毛述宏 林 鑫 楊 陽 林仕梅* 羅 琳 李斌斌
(1.西南大學(xué)淡水魚類資源與生殖發(fā)育教育部重點實驗室,重慶 400716;2.西南大學(xué)動物科技學(xué)院,重慶 400716;3.北京市水產(chǎn)科學(xué)研究所,北京 100068)
羅非魚是我國南方的主養(yǎng)經(jīng)濟(jì)魚類。由于動物蛋白質(zhì)資源短缺、價格昂貴,加之養(yǎng)殖羅非魚的市場價格低迷,所以養(yǎng)殖者在羅非魚飼料中大量使用植物蛋白質(zhì)源以控制飼料成本。眾所周知,植物蛋白質(zhì)源中含有大量的非淀粉多糖(NSP)抗?fàn)I養(yǎng)因子,如甘露聚糖,它會影響動物對飼料中營養(yǎng)物質(zhì)的消化利用[1-2]。目前,飼料生產(chǎn)實踐中主要通過添加外源性NSP酶或生物發(fā)酵以減輕或消除飼料中NSP的抗?fàn)I養(yǎng)作用[3-4]。甘露聚糖酶作為一種NSP酶,不僅能改善動物的生長性能[5-6],還能 提 高 動 物 的 免 疫 能 力[7-8],且 已 在 畜[9]、禽[10-11]飼料中廣泛應(yīng)用。而有關(guān)甘露聚糖酶在水產(chǎn)動物飼料中的應(yīng)用研究還未見報道。為此,本試驗以吉富羅非魚(GIFT,Oreochromis niloticus)為試驗對象,在實用配方的基礎(chǔ)上,從生長性能、消化代謝和非特異性免疫力等方面去比較和評價甘露聚糖酶的作用效果,以期為甘露聚糖酶在水產(chǎn)飼料中的科學(xué)應(yīng)用提供理論依據(jù)。
以豆粕、菜籽粕和棉籽粕為主要蛋白質(zhì)源,以米糠、豆油和亞麻籽油為脂肪源配制基礎(chǔ)飼料(表1),在此基礎(chǔ)上分別添加 0(對照)、500和1 000 U/kg甘露聚糖酶(活性9 000 U/g,最適催化溫度65℃,最適催化pH 6.0)配制成3種等氮(粗蛋白質(zhì)水平為 33.5%)等能(總能為15.7 MJ/kg)的試驗飼料。各飼料原料粉碎過60目篩,采取逐級稀釋法混合均勻,制成粒徑為2.5 mm的硬顆粒飼料,風(fēng)干后放入4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
試驗魚選用當(dāng)年培育的體質(zhì)健壯、規(guī)格整齊的雄性吉富羅非魚[平均體重為(5.80±0.01)g]270尾,隨機(jī)分成3組(每組設(shè)3個重復(fù),每個重復(fù)30尾),隨機(jī)飼喂1種試驗飼料,在室內(nèi)淡水循環(huán)水族缸(有效體積為300 L)中飼養(yǎng)8周,日投飼率為體重的3% ~5%,每天08:00、12:30、17:00各投喂1次。水源為曝氣自來水,試驗期間水溫為(27.8 ±2.2)℃,pH 為 7.4 ±0.4,溶解氧 >6.5 mg/L,氨 氮 < 0.50 mg/L,亞 硝 酸 鹽 氮 <0.06 mg/L。
飼養(yǎng)試驗結(jié)束后,禁食24 h后稱重并計數(shù)。每缸隨機(jī)取5尾魚于尾靜脈取血,將一部分血液樣品保存在醫(yī)用真空采血管中,用于血液細(xì)胞分析和血液生化分析;其余血液樣品置4℃冰箱過夜,于4℃條件下以6 000 r/min離心10 min,收集血清,-20℃保存?zhèn)溆?。每缸另隨機(jī)取3尾魚,取出腸道(全腸),立即放入液氮罐中速凍,然后轉(zhuǎn)入-80℃低溫冰箱保存。腸道勻漿液在10 000×g、4℃條件下離心30 min,取上清液作為酶活性分析樣品,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
采用全自動血細(xì)胞分析儀(邁瑞,BC-5180)檢測白細(xì)胞(WBC)總數(shù)及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞百分比。
采用全自動血液生化分析儀(邁瑞,BC-3000)檢測血液谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性及總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)含量。
表1 基礎(chǔ)飼料組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %
