曾健英,童俊容,張建林,羅正茂,張 虹
在血液透析 (hemodialysis,HD)患者中,感染是僅次于心血管疾病的主要死亡原因,而在全部感染導(dǎo)致的死亡病例中,約1/5是由肺炎引起的[1]。HD患者肺部感染的死亡率是普通人的14~16倍[2]。Slinin等[3]報(bào)道HD患者肺炎導(dǎo)致的5年累積住院率是36%。
糖尿病患者容易出現(xiàn)各種感染,主要包括肺炎、尿路感染及皮膚感染[4-5]。糖尿病患者發(fā)生肺炎的風(fēng)險(xiǎn)增加可能是由于高血糖、異物吸入的風(fēng)險(xiǎn)增加、免疫力下降、肺部微血管病變、肺功能受損及其他合并癥[6]。而且,約40%的糖尿病患者出現(xiàn)糖尿病腎病 (diabetic nephropathy,DN),并成為終末期腎病 (end-stage renal diseases,ESRD)的主要病因,從而進(jìn)一步削弱機(jī)體抵御肺部感染的能力,其原因包括高齡、尿毒癥狀態(tài)及合并癥的出現(xiàn)[3,7-8]。然而,目前關(guān)于合并DN的HD患者肺炎發(fā)生率、死亡風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后的研究相對(duì)較少,本研究旨在探討HD患者的臨床特征及死亡相關(guān)危險(xiǎn)因素,為臨床診治提供參考。
1.1 研究對(duì)象 選擇2007年1月—2012年1月在廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院腎內(nèi)科血液凈化中心規(guī)律HD治療≥3個(gè)月、年齡≥18歲的ESRD患者1 145例,其中男671例,女474例;平均年齡 (48.3±15.7)歲;平均隨訪時(shí)間為23.8個(gè)月。根據(jù)是否合并DN分為DN組190例和non-DN組955例。所有患者簽署知情同意書(shū)且病情穩(wěn)定,3個(gè)月內(nèi)未接受外科手術(shù),無(wú)嚴(yán)重肝功能受損。
1.2 方法
1.2.1 HD方案 所有患者接受規(guī)律HD,2~3次/周,4~5 h/次。透析中血流量200~300 ml/min,使用碳酸氫鹽透析液,透析液流量500 ml/min,溫度35.5~36.5℃,透析液鈉離子138 mmol/L,鈣離子1.25~1.50 mmol/L,鉀離子2.0 mmol/L。根據(jù)凝血情況應(yīng)用普通肝素或低分子肝素抗凝。
1.2.2 觀察指標(biāo) 收集入組時(shí)患者的人口學(xué)統(tǒng)計(jì)資料、血常規(guī)、肝功能、腎功能、血電解質(zhì)、血壓、C-反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein,CRP)及估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率 (estimated glomerular filtration rate,eGFR)檢查結(jié)果等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以 (±s)或中位數(shù) (上四分位數(shù),下四分位數(shù))表示,采用t檢驗(yàn)或非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。生存分析采用多因素Cox回歸分析,選入變量為P≤0.05,剔除變量為P>0.01。采用壽命表計(jì)算兩組的累積全因死亡率和肺炎相關(guān)的死亡率。兩組間累積的全因死亡和肺炎相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)采用Kaplan-Meier曲線和Cox回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料比較 DN組患者的年齡,體質(zhì)指數(shù) (BMI),糖尿病、高血壓、冠心病發(fā)生率,eGFR、CRP水平均較non-DN組高 (P<0.05);卒中發(fā)生率,舒張壓 (DBP)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、血清清蛋白水平均較non-DN組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);其他指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表1)。隨訪期間有25例患者失訪,60例轉(zhuǎn)腹膜透析,151例接受腎移植,35例轉(zhuǎn)至其他中心,8例因?yàn)橐缽男圆钔顺霰狙芯俊?/p>
2.2 肺炎發(fā)生率比較 DN組患者中肺炎發(fā)生率為12.6%(24例,62.3/1 000病人年),高于non-DN組的5.6%(54例,28.5/1 000病人年),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=12.152,P<0.05)。
