唐 冰 ，唐寧寧

(1.中國(guó)人民解放軍成都軍區(qū)昆明總醫(yī)院藥劑科，云南 昆明 650032;2.中國(guó)人民解放軍77200部隊(duì)，云南 昆明 650032)

表皮活性因子(EGF)是相對(duì)分子質(zhì)量為6 216的活性多肽，由53個(gè)氨基酸組成，是人體重要的活性蛋白多肽物質(zhì)之一，可促進(jìn)受損表皮的修復(fù)與再生，對(duì)燒傷、燙傷、光療等多種表皮創(chuàng)傷的修復(fù)功效十分顯著，同時(shí)還可修復(fù)腸胃道、肝臟和眼角膜的損傷等。但EGF在局部使用過(guò)程中，很容易降解失活，極大地影響了其療效，故需要采用適當(dāng)?shù)膭┬吞岣咂浞€(wěn)定性。柔性納米脂質(zhì)體，又稱傳遞體(transfersomes)，它是在普通脂質(zhì)體中加入表面活性成分，使脂質(zhì)體具有柔韌性和變形性，不僅能提高所包載活性成分的穩(wěn)定性，還能通過(guò)水合作用，提高活性成分的透皮吸收效果。利用柔性納米脂質(zhì)體制備技術(shù)對(duì)EGF進(jìn)行改造，可以提高EGF的穩(wěn)定性，促進(jìn)EGF的吸收，延長(zhǎng)EGF的釋放作用時(shí)間，從而更好地發(fā)揮EGF的治療作用。

1 儀器與材料

Avestin EF－C5型高壓均質(zhì)擠出機(jī)(加拿大);RE－5220型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);JY92－Ⅱ型超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);Malvern Zetasizer nano ZS90型電位粒徑測(cè)試儀(英國(guó));JEM－1010型透射電鏡(日本)，Thermo LL3000型冷凍干燥機(jī)(德國(guó));Biotek酶標(biāo)儀(美國(guó))。氫化大豆磷脂(日本日油株式會(huì)社，純度98%);膽固醇(天津市大茂化學(xué)試劑廠);去氧膽酸鈉(天津市大茂化學(xué)試劑廠);甘露醇(上海實(shí)驗(yàn)試劑有限公司);維生素E(Sigma);氯仿(無(wú)錫市展望化工試劑有限公司);EGF(上海華源生命科學(xué)研究開(kāi)發(fā)有限公司，規(guī)格為1×106IU/mg);EGF酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)試劑盒(Bluegene公司，貨號(hào)為 E01E0216，靈敏度為 1.0 ng/mL);TritonX －100(北京鼎國(guó)生物技術(shù)有限責(zé)任公司，Lot87700150，＞99%);水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 制備(逆相蒸發(fā)法)[1]

精密稱取大豆磷脂、膽固醇和維生素E，置梨形瓶中，加入適量氯仿(含1%無(wú)水乙醇)，于4℃水浴中溶解脂質(zhì)。取甘露醇、膽酸鈉和EGF溶解于4℃ PBS(pH=7.4)溶液中。脂質(zhì)溶解后，將PBS溶液倒入脂質(zhì)溶液中，在水浴式超聲儀中(低于10℃)超聲10min(超聲10 s，停5 s)，形成均勻乳液。室溫下放置30min。將乳液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓蒸發(fā)(負(fù)壓0.07 MPa，轉(zhuǎn)速500 r/min)，形成水相脂質(zhì)體混懸液后，繼續(xù)蒸發(fā)15min，以徹底去除有機(jī)溶劑。再在水浴式超聲儀中(低于10℃)超聲10min(超聲10 s，停5 s)。將脂質(zhì)體混懸液轉(zhuǎn)移高壓均質(zhì)擠出機(jī)中，高壓均質(zhì)3次，再通過(guò)0.1μm微孔濾膜擠出10次后，－40℃預(yù)凍24 h后，于冷凍干燥機(jī)中制備成凍干粉末。

2.2 EGF含量檢測(cè)[酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)]

分別配制質(zhì)量濃度為 15，30，50，100，200，300，400，500 ng/mL的EGF系列溶液，以0.2%TritonX－100破壞脂質(zhì)膜的空白柔性納米脂質(zhì)體做空白對(duì)照，按照EGFELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的方法和步驟檢測(cè)樣品，以樣品中EGF的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)、檢測(cè)的OD值(Y)為縱坐標(biāo)，采用四參數(shù)回歸方法進(jìn)行運(yùn)算，得回歸方程 Y=(A－D)/[1+(X/C)^B]+D，以檢測(cè)樣品中EGF的含量。

2.3 脂質(zhì)體分離

采用由Fry等[2]提出的Sephadex G－50微柱離心法分離柔性納米脂質(zhì)體和游離EGF。將Sephadex G－50用適量PBS溶液浸泡24 h后裝柱，以3 000 r/min離心3min以去除其中多余的PBS，先用不含EGF的空白柔性納米脂質(zhì)體0.25mL過(guò)柱，然后向柱中加入0.25 mL EGF柔性納米脂質(zhì)體混懸液，離心，收集離心液，脂質(zhì)體就和仍然滯留于柱中的游離藥物分離。

