畢振云等
【摘要】目的探討多發(fā)性硬化(Ms)患者的臨床特征、診斷及其治療轉(zhuǎn)歸。方法收集32例多發(fā)性硬化患者臨床資料,對(duì)患者的臨床表現(xiàn),腦脊液、影像學(xué)、電生理及治療情況進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果經(jīng)采用激素治療后23例癥狀體征改善,有效率76.67%。8例患者病情好轉(zhuǎn),其中1例因合并肺部感染死亡。結(jié)論聯(lián)合運(yùn)用MRI和誘發(fā)電位檢查能發(fā)現(xiàn)亞臨床病灶,可提高早期診斷率,減少誤診及漏診;糖皮質(zhì)激素對(duì)于Ms的治療有效。
【關(guān)鍵詞】多發(fā)性硬化;臨床特點(diǎn);治療
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.202文章編號(hào):1004-7484(2014)-01-0181-01
多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘性病變特點(diǎn)的自身免疫性疾病,發(fā)病可能與病毒感染、免疫調(diào)節(jié)障礙、遺傳因素、環(huán)境因素有關(guān)。典型的Ms具有時(shí)間和空間的多發(fā)特征??梢鸲喾N多樣的臨床表現(xiàn),并且缺乏特異性的輔助檢查,給MS的診療帶來(lái)了一定的困難,易造成漏診和誤診。最近國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)[1]報(bào)道其誤診率為12.4%,較國(guó)外Tro jarno等[2]報(bào)道的5%-10%的誤診率要高。本文采用回顧性資料分析方法對(duì)2007年3月至2011年12月期間我院神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院住院的32例多發(fā)性硬化患者臨床資料進(jìn)行分析報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料本組32例病例中男12例,女20例,男:女=1:l.65。最小年齡8歲,最大年齡71歲,平均年齡(36.29±11.31)歲。
1.2合并癥32例患者中有4例(12.5%)合并其他自身免疫性疾??;合并免疫低下性疾病例2例(帶狀皰疹、慢性乙型病毒性肝炎各1例);合并其他疾?。ǚ尾扛腥荆?、消化性潰瘍并出血及Ⅱ型糖尿病各1例。其余23例無(wú)合并癥。
1.3臨床表現(xiàn)
1.3.1起病形式判定標(biāo)準(zhǔn):1周內(nèi)、1周-1個(gè)月、1個(gè)月后病情發(fā)展至高峰分別為急性、亞急性及慢性起病。該組患者急性起病17例,亞急性13例,共占93.75%;慢性起病2例(6.25%)。
1.3.2首發(fā)癥狀見(jiàn)表1。
1.4輔助檢查32例病例資料輔助檢查顯示:①腦脊液檢查:行腰穿腦脊液檢查且資料記錄相對(duì)完整16例,其中CSF白細(xì)胞數(shù)正常占75%(12/16);輕度升高(11-15x106/L)占12.5%(2/16);中度升高(50-100x106/L)占6.25%(1/16);顯著升高1例。腦脊液總蛋白正常11例占68.75%;升高(>0.45g/l)占31.25%(5/16),其中輕中度增高(總蛋白>1.0g/l)1例。②電生理檢查結(jié)果顯示17例檢查視覺(jué)誘發(fā)電位(VEP),其中13例異常(76.4%),主要表現(xiàn)為P100波潛伏期異常;有視神經(jīng)損害癥狀者14例(占82.3%)。32例患者中8例行EEG檢查,其中異常者3例(占37.5%),主要表現(xiàn)為θ和δ活動(dòng)增加。肌電圖6例檢查,4例異常,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢2例,感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢1例,F(xiàn)波潛伏期延長(zhǎng),出現(xiàn)率明顯降低。③影像學(xué)檢查。④計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT):本組共23例患者有頭顱CT資料,異常14例,占60.86%,其中8例位于額、顳葉、頂、枕葉,4例在腦內(nèi)呈多發(fā)性,側(cè)腦室旁以及基底節(jié)區(qū)各3例,小腦半球1例。⑤核磁共振(MRI):MRI的陽(yáng)性率:本組病例共29例行MRI檢查,26例異常,異常率為89.65%,9例行脊髓MRI檢查,7例異常,陽(yáng)性率為77.78%。
2結(jié)果
32例患者急性期使用激素治療且資料記錄相對(duì)完整。采用甲基強(qiáng)的松龍0.5-1g/d,連用3-5d,或地塞米松15-20mg/d治療,連用7-10d,然后改為強(qiáng)的松口服60-80mg/d,以后逐漸減量至停藥。其中23例癥狀體征改善,有效率76.67%。8例患者病情好轉(zhuǎn),其中1例因合并肺部感染死亡。
3討論
本組Ms首次發(fā)病年齡集中在青中年,女性多見(jiàn),以急性、亞急性起病為主,病變最常累及的部位是大腦.其次是脊髓,腦干、視神經(jīng)及小腦。Ms首發(fā)癥狀復(fù)雜多樣,以肢體麻木、肢體無(wú)力及視力障礙最常見(jiàn)。Ms的床表現(xiàn)具有多樣性和復(fù)雜性,除最常見(jiàn)的癥狀外.本組病例診斷結(jié)果顯示,輔助檢查具有多樣性,同時(shí)該病早期臨床癥狀無(wú)特異性,反而表現(xiàn)出一般癥狀,如肢體麻木、無(wú)力、視力模糊等,容易導(dǎo)致誤診誤治,此點(diǎn)應(yīng)引起臨床醫(yī)師重視。同時(shí)聯(lián)合運(yùn)用MRI和誘發(fā)電位檢查能發(fā)現(xiàn)亞臨床病灶,可提高早期診斷率,并且適時(shí)地利用糖皮質(zhì)激素對(duì)于Ms的治療,可以提高有效率,減少誤診及漏診。
參考文獻(xiàn)
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[2]Trojano M,Paolicelli D.The differential diagnosis of multiple sclerosis:classification and clinical features of relapsing and progressive neurological syndromes[J].Neurological Sciences,2001,22(8):98-102.