廖 燕 黃國盛 黃海燕 畢 雷 黃培綠
(欽州市婦幼保健院新生兒科,廣西 欽州 535099)
熊去氧膽酸聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療極低出生體質量兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥39例臨床療效分析
廖 燕 黃國盛 黃海燕 畢 雷 黃培綠
(欽州市婦幼保健院新生兒科,廣西 欽州 535099)
目的探討熊去氧酸聯(lián)合還原谷胱甘肽治療極低出生體質量兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥(PNAC)的有效性及安全性。方法2012年11月至2014年3月臨床診斷為胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥的極低出生體質量兒39例,采用口服熊去氧膽酸(UDCA)15~20 mg/(kg?d),同時加用還原谷胱甘肽0.2 g/d,比較治療前及治療后10 d、20 d總膽汁酸(TBA)、血清總膽紅素(TB)、直接膽紅素(DB)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和γ-谷氨酰轉移酶(γ-GGT)。結果患兒治療10 d、20 d后TBA、TB、DB、ALT、AST、γ-GGT與治療前值的比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療10 d、20 d后TBA、TB、DB、ALT、AST、γ-GGT與治療前差值的比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),未見有相關藥物不良反應。結論熊去氧酸聯(lián)合還原谷胱甘肽治療極低出生體質量兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥臨床療效顯著,未見有相關藥物不良反應,值得臨床推廣應用。
熊去氧膽酸;還原型谷胱甘肽;胃腸外營養(yǎng);膽汁淤積;極低出生體質量兒
早產兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥(PNAC)在胃腸外營養(yǎng)早產兒中的發(fā)病率高達7.4%~84%,尤其在極低出生體質量兒發(fā)病率更高,發(fā)生率與腸外營養(yǎng)時間成正比[1]。是極低出生體質量兒最常見的并發(fā)癥。目前,臨床致力于研究預防PNAC的藥物,對于極低出生體質量兒的生長發(fā)育有重大意義,收集欽州市婦幼保健院新生兒科2012年11月至2014年3月采用熊去氧酸聯(lián)合還原谷胱甘肽治療極低出生體質量兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥臨床資料,分析其有效性及安全性,現(xiàn)將結果報道如下。
1.1 一般資料:2012年1月至2014年1月在欽州市婦幼保健院新生兒科住院因應用全靜脈營養(yǎng)發(fā)生膽汁淤積癥的極低出生體質量兒39例,男29例,女10例;胎齡33~35周,9例,28~32周,20例,<28周,10例;出生體質量900~1500 g;入選的病例均檢測TORCH病毒特異性IgM、乙肝病毒抗原抗體、HIV及梅毒篩查試驗等排除感染導致的黃疸,同時排除先天性肝膽疾病及遺傳代謝性疾病,并符合以下診斷標準[2,3]:胃腸外營養(yǎng)時間>14 d,臨床出現(xiàn)黃疸和/或大便顏色變淺等癥狀,血清結合膽紅素超過26 μmol/L。
1.2 方法:患兒積極治療原發(fā)病的基礎上,及早經(jīng)口喂養(yǎng),采用護肝、添加微量元素和維生素及防治感染,按照《中國新生兒營養(yǎng)支持臨床應用指南》[4]適量進行胃腸外營養(yǎng),保證熱卡的供給,維持酸堿平衡及血糖、電解質在正常范圍。采用口服熊去氧膽酸15~20 mg/(kg?d),同時加用還原型谷胱甘肽0.2 g/d,療程21 d。
1.3 監(jiān)測指標:患兒治療前及治療后10 d、20 d取外周靜脈血,查總膽汁酸(TBA)、血清總膽紅素(TB)、直接膽紅素(DB)、γ-谷氨酰轉移酶(γ-GGT)、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)。
表1 治療10 d、20 d后與治療前肝功能指標變化比較
表1 治療10 d、20 d后與治療前肝功能指標變化比較
表2 治療10 d、20 d后與治療前肝功能各項指標差值的比較
表2 治療10 d、20 d后與治療前肝功能各項指標差值的比較
1.4 療效判斷[5]。顯效:黃疸消退,TBA、TB、DB、γ-GGT、ALT、ALP恢復正常;好轉:黃疸減輕,TBA、TB、DB、γ-GGT、ALT、ALP指標下降;無效:癥狀、體征及生化各指標無好轉。
1.5 統(tǒng)計學處理:采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件,所有數(shù)據(jù)計量用均數(shù)±標準差表示,均數(shù)間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 治療效果:經(jīng)治療后顯效28例,顯效率為71.7%,有效7例,有效率17.9%,總有效率89.7%,無效4例,自動出院1例,轉上級醫(yī)院3例。
2.2 治療10 d、20 d后與治療前肝功能指標變化比較:治療10 d、20 d后TBA、TB、DB、γ-GGT、ALT、ALP與治療前比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05,表1)。
2.3 治療10 d、20 d后與治療前肝功能各項指標差值的比較:治療10 d、20 d后TBA、TB、DB、γ-GGT、ALT、ALP與治療前差值的比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表2)。