2.3 肺炎患者死亡危險(xiǎn)因素的Cox回歸分析 將年齡,BMI,高血壓、冠心病、卒中發(fā)生率,DBP、MAP、eGFR、CRP、血清清蛋白代入單因素Cox回歸分析,結(jié)果顯示年齡增加和血清清蛋白降低是肺炎患者死亡的危險(xiǎn)因素。將年齡和血清清蛋白代入多因素Cox回歸分析,結(jié)果顯示年齡增加是肺炎患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素 (見(jiàn)表2)。
2.4 生存分析 Kaplan-Meier累積生存時(shí)間分析曲線顯示,DN組患者中全因死亡為57例、non-DN組為107例,DN組1、3、5年累積全因死亡率均高于non-DN組〔分別是25%、50%、58%,9%、24%、33%,HR =2.608,95% CI(1.890,3.599),P<0.001,見(jiàn)圖1A〕;DN組患者中肺炎相關(guān)死亡為10例、non-DN組為11例,DN組1、3、5年累積肺炎相關(guān)死亡率均高于 non-DN組〔分別是4%、10%、23%,1%、4%、6%,HR =4.424,95% CI(1.871,10.461),P <0.001,見(jiàn)圖1B〕。
表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of the general data between the two groups
表2 肺炎患者發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素分析Table 2 Analysis of risk factors for mortality in patients with pneumonia
本研究顯示,HD患者中合并DN患者的肺炎發(fā)生率和全因死亡率、肺炎相關(guān)死亡率均明顯高于未合并DN的患者,且高齡是發(fā)生肺炎的HD患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
HD患者發(fā)生肺炎的臨床流行病學(xué)情況一直很少受到關(guān)注,2006年美國(guó)腎臟病數(shù)據(jù)系統(tǒng) (USRDS)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在普通透析患者中,由于肺炎導(dǎo)致的住院率約為115/1 000病人年[1]。D'Agata等[9]研究表明,住院的 HD 患者較非 HD 患者更容易院內(nèi)感染肺炎。Guo等[10]報(bào)道,HD患者肺炎發(fā)生率為29.0/1 000病人年,高于腹膜透析患者肺炎作為第一診斷的住院率 (18.2/1 000病人年)。在本研究中,合并DN的HD患者肺炎發(fā)生率為62.3/1 000病人年,明顯高于non-DN的HD患者的28.5/1 000病人年。本研究人群的肺炎發(fā)生率低于之前研究報(bào)道的肺炎發(fā)生率,可能原因是,一方面,本研究應(yīng)用了統(tǒng)一的且相對(duì)嚴(yán)格的胸部X線診斷肺炎,可能會(huì)漏診一些影像學(xué)并未發(fā)生改變的肺炎病例;另一方面,本研究的患者主要來(lái)自廣東省,該地域氣候宜人,肺炎發(fā)生率相對(duì)較低。重要的是,本研究發(fā)現(xiàn)合并DN的HD患者容易罹患肺炎。
糖尿病常出現(xiàn)多種并發(fā)癥,如高血壓、缺血性心臟病、左心室肥厚、心律失常、DN、動(dòng)脈硬化性閉塞、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高糖血癥及脂質(zhì)紊亂,而這些并發(fā)癥通常在HD之前即可出現(xiàn)[11]。本研究中,合并DN的HD患者,年齡相對(duì)較大,有更多的合并癥如高血壓、冠心病。而且,本研究發(fā)現(xiàn),高齡是HD肺炎患者發(fā)生死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,該結(jié)果與之前的相關(guān)研究結(jié)果一致[12-13]。
Sarnak等[2]報(bào)道,HD患者肺部感染的死亡率較普通人群高14~16倍。本研究中,合并DN的HD患者肺炎相關(guān)的死亡率為5.3%,是non-DN的HD患者的5倍。合并DN的HD患者的累積肺炎相關(guān)死亡的風(fēng)險(xiǎn)比為4.424。而且,合并DN的HD患者的累積全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)比為2.608。即合并DN的HD患者的累積全因死亡和肺炎相關(guān)的死亡風(fēng)險(xiǎn)均高于non-DN的HD患者。
Vardakas等[14]認(rèn)為糖尿病患者的免疫功能低下,因此更容易受到感染。ESRD被廣泛理解為炎癥狀態(tài)、內(nèi)皮功能和氧化還原功能障礙[15-17]。微炎癥是心血管疾病的一個(gè)關(guān)鍵的發(fā)病機(jī)制[18]。
綜上所述,合并DN的HD患者可能存在長(zhǎng)期免疫抑制,且由于尿毒癥的內(nèi)部環(huán)境和共存的嚴(yán)重合并癥,肺炎會(huì)導(dǎo)致微炎癥的出現(xiàn)。合并DN的HD患者肺炎的發(fā)生率和隨后的肺炎相關(guān)的死亡風(fēng)險(xiǎn)均增加,可能與肺炎導(dǎo)致的微炎癥活動(dòng)有關(guān)。
