彭慕立 蘇 赤 肖 彧 林培堅(jiān) 陳 峰 彭秉綱 梁國華

廣東省高要市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，廣東高要 526040

阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死的臨床研究

彭慕立 蘇 赤 肖 彧 林培堅(jiān) 陳 峰 彭秉綱 梁國華

廣東省高要市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，廣東高要 526040

目的 分析阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死的臨床效果及用藥安全性。 方法 將本院神經(jīng)內(nèi)科收治的90例急性大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死患者根據(jù)入院順序隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，每組各45例，其中對(duì)照組口服阿司匹林，治療組在對(duì)照組治療方案的基礎(chǔ)上加用氯吡格雷，均以2個(gè)月為1個(gè)療程，1個(gè)療程結(jié)束后比較兩組患者改良Fugl-Meyer上肢體綜合功能評(píng)分、改良Barthel指數(shù)評(píng)分以及腦梗死進(jìn)展率、復(fù)發(fā)率。 結(jié)果 兩組患者VAS、Fugl-Meyer、Barthel指數(shù)評(píng)分比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），治療組優(yōu)于對(duì)照組；治療組腦梗死進(jìn)展率、復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組（P<0.05）。 結(jié)論 阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死的效果明顯，可提高患者的生活質(zhì)量，縮短患者重返社會(huì)的時(shí)間。

大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死；阿司匹林；氯吡格雷

運(yùn)動(dòng)功能障礙是腦梗死后最常見的并發(fā)癥之一[1]，超過80%的腦梗死偏癱患者存在不同程度的運(yùn)動(dòng)功能障礙，運(yùn)動(dòng)功能障礙導(dǎo)致患者肢體肌肉主動(dòng)活動(dòng)減少，患者無法集中精力學(xué)習(xí)新技能，延長了患者的治療時(shí)間，阻礙整體康復(fù)進(jìn)程，從而影響腦卒中患者的生活質(zhì)量。

阿司匹林是急性期腦梗死的處理首選藥物，起效迅速，二級(jí)預(yù)防方案中認(rèn)為根據(jù)循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)級(jí)別（Ⅰ級(jí)），阿司匹林和氯吡格雷是首選單藥治療的藥物，氯吡格雷療效好于阿司匹林[1]。但是大多數(shù)文獻(xiàn)中的樣本包括所有分型的腦卒中患者作為研究對(duì)象的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，并非針對(duì)大腦中動(dòng)脈狹窄的治療研究。本研究回顧性分析本院收治的90例大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死患者的臨床資料，以探討阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2009年7月～2010年6月收治的90例急性大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死患者為研究對(duì)象，其中男性56例，女性34例，年齡44～81歲，平均（56.9± 7.44）歲。將90例患者根據(jù)入院先后順序隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，每組各45例。對(duì)照組男性23例，女性22例，年齡44～80歲，平均（55.8±7.6）歲；治療組男性24例，女性21例，年齡45～81歲，平均（57.1±6.9）歲。所有患者均排除心肝腎等重大臟器疾病、腦梗死后并發(fā)腦出血、昏迷等。兩組患者的年齡、性別、病種等一般情況資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]

所有入組患者診斷均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》，并均經(jīng)過影像學(xué)手段證實(shí)為急性大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死。

1.3 方法

治療組患者給予阿司匹林（吉林金泉寶山藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司，國藥準(zhǔn)字：H20090812）100 mg口服1次/d，氯吡格雷（河南新帥克制藥股份有限公司，國藥準(zhǔn)字：H20091011）75 mg口服1次/d。對(duì)照組患者單純給予阿司匹林100 mg口服1次/d。

兩組患者均接受血常規(guī)、肝腎功能、凝血四項(xiàng)等項(xiàng)目檢測(cè)。根據(jù)個(gè)體情況，給予調(diào)節(jié)血壓、降脂、降糖、脫水、腦保護(hù)等常規(guī)治療，避免使用其他抗栓、抗凝藥物。兩組均以2個(gè)月為1個(gè)療程，均治療1個(gè)療程。

1.4 療效評(píng)定[3]

比較兩組患者的VAS評(píng)分、改良Fugl-Meyer上肢體綜合功能評(píng)分、改良Barthel指數(shù)評(píng)分，對(duì)所有患者進(jìn)行為期1年的隨訪，觀察兩組患者腦梗死的進(jìn)展率及復(fù)發(fā)率。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

所得數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以±s表示，采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD法，以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后 Fugl-Meyer、Barthel指數(shù)、VAS的比較

兩組患者的Fugl-Meyer、Barthel指數(shù)、VAS評(píng)分比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），治療組優(yōu)于對(duì)照組（表1）。

表1 兩組患者治療前后Fugl-Meyer、Barthel指數(shù)、VAS評(píng)分的比較（分，±s）

表1 兩組患者治療前后Fugl-Meyer、Barthel指數(shù)、VAS評(píng)分的比較（分，±s）

組別 F u g l -M e y e r治療前 治療后B a r t h e l指數(shù)治療前 治療后V A S治療前 治療后治療組對(duì)照組P 值4 4 . 1 ± 1 9 . 2 4 3 . 9 ± 1 9 . 9 ＞0 . 0 5 6 3 . 2 ± 2 4 . 9 5 0 . 1 ± 2 5 . 2 ＜0 . 0 5 4 2 . 8 ± 1 8 . 0 4 2 . 2 ± 1 8 . 7 ＞0 . 0 5 6 9 . 7 ± 2 0 . 5 5 5 . 1 ± 2 1 . 2 ＜0 . 0 5 5 . 4 2 ± 1 . 2 1 5 . 8 4 ± 1 . 0 2 ＞0 . 0 5 1 . 1 8 ± 0 . 8 8 3 . 5 4 ± 1 . 1 8 ＜0 . 0 5