2.4 藥物的安全性及不良反應:治療觀察期間UDCA及GSH未見不良反應。
極低出生體質量兒胃腸外營養(yǎng)相關性肝膽并發(fā)癥主要表現(xiàn)為肝內膽汁淤積(PNAC)。主要與極低出生體質量兒各器官發(fā)育不成熟,功能不全,缺乏腸內營養(yǎng)的刺激導致肝細胞膽汁和膽汁分泌減少、膽囊收縮,腸道激素分泌減少。膽汁淤積可導致膽鹽及其他膽汁毒素成分在全身尤其蓄積在肝細胞,加速肝細胞損害,甚至肝功能衰竭死亡[6]。因此,如何選擇有效的藥物早期治療VLBWI PNAC尤為重要。
以往PNAC的治療主要在治療原發(fā)病的基礎上給予強的松口服治療,但由于用藥時間長,易出現(xiàn)水腫、免疫力低下等不良反應,易誘發(fā)感染而受到限制。UDCA是現(xiàn)代治療膽汁淤積的重要藥物。熊去氧膽酸對肝臟有多重的保護作用,有利于PNAC的治療。UDCA能在轉綠和轉綠后水平刺激轉運蛋白到膽管膜上,刺激膽汁分泌;刺激腎臟和小腸轉運分子的表達,促進有毒性膽汁化合物的代謝[7]。UDCA可以促進內源性膽酸排泌,改變膽汁酸的組成,增加親水性膽酸的比例,保護肝細胞和膽管細胞免受有毒性膽酸的毒害,阻止疏水性膽酸對線粒體膜的干預,抑制肝細胞凋亡,并參與調節(jié)機體免疫[8,9]。UDCA可以劑量依賴性減少血漿腫瘤壞死因子-α和IL-6,抑制血清ALT的升高[10]。GSH是細胞內最重要的抗氧化劑,具有解毒,改善能量代謝,清除氧自由基對人體的損害,保護肝細胞功能的作用[7],并促進膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素A、D、E、K。能激活多重酶,促進糖、脂肪及蛋白質代謝,從而影響細胞的代謝過程;通過巰基與體內的自由基結合,轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排泄,有效防止氧自由基的損害[4]。UDCA及GSH治療安全性好,不良反應較少,用藥過程中未見不良反應。
本研究表1顯示,應用熊去氧膽酸聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療VLBWI PNAC,治療后10 d、20 d 肝功能各項指標(TBA、TB、DB、γ-GGT、ALP、AST)與治療前相比,均較前下降,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示熊去氧膽酸及還原型谷胱甘肽治療VLBWI PNAC是有一定的療效,與文獻報道一致[4,6-7];表2表明,治療10 d、20 d后與治療前肝功能各項指標差值的比較,均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究充分顯示:使用足夠療程熊去氧膽酸聯(lián)合谷胱甘肽治療VLBWI PNAC能有效降低TBA、TB、DB、ALT、AST,提高VLBWI PNAC治療有效率,增加極低出生體質量兒搶救成功率,改善新生兒生存質量。
[1] 朱梅英,顧梅貞.極低出生體重兒腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積高危因素分析[J].中國當代兒科雜志,2012,14(10):733-736.
[2] Souverein OW,Defesche JC,Zw inderman AH,et al.In fluence of LDL-receptormutution type on age at first cardiovascular event in patients with fanilial hyperch olesterolearnia[J].Eur Heart J,2007, 28(3):299-304.
[3] 祝華平,夏世文.還原型谷胱甘肽預防極低出生體重兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積[J].中國新生兒科雜志,2010,25(5):275-277.
[4] 中華醫(yī)學會腸外腸內營養(yǎng)分會兒科協(xié)作組.中華醫(yī)學會兒科學分會新生兒組.中華醫(yī)學會小兒外科學分會新生兒學組.中國新生兒營養(yǎng)支持臨床應用指南[J].中華兒科雜志,2006,44(9):711-714.
[5] 許紅,黃啟凌.熊去氧膽酸治療早產兒胃腸外營養(yǎng)相關性膽汁淤積癥[J].實用藥物與臨床,2012,15(12):820-821.
[6] 唐清,王琳琳,單慶文,等.熊去氧膽酸聯(lián)合常規(guī)療法治療嬰兒膽汁淤積性肝炎的療效觀察[J].廣西醫(yī)科大學,2012,29(5):748-749.
[7] 李詠梅.熊去氧膽酸聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療膽汁淤積性肝病療效觀察[J].中國誤診學雜志,2012,12(6):1320-1321.
[8] 謝彥奇,陸俏群.熊去氧膽酸聯(lián)合腺苷蛋氨酸治療不同胎齡段新生兒膽汁淤積的臨床療效[J].兒科藥學雜志,2013,19(1):9-12.
[9] Paumgarter G. Medical treatment of cholestatic liver disease:From pathobiology to pharmacological targets[J].World J Gastroenterol, 2006,12(28):4445-4451.
[10] Ishizaki K,Iwaki T,Kinoshita S,et al. Ursodeoxycholic acid protects con-canavalin A-induced mouse liver injury through inhibition of intrahepatic tumor nercrosis factor-alpha and macrophage inflammatory protein-2 pro-duction[J].Eur J Pharmacol,2008,578 (1):57-64.
R722.1
B
1671-8194(2014)36-0146-02