劉嫻 何曉麗 王倩倩
摘 要:通過對蒲公英脫脂、除單糖和低聚糖、脫蛋白和精制,得蒲公英多糖精制品,再用蒽酮-硫酸法對蒲公英多糖含量進(jìn)行測定,同時(shí)研究其重現(xiàn)性、穩(wěn)定性及加樣回收率。
關(guān)鍵詞:蒲公英多糖;蒽酮-硫酸法;測定方法
糖類是人類能量的重要來源,分為單糖、雙糖和多糖。多糖是由十個(gè)以上醛糖或酮糖由糖苷鍵結(jié)合起來的糖鏈。多糖不僅能提供能量,也是組成生物體的重要物質(zhì)。多糖具有很多生理活性,
如:排出毒素、抗衰老、增強(qiáng)免疫力、抗腫瘤、降血糖、抗輻射等,而且對正常細(xì)胞無毒副作用,有很高的研究價(jià)值。
多糖的檢測方法很多,目前尚無國家標(biāo)準(zhǔn)。多糖的測定可分為直接法和間接法。直接法是對多糖本身進(jìn)行測定,例如:色譜法、光譜法、生物傳感器法和酶法等。該法分析數(shù)據(jù)精確,有效成分明確,但是操作步驟復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)成本高。間接法是利用多糖的還原性,或是利用酚類或胺類化合物與多糖脫水生成的糠醛發(fā)生縮合反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色的性質(zhì)進(jìn)行測定,例如:硫酸-蒽酮法、苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水楊酸法和斐林試劑法等。間接法操作簡單、快速,不需要昂貴的儀器和特定的酶,因而被廣泛使用。
蒲公英是《藥典》收載的常用中藥之一,也是家喻戶曉的野生蔬菜,在我國分布非常廣泛。蒲公英富含多糖。文章用硫酸-蒽酮法對新鮮采摘的蒲公英多糖進(jìn)行測定,研究測定結(jié)果的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率的影響,為后續(xù)的研究工作奠定基礎(chǔ)。
一、材料與方法
1.材料
蒲公英,學(xué)院苗圃園新鮮采摘。
2.試劑
蒽酮試劑:稱1 g蒽酮溶于50 mL乙酸乙酯,棕色瓶保存。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取105 ℃烘干至恒重的葡萄糖0.1000 g,用水定容至1000 mL。
3.儀器
分光光度計(jì)、離心機(jī)、干燥箱、粉碎機(jī)、索氏提取器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
4.方法
(1)蒲公英多糖的提取
①蒲公英預(yù)處理:將新鮮采摘的蒲公英洗凈、烘干、粉碎,過100目篩。
②脫脂:將蒲公英粉末放入索氏提取器中,用石油醚(沸程40 ℃)回流脫脂3 h。
③除單糖和低聚糖:將脫脂蒲公英粉末用80%乙醇回流8 h,除去單糖和低聚糖。
④熱水浸提:把蒲公英處理物按1∶30的比例放入80 ℃熱水中浸提3 h,得蒲公英提取液。共提取2次。
⑤濃縮:用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對蒲公英提取液進(jìn)行濃縮。
⑥脫蛋白:用Sevag法除去蛋白質(zhì)。
⑦醇析:向濃縮液中加入95%乙醇,使乙醇最終濃度為80%。靜置4 h進(jìn)行醇析,4000 r/min離心5 min。沉淀物即為粗多糖。
⑧粗多糖的精制:將粗多糖溶于水,透析36 h,用80%乙醇沉淀多糖,4000 r/min離心5 min。沉淀物再分別用乙醇和丙酮各洗滌3次,干燥得精制多糖。
(2)制備蒲公英多糖樣液
準(zhǔn)確稱取蒲公英精制多糖粉末0.0100 g,用水定容至1000 mL。
(3)蒲公英多糖含量測定
①繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
取7支25mL比色管,依次加入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL,0.10 mL,0.20 mL,0.40 mL,0.60 mL,0.80 mL,1.00 mL,分別加水至2.0 mL,再分別加0.5 mL蒽酮試劑和5 mL濃硫酸,混勻,沸水浴加熱5 min,冷卻。以0號管為參比管,在620 nm波長下測定吸光值。以葡萄糖的含量為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
②重現(xiàn)性試驗(yàn)
準(zhǔn)確吸取蒲公英多糖樣液2.0 mL于25 mL比色管,按①的方法加入試劑,測定其吸光值。作6個(gè)平行樣。
③穩(wěn)定性試驗(yàn)
準(zhǔn)確吸取蒲公英多糖樣液2.0 mL于25 mL比色管,按照①的方法加入試劑,分別在顯色后10 min,20 min,30 min,1 h,1.5 h,