血清堿性磷酸酶(AKP)、過氧化氫酶(CAT)、總超氧化物歧化酶(T-SOD)以及腸道淀粉酶、胰蛋白酶、Na+,K+-ATP酶活性均采用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行測定。AKP的活性單位定義為100 mL血清在37℃與基質(zhì)作用15 min產(chǎn)生1 mg酚為1個金氏單位;CAT的活性單位定義為每毫升血清每秒鐘分解1μmol H2O2的量為1個活性單位(U);T-SOD的活性單位定義為每毫升反應(yīng)液中T-SOD抑制率大于50%時所對應(yīng)的T-SOD量為1個活性單位(U);淀粉酶的活性單位定義為每毫克組織蛋白質(zhì)在37℃與底物作用30 min,水解10 mg淀粉為1個活性單位(U);胰蛋白酶的活性單位定義為在 pH 8.0、37℃條件下,每毫克組織蛋白質(zhì)含有的胰蛋白酶每分鐘使吸光度變化0.003為1個活性單位(U);Na+,K+-ATP酶的活性單位定義為每小時每毫克組織蛋白質(zhì)中 Na+,K+-ATP酶分解 ATP產(chǎn)生1μmol無機(jī)磷的量為1個活性單位(U)。組織中蛋白質(zhì)含量采用考馬斯亮藍(lán)法測定。
特定生長率(specific growth rate,SGR,%/d)=100×[ln末重(g)-ln初重(g)]/試驗天數(shù)(d);
飼料系數(shù)(feed conversion ratio,F(xiàn)CR)=總干物質(zhì)攝食量(g)/魚體總增重(g);
蛋白質(zhì)效率(protein efficiency rate,PER,%)=100×[末重(g)-初重(g)]/[總干物質(zhì)攝食量(g)×蛋白質(zhì)含量];
攝食量(feed intake,F(xiàn)I,g/d)=總干物質(zhì)攝食量(g)×2/[(魚初始尾數(shù)+魚終末尾數(shù))×試驗天數(shù)(d)];
成活率(survival ratio,SR,%)=100 ×終末魚尾數(shù)(尾)/初始魚尾數(shù)(尾)。
數(shù)據(jù)均以平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤表示,采用SPSS 17.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA),若差異達(dá)到顯著水平,則進(jìn)行Tukey多重比較,顯著性水平為P<0.05。
由表2可知,1 000 U/kg組羅非魚的末重、SGR和PER均顯著高于對照組和500 U/kg組(P<0.05),而對照組與500 U/kg組之間差異不顯著(P>0.05)。各組羅非魚的 FCR、FI均差異不顯著(P>0.05)。試驗期間,各組羅非魚的SR均為100.00%。
表2 甘露聚糖酶對羅非魚生長性能的影響Table 2 Effects of mannose on growth performance of tilapia
由表3可知,隨著飼料中甘露聚糖酶添加水平的增加,羅非魚腸道中淀粉酶、胰蛋白酶、Na+,K+-ATP酶的活性均顯著升高(P<0.05)。
由表4可知,1 000 U/kg組羅非魚血液AST活性、HDL-C含量顯著低于對照組和500 U/kg組(P <0.05),而 TC、VLDL-C 含量卻顯著高于對照組和500 U/kg組(P<0.05)。500 U/kg組羅非魚血液AST活性及 TC、VLDL-C和HDL-C含量與對照組差異不顯著(P>0.05)。各組羅非魚血液TG、LDL-C含量及ALT活性均無顯著差異(P>0.05)。
表3 甘露聚糖酶對羅非魚腸道消化酶活性的影響Table 3 Effects of mannase on intestinal digestive enzyme activities of tilapia U/mg prot
表4 甘露聚糖酶對羅非魚血液代謝指標(biāo)的影響Table 4 Effects of mannase on blood metabolic indexes of tilapia
由表5可知,飼料中添加甘露聚糖酶對羅非魚全血白細(xì)胞總數(shù)無顯著影響(P>0.05)。500和1 000 U/kg組羅非魚全血中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞百分比以及血清AKP活性均顯著高于對照組(P<0.05),而全血淋巴細(xì)胞百分比卻顯著低于對照組(P<0.05)。500 U/kg組羅非魚全血淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞百分比以及血清AKP活性與1 000 U/kg組之間差異不顯著(P>0.05)。500 U/kg組羅非魚血清CAT活性最高,其次是1 000 U/kg組,以對照組最低,各組間差異顯著(P<0.05)。各組羅非魚血清T-SOD活性差異不顯著(P >0.05)。
