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136例中國北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究*

2014-02-03 05:41付騫千紀(jì)洪媛張?zhí)鹛?/span>高大林翟瓊莉
中國腫瘤臨床 2014年10期
關(guān)鍵詞:原位雜交霍奇金年齡組

付騫千 紀(jì)洪媛 張?zhí)鹛?高大林 吳 玉 劉 樂 翟瓊莉

136例中國北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究*

付騫千①紀(jì)洪媛②張?zhí)鹛稷俑叽罅症賲?玉③劉 樂①翟瓊莉①

目的:EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染與多種腫瘤的發(fā)生關(guān)系密切,現(xiàn)已證實(shí)EBV感染與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin lymphoma,CHL)發(fā)生關(guān)系尤為密切,但CHL患者中EBV檢出率因種族、地域、性別和年齡的不同而有所差異,本研究目的在于探討中國北方地區(qū)CHL發(fā)病與EBV感染的相關(guān)性。方法:用原位雜交的方法檢測136例確診為CHL病例中EBV編碼的小RNA(Epstein-Barr virus encoded RNA,EBER)。結(jié)果:在136例CHL患者中EBER的總陽性率為28%(37/136),其中混合細(xì)胞型(mixed cellularity,MC)陽性率最高為49%(23/47)(P<0.001),其次為富于淋巴細(xì)胞型(1ymphocyte rich,LR)30%(3/10),結(jié)節(jié)硬化型(nodular sclerosis,NS)14%(10/73),淋巴細(xì)胞消減型(1ymphocyte depletion,LD)0例(0/2)。CHL發(fā)病年齡呈單峰分布,主要在21~30歲年齡組。NS型在21~30年齡組出現(xiàn)一個(gè)明顯單峰,而MC型在41~50歲年齡組存在一個(gè)略低的峰,EBER陽性率在0~10歲和41~50歲這兩個(gè)年齡組分別有兩個(gè)峰值(21.6%和24.3%)。結(jié)論:中國北方漢族人群CHL的發(fā)病與EBV的感染有一定的關(guān)系,其中以MC與EBV的關(guān)系較為密切。

經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤 EB病毒 原位雜交 EBV編碼的小RNA

1987年Weiss等[1]用Southern Blot方法首次在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)組織中檢測出EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的DNA,此后,隨著免疫組化、PCR以及更為敏感的原位雜交方法的發(fā)展,流行病學(xué)、分子生物學(xué)及免疫學(xué)等方面的研究結(jié)果均顯示:某些類型的HL確實(shí)與EBV感染存在密切相關(guān)性,但是不同地理環(huán)境、社會(huì)經(jīng)濟(jì)、種族人群、年齡的HL患者與EBV相關(guān)性有很大的差異[2]。目前國內(nèi)相關(guān)研究多來自新疆及沿海地區(qū),故本研究采用原位雜交的方法回顧性檢測了本院收治的136例漢族經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin Lymphoma,CHL)患者中EBV編碼的小RNA(Epstein-Barr virus Encoded RNA,EBER),以探討中國北方漢族人群經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤與EBV感染的相關(guān)性。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源及其臨床資料

收集天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2000年12月至2013年12月期間136例CHL病例,由兩名病理醫(yī)生復(fù)查病理切片,完善免疫組化并收集臨床資料,所有病例均按2008年WHO淋巴瘤標(biāo)準(zhǔn)分類。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本處理 以上標(biāo)本均經(jīng)常規(guī)中性福爾馬林固定,石蠟包埋。采用表面經(jīng)硅化包被的防脫載玻片,4 μm連續(xù)切片備用。

