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加強(qiáng)血液質(zhì)量管理 保證血液安全

2014-01-26 12:48劉愛(ài)民
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年36期
關(guān)鍵詞:血袋血站獻(xiàn)血者

劉愛(ài)民

(長(zhǎng)春市中心血站,吉林 長(zhǎng)春 130031)

加強(qiáng)血液質(zhì)量管理 保證血液安全

劉愛(ài)民

(長(zhǎng)春市中心血站,吉林 長(zhǎng)春 130031)

目的探討如何加強(qiáng)血液質(zhì)量管理,確保臨床用血安全。方法從血液的來(lái)源、采集、分離、檢測(cè)、運(yùn)輸、貯存以及輸注等眾多環(huán)節(jié)入手,加強(qiáng)每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理,避免任何差錯(cuò)的發(fā)生。結(jié)果通過(guò)加強(qiáng)血液采集過(guò)程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,在上級(jí)有關(guān)部門(mén)進(jìn)行血液質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)時(shí),未發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題。結(jié)論血站要加強(qiáng)血液采集整個(gè)過(guò)程的質(zhì)量管理,建立健全的質(zhì)量控制體系,才能保證血液質(zhì)量的明顯提高,確保臨床用血安全。

血液采集;血液質(zhì)量管理;血液安全

血液通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)參與機(jī)體呼吸、防御、運(yùn)輸、調(diào)節(jié)體液酸堿平衡和滲透壓等生理活動(dòng),維持機(jī)體各組織器官的正常新陳代謝以及內(nèi)外環(huán)境的平衡[1]。血液安全是指血液及其相關(guān)生物制品在臨床應(yīng)用中的安全問(wèn)題[2]。輸血治療是不同于藥物治療的一種特殊治療方法,輸血治療在某些疾病的診治和轉(zhuǎn)歸中起著重要的作用。然而,血液及其相關(guān)生物制品在治病救人的同時(shí)也可作為許多傳染性疾病的載體,如乙型肝炎、丙型肝炎病毒,艾滋病毒等,給個(gè)人、家庭以及社會(huì)帶來(lái)極大的危害。因此,血液及其生物制品質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系著患者的治療效果和生命安全,血液安全問(wèn)題也備受社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。血液質(zhì)量管理涉及到血液的來(lái)源、采集、分離、檢測(cè)、運(yùn)輸、貯存以及輸注等眾多環(huán)節(jié),其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)的差錯(cuò),都可能給患者造成嚴(yán)重的甚至是致命的后果。下面就這些方面談?wù)勅绾渭訌?qiáng)血液質(zhì)量的管理,以保證臨床用血的安全。

1 方 法

1.1 血源質(zhì)量管理:健康合格的血源是保證血液安全的第一道關(guān)口。因此,血站人員在采集血液之前,需要讓每一位獻(xiàn)血者認(rèn)真填寫(xiě)獻(xiàn)血登記表,要嚴(yán)格詢(xún)問(wèn)獻(xiàn)血者的全身健康情況以及藥物服用史,如是否服用致畸類(lèi)藥物、致過(guò)敏類(lèi)藥物、喹喏酮類(lèi)藥物等影響血液功能的藥物,若獻(xiàn)血者正在服藥期間,應(yīng)婉言謝絕其獻(xiàn)血,并說(shuō)明原因,以防止殘留在血液中的藥物傳給受血者,直接影響臨床用血安全。對(duì)于曾經(jīng)有服用藥物史的獻(xiàn)血者,應(yīng)核實(shí)其服藥結(jié)束后的安全獻(xiàn)血間隔時(shí)間,以確保用血安全。對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行必要的體檢,體檢合格后,可采集手指血進(jìn)行初步篩查,以保證獻(xiàn)血者的健康。此外,血站應(yīng)通過(guò)正確引導(dǎo),提高群眾參與無(wú)償獻(xiàn)血的積極性,營(yíng)造無(wú)償獻(xiàn)血的社會(huì)氛圍,保證獻(xiàn)血工作的持續(xù)、穩(wěn)定、健康的發(fā)展,保障血液安全。

1.2 血液采集質(zhì)量管理

1.2.1 血液采集材料質(zhì)量管理:血液采集所用材料主要有一次性采血材料、注射器、血袋、試劑等。一定要嚴(yán)把材料購(gòu)入質(zhì)量關(guān)。首先需對(duì)生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)證,通過(guò)政府采購(gòu)招標(biāo)后購(gòu)買(mǎi),并進(jìn)行標(biāo)識(shí),由質(zhì)控部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量抽檢,抽檢合格后才可入庫(kù)。庫(kù)房將材料按有效期時(shí)間順序進(jìn)行擺放,分別將待檢、合格、不合格、過(guò)期等材料進(jìn)行標(biāo)記,以免錯(cuò)發(fā)。

