.4)歲。結(jié)論對(duì)于乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的分析主要是依照細(xì)胞核的間變程度,同時(shí)也需要綜合考慮患者的年齡,病變情況,鈣化情況以及組織結(jié)構(gòu)等,其診斷標(biāo)準(zhǔn)較為明確,簡(jiǎn)單易懂,實(shí)用性較強(qiáng),值得臨床上應(yīng)用和推廣。
乳腺導(dǎo)管增生性病變;病理學(xué);分析
乳腺導(dǎo)管增生性病變?cè)谂R床上是女性常見(jiàn)的疾病,對(duì)于該病的準(zhǔn)確分類是臨床上經(jīng)常遇到的難題。乳腺導(dǎo)管增生性病變包括導(dǎo)管上皮普通型增生(UDH)、不典型增生(ADH)、平坦上皮不典型增生(FEA)和原位癌(DCIS)等一組譜系性病變。因?yàn)槊總€(gè)病變的發(fā)展導(dǎo)致浸潤(rùn)性乳腺癌發(fā)生的概率不同,因此對(duì)病變的臨床病理分析具有十分重要的意義[1]。隨著醫(yī)療水平的發(fā)展,人們對(duì)于腫瘤知識(shí)的深入了解以及關(guān)于乳腺疾病的檢查方式和檢查技術(shù)的進(jìn)步,使得乳腺導(dǎo)管增生性病變的檢出率不斷升高,而需要診斷的病例也相應(yīng)增多。本研究針對(duì)我院接收的80例乳腺管增生性病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以了解病變的病理特點(diǎn),現(xiàn)在將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料:2012年11月至2013年11月間我院接收的80例乳腺導(dǎo)管增生性病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,患者年齡22~70歲,平均年齡(44.8±10.2)歲,根據(jù)2003年WHO分類標(biāo)準(zhǔn)和2003年Tavassoli有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變病理特點(diǎn)及診斷結(jié)果進(jìn)行分析和比較。
1.2 方法:所有標(biāo)本均需要經(jīng)4%的甲醛固定,然后常規(guī)脫水使用石蠟包埋,切片4 μm,HE染色。將每份標(biāo)本留下4份組織切片作為空白標(biāo)本,將其晾干后再使用甲醛固定住,固定時(shí)間為1 min,然后將標(biāo)本取出晾干。并將標(biāo)本送至合作單位應(yīng)用Envision方式對(duì)免疫組化進(jìn)行染色。并與常規(guī)免疫組化染色組評(píng)定抗體的表達(dá)差異及臨床意義。
1.3 指標(biāo)觀察:對(duì)乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的傳統(tǒng)分類進(jìn)行觀察,并觀察導(dǎo)管上皮內(nèi)瘤分類的對(duì)應(yīng)關(guān)系以及診斷和原病理的符合情況,同時(shí)對(duì)乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的鈣化情況,構(gòu)成情況以及浸潤(rùn)癌的發(fā)生情況進(jìn)行觀察。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn),P<0.05,表示比較有差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變類型所集中的年齡階段:有20例患者為普通型增生患者,患者的集中年齡在22~55歲,平均年齡為(31.6± 3.6)歲,有12例患者為不典型增生,患者的集中年齡在40~61歲,平均年齡為(52.6±4.0)歲,平坦?fàn)钌掀げ坏湫驮錾颊邽?6例,年齡在41~62歲,平均年齡(54.7±4.1)歲,導(dǎo)管原位癌患者有32例,年齡在30~70歲,平均年齡為(50.2±2.4)歲。由不典型增生所發(fā)生的年齡分布情況可以判斷出其余癌癥發(fā)生存在一定的關(guān)系。
2.2 乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變類型,鈣化情況及浸潤(rùn)癌發(fā)生情況,見(jiàn)表1。
表1 乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變類型,鈣化情況及浸潤(rùn)癌發(fā)生情況[n(%)]
乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生的病變位置是乳腺終末導(dǎo)管小葉單位,其組織學(xué)結(jié)構(gòu)及細(xì)胞較為復(fù)雜,變化多端,會(huì)逐漸發(fā)展為浸潤(rùn)癌。導(dǎo)管上皮增生會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量明顯增多,層次復(fù)雜,同時(shí)增生部位會(huì)凸入到管腔內(nèi),對(duì)管腔進(jìn)行充填,從而導(dǎo)致組織學(xué)構(gòu)型的改變。增生的細(xì)胞不一定會(huì)形成復(fù)層,其在擴(kuò)大的管腔中會(huì)呈現(xiàn)單層分布或者顯示為細(xì)胞層數(shù)增加,一般情況下不會(huì)有明顯的凸入或者是充填管腔構(gòu)型的改變。乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變較為復(fù)雜,組織學(xué)發(fā)生明顯改變,良惡性不同,所以尤其需要注意其診斷標(biāo)準(zhǔn)的掌握[2]??