表5 甘露聚糖酶對羅非魚非特異性免疫力的影響Table 5 Effects of mannose on non-specific immunity of tilapia
本試驗結(jié)果表明,在飼料中添加甘露聚糖酶能顯著促進(jìn)羅非魚的生長。同樣,在飼料中添加甘露聚糖酶也能夠改善雞[5,12]和豬[6]的生長效果。研究認(rèn)為,甘露聚糖酶能夠減輕或消除甘露聚糖的抗?fàn)I養(yǎng)作用,降低動物腸道食糜黏度,提高飼料能量和營養(yǎng)物質(zhì)的表觀消化率。此外,甘露聚糖酶還能破壞植物飼料中細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)釋放出來以供動物機(jī)體利用,從而促進(jìn)動物的生長[13]。也有研究發(fā)現(xiàn),飼料中添加甘露聚糖酶顯著提高仔豬血清中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量[14]。本試驗結(jié)果還表明,甘露聚糖酶對羅非魚生長的促進(jìn)作用具有一定的劑量依賴性。關(guān)于甘露聚糖酶對羅非魚的促生長作用機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。
研究發(fā)現(xiàn)飼料中添加甘露聚糖酶可以提高肉雞[12]、斷奶仔豬[15]腸道中淀粉酶和胰蛋白酶的活性。本研究也發(fā)現(xiàn),飼料中添加甘露聚糖酶不僅能夠提高羅非魚腸道淀粉酶和胰蛋白酶活性,還能夠提高腸道Na+,K+-ATP酶活性。這可能是魚類消化酶活性對飼料營養(yǎng)組成變化的適應(yīng)性調(diào)整。而飼料中添加外源性甘露聚糖酶不影響羅非魚的攝食量,這進(jìn)一步說明甘露聚糖酶可能是通過提高羅非魚腸道對營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收能力,進(jìn)而促進(jìn)其生長性能的改善。
大量研究證實,飼料中NSP含量升高會降低魚類飼料蛋白質(zhì)[16-17]或脂肪[17-18]的消化率,還會降低魚類血漿、肌肉中膽固醇含量[19-20]。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),甘露聚糖酶高劑量(1 000 U/kg)組羅非魚血液中AST活性顯著降低,魚體蛋白質(zhì)沉積率增加,同時也發(fā)現(xiàn)甘露聚糖酶高劑量組羅非魚血液中TC含量顯著升高。這可能是因為甘露聚糖酶降低了飼料中NSP的含量,提高了飼料中營養(yǎng)物質(zhì)(蛋白質(zhì)和脂肪)的消化率。飼料中NSP的存在會使魚類腸道黏度增加,脂肪的乳化、分解受阻[21]。也有研究指出,NSP能包埋膽汁鹽,進(jìn)而使得動物對脂肪的消化吸收減少[22]。由此可見,采用NSP酶制劑降低飼料中NSP含量可能是提高動物對脂肪利用的一種有效途徑。
本試驗結(jié)果表明,飼料中添加甘露聚糖酶可以顯著提高羅非魚血液中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的百分比以及血清AKP和CAT活性,這在畜禽上也有相關(guān)的研究報道。研究發(fā)現(xiàn),甘露聚糖酶能提高肉雞胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)和法氏囊指數(shù)[7],增加愛拔益加雞血液中免疫球蛋白(Ig)M、IgG和IgA的含量[8];在飼料中添加甘露聚糖酶會顯著提高斷乳仔豬血液中T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,血清IgA、IgG含量以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和AKP活性與總抗氧化能力(T-AOC),而顯著降低血清丙二醛(MDA)含量[14]。這表明甘露聚糖酶能夠提高動物機(jī)體的免疫力,但不同的動物所表現(xiàn)的免疫指標(biāo)不同。在豬[14]、雞[23]和一些水產(chǎn)動物[24-26]上的研究證實,甘露寡糖具有一定的免疫原性,能作為外源抗原佐劑與某些病原體表面結(jié)合刺激機(jī)體免疫應(yīng)答;也可結(jié)合或者阻塞病原體上的糖蛋白受體抑制其在宿主腸道內(nèi)增殖,調(diào)整腸道微生物區(qū)系;還能改善腸道黏膜形態(tài)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)腸道對病原微生物的防御作用。本試驗中添加甘露聚糖酶能增強(qiáng)羅非魚的非特異性免疫相關(guān)指標(biāo),很可能是由于甘露聚糖酶降解甘露聚糖的產(chǎn)物甘露寡糖在發(fā)揮作用。有關(guān)甘露聚糖酶在魚類方面的免疫作用機(jī)理還有待深入研究。