1.2.2 免疫組化檢測 每例標(biāo)本均進(jìn)行CD3、CD15、CD20、CD30、Pax-5、LCA等免疫組化染色,所有一抗試劑均為北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司即用型抗體。染色采用EnVision兩步法:切片常規(guī)脫蠟水化,組織抗原經(jīng)高壓熱修復(fù)后加入3%H2O2室溫孵育10 min,PBS沖洗3次;滴加一抗,4℃過夜;PBS沖洗后滴加二抗室溫孵育30 min,PBS沖洗3 min×3次;DAB顯色,蘇木素復(fù)染,氨水返藍(lán),梯度酒精脫水后中性樹膠封片。每次染色均設(shè)空白對(duì)照(PBS)和陽性對(duì)照。

1.2.3 EBER原位雜交 試劑盒購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司代理的美國PanPath公司REMBRANT原位雜交試劑盒。寡核苷酸探針為地高辛標(biāo)記。選取已知EBV陽性的鼻咽癌組織標(biāo)本為陽性對(duì)照,以PBS液代替雜交液作為陰性對(duì)照。具體步驟按照操作說明進(jìn)行:石蠟切片脫蠟后過無水乙醇5 min,自然干燥;經(jīng)胃酶濕盒消化37℃30 min后梯度乙醇脫水(70%、95%、100%),自然干燥;滴加適量探針并加蓋蓋玻片,橡膠水泥封片37℃濕盒過夜孵育16 h;除去橡膠水泥后以PBS緩沖液浸泡切片10 min至蓋玻片脫落,再用PBS液清洗2 min×3次;滴加適量辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗地高辛抗體37℃孵育30 min,PBS液沖洗3次,蒸餾水浸泡1 min;DAB顯色,蘇木素復(fù)染,氨水返藍(lán),梯度酒精脫水后中性樹膠封片。

1.2.4 結(jié)果判斷 CHL瘤細(xì)胞指雙核經(jīng)典Reed-Ste rnberg細(xì)胞(R-S細(xì)胞)及變異型R-S細(xì)胞。免疫組化陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):CD15、CD30均為瘤細(xì)胞胞膜棕黃色著色,Pax-5為瘤細(xì)胞胞核棕黃色著色;EBER檢測陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):腫瘤細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒者為陽性細(xì)胞,而胞質(zhì)和胞膜著色及背景細(xì)胞著色不能視為陽性。高倍視野下(×400)觀察到1個(gè)陽性細(xì)胞以上為陽性病例(圖1)。

圖1 CHL組織中Pax-5、CD30,EBER檢測 (Envision×400)Figure 1 HE staining and immunohistochemical patterns of Pax-5,CD30,and EBER

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料分析

136例CHL患者中,NS型73例(55%)明顯多于其他亞型(P<0.001),其次為MC型47例(36%),LR型10例占8%,LD型發(fā)病率最低,僅2例(1%),另外未能分類(not otherwise specified,NOS)4例(表1)。

在136例CHL中男性患者84例,女性患者52例,男女比例1.6:1。年齡分布:0~10歲組8例(5.9%),11~20歲組 23例(16.9%),21~30歲組 34例(25.0%),31~40歲組25例(18.4%),41~50歲組21例(15.4%),51~60歲組15例(11.0%),61~70歲組9例(6.6%),71~80歲組1例(0.7%),中位年齡為31.5(4~72)歲。年齡構(gòu)成比呈現(xiàn)單峰分布,主要在21~30歲年齡組發(fā)病例數(shù)最多(P<0.001)。其中NS亞型在21~30歲年齡組出現(xiàn)一個(gè)明顯高峰,而MC亞型在41~50歲年齡組有一個(gè)略低的峰(圖2)。

2.2 EBER結(jié)果分析

136例患者中EBER原位雜交檢測顯示陽性結(jié)果37例(27.2%),其中男性26例,女性11例,男女比例2.4:1。37例EBER陽性病例中MC型23例(64%),NS型10例(28%),LR型3例(8%),LD型0例,NOS型1例。MC型明顯多于其他類型(P<0.001),兩組中男女性別比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.212),中位年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