2.4 相關(guān)性質(zhì)研究

柔性納米脂質(zhì)體徑1.0%磷鎢酸負(fù)染，于透射電鏡下觀察其形態(tài);將柔性納米脂質(zhì)體用PBS緩沖液稀釋10倍，在室溫下用粒徑和電位分析儀測(cè)定其粒徑和電位;包封率(EE)采用以下公式計(jì)算:EE(%)=柔性納米脂質(zhì)體EGF含量/柔性納米脂質(zhì)體混懸液中EGF總含量×100%;載藥量:取EGF凍干脂質(zhì)體1mg，置5 mL容量瓶中，加入0.2 mL 10%TritonX－100，加PBS至刻度，測(cè)定總EGF量;凍干脂質(zhì)體載藥量=EGF的量/1mg×100%。本方法所制備的EGF柔性納米脂質(zhì)體為多室脂質(zhì)體，見(jiàn)圖1。其平均粒徑為(81.62±3.67)nm，Zeta電位為(60.12±7.58)mV，平均包封率為(37.86 ±4.77)%，平均載藥量為(6.58 ±1.27)%。

圖1 EGF柔性納米脂質(zhì)體透射電鏡圖

2.5 變形性考察

取1mL一次性注射器，分別加入1mL蒸餾水、EGF柔性納米脂質(zhì)體及 EGF 普通脂質(zhì)體，分別外加 0.1，0.2，0.3，0.4 和 0.5MPa壓力，計(jì)算樣品完全通過(guò)100 nm一次性微孔濾膜的時(shí)間，計(jì)算樣品通過(guò)時(shí)間與蒸餾水通過(guò)時(shí)間之比，以考察柔性納米脂質(zhì)體的變形性。結(jié)果見(jiàn)表1。經(jīng) t檢驗(yàn)，P＜0.01，表明與普通EGF脂質(zhì)體相比，EGF柔性納米脂質(zhì)體具有極顯著的變形性。

表1 EGF柔性納米脂質(zhì)體變形性試驗(yàn)結(jié)果

2.6 穩(wěn)定性考察

取3批EGF脂質(zhì)體混懸液、EGF凍干粉及EGF脂質(zhì)體凍干粉，分別置室溫、4℃條件下，于0，3 m測(cè)定其包封率、載藥量、pH、粒徑和Zeta電位，并觀察外觀，以確定其穩(wěn)定性。結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 樣品放置3個(gè)月后穩(wěn)定性結(jié)果(n=3)

3 討論

采用逆相蒸發(fā)法制備水溶性成分脂質(zhì)體具有較高的包封率，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)過(guò)程中，應(yīng)注意控制真空負(fù)壓，以防止影響脂質(zhì)體形成和包封率的泡沫產(chǎn)生。EGF對(duì)熱穩(wěn)定性較差，整個(gè)制備操作應(yīng)在較低溫度下進(jìn)行(4℃)，同時(shí)，如同其他脂質(zhì)體一樣，在制備過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制磷脂氧化產(chǎn)物的生成(如加入適量的維生素E)，以防產(chǎn)生溶血反應(yīng)[3]。

在運(yùn)用柱層析進(jìn)行TF的分離時(shí)，由于在Sephadex G－50表面存在著能與脂質(zhì)體膜結(jié)合并相互作用的微小部位。雖然這種作用并不影響脂質(zhì)體在凝膠柱上的流動(dòng)特征，但仍可導(dǎo)致少量脂質(zhì)體的損失，使膜的不穩(wěn)定性增加，從而導(dǎo)致膜滲透性的改變及包裹物質(zhì)的滲漏，故需用空白脂質(zhì)體預(yù)先將柱子飽和來(lái)解決[4]。但也需注意上柱量不宜太大，否則會(huì)產(chǎn)生TF拖尾現(xiàn)象。

在穩(wěn)定性預(yù)試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，EGF溶液無(wú)論是在室溫還是在4℃條件下，其穩(wěn)定性極差，12 h失活率超過(guò)80%。因此，穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇脂質(zhì)體混懸液、脂質(zhì)體凍干粉和EGF凍干粉。結(jié)果顯示，將EGF制備成脂質(zhì)體或凍干粉末，都可提高其穩(wěn)定性，但在室溫條件下放置3個(gè)月，EGF脂質(zhì)體混懸液或凍干粉的包封率或載藥量降低40%以上，而EGF脂質(zhì)體凍干粉可顯著提高其穩(wěn)定性。

由變形性試驗(yàn)結(jié)果可知，柔性納米脂質(zhì)體較普通脂質(zhì)體具有顯著的可變形性，且其隨外力增加而增加，其表現(xiàn)出的良好變形性及對(duì)所包裹活性成分穩(wěn)定性的提高，是其作為藥物透皮給藥載體的基礎(chǔ)，因此柔性納米脂質(zhì)體可能成為透皮轉(zhuǎn)運(yùn)的有效載體。

[1]Taylor G，Kellaway IW，Steven J.Drug entrapmentand release from multilamellar and reverse phase evaporation liposomes[J].Int JPharm，1990，58(1):49－55.

[2]Fry DW，White JC，Goldman ID.Rapid separation of low molecular weight solutes from liposomes without dilution[J].Anal Biochem，1978，90(2):809－815.

[3]翁幗英，陳明非.脂質(zhì)體中卵磷脂的氧化產(chǎn)物與溶血的關(guān)系[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展，1990，17(1):76.

[4]平其能.現(xiàn)代藥劑學(xué)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，1998:607.