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美國小麥種質(zhì)資源IR35抗條銹性評價(jià)及遺傳分析

2013-09-28 01:33駱惠生曹世勤賈秋珍金社林
植物保護(hù) 2013年1期
關(guān)鍵詞:條銹病植物保護(hù)抗病性

駱惠生, 曹世勤, 黃 瑾, 賈秋珍, 張 勃, 馮 晶, 金社林*

(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,蘭州 730070;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/植物病蟲害生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193)

小麥條銹病由專性寄生菌條形柄銹菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)引起,是發(fā)生于甘肅省及我國北方小麥生產(chǎn)上的最主要病害之一,種植抗病品種是防治該病最經(jīng)濟(jì)有效的措施[1]。研究發(fā)現(xiàn),近年來隨著大量抗病小麥新品種(系)的育成和推廣,雖然使小麥的產(chǎn)量得到顯著提高,但其遺傳基礎(chǔ)日趨狹窄[2-3],具有相同或相似抗病品種(基因背景)在不同生態(tài)區(qū)的廣泛種植,加快了條銹病菌定向選擇和品種抗病性喪失的步伐,導(dǎo)致小麥條銹菌新的毒性小種及致病類型的不斷出現(xiàn),造成抗病品種抗病性的不斷喪失,引致小麥條銹病近年來在甘肅省及全國局部地區(qū)頻繁發(fā)生。特別是在條銹病常發(fā)易變區(qū)的甘肅隴南,該現(xiàn)象表現(xiàn)更為突出。進(jìn)一步擴(kuò)大優(yōu)異小麥抗源材料的選擇范圍,將會(huì)增加甘肅隴南小麥品種遺傳多樣性,從而延緩條銹病菌變異速度,延長抗病品種使用年限,對有效指導(dǎo)抗病品種選育和合理布局,持續(xù)控制小麥條銹病發(fā)生流行具有重要作用。

國內(nèi)在以外引材料為抗源進(jìn)行小麥抗條銹病利用方面,取得了較好的成效。如20世紀(jì)70年代中期從國外引進(jìn)的‘阿夫’、‘阿?!ⅰ洗?419’、‘阿芙樂爾’、‘山前麥’、‘洛夫林10’、‘洛夫林13’等小麥品種先后在國內(nèi)作為一線抗源材料或直接用作生產(chǎn)品種,曾一度較好地控制了甘肅隴南及中國小麥條銹病的發(fā)生流行[4]。1990-2010年甘肅省審定的34個(gè)冬小麥品種中,有18個(gè)品種中含有國外材料血緣[5]。

小麥種質(zhì)資源材料‘IR35’是甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院從美國引進(jìn)的一個(gè)普通小麥品種。經(jīng)2006-2011年連續(xù)多年在甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所蘭州低溫溫室和甘谷試驗(yàn)站及臨洮農(nóng)業(yè)學(xué)校進(jìn)行苗期、成株期抗病性鑒定和抗性變異監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該品種對接種和自然誘發(fā)的條銹病均表現(xiàn)中度抗?。傮w病情2-3/20/40,侵染型/嚴(yán)重度/普遍率),嚴(yán)重度、病葉率和終期病情指數(shù)均相對較低,且適應(yīng)性和豐產(chǎn)性也表現(xiàn)較好,在育種上具有一定的利用價(jià)值?;诖?,作者開展了該品種的抗條銹性特點(diǎn)及其遺傳結(jié)構(gòu)研究,以期為充實(shí)甘肅隴南抗病基因資源庫和該品種的更好利用打下良好的工作基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

小麥種質(zhì)資源材料‘IR35’由甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科研管理處樊廷錄惠贈(zèng),來自美國。用于抗病性評價(jià)及苗期遺傳分析的相關(guān)親本及‘IR35’與‘銘賢169’組合各世代材料、條銹菌單孢菌系條中32號、33號來自甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所小麥病害課題組。