EBER陽性組中年齡分布:0~10歲組8例(21.6%),11~20歲組3例(8.1%),21~30歲組4例(10.8%),31~40歲組3例(8.1%),41~50歲組9例(24.3%),51~60歲組4例(10.8%),61~70歲組5例(13.5%),71~80歲組1例(2.7%),中位年齡42(4~72)歲。EBER陽性病例在0~10歲和41~50歲這兩個(gè)年齡組分別有兩個(gè)峰值(21.6%和24.3%,圖3),EBER陽性病例僅在21~30多年齡組存在單峰年齡組分布上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

表1 136例中國北方漢族CHL患者石蠟組織中EBER表達(dá)與性別、組織學(xué)分型間的關(guān)系Table 1 Correlationship between EBER expression and sex,and the histologic grade in 136 cases of patients with CHL from Northern Chinese Han population

圖2 136例CHL總體和NS、MC亞型在各年齡組的發(fā)病情況Figue 2 Age distribution of all patients and NS、MC subtypes in consecutive 10-year intervals

圖3 EBER陽性病例在0~10歲年齡組和41~50歲年齡組有兩個(gè)峰值,EBER陰性病例只在21~30年齡組存在單峰Figure 3 The incidence of EBER positive group identified a bimodal age distribution with two peaks at the first and fifth decades respectively, while only single age peak at the third decades in EBER negative group

3 討論

CHL發(fā)病率占惡性腫瘤的1%,占淋巴瘤發(fā)病率的30%[3],高加索人發(fā)病率最高,其次是南美和西班牙人,而亞洲人發(fā)病率最低[2]。其原因可能是由社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況、種族背景、遺傳易感性不同而造成的。在西方一些發(fā)達(dá)國家CHL的發(fā)病率呈現(xiàn)雙峰分布(混合細(xì)胞型),第一個(gè)峰在25歲左右,第二個(gè)峰在60歲左右,而有關(guān)東方人CHL發(fā)病率的研究報(bào)道顯示第一個(gè)峰通常出現(xiàn)在兒童時(shí)期,第二個(gè)峰出現(xiàn)在老年時(shí)期。這種流行病學(xué)特點(diǎn)也提示第一個(gè)高峰可能與EBV感染因素有關(guān),在發(fā)展中國家,EBV初次感染發(fā)生較早,而在發(fā)達(dá)國家由于社會(huì)經(jīng)濟(jì)等多種原因使得初次感染延遲[4]。本研究顯示在我國北方地區(qū)漢族人群CHL發(fā)病年齡分布呈現(xiàn)偏態(tài)單峰分布,在21~30歲年齡組發(fā)病數(shù)最多,研究結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),此峰值與Huang等[5]對(duì)157例中國北方CHL患者的研究結(jié)果一致,說明本研究中我國北方地區(qū)漢族人群CHL的第一個(gè)發(fā)病高峰與西方國家的報(bào)道相同。但是本研究未顯示第二個(gè)發(fā)病峰值,且單獨(dú)對(duì)各種亞型分析,特別是MC亞型,也未見明顯雙峰,這可能是由于本研究對(duì)象中老年病例較少所致。

檢測EBV感染的常用方法有免疫組化法檢測潛伏膜蛋白(laten membrane proteins,LMP-1),原位雜交法檢測EBER以及PCR方法檢測EBV的DNA,3種方法中以PCR方法最為敏感,但結(jié)果不穩(wěn)定,易受外界因素影響,可重復(fù)性差,易出現(xiàn)假陰性或假陽性。并且此技術(shù)手段不能區(qū)分病毒DNA來自于腫瘤細(xì)胞還是周圍其他淋巴細(xì)胞,只能解釋為有EBV的感染,是否有RNA的轉(zhuǎn)錄以及蛋白表達(dá)卻無法得知,因此特異性較低[6]。免疫組化方法可以檢測EBV的蛋白產(chǎn)物L(fēng)MP-1并將其定位于H/RS細(xì)胞的胞膜或胞質(zhì)內(nèi),但是對(duì)于細(xì)胞內(nèi)低拷貝數(shù)RNA的EBV檢測存在一定的假陰性率。相對(duì)而言原位雜交的方法檢測的是EBV編碼的小RNA,這種小分子RNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且不容易被降解,主要反映DNA的轉(zhuǎn)錄情況,因此在病毒潛伏期和復(fù)制期均有表達(dá),其陽性信號(hào)定位于H/RS細(xì)胞核上,呈棕黃色顆粒,易于辨認(rèn)。因此在EBV感染的檢測上,采用原位雜交檢測EBER的方法是檢測EBV感染最為敏感的指標(biāo)[7]。因此本實(shí)驗(yàn)以原位雜交作為檢測手段。

