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時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)檢測(cè)梅毒特異性抗體的應(yīng)用評(píng)價(jià)

2013-08-15 00:47:14陳華根四川省成都市新都區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科610500
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年15期
關(guān)鍵詞:螺旋體梅毒特異性

陳華根(四川省成都市新都區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 610500)

梅毒血清學(xué)試驗(yàn)可用于梅毒診斷、療效判斷和預(yù)后評(píng)價(jià),是臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)[1]。梅毒血清學(xué)試驗(yàn)通常分為兩種,一種是非梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn),以類脂質(zhì)抗原檢測(cè)梅毒非特異性抗體,如不加熱血清反應(yīng)素試驗(yàn)、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)、梅毒甲苯胺紅試驗(yàn)(TRUST);一種是梅毒螺旋體抗原血清試驗(yàn),以梅毒組分蛋白檢測(cè)梅毒特異性抗體,如梅毒螺旋體血球凝集試驗(yàn)、梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)、梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(TP-ELISA)。通常同時(shí)進(jìn)行TRUST和TPPA檢測(cè),可以滿足臨床診治梅毒需要[2]。近年來,時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)(TRFIA)逐步在臨床實(shí)驗(yàn)室用于梅毒血清學(xué)檢測(cè),本文利用TRFIA檢測(cè)梅毒特異性抗體,同時(shí)與TRUST、TPPA方法比較,評(píng)價(jià)其檢測(cè)效果,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)收集優(yōu)生建卡、輸血前檢查及門診就診患者血清986份,其中包括82例梅毒確診患者血清,同時(shí)用TRFIA、TRUST和TPPA方法檢測(cè)。

1.2 方法 TRFIA、TPPA檢測(cè)梅毒特異性抗體,TRUST檢測(cè)梅毒非特異性抗體。TRFIA儀器和試劑購(gòu)自蘇州新波公司;TPPA試劑購(gòu)自日本富士瑞必歐;TRUST試劑購(gòu)自上海榮盛公司。質(zhì)控品購(gòu)自北京康徹思坦公司。皆在有效期內(nèi)使用,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序操作。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

檢測(cè)986份血清,TRFIA陽性121例,陽性率為12.3%;TPPA陽性118例,陽性率為12.0%;TRUST陽性93例,陽性率為9.4%。其中TPPA檢測(cè)結(jié)果與TRFIA和TRUST檢測(cè)結(jié)果比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

TRFIA、TPPA檢測(cè)梅毒特異性抗體,用于梅毒診斷和生物學(xué)假陽性的排除。但由于免疫記憶,其IgG抗體大多終生存在,療效判斷和預(yù)后評(píng)價(jià)應(yīng)用受限[3-4]。TPPA用作確證試驗(yàn),其檢測(cè)效果類同TP-ELISA[5-6]。TRUST檢測(cè)梅毒非特異性抗體,通過及時(shí)、規(guī)范、足量的驅(qū)梅治療,可以陰轉(zhuǎn),血清固定較少見,因而用于梅毒的診斷和療效判斷,但需用特異性試驗(yàn)排除多因素所致生物學(xué)假陽性。

本文對(duì)986份血清同時(shí)用TRFIA、TPPA和TRUST方法檢測(cè)。TRFIA檢出陽性數(shù)121例,陽性率12.3%,TPPA檢出陽性118例,陽性率12.0%,兩者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.04,P>0.05)。TRUST檢出陽性93例,陽性率9.4%,與TPPA檢測(cè)結(jié)果比較,差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.32,P>0.05)。其中3例特異性抗體陰性,來自于婦科孕早期孕婦,可能是生物學(xué)假陽性所致,也可能是感染早期,采用預(yù)防性驅(qū)梅治療并追蹤觀察。TRFIA陽性、TRUST陰性28例,其中24例是臨床和血清學(xué)治愈者,4例原因難辨,囑其定期檢測(cè)觀察。因而,TRFIA結(jié)果陽性率勢(shì)必高于TRUST陽性率,尤其是大樣本量檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果說明,利用TRFIA檢測(cè)梅毒特異性抗體,與TPPA結(jié)果有很好的符合率,準(zhǔn)確可靠,且智能化程度較高,避免了TPPA法試劑穩(wěn)定性差,需手工稀釋和肉眼觀察結(jié)果等弊端,值得推廣應(yīng)用。但同其他特異性抗體測(cè)定方法一樣,在梅毒診斷特別是療效判斷時(shí),同時(shí)檢測(cè)非特異性抗體(如TRUST)是十分必要。

[1]馬開富,劉勝武.梅毒血清學(xué)診斷實(shí)驗(yàn)方法研究進(jìn)展[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(1):63-66.

[2]陳華根.梅毒的實(shí)驗(yàn)室診斷及臨床應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2010,17(3):245-246.

[3]李金明.臨床酶免疫測(cè)定技術(shù)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2005:163.

[4]葉順章,邵長(zhǎng)庚.性病診療與預(yù)防[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:11-12.

[5]王露楠,鄧巍,李金明.梅毒螺旋體感染不同血清學(xué)診斷方法的臨床評(píng)價(jià)[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2002,25(6):352-353.

[6]孫守勛,項(xiàng)貴明,張鵬.評(píng)價(jià)三種梅毒螺旋體抗體檢測(cè)方法對(duì)老年患者的臨床診斷意義[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(18):2065-2066.

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