用于基因推導(dǎo)的30個(gè)已知抗條銹病基因載體品種‘Chinese 166’(Yr1)、‘Joss cambier’(Yr2)、‘Heines Kolben’(Yr2+Yr6)、‘Heines Peko’(Yr2+Yr6,+ )、‘Heines Ⅶ ’(Yr2 +Yr H7)、‘Vilmorin23’(Yr3+Yr V23)、‘Nord Desprez’(Yr3,+)、‘Cappelle Desprez’(Yr3a+Yr4a+Yr16,+)、‘Hybrid46’(Yr4,+)、‘T.speltaalbum’(Yr5)、‘Fielder’(Yr6+Yr20)、‘Lee’(Yr7+Yr22+Yr23)、‘Reichersberg 42’(Yr7,+)、‘Compair’(Yr8+Yr19)、‘Clement’(Yr9+YrCle)、‘Lovrin 13’(Yr9,+)、‘Moro’(Yr10+Yr Mor)、‘Mega’(Yr12)、‘Maris Huntsman’(Yr2+Yr3a+Yr4a+Yr13)、‘Dippes Triumph’(Yr15)、‘VPM1’(Yr17)、‘K733’(Yr24)、‘Strubes Dickkopf’(Yr25+YrSD)、‘Tp981’(Yr25)、‘Line R55’(Yr26)、‘Selkirk’(Yr27)、‘T.tauschiiW-219’(Yr28)、‘Carstens V’(Yr32)、‘Spaldings Prolific’(Yr-Sp P)、‘Suwon92/Omar’(YrSu)和26個(gè)不同毒性譜的國內(nèi)外條銹菌單孢菌系2E26、3E10、3E22、7E158、32E200、34E30、34E40、36E8、40E47、41E233、43E159、44E169、45E25、45E169、45E185、45E191、45E221、64E12、99E22、107E58、108E41、109E125、113E80、167E62、175E191、239E188均來自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所麥類作物病害組[6]。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 抗病性鑒定及監(jiān)測

為明確種質(zhì)資源材料‘IR35’的抗病性,2006-2011年連續(xù)6年分別在甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所蘭州低溫溫室進(jìn)行苗期抗病性鑒定,在甘谷試驗(yàn)站和臨洮農(nóng)業(yè)學(xué)校進(jìn)行成株期田間自然誘發(fā)鑒定。苗期、成株期詳細(xì)鑒定方法參照參考文獻(xiàn)[7]進(jìn)行。

成株期抗病性監(jiān)測在甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所甘谷試驗(yàn)站和定西市臨洮農(nóng)業(yè)學(xué)校進(jìn)行。在條銹病發(fā)生的高峰期(甘谷試驗(yàn)站5月下旬;臨洮農(nóng)校6月中旬),分別記載供試品種病情(侵染型、嚴(yán)重度和普遍率)。

1.2.2 抗病基因推導(dǎo)分析

2009年5-6月,在中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所低溫溫室,將成套的抗條銹病已知基因品系和待測品種播于40 cm×20 cm×10 cm塑料盒內(nèi),在小麥生長的1葉期,采用掃抹法分別接種26個(gè)新鮮的供試菌系,置于10℃黑暗條件下保濕24 h,然后放在溫室(晝15~18℃/夜10~14℃、光照時(shí)間10~12 h/d、光照強(qiáng)度90~144μmol/m2·s)潛育發(fā)病,接種后15~18 d,待感病對照品種‘銘賢169’充分發(fā)病后,分別調(diào)查記載所有供試材料的侵染型。比較已知基因、供試材料和病原物相互作用產(chǎn)生的侵染型,推導(dǎo)‘IR35’所含的抗條銹病基因。

1.2.3 抗性遺傳分析

2010年3月,在甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所蘭州低溫溫室,將供試組合各世代及親本材料分別播于直徑為10 cm塑料花盆中,每盆20粒。于1葉1心期用供試小種的單孢菌系采用抖孢子粉法接種。接種后15~18 d,待感病對照品種‘銘賢169’充分發(fā)病后分別記載發(fā)病級別。

病情級別記載采用全國統(tǒng)一的0~4級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行[8-9]。根據(jù)劉孝坤方法劃分抗感類型[8],為準(zhǔn)確劃分抗感病標(biāo)準(zhǔn),在0、0;、1、2、3、4共6級的基礎(chǔ)上,再增加2-和2+兩個(gè)侵染型級別。用實(shí)測值與期望值的比率χ2進(jìn)行適合性檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 抗病性鑒定及監(jiān)測