EBV感染與CHL的相關(guān)性在世界很多地方都有研究,然而目前所報(bào)道的CHL中的EBV檢出率在發(fā)達(dá)國家及發(fā)展中國家存在很大差異,西方檢出率為29%~79%[8-11],我國學(xué)者研究顯示CHL組織中EBV陽性率為52%~82%。本實(shí)驗(yàn)中EBER陽性率為27.2%(37/136),雖略低于以往國內(nèi)報(bào)道,但與Zhang等[12]對(duì)19例中國地區(qū)漢族HL患者EBER陽性率(26.3%)的研究結(jié)果及Huang等[5]對(duì)157例中國北方CHL患者的研究結(jié)果相近。我們分析原因可能有以下幾點(diǎn):

首先,EBV的感染情況可因地域不同而存在差異。齊宗利等[6]對(duì)廣州地區(qū)39例HL中EBV進(jìn)行測定結(jié)果顯示EBER陽性率為69.2%。鄭雄偉等[13]對(duì)福建地區(qū)74例HL蠟塊進(jìn)行EBV檢測陽性率為51.4%,這兩組數(shù)據(jù)略高可能是由于沿海地區(qū)人口流動(dòng)頻繁易造成EBV感染。

其次,種族背景的不同也會(huì)影響EBV的易感性。藏素紅等[14]對(duì)27例維吾爾族HL患者采用原位雜交檢測EBER陽性率為81.5%(22/27)。李迅等[15]對(duì)40例維吾爾族HL患者標(biāo)本進(jìn)行EBER檢測,陽性率為65.0%(26/40),明顯高于本研究結(jié)果,我們猜測維吾爾族人HL患者EBV的檢出率相對(duì)多于其他民族,可能與其民族具有部分北歐血統(tǒng)有關(guān)。這一推論也可以和高加索人EBV檢出率最高的研究結(jié)果相吻合[2]。

第三,EBV感染情況與CHL組織學(xué)亞型關(guān)系密切。在本組病例中MC和LR型EBV陽性率較高,分別為49%(23/47)和30%(3/10),表明MC型和LR型與EBV感染的相關(guān)性最為密切,這也與眾多研究結(jié)果相似[7,13]。但本研究整體病例以原本EBV陽性率(14%)略低的NS型為主(73/136),因此使得總體EBV檢出率下降。

第四,不同年齡組的患者EBV檢出率差異較大,兒童與老年CHL患者EBV感染率更高[16]。西方發(fā)達(dá)國家兒童HL患者的EBV感染率僅有20%~25%[17],而我國90%兒童HL患者都存在EBV的感染[13]。Zhou等[18]對(duì)中國104例兒童HL和52例成人HL的EBV感染進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)89%兒童HL和38%成人HL有EBV感染。特別是10歲以下兒童感染率可高達(dá)95%,并且兒童HL EBV感染與組織學(xué)類型無關(guān),即每種類型的HL均與EBV有密切關(guān)系,在本研究中8例0~10歲年齡組的患者EBER均為陽性,這也提示兒童HL是EBV相關(guān)的獨(dú)立疾病。也有部分學(xué)者認(rèn)為兒童與老年人EBV+HL發(fā)病率較高可能與兒童及老年人免疫能力相對(duì)低下,環(huán)境因素及人體基因易感性有關(guān)[19]。以往的研究結(jié)果顯示初次感染EBV時(shí)患者年齡是罹患HL的重要因子,在兒童期感染EBV的患者(多見于發(fā)展中國家),多無明顯癥狀,病毒與患者呈長期伴隨關(guān)系;如青少年時(shí)期初次感染EBV(多見于發(fā)達(dá)國家)常會(huì)患傳染性單核細(xì)胞增多癥,而此病又會(huì)使年輕人患HL的危險(xiǎn)性增加至少2.5倍[20]。而老年人患HL的原因可能是由于潛伏性的EBV感染與宿主免疫系統(tǒng)失衡所致。本組研究中雖然0~10歲組和71~80歲組共9例患者EBER均為陽性,但占總體病例百分比很小,因此導(dǎo)致總體EBV檢出率低于其他國內(nèi)報(bào)道。