焖倮鋬鯡liVision方法是在傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展和改良的快速抗體檢測(cè)方法,其利用生物素作為介導(dǎo),使IgG分子同辣根過(guò)氧化物酶發(fā)生聚合反應(yīng),在經(jīng)過(guò)一抗和聚合物結(jié)合以后,會(huì)明顯增大抗原抗體復(fù)合物的信號(hào),使其背景顏色加深更為明顯,從而提高了定位的準(zhǔn)確性,尤其是針對(duì)生物素含量高的一些組織細(xì)胞。聚合物的分子量相對(duì)較大,因而在增加使用增強(qiáng)劑的條件下,會(huì)使大分子聚合物膜結(jié)合途徑打開更為有利,使一抗結(jié)合位點(diǎn)的吸附能力及酶-抗體復(fù)合物的吸附能力有明顯的提高,一般只需要30 min就能夠完成,適用的范圍更加廣泛[3]。
普通導(dǎo)管增生一般會(huì)伴有一些良性病變,如乳腺纖維瘤或者乳腺腺病之類,導(dǎo)管內(nèi)上皮有明顯的篩狀,增生明顯,其形狀呈不規(guī)則形及裂隙狀,一般位于導(dǎo)管的附近;導(dǎo)管上皮可能存在實(shí)質(zhì)性增生,但增生的細(xì)胞并不能將管腔填滿,因此在導(dǎo)管周圍會(huì)呈現(xiàn)不規(guī)則裂隙。導(dǎo)管上皮內(nèi)瘤變(DIN)的分類主要是依據(jù)細(xì)胞核間變程度對(duì)其級(jí)別進(jìn)行界定[4]。DIN1A增生的細(xì)胞一般為單層或者簡(jiǎn)單復(fù)層,細(xì)胞的形態(tài)僅輕度非典型,且比較單一,管腔內(nèi)偶有鈣化病灶;DIN1B增生的細(xì)胞形狀呈現(xiàn)為平坦且有微乳頭狀、增生為篩狀,可見(jiàn)較小的鈣化病灶;DIN1C~3其導(dǎo)管內(nèi)增生的細(xì)胞為篩狀平淡型微乳頭狀、組織結(jié)構(gòu)為實(shí)體狀,并且結(jié)構(gòu)為圓形,在管腔內(nèi)的分布較為均勻。DIN1C屬于導(dǎo)管內(nèi)最低級(jí)別的原位癌,極容易診斷成小葉瘤變[5]。DIN2增生的細(xì)胞其異形為輕度或者中度,腔內(nèi)有部分細(xì)胞壞死,DIN3增生的細(xì)胞異形明顯,且呈現(xiàn)為多形性,細(xì)胞核分裂嚴(yán)重,并能夠發(fā)現(xiàn)粉刺樣壞死及病理性核分裂[6],其屬于高級(jí)別的原位癌,在臨床上較容易診斷出。本研究結(jié)果顯示,不典型增生的發(fā)生和年齡有一定的關(guān)系,且隨著原位癌級(jí)別的提高,導(dǎo)管細(xì)胞增生的形態(tài)改變明顯,有明顯的異型性。
本文對(duì)80例乳腺導(dǎo)管增生性病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示20例為普通型增生,患者年齡在22~55歲,12例為不典型增生,年齡在40~61歲,平坦?fàn)钌掀げ坏湫驮錾?6例,年齡在41~62歲,導(dǎo)管原位癌32例,年齡在30~70歲。由此可見(jiàn),對(duì)于乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的分析主要是依照細(xì)胞核的間變程度,同時(shí)也需要綜合考慮患者的年齡,病變情況,鈣化情況以及組織結(jié)構(gòu)等,其診斷標(biāo)準(zhǔn)較為明確,簡(jiǎn)單易懂,實(shí)用性較強(qiáng),值得臨床上應(yīng)用和推廣。
[1] 黃必飛.乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變90例臨床病理分析[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2013,20(15):2360-2361.
[2] 魯祥石,何川,李萬(wàn)喜.43例乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌伴微浸潤(rùn)的ER-β和Her-2表達(dá)與臨床病理特征[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,43(6): 590-592.
[3] 韓麗妹,張永進(jìn),高潔,等.乳腺導(dǎo)管增生及原位癌的形態(tài)學(xué)定量分析[C].第七屆全國(guó)生物醫(yī)學(xué)體視學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議、第十屆全軍軍事病理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議、第六屆全軍定量病理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集. 2009:124-125.
[4] 賈實(shí),張文海,李建一.乳腺癌ki~67和P53表達(dá)分析及其意義[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,39(12):1061-1063.
[5] 賀文,羅慧,陳玉芳,等.乳腺導(dǎo)管不典型增生及早期乳腺導(dǎo)管癌的超聲與病理研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(21):1-3.
[6] 劉艷莉,吳鳳迎,趙明宇.乳腺導(dǎo)管內(nèi)增生性病變臨床病理分析[J].西南軍醫(yī),2007,9(4):59.
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1671-8194(2014)36-0200-02