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腦蛋白水解物注射液治療老年期癡呆的療效觀察

2014-06-07 06:00李林文
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年36期
關(guān)鍵詞:水解量表病例

李 娜 李林文

(山東省棗莊市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東 棗莊 277000)

腦蛋白水解物注射液治療老年期癡呆的療效觀察

李 娜 李林文

(山東省棗莊市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東 棗莊 277000)

腦蛋白水解物;治療;老年期癡呆;療效觀察

老年期癡呆是一種沒有意識(shí)改變,但獲得性全面皮質(zhì)功能下降,認(rèn)知功能障礙的臨床綜合征。目前國(guó)際分類分為:①阿爾茨海默氏病(AD);②血管性癡呆(VD);③混合性癡呆:指既有AD又有VD的混合癡呆或其他類型癡呆[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,在歐美等西方國(guó)家,65歲以上人群VD患病率為1.6%~4.2%,AD70歲以上為0.6%~1.2%[2]。我國(guó)65歲以上人群癡呆患病率約為5%,其中Alzheimer病約占50%,VD約占20%,Alzheimer病合并VD占10%~20%[3]。老年期癡呆致殘率高,患者生活質(zhì)量差,給家庭和社會(huì)帶來了沉重負(fù)擔(dān)。腦蛋白水解物(施普善)是一種大腦特有的肽能神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,可改善老年期癡呆的癥狀,為治療老年期癡呆開辟了一條新的途徑。本文擬觀察腦蛋白水解物(施普善)對(duì)老年期癡呆患者的療效,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象:2011年3月至2013年4月我院神經(jīng)內(nèi)科住院的老年期癡呆病例,采用世界衛(wèi)生組織的《國(guó)際疾病分類》第10版(ICD.10)中癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①重度老年期癡呆(臨床癡呆程度量表(CDR)評(píng)分CDR=3.0)或經(jīng)診斷為其他原因的癡呆如路易體病等。②患有嚴(yán)重心、肺、肝、腎等器官疾病等。③未按試驗(yàn)方案規(guī)定用藥的病例。④療程未結(jié)束而出現(xiàn)過敏反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)。符合條件的輕中度老年期癡呆病例124例,其中AD 60例(44.9%),VD30例(35.3%),混合性癡呆34例(19.8%)。所有病例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各62例。對(duì)照組中男42例,女20例,平均年齡67.9,平均病程(21±7)個(gè)月;實(shí)驗(yàn)組中男40例,女22例,平均年齡68.7歲,平均病程(20±5)個(gè)月。兩組間年齡、性別、病程、簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(MMSE)評(píng)分、臨床癡呆評(píng)定量表(CDR)評(píng)分、日常生活能力量表(ADL)評(píng)分差異經(jīng)檢驗(yàn)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2 方法:兩組病例均給予適當(dāng)?shù)恼J(rèn)知能力訓(xùn)練、記憶訓(xùn)練、日常生活能力訓(xùn)練,同時(shí)用腦復(fù)康,銀杏葉制劑等常規(guī)治療。實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上每日加用腦蛋白水解物射液(施普善)兩支20 mL,加入到250 mL生理鹽水靜脈滴注,每日1次,連續(xù)4周。兩組病例治療均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。所有病例由醫(yī)護(hù)人員分別使用MMSE、CDR、ADL量表于治療前、治療第4周結(jié)束后分別進(jìn)行評(píng)分,并均在24 h內(nèi)完成。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:全部數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理,定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,定量資料符合正態(tài)分布的采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 MMSE評(píng)分判定實(shí)驗(yàn)組MMSE評(píng)分在治療后有明顯增加,較治療前平均提高近4分,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后實(shí)驗(yàn)組MMSE評(píng)分明顯高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) (表1)。

2.2 CDR評(píng)分判定實(shí)驗(yàn)組CDR在治療后有明顯增加,較治療前平均提高近4分,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后實(shí)驗(yàn)組CDR評(píng)分明顯高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

2.3 ADL評(píng)分判定實(shí)驗(yàn)組ADL評(píng)分在治療后有明顯降低,較治療前平均降低3.9分,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后實(shí)驗(yàn)組ADL評(píng)分明顯低于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) (表1)。