最后,隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活條件改善,與之相應(yīng)的EBV感染情況也會(huì)得到控制,這也可能是本研究中EBER陽性率較低的部分原因。同時(shí)本研究發(fā)病峰值在21~30歲年齡組也可以由經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來的EBV延遲感染來解釋。

綜上所述,CHL與EBV感染關(guān)系密切,中國北方漢族人群CHL特別是MC亞型發(fā)病與EBV感染相關(guān)性更大,兒童和老年患者EBV檢出率可高達(dá)100%。檢測EBV的狀態(tài)對(duì)于CHL診斷及鑒別診斷十分重要,EBV在HL發(fā)病機(jī)制中的作用仍在研究之中。

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(2014-03-11收稿)

(2014-05-01修回)

Association between classical Hodgkin's lymphoma and Epstein-Barr virus infection in Northern Chinese Han population

Qianqian FU1,Hongyuan JI2,Tiantian ZHANG1,Dalin GAO1,Yu WU3,Yue LIU1,Qiongli ZHAI1

Qiongli ZHAI;E-mail:zhaiqiongli@126.com
1Department of Pathology,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,National Clinical Research Center for Cancer,Sino-American Diagnostic and Therapeutic Center for Hematological Malignancies(Tianjin),Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin 300060;2Department of Pathology,Tianjin Jixian People's Hospital,Tianjin 31900;3Department of Endocrinology,Tianjin Medical University General Hospital,Tianjin 300052,China

Objective:The occurrence of numerous tumors,particularly classical Hodgkin's lymphoma(CHL),is related with Epstein-Barr virus(EBV)infection.However,the incidence of CHL and its association with EBV varies significantly with ethnicity,geographic location,sex,and age.This study investigated the association of EBV infection with CHL in Northern Chinese Han population.Methods:EBV-encoded small RNA(EBER)was detected in 136 cases of CHL through in situ hybridization.Results:A total of 37 cases were EBER positive(28%).The mixed cellularity(MC)subtype had the highest positive EBER rate of 49%(23/47;P<0.001),followed by lymphocyte-rich subtype with 30%(3/10),nodular sclerosis(NS)subtype with 14%(10/73),and 1ymphocyte depletion with 0%(0/2).Our study identified a single age distribution in the third decade.Moreover,NS subtype showed an evident single peak in the third decade.However,MC subtype had a lower peak in the fifth decade.The incidence of EBER showed a bimodal age distribution with two peaks in the first and fifth decades(21.6%and 24.3%,respectively).Conclusion:CHL in Northern Chinese Han population was associated with EBV infection,particularly the MC subtype.

classical Hodgkin's lymphoma,Epstein-Barr virus,in situ hybridization,Epstein-Barr virus encoded RNA

10.3969/j.issn.1000-8179.20140394

①天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院病理科,國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,中美淋巴血液腫瘤診治中心(天津),天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(天津市300060);②天津市薊縣人民醫(yī)院病理科;③天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌科

*本文課題受國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81272361)資助

翟瓊莉 zhaiqiongli@126.com

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81272361)

鄭莉)

付騫千 病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)碩士。研究方向?yàn)榱馨土霾±碓\斷。

E-mail:13694719472@126.com

·綜 述·

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