飼料中添加適宜水平的甘露聚糖酶可以提高羅非魚的消化吸收能力,增強(qiáng)非特異性免疫力,進(jìn)而促進(jìn)其生長。
[1] OLAV F K,MICHAEL P,TROND S,et al.Nutrient digestibilities and gut function in Atlantic salmon(Salmo salar)fed diets with cellulose or non-starch polysaccharides from soy[J].Aquaculture,2007,273(1):96-107.
[2] HANSEN J O,STOREBAKKEN T.Effects of dietary cellulose level on pellet quality and nutrient digestibilities in rainbow trout(Oncorhynchus mykiss)[J].Aquaculture,2007,272(26):458 -465.
[3] 王紀(jì)亭,萬文菊,吳淑勤,等.非淀粉多糖酶對奧尼羅非魚蛋白酶、淀粉酶活性影響的研究[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2008,20(5):599 -605.
[4] 陳京華.非淀粉多糖酶對牙鲆消化酶活性和飼料消化率的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2009,13:268-272.
[5] 李海英,郭云,劉武軍,等.β-甘露聚糖酶對蛋雛雞生長性能及發(fā)酵糞中氨氣和硫化氫釋放量的影響[J].中國飼料,2008(19):23 -26.
[6] YOON S Y,YANG Y X,SHINDE P L,et al.Effects of mannanase and distillers dried grain with soluble on growth performance,nutrient digestibility,and carcass characteristics of grower-finisher pigs[J].Journal of Animal Science,2010,88(1):181 -191.
[7] 李路勝,周響艷.甘露聚糖酶對肉雞腸道微生物和免疫機(jī)能的影響[J].飼料工業(yè),2010(6):15-18.
[8] 王書全.β-甘露聚糖酶對AA+雞生產(chǎn)性能和免疫功能的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2011,20:54 -57.
[9] JO J K,INGALE S L,KIN JS,et al.Effects of exogenous enzyme supplementation to corn-and soybean meal-based or complex diets on growth performance,nutrient digestibility,and blood metabolites in growing pigs[J].Journal of Animal Science,2012,90(9):3041-3048.
[10] LEE JT,BAILEY C A,CARTWRIGHT A L.β-mannanase ameliorates viscosity-associated depression of growth in broiler chickens fed guar germ and hull fractions[J].Poultry Science,2003,82:1925 - 1931.
[11] MEHRI M,ADIBMORADI M,SAMIE A,et al.Effects of β-mannanase on broiler performance,gut morphology and immune system[J].African Journal of Biotechnology,2010,37:6221 -6228.