2 h測定其吸光值,從而求出多糖含量。
④測定回收率
準(zhǔn)確吸取蒲公英多糖樣液1.0 mL于25 mL比色管,分別加入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL,加水至2 mL,按照①的方法加入試劑,測定其吸光值。計(jì)算加樣回收率。
二、結(jié)果與分析
1.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線見下圖。由下圖可以看出,當(dāng)葡萄糖濃度在0~100 μg/mL時(shí),葡萄糖的含量與吸光度呈良好的線性關(guān)系。
2.重現(xiàn)性試驗(yàn)
根據(jù)測得的吸光值,計(jì)算得出蒲公英多糖的含量分別為
25.68 g/100 g,25.67 g/100 g,24.76 g/100 g,24.65 g/100 g,25.62 g/100 g,24.72 g/100 g,平均值為24.68 g/100 g,RSD=0.20%。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明該方法的重現(xiàn)性良好。
3.穩(wěn)定性試驗(yàn)
在10 min,20 min,30 min,1 h,1.5 h,2 h后測定的吸光值分別為0.399,0.398,0.400,0.399,0.398,0.399,平均值為0.399,RSD=0.189%,表明蒲公英多糖的測定在
2h內(nèi)基本穩(wěn)定。
4.回收率試驗(yàn)
由實(shí)驗(yàn)測定的吸光值,計(jì)算加樣回收率,分別為99.38%,98.76%,
99.05%,99.28%,99.26%,98.35%,平均回收率為99.01%,RSD=
0.40%。表明加樣回收率良好。
三、討論
用蒽酮-硫酸法可以檢測樣品中所有可溶性多糖,所以,在無
需確定多糖種類的情況下,用該方法無疑是有效和快捷的。唯一的不足之處在于無法測出不溶性糖類,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低。用蒽酮-硫酸法測定蒲公英多糖含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和加樣回收率均在良好的范圍內(nèi)。該方法最好用葡聚糖做標(biāo)準(zhǔn)品,但是葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品在國內(nèi)很難獲得,所以在實(shí)際應(yīng)用中多以葡萄糖代替,雖然導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,但是在可控范圍內(nèi)。
參考文獻(xiàn):
[1]李世敏.功能食品加工技術(shù)[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,2013:17.
[2]魏金婷,劉文奇.天然活性多糖的研究現(xiàn)狀[J].蒲田學(xué)院學(xué)報(bào),2004(3):19-23.
[3]劉桂萍.冬蟲夏草多糖測定方法的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2008(1):53-55.
[4]劉丹.對多糖測定方法的探討[J].四川文理學(xué)院學(xué)報(bào),2008(2):49-51.
[5]駝和生.免疫中藥學(xué)[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)等聯(lián)合出版社,1999:188-191.
[6]付學(xué)鵬,楊曉杰.蒲公英多糖的提取及含量測定[J].現(xiàn)代食品科技,2007(5):37-39.
[7]侯麗然.蒲公英多糖的提取及降糖作用的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010(6):36-37.
[8]林繼元.食品理化檢驗(yàn)技術(shù)[M].武漢理工大學(xué)出版社,2011:85.
[9]李明元.真菌粗多糖測定方法的研究[J].食品研究與開發(fā),2007,28(5):118-121.
基金項(xiàng)目:合肥職業(yè)技術(shù)學(xué)院自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(zryb
201310)
(作者單位 合肥職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物應(yīng)用技術(shù)系)
編輯 趙飛飛