2.2 兩組患者腦梗死進(jìn)展、復(fù)發(fā)的比較

治療組患者的腦梗死進(jìn)展率、復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組（P<0.05）（表2）。

表2 兩組患者腦梗死進(jìn)展、復(fù)發(fā)的比較[n（%）]

3 討論

癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的自然病程具有進(jìn)展性和多部位損害的特點(diǎn)，較早應(yīng)用DSA的回顧性研究中發(fā)現(xiàn)，頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段狹窄在隨訪7年時(shí)間內(nèi)20%有進(jìn)展，而大腦中動(dòng)脈狹窄61%有進(jìn)展，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于逆轉(zhuǎn)的比例[2]。大血管源性卒中的二級(jí)預(yù)防是卒中臨床研究領(lǐng)域需要重點(diǎn)解決的一個(gè)難點(diǎn)，而顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化的治療尤為困難，目前已知在阿司匹林或華法林抗凝的情況下，癥狀性顱內(nèi)血管狹窄患者的腦血管事件和死亡事件可以在20%的患者中發(fā)生[3]。

本研究中，筆者認(rèn)為共16例進(jìn)展患者發(fā)生病情惡化的可能原因與變動(dòng)脈局部血栓蔓延可產(chǎn)生新的狹窄有關(guān)，新狹窄的出現(xiàn)導(dǎo)致血管中的可通血流縫隙進(jìn)一步減少甚至閉塞，大腦缺血梗死的區(qū)域面積增大，神經(jīng)缺損癥狀進(jìn)一步加重。血栓素（TXA2）是強(qiáng)大的血小板釋放ADP及聚集的誘導(dǎo)劑，阿司匹林能使PG合成酶活性中心的絲氨酸乙?；Щ?，因而減少血小板中TAX2的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。但在高濃度時(shí)，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，減少了前列環(huán)素（PGI2）的合成。PGI2是TAX2的生理對(duì)抗劑，它的合成減少可能促進(jìn)血栓形成，故阿司匹林能夠抑制病情進(jìn)展。

本研究使用阿司匹林和氯吡格雷對(duì)大腦中動(dòng)脈狹窄腦梗死進(jìn)行治療，隨訪后發(fā)現(xiàn)，對(duì)照組有13例患者發(fā)生病情進(jìn)展，而治療組僅有3例患者發(fā)生病情進(jìn)展，說明氯吡格雷的介入明顯降低了患者的病情進(jìn)展率。氯吡格雷屬于血小板聚集抑制劑類別，經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后形成具有活性的產(chǎn)物，該活性產(chǎn)物對(duì)二磷酸腺苷具有選擇性抑制效應(yīng)，二磷酸腺苷能夠與血小板受體相結(jié)合，活化GPⅢb/Ⅲa復(fù)合物，氯吡格雷通過抑制二磷酸腺苷達(dá)到抑制血小板凝聚的效應(yīng)。氧自由基是心腦血管事件中的主要損害因子，機(jī)體自身超氧化物歧化酶對(duì)氧自由基具有一定的扼殺作用，急性腦梗死時(shí)機(jī)體產(chǎn)生大量氧自由基，超過超氧化物歧化酶正常清理能力，導(dǎo)致腦細(xì)胞功能受破壞[4-9]。

阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷明顯降低進(jìn)展率和復(fù)發(fā)率的同時(shí)顯著提高了患者的運(yùn)動(dòng)功能，可提高患者的生活質(zhì)量，縮短患者重返社會(huì)的時(shí)間。

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Clinical research of aspirin combined with clopidogrel in the cerebral infarction of middle cerebral artery stenosis

PENG Mu-liSU ChiXIAO Yu LIN Pei-jian CHEN Feng PENG Bing-gang LIANG Guo-hua
Neurology Department,People′s Hospital of Gaoyao City in Guangdong Province,Gaoyao 526040,China

ObjectiveTo analyze the clinical curative effect and drug safety of aspirin combined with clopidogrel in the cerebral infarction of middle cerebral artery stenosis.Methods90 patients with cerebral infarction of acute middle cerebral artery stenosis who received and cured of neurology department in our hospital were randomly divided into control group and treatment group according to admission order,45 cases in each group.The control group had oral aspirin therapy,the treatment group plus clopidogrel on the basis of the control group,all the patients had 4 weeks for a period of treatment,then compared modified Fugl-Meyer comprehensive function score,modified Barthel index score and the cerebral infarction progress rates and recurrence rates of the two groups of patients after the treatment.ResultsThe VAS,Fugl-Meyer,Barthel index score were statistical differently between the two groups of patients (P<0.05),treatment group was superior to control group.Cerebral infarction recurrence rate and progress rates of treatment group were lower than those of the control group (P<0.05).ConclusionAspirin combined with clopidogrel had significant curative effect in the cerebral infarction of acute middle cerebral artery stenosis,can ideally improve the patients′quality of life,shorten the time of the patients return to society.

Cerebral infarction of middle cerebral artery stenosis;Aspirin;Clopidogrel

R743

A

1674-4721（2014）03（c）-0080-03

2013-12-24本文編輯：林利利）