[12] LI Y H,CHEN X A,CHEN Y Q,et al.Effects of beta-mannanase expressed by Pichia pastoris in cornsoybean meal diets on broiler performance,nutrient digestibility,energy utilization and immunoglobulin levels[J].Animal Feed Science and Technology,2010,159:59-67.
[13] PETTEY L A,CARTER S D,SENNE B W,et al.Effects of beta-mannanase addition to corn-soybean meal diets on growth performance,carcass traits,and nutrient digestibility of weanling and growing-finishing pigs[J].Journal of Animal Science,2002,80:1012 -1019.
[14] 李學(xué)儉.β-甘露聚糖酶對斷乳仔豬生產(chǎn)性能的影響及其機(jī)理的研究[D].博士學(xué)位論文.沈陽:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.
[15] 應(yīng)琳琳.β-甘露聚糖酶對斷乳仔豬消化酶活性的影響[J].養(yǎng)殖與飼料,2009(4):52-56.
[16] LEENHOUWERS J I,TER V M,VERRETH JA J,et al.Digesta characteristiscs and performance of African catfish(Clarias gariepinus)fed cereal grains that differ in viscosity[J].Aquaculture,2007,264:330 -341.
[17] STOREBAKKEN T.Binders in fish feeds:Ⅰ.Effect of alginate and guar gum on growth,digestibility,feed intake and passage through the gastrointestinal tract of rainbow trout[J].Aquaculture,1985,47:11 - 26.
[18] KUMAR V,MAKKAR H P S,BECKER K.Physiological and haematological responses in rainbow trout(Oncorhynchus mykiss)juveniles fed detoxified Jatropha curcas kernel meal[J].Aquaculture Nutrition,2011,17(4):451 -467.
[19] HOSSAIN M A,F(xiàn)OCKEN U,BECKER K.Galactomannan-rich endosperm of Sesbania(Sesbania aculeate)seeds responsible for retardation of growth and feed utilisation in common carp,Cyprinus carpio L[J].Aquaculture,2001,203(1/2):121 -132.
[20] HOSSAIN M A,F(xiàn)OCKEN U,BECKER K.Antinutritive effects of galactomannan-rich endosperm of Sesbania(Sesbania aculeata)seeds on growth and feed utilisation in tilapia,Oreochromis niloticus[J].Aquaculture Research,2003,34:1171 -1179.
[21] PASQUIER B,ARMAND M,CASTELAIN C,et al.Emulsification and lipolysis of triacylglycerols are altered by viscous soluble dietary fibre in acidic gastric medium in vitro[J].Biochemical Journal,1996,314:269-275.
[22] EBIHARAM K,SCHNEEMAN B O.Interaction of bile acids,phospholipids,cholesterol and triglyceride with dietary fibres in the small intestine of rats[J].The Journal of Nutrition,1989,119:1100 -1106.
[23] FERNANDEZ F,HINTON M,VAN GILS B.Dietary mannan-oligosaccharides and their effect on chicken caecal microflora in relation to Salmonella enteritidis colonization[J].Avian Pathology,2002,31(1):49 -58.
[24] TORRECILLAS S,MAKOL A,BENITEZ-SANTANA T,et al.Reduced gut bacterial translocation in European sea bass(Dicentrarchus labrax)fed mannan oligosaccharides(MOS)[J].Fish & Shellfish Immunology,2011,30:674 -681.
[25] DIMITROGLOU A,MERRIFIELD D L,SPRING P,et al.Effects of mannan oligosaccharide(MOS)supplementation on growth performance,feed utilisation,intestinal histology and gut microbiota of gilthead sea bream(Sparus aurata)[J].Aquaculture,2010,300:182-188.
[26] ZHANG J,LIU Y,TIAN L,et al.Effects of dietary mannan oligosaccharide on growth gut morphology and stress tolerance of juvenile Pacific white shrimp(Litopenaeus vannamei)[J].Fish & Shellfish Immunology,2012,33:1027-1032.