表1 兩組治療前后3種量表評(píng)分比較(±s,分)

表1 兩組治療前后3種量表評(píng)分比較(±s,分)

3 討 論

施普善采用現(xiàn)代化技術(shù)經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化酶解的豬腦蛋白水解物,每毫升施普善中含有215.2 mg豬腦蛋白水解物,含85%自由氨基酸和15%低分子肽,不含蛋白質(zhì)、脂肪及其他抗原性物質(zhì)。體內(nèi)和體外的一些實(shí)驗(yàn)中施普善都表現(xiàn)出良好的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)保護(hù)[5]作用,可以促進(jìn)神經(jīng)元前體物質(zhì)的釋放,促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)可以使軸突生長(zhǎng)和減少細(xì)胞凋亡。同時(shí)它可透過血腦屏障而促進(jìn)腦蛋白質(zhì)合成,缺氧的保護(hù)能力,降低氧化應(yīng)激[6],改善腦內(nèi)能量代謝。

本研究采用的3個(gè)量表包括了定向力、注意力和計(jì)算力、回憶力、語言能力等多方面的檢測(cè),能夠?qū)φJ(rèn)知功能作出全面、簡(jiǎn)要的判斷,結(jié)果顯示,腦蛋白水解物(施普善)能改善老年期癡呆患者的認(rèn)知功能、記憶力與生活功能,提高患者的生活質(zhì)量,配合常規(guī)治療的療效明顯優(yōu)于單用常規(guī)治療,這說明腦蛋白水解物(施普善)對(duì)老年期癡呆有較好的療效。腦蛋白水解物(施普善)改善阿爾茨海默病和血管性癡呆患者癥狀、延緩病情進(jìn)展,與國(guó)外研究一致[7]。

海馬、杏仁核、小腦等結(jié)構(gòu)與認(rèn)知、記憶等功能有關(guān),而且這些結(jié)構(gòu)富含膽堿能神經(jīng)元,因此推測(cè)腦蛋白水解物(施普善)可能是通過改善海馬、杏仁核、小腦等處膽堿能神經(jīng)元功能來實(shí)現(xiàn)其治療作用的。由于時(shí)間及水平有限,本文樣本量小,且僅適用單一劑量,對(duì)在安全用量范圍內(nèi),劑量與療效是否存在正相關(guān)不明確。

[1] 賈玉潔,成海燕,于濤,等.老年期期癡呆的臨床治療進(jìn)展[J].中國(guó)老年期學(xué)雜志,2011,31(1):343-347.

[2] Guekht AB,Moessler H,Novak PH,et al.Cerebrolysin in Vascular Dementia:Improvement of Clinic Outcome in a Randomized,Double-Blind,Placebo-Controll Multicenter Trial[J].Stroke Cerebrovasc Dis,2011,20(4):310-318.

[3] 孫賢楨,郭志勇.血管性癡呆的診斷及治療進(jìn)展[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥, 2013,19(31):18-20.

[4] World Health Organization.The ICD-10 Classification of Mental and Behavioural Disorders: Clinical Descriptions and Diagnos-tic Guidelines[M].Geneva,Switzerland:World Health Organization, 1992:50-51.

[5] Preeti Kumaran Menon,Dafin Fior Muresanu,Aruna Sharma,et al. Cerebrolysin,a mixture of neurotrophic factors induces marked neuroprotection in spinal cord injury following intoxication of engineered nanoparticles from metals[J].CNS Neurol Disord Drug Targets,2012,11(1):40-49.

[6] Heiss,W.-D,Brainin,M,Bornstein,N.M,et al.Cerebrolysin in patients with acute ischemic stroke in Asia:Results of a double-blind,placebocontrolled randomized trial[J].Stroke,2012,43(3):630-636.

[7] Alvarez XA,Cacabelos R,Sampedro C,et al.Combination treatment in Alzheimer's disease: results of a randomized,controlled trial with cerebrolysin and donepezil[J].Curr Alzheimer Res,2011,8(5): 583-591.

R749.16

B

1671-8194(2014)36-0195-02

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