1.2.2 血液采集環(huán)境的質(zhì)量管理:血液采集環(huán)境的安全是保證所采血液不被污染的前提。隨著獻(xiàn)血模式的轉(zhuǎn)變,城市獻(xiàn)血屋和流動(dòng)獻(xiàn)血車(chē)成為采血的主要場(chǎng)所。此類(lèi)血液采集環(huán)境受外界因素影響大,因此,血液采集場(chǎng)所除采血用品外,禁止放置任何其他物品,并將器材整齊有序地?cái)[放。每日血液采集工作結(jié)束后要及時(shí)清潔地面、工作臺(tái)及器械等,并用消毒液擦拭消毒,然后再用空氣凈化消毒設(shè)備進(jìn)行場(chǎng)所環(huán)境消毒。質(zhì)控部門(mén)每月要不定期的對(duì)血液采集場(chǎng)所的工作臺(tái)面、消毒劑、殺菌溶液以及采血人員手指等進(jìn)行監(jiān)測(cè),如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題一定要及時(shí)采取措施進(jìn)行整改。

1.2.3 血液采集過(guò)程的管理:血液采集前一定要仔細(xì)核對(duì)獻(xiàn)血者的姓名、證件以及血袋標(biāo)簽,認(rèn)真檢查抗凝劑有無(wú)混濁或異物、血袋是否破損等,若有異常應(yīng)立即停止使用,檢查無(wú)誤后才可進(jìn)行血液采集。采血過(guò)程必須嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行無(wú)菌操作,保證做到“一人一帶一巾一針一消毒”。采血人員禁止戴任何手飾,每采一袋血前一定要用消毒液洗手,然后戴一次性無(wú)菌手套。獻(xiàn)血者肘部用肥皂水沖洗干凈,采血部位用碘伏進(jìn)行消毒。采血人員需熟練掌握各項(xiàng)采血操作技術(shù)以及采血前中后的相關(guān)護(hù)理措施、談話(huà)咨詢(xún)技巧等,以舒緩獻(xiàn)血者的緊張情緒,取得其信任,從而使采血工作能順利進(jìn)行。采血中,要嚴(yán)格掌握采血量,始終搖動(dòng)血袋。采完后,再次進(jìn)行核對(duì)血袋標(biāo)簽等,并置入冰箱保存。

1.3 血液分離質(zhì)量管理:采集完的血液盡快接回血站進(jìn)行成分分離,先將白細(xì)胞過(guò)濾掉,然后通過(guò)離心將血漿和紅細(xì)胞分離開(kāi)。紅細(xì)胞分離后按臨床要求,可以制備成各種紅細(xì)胞制品。然后將血漿再次進(jìn)行離心,加工成不同的血液生物制品,如粒細(xì)胞、濃縮血小板、新鮮冰凍血漿、去病毒血漿以及冷沉淀等。制備后的成分核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行包裝貼標(biāo)簽,然后分類(lèi)保存,發(fā)往待檢庫(kù),等待檢測(cè)結(jié)果。

1.4 血液檢測(cè)質(zhì)量管理:工作人員需按要求全部穿隔離服,戴帽子、口罩,然后對(duì)需要進(jìn)行檢驗(yàn)的血樣進(jìn)行檢測(cè)前處理后放入全自動(dòng)酶標(biāo)儀中進(jìn)行血液篩查項(xiàng)目的檢測(cè)。按照國(guó)家規(guī)定采集血液必須作7項(xiàng)檢測(cè),包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗體、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、ABO血型系統(tǒng)、Rh抗D篩查、梅毒螺旋體抗體以及艾滋病毒抗體的檢測(cè),而且需要用不同廠(chǎng)家的試劑分別檢測(cè)1遍。如果出現(xiàn)兩次檢測(cè)結(jié)果不一致的情況時(shí),要再取血袋標(biāo)本,連同原標(biāo)本重新進(jìn)行檢測(cè),如果結(jié)果仍是一陽(yáng)一陰,按陽(yáng)性報(bào)告。如果原標(biāo)本與血袋標(biāo)本結(jié)果不符時(shí),一定要查找原因,如有必要需重新取樣檢測(cè)。對(duì)檢測(cè)合格的血液需要再次進(jìn)行核酸檢測(cè)。相對(duì)傳統(tǒng)的檢測(cè)方法,核酸檢測(cè)安全系數(shù)更高,更為靈敏。

