顧騰飛,張松亮,張玲昂,于天杰
痔瘡栓收載于 《中國人民解放軍醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)范》2002版,主要由黃柏、兒茶、龍骨、仙鶴草、黃芩、沒藥、板藍根、血竭、冰片等九味中藥組成。臨床用于痔瘡復(fù)發(fā)或痔瘡術(shù)后的消炎、鎮(zhèn)痛、止血,具有確切臨床療效。為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量,本文采用高效液相色譜法測定了制劑中黃芩苷含量。
A對照品
1.1 試藥 黃芩苷對照品 (中國藥品生物制品檢定所,批號:110715-200815,含量測定用);痔瘡栓(為152醫(yī)院的醫(yī)院制劑,批號:20121105);甲醇、乙腈為色譜純,磷酸、冰醋酸為分析純,水為重蒸餾水。
1.2 儀器 島津LC-20AT高效液相色譜系統(tǒng),包括SPDM20A紫外檢測器、LC-Solution色譜工作站 (島津);AS3120A超聲清洗器(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);島津AUW120D電子天平。
1.3 色譜條件 色譜柱:WondaSil-C18色譜柱 (5 μm,150 mm×4.6 mm);流動相:甲醇∶水∶磷酸(44∶56∶0.2);流速為1.0 ml/min;柱溫為 30℃;檢測波長 278 nm;進樣量 10 μl。 理論塔板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于3000。
1.4 溶液的制備
1.4.1 標準品溶液的制備 精密稱取60℃減壓干燥4 h的黃芩苷對照品9.0 mg,置于50 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。精密吸取上述溶液10 ml,置于25 ml容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為標準品溶液(72 μg/ml)。
1.4.2 供試品溶液的制備 取重量差異下的本品1粒,剪碎,混勻,精密稱取1.5 g,加 70%乙醇溶液約 20 ml,加熱回流3 h,放置室溫后,過濾,濾液置于50 ml容量瓶中,用少量70%乙醇溶液分次洗滌容器和濾器,洗液并入容量瓶中,加70%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻。經(jīng)0.45 μm 微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液5 ml,置50 ml容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
1.4.3 空白試驗 制備不含黃芩的痔瘡栓,將黃芩苷對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液分別依法采用高效液相色譜法測定。結(jié)果陰性對照品溶液的色譜圖中在黃芩苷保留時間處無吸收峰,陰性無干擾。色譜圖見圖1。
B供試品
C陰性樣品圖 1 黃芩苷的高效液相色譜圖
2.1 線性關(guān)系考察 精密吸取黃芩苷對照品貯備液(72 μg/ml)進行稀釋,得 1.125、2.25、4.5、9.0、18.0、36.0 μg/ml的對照品溶液;分別進校10 μl測定峰面積,峰面積(Y)為縱坐標,黃芩苷濃度(X)為橫坐標繪制標準曲線,進行線性回歸,得回歸方程為:Y=144904X+14511,r=0.9998。結(jié)果表明,黃芩苷在1.1~72 μg/ml的范圍內(nèi)線性準關(guān)系良好。
2.2 精密度和穩(wěn)定性 精密吸取對照品溶液,按色譜條件連續(xù)重復(fù)進樣,測定得黃芩苷RSD為1.48%(n=5),表明本方法精密度良好。取供試品溶液室溫保存,分別在2、4、6、8、12、24 h內(nèi)測定,記錄峰面積,黃芩苷峰面積的RSD分別為1.13%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.3 重復(fù)性實驗 取同批樣品5份,按“1.4.2”項下方法制備供試品溶液,按“1.3”項下色譜條件分別進樣,測得黃芩苷平均含量為9.29 mg/粒,RSD為0.87%(n=5);表明本方法重復(fù)性較好。
2.4 加樣回收率實驗 取已知含量的樣品5份,加入濃度為0.18 mg/L的對照品溶液 10 ml,混勻,分別按“1.4.2”項下方法制備供試品溶液,按“1.3”項下色譜條件分別進樣,測得峰面積并計算含量、回收率,結(jié)果見表1。
表 1 加樣回收實驗(n=5)
痔瘡栓的質(zhì)量標準中只做通則檢查及鑒別分析,無含量測定方法。而黃芩苷為其主要成分之一,因此本實驗采用高效液相色譜法選擇黃芩苷作為指標成分,提高了痔瘡栓的質(zhì)量控制,操作簡便,測定結(jié)果準確,重復(fù)性好,可有效地控制痔瘡栓的質(zhì)量。
本文在痔瘡栓樣品的處理研究上,對水和70%乙醇溶液作為黃芩苷提取溶劑進行了考察,水作為提取溶劑時提取黃芩苷的量為5.37 mg/g,而70%乙醇溶液提取時黃芩苷的量為6.02 mg/g,故70%乙醇溶液作為黃芩苷提取溶劑比較好。
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[2]中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部.中國人民解放軍醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)范[S].第2版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2002.205.
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