1 System UD.National institutes of health[Z].2006.
2 Sarnak MJ,Jaber BL.Pulmonary infectious mortality among patients with end-stage renal disease[J].Chest,2001,120(6):1883-1887.
3 Slinin Y,F(xiàn)oley RN,Collins AJ.Clinical epidemiology of pneumonia in hemodialysis patients:the USRDS waves 1,3,and 4 study[J].Kidney Int,2006,70(6):1135 -1141.
4 Benfield T,Jensen JS,Nordestgaard BG.Influence of diabetes and hyperglycaemia on infectious disease hospitalisation and outcome[J].Diabetologia,2007,50(3):549-554.
5 Shah BR,Hux JE.Quantifying the risk of infectious diseases for people with diabetes[J].Diabetes Care,2003,26(2):510 -513.
6 Kaparianos A,Argyropoulou E,Sampsonas F,et al.Pulmonary complications in diabetes mellitus[J].Chron Respir Dis,2008,5(2):101-108.
7 Remuzzi G,Macia M,Ruggenenti P.Prevention and treatment of diabetic renal disease in type 2 diabetes:the BENEDICT study[J].J Am Soc Nephrol,2006,7(4 Suppl 2):S90 -S97.
8 Xie Y,Epidemiology CX,outcomes M,et al.Prevention and management of chronic kidney disease in China[J].Am J Nephrol,2008(28):1-7.
9 D'Agata EM,Mount DB,Thayer V,et al.Hospital-acquired infections among chronic hemodialysis patients[J].Am J Kidney Dis,2000,35(6):1083-1088.
10 Guo H,Liu J,Collins AJ,et al.Pneumonia in incident dialysis patients——the United States Renal Data System[J].Nephrol Dial Transplant,2008,23(2):680 -686.
11 Kuriyama S.Peritoneal dialysis in patients with diabetes:are the benefits greater than the disadvantages?[J].Perit Dial Int,2007,27(Suppl 2):S190-S195.
12 Yende S,Angus DC,Ali IS,et al.Influence of comorbid conditions on long-term mortality after pneumonia in older People[J].J Am Geriatr Soc,2007,55(4):518-525.
13 O'Meara ES,White M,Siscovick DS,et al.Hospitalization for pneumonia in the Cardiovascular Health Study:incidence,mortality,and influence on longer-term survival[J].J Am Geriatr Soc,2005,53(7):1108-1116.
14 Vardakas KZ,Siempos II,F(xiàn)alagas ME.Diabetes mellitus as a risk factor for nosocomial pneumonia and associated mortality[J].Diabet Med,2007,24(10):1168-1171.
15 Stenvinkel P,Heimbürger O,Paultre F,et al.Strong association between malnutrition,inflammation,and atherosclerosis in chronic renal failure[J].Kidney Int,1999,55(5):1899 -1911.
16 Miyamoto T,Carrero JJ,Stenvinkel P.Inflammation as a risk factor and target for therapy in chronic kidney disease[J].Curr Opin Nephrol Hypertens,2011,20(6):662 -668.
17 Piroddi M,Depunzio I,Calabrese V,et al.Oxidatively - modified and glycated proteins as candidate pro-inflammatory toxins in uremia and dialysis patients[J].Amino Acids,2007,32(4):573 -592.
18 Navab KD,Elboudwarej O,Gharif M,et al.Chronic inflammatory disorders and accelerated atherosclerosis:chronic kidney disease[J].Curr Pharm Des,2011,17(1):17 -20.