1.5 血液運(yùn)輸、貯存質(zhì)量管理:血液從采集完成到進(jìn)行檢測(cè)不能超過(guò)4 h,所以血站應(yīng)及時(shí)把采集到的血液用專(zhuān)用運(yùn)輸箱運(yùn)輸回血站。工作人員將血液送往供血服務(wù)科待檢庫(kù)進(jìn)行交接、核對(duì)后,供血服務(wù)科工作人員把血袋放入標(biāo)有“待檢血液”的血站專(zhuān)用冰箱,按要求血液保存的溫度應(yīng)在2~6 ℃。血液生物制品按照不同儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)放在專(zhuān)用冰箱中[3]。每天成品庫(kù)工作人員根據(jù)臨床具體需求進(jìn)行發(fā)放,發(fā)血時(shí),一定要認(rèn)真檢查血袋是否有氣泡、變色、溶血、凝塊、破損或過(guò)期等異常情況,并認(rèn)真做好記錄,確保血液制品沒(méi)有問(wèn)題后,才能出庫(kù),并通過(guò)血液安全管理系統(tǒng)打印血液出庫(kù)單。出庫(kù)單上要包含血液制品的編號(hào)、血型、采集時(shí)間以及有效期等內(nèi)容。

1.6 血液輸注質(zhì)量管理:血液一經(jīng)出庫(kù)不得退回,應(yīng)盡快進(jìn)行輸注。臨床輸注時(shí),操作嚴(yán)格按照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行。進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)是保證臨床安全用血的重要措施,可檢測(cè)血型是否正確,但是發(fā)生溶血的標(biāo)本不能進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)[4]。血液輸注過(guò)程不得加入其他藥物,如果出現(xiàn)輸血反應(yīng)一定要及時(shí)進(jìn)行處理。

2 結(jié) 果

通過(guò)加強(qiáng)血液采集整個(gè)過(guò)程各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,使血液質(zhì)量明顯提高,在上級(jí)有關(guān)部門(mén)進(jìn)行的血液質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)中,未發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題,從而確保了臨床用血的安全。

3 討 論

血站是進(jìn)行血液采集以及提供臨床用血的機(jī)構(gòu),血液質(zhì)量問(wèn)題、血液安全是血站工作的核心,血站以提供安全有效的血液為職責(zé),保證血液的安全是血站進(jìn)行血液質(zhì)量管理的最終目標(biāo)[5]。血液質(zhì)量管理是我國(guó)公共衛(wèi)生管理事業(yè)的重要組成部分。血液安全既涉及到受血者的健康問(wèn)題也涉及到采血者、供血者的健康。近年來(lái),隨著臨床用血量的增加以及對(duì)于血液傳染病的發(fā)現(xiàn),使得保證臨床用血的安全成為廣大血站工作人員面臨的巨大挑戰(zhàn)[6]。因此為了最大程度地杜絕臨床輸血安全隱患,加強(qiáng)血液質(zhì)量管理是非常必要的。血站的每位工作人員必須高度重視血液的質(zhì)量控制和管理,樹(shù)立血液及其生物制品生產(chǎn)管理過(guò)程中全面質(zhì)量管理的觀(guān)念,并付諸行動(dòng),管理上必須提高認(rèn)識(shí),健全組織,統(tǒng)一思想,增強(qiáng)責(zé)任感,層層落實(shí)工作機(jī)制,在血液采集的各環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量要求,依規(guī)工作,同時(shí)要建立健全的質(zhì)量管理體系,形成相互監(jiān)督、環(huán)環(huán)相扣、責(zé)任明確的血液質(zhì)量負(fù)責(zé)制,工作人員要加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn),熟練掌握相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和實(shí)踐操作技能,不斷提高自身素質(zhì),從全方位控制影響血液質(zhì)量安全的所有影響因素,保證臨床血液及其生物制品的安全,從而有效防范臨床用血風(fēng)險(xiǎn)。我站通過(guò)加強(qiáng)血液采集整個(gè)過(guò)程各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,使血液質(zhì)量明顯提高,確保了臨床用血的安全。

[1] 趙莉華,張茂新.以督導(dǎo)檢查為契機(jī)提高血站質(zhì)量管理水平[J].中國(guó)衛(wèi)生質(zhì)量管理,2009,16(2):92-93.

[2] 劉秋芳,徐燕,趙彥燕.加強(qiáng)血液質(zhì)量管理以確保臨床用血安全[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué),2012,21(7):430-431.

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[4] 王敏,李燕紅,李志平.血液安全管理工作的幾點(diǎn)體會(huì)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(31):273.

[5] 周梨,朱波,羅媛.加強(qiáng)血液質(zhì)量管理 確保臨床用血安全[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2011,1(18):131-132.

[6] 敖英,陳永紅.加強(qiáng)血站供血科管理,保證用血安全[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,32(9):1402-1403.

R197.6

A

1671-8194(2014)36-0383-02

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