吳 慧
廣西壯族自治區(qū)人口和計劃生育研究中心麻醉科,廣西南寧 530021
隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)被廣泛應(yīng)用于臨床治療中,與傳統(tǒng)的手術(shù)相比,腹腔鏡手術(shù)切口小、康復(fù)快、術(shù)后的瘢痕較小等特點。但在婦科腹腔鏡手術(shù)后患者并發(fā)術(shù)后惡心嘔吐 (Postoperative nausea and vomiting,PONV)的幾率較高,嚴重時還會導(dǎo)致傷口開裂、電解質(zhì)酸堿失衡,甚至是引發(fā)氣胸以及吸入性肺炎等并發(fā)癥的發(fā)生,嚴重影響患者術(shù)后的康復(fù)[1]。昂丹司瓊作為5-羥色胺受體拮抗劑,其止吐效果較為明顯。本文主要就昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心、嘔吐的臨床效果進行分析,并作報道如下。
資料隨機選自2012年3月—2013年3月我院婦科擇期行腹腔鏡手術(shù)的患者96例,將其作為研究對象。所選患者年齡在23~57 歲之間,平均年齡為(29±4.83)歲;患者體重在 49~67kg 之間,平均體重為(56±4.83)kg。本次所選患者中,34例行宮外孕病灶切除術(shù),27例行子宮切除術(shù),35例行子宮肌瘤剔除術(shù)。
將96例患者分為三組,A組、B組和對照組,每組32例。A組患者平均年齡為(28±3.45)歲,平均體重為(55±3.23)kg,給予其靜脈注射4mg昂丹司瓊;B組患者平均年齡為(29±2.16)歲,平均體重為(56±2.51)kg,給予其靜脈注射8mg昂丹司瓊,對照組平均年齡為(29±2.45)歲,平均體重為(56±1.23)kg,對照組采用常規(guī)靜脈注射5mL的生理鹽水;三組患者平均年齡、體重等一般資料比較無差異(P>0.05),具有可比性。
本次所選患者均在美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級標準[2]中Ⅰ~Ⅱ級范圍內(nèi),且術(shù)前無腸胃異常或惡心嘔吐患者;所選患者均無手術(shù)禁忌癥,且術(shù)前24h均未使用過任何抗嘔吐的藥物,無藥物過敏史患者。
本次96例患者均行婦科腹腔鏡手術(shù),且所有病例均在術(shù)前30 min肌注0.1g魯米那,阿托品0.5 mg,入室后常規(guī)監(jiān)測心電圖(ECG)、心率(HR)、血壓(BP)、血氧飽和度(SPO2)。本次所選患者均采用氣管內(nèi)插管全身麻醉,3 μg/kg瑞芬太尼(由宜昌人福藥業(yè)生產(chǎn),批號:H20030199,規(guī)格劑量:2 mg/支)、2 mg/kg 丙泊酚(由四川國瑞藥業(yè)公司生產(chǎn),批號:H20032115,規(guī)格劑量:20mL:0.2g×200 支/件)以及0.1mg/kg維庫溴銨 (由山西普德藥業(yè)公司生產(chǎn),批號:H20063122,規(guī)格劑量:4mg/支)靜注。手術(shù)結(jié)束前,給予A組患者靜脈注射4 mg昂丹司瓊(由澳大利葛蘭素史克公司生產(chǎn),批號:H20090126,規(guī)格劑量:8mg×5 支/盒),B 組患者靜脈注射 8mg昂丹司瓊,給予對照組患者常規(guī)的靜脈注射5 mL生理鹽水[3]。
觀察并記錄三組患者術(shù)中杜冷丁的用量、手術(shù)的時間以及麻醉時間等;并記錄術(shù)后24h患者發(fā)生惡心、嘔吐的程度,按照世界衛(wèi)生組織(WHO)術(shù)后惡心嘔吐分級標準進行分級,Ⅰ級:患者無惡心嘔吐的現(xiàn)象;Ⅱ級:患者出現(xiàn)惡心或腹部不適的感覺,但無嘔吐現(xiàn)象;Ⅲ級:患者有明顯的惡心嘔吐現(xiàn)象,但無吐出胃內(nèi)容物;Ⅳ級:患者惡心嘔吐較為嚴重,且有吐出胃內(nèi)容物。其中,Ⅰ級、Ⅱ級統(tǒng)計時歸為有效;Ⅲ級、Ⅳ級因惡心嘔吐現(xiàn)象較為明顯,視其為無效。
所有數(shù)據(jù)均用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析和處理,各項指標采用標準差(±s)表示,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,且當P<0.05時,表示比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組患者各項指標情況對照中,三組患者術(shù)中杜冷丁的用量、手術(shù)的時間以及麻醉時間等比較無顯著差異(P>0.05),見表1。
表1 三組患者各項指標情況對照組(±s)
表1 三組患者各項指標情況對照組(±s)
組別 例數(shù) 瑞芬太尼用量(mg/kg)手術(shù)時間(min)麻醉時間(min)A組B組對照組32 32 32 43.54±10.05 43.68±9.42 43.80±10.50 105.23±18.77 106.67±20.14 104.34±17.54 122.31±19.57 120.34±20.67 121.24±19.46
三組患者術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生情況對照中,A組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率(9.38%)與 B 組(12.50%)比較無顯著差異(P>0.05);但 A、B兩組術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率,均低于對照組(59.38%),比較有差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。