由表1結(jié)果看出,苗期接種鑒定,‘IR35’對條中29號表現(xiàn)免疫,對條中33號、條中32號、條中31號、水11-4及混合菌均表現(xiàn)中度抗病,侵染型為2型。成株期在甘谷試驗(yàn)站和臨洮農(nóng)業(yè)學(xué)校,‘IR35’對自然誘發(fā)的條銹病也表現(xiàn)中度抗病,病情2-3/10~20/30~40(侵染型/嚴(yán)重度/普遍率),嚴(yán)重度、普遍率和終期病情指數(shù)均相對較低,具有較好的抗病特點(diǎn)。

2.2 苗期抗性基因推導(dǎo)

鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn),‘IR35’除對供試菌系45E221和239E188表現(xiàn)感病外,對其余24個(gè)供試單孢菌系均表現(xiàn)抗病,與已知基因載體品種對供試菌系的抗感反應(yīng)不一致,推測含有未知抗條銹病基因。

2.3 抗病性遺傳分析

2.3.1 對條中32號抗病性遺傳分析結(jié)果

苗期鑒定結(jié)果表明,‘銘賢169’高度感病,侵染型3~4型?!甀R35’表現(xiàn)中度抗病,侵染型1~2型。根據(jù)雙親及雜交后代侵染型級別及各級侵染型的數(shù)目,將0~2型劃為抗病類型(R),2+~4型劃為感病類型(S)。在‘IR35’與‘銘賢169’組合中,12株 F1代全部表現(xiàn)抗病,侵染型1~2型。在100株F2代群體中,有76株抗病株,24株感病株,抗感分離比較好地符合3R:1S理論比,卡方測驗(yàn)值,表明‘IR35’對條中32號的抗病性由1對顯性基因控制(表2)。

表2 ‘IR35’/‘銘賢169’組合各世代群體苗期對條中32號的抗病性分離結(jié)果Table 2 The resistance of seedling plants of wheat varieties‘IR35’,‘MX169’and their progenies to Puccinia striiformis physiological race CYR32

2.3.2 對條中33號抗病性遺傳分析結(jié)果

苗期鑒定結(jié)果表明,‘銘賢169’高度感病,侵染型3~4型。‘IR35’表現(xiàn)中度抗病,侵染型1~2型。根據(jù)雙親及雜交后代侵染型級別及各級侵染型的數(shù)目,將0~2型劃為抗病類型(R),2+~4型 劃為感病類型(S)。在‘IR35’與‘銘賢169’組合中,15株F1代均表現(xiàn)感病。在151株F2代群體中,有46株抗病株,105株感病株,抗感分離比較好地符合1R∶3S理論比,卡方測驗(yàn)值,表明‘IR35’對條中33號的抗病性由1對隱性基因控制(表3)。

3 討論

多年、多點(diǎn)鑒定及監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn),小麥種質(zhì)資源材料‘IR35’在苗期對供試條銹菌系及混合菌表現(xiàn)中度抗病,成株期在自然發(fā)病的條件下也表現(xiàn)中度抗病,表明該品種具有較好的苗期抗條銹特性。同時(shí)田間調(diào)查發(fā)現(xiàn),‘IR35’綜合農(nóng)藝性狀優(yōu)良,適應(yīng)性較好,可在今后小麥抗條銹病育種中作為抗源材料加以利用,以進(jìn)一步豐富甘肅隴南小麥生產(chǎn)品種及抗源材料的抗病基因類型,提高抗病基因多樣性和抗病品種的豐富度,穩(wěn)定條銹菌群體結(jié)構(gòu),降低新小種出現(xiàn)頻率,持續(xù)控制小麥條銹病在甘肅隴南的發(fā)生 流行。

表3 ‘IR35’/‘銘賢169’組合各世代群體苗期對條中33號的抗病性分離結(jié)果Table 3 The resistance of seedling plants of wheat varieties‘IR35’,‘MX169’and their progenies to Puccinia striiformis physiological race CYR33

抗性基因推導(dǎo)分析發(fā)現(xiàn),小麥種質(zhì)資源材料‘IR35’含有未知抗條銹基因,遺傳分析表明‘IR35’對條中32號和條中33號的抗病性均由1對抗條銹病基因控制,抗條中32號的基因?yàn)轱@性,抗條中33號的基因?yàn)殡[性,至于2對基因是否為相同的抗條銹基因,有待于進(jìn)一步研究。

[1]李振岐,曾士邁.中國小麥銹?。跰].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2002.

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