表2 三組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生情況對照[n(%)]
腹腔鏡手術(shù)因其創(chuàng)傷較小、手術(shù)及康復(fù)的時間較短而被廣大患者所接受,但腹腔鏡所致的惡心、嘔吐給患者帶來了極大的痛苦。目前,婦科腹腔鏡術(shù)后惡心、嘔吐機制尚未明確。據(jù)研究表明,可能與手術(shù)的體位、二氧化碳氣腹、麻醉藥物、患者的月經(jīng)周期以及吸煙史等因素相關(guān),其發(fā)生率在53%~72%之間[4]。本次研究中,未采用昂丹司瓊治療的對照組術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率為59.38%,與相關(guān)研究資料相符合。
腹腔鏡手術(shù)的刺激、疼痛等刺激到腸嗜鉻細胞,并釋放三型5-羥色胺(5-HT3),都會引起患者的惡心、嘔吐。婦科腹腔鏡術(shù)后惡心、嘔吐容易影響患者體內(nèi)的酸堿平衡、電解質(zhì)紊亂、切口撕裂等,延長患者住院的時間,增加患者及其家屬的經(jīng)濟負擔(dān),甚至還會影響到患者生存的質(zhì)量。因此,尋找一種較為行之有效的方法預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐,對于提升患者的生活質(zhì)量具有重要意義。
有研究認為,昂丹司瓊單次靜脈注射預(yù)防腹腔鏡全麻術(shù)后惡心嘔吐的效果明顯比生理鹽水的效果更為確切,這是由于昂丹司瓊是一種5-HT3受體阻滯劑,該藥能夠有選擇性的與5-HT3受體相結(jié)合,起到阻斷和嘔吐相關(guān)較為密切的5-HT3的作用[6]。在本次的研究中,使用昂丹司瓊的A、B兩組患者術(shù)中瑞芬太尼的用量、手術(shù)的時間以及麻醉時間等與未使用該藥的對照組相比,無顯著差異(P>0.05)。除此之外,昂丹司瓊還能夠抑制第四腦室后支區(qū)釋放5-HT3,進而降低患者術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率。同時,昂丹司瓊止吐較為高效,不良反應(yīng)的發(fā)生率較低。本次使用昂丹司瓊的A、B兩組術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率均低于使用生理鹽水的對照組,比較有差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
目前,對于昂丹司瓊最佳使用的時間以及劑量仍無定論。有學(xué)者認為,4 mg的昂丹司瓊對于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐較為有效的劑量;但也有學(xué)者認為8mg的昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的效果較為顯著。而在本次的研究結(jié)果中,采用4mg昂丹司瓊的A組,術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率與采用8 mg昂丹司瓊的B組比較無顯著差異 (P>0.05)。由此可以看出,4 mg昂丹司瓊是有效劑量,即使劑量增加到8 mg也不能降低術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率。
綜上所述,采用昂丹司瓊預(yù)防或治療婦科腹腔鏡術(shù)后惡心、嘔吐,其效果較為顯著,并不會因為劑量的增多而提升。與此同時,昂丹司瓊不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,能夠減少手術(shù)或麻醉的風(fēng)險,減輕患者的痛苦,值得在臨床中廣泛推廣和應(yīng)用。
[1]李海冰,何瑤,孫躍,等.昂丹司瓊用于預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心、嘔吐的臨床觀察[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2011,7(1):40-42.
[2]伍小毅.昂丹司瓊用于預(yù)防腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的臨床觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(15):1229-1230.
[3]徐睿,顧青,陳超,等.昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)惡心嘔吐的Meta分析[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2013,34(6):507-509.
[4]吳文鴶.昂丹司瓊對全麻下婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(12):2723-2724.
[5]龐兆.昂丹司瓊對全麻下婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐的臨床預(yù)防[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(7):115-116.
[6]顏偉,潘云.昂丹司瓊與托烷司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的比較[J].海峽藥學(xué),2010,22(9):122-123.