丁架月 朱薛鋒 莊初晨 游小恩 吳麗麗
●藥物與臨床
優(yōu)拓SSD敷料協(xié)同rhEGF凝膠治療Ⅱ度燒傷創(chuàng)面療效觀察
丁架月 朱薛鋒 莊初晨 游小恩 吳麗麗
燒傷創(chuàng)面處理是燒傷治療的重要環(huán)節(jié),濕性愈合治療是近年來(lái)迅速發(fā)展的一種新方法?!皾裥詡谟稀崩砟钣蒞inter[1]于1962年提出,即利用不同特性的敷料形成傷口濕潤(rùn)環(huán)境,溶解痂皮和壞死組織后,可加快創(chuàng)面皮膚的上皮化,促進(jìn)傷口愈合,由此產(chǎn)生一種新的濕潤(rùn)傷口愈合理念。對(duì)燒傷淺Ⅱ度創(chuàng)面,只要能保持創(chuàng)面不發(fā)生感染并結(jié)合相應(yīng)的其他治療,創(chuàng)面一般可在2周內(nèi)愈合;對(duì)于深Ⅱ度創(chuàng)面的治療,總體趨勢(shì)傾向于采用更積極的手術(shù)療法[2],但在實(shí)際工作中深Ⅱ度偏淺的創(chuàng)面采取保守療法仍占很大的比例。局部燒傷創(chuàng)面的經(jīng)典治療是凡士林紗布加磺胺嘧啶銀或磺胺嘧啶鋅等藥物覆蓋包扎,更換敷料時(shí)患者比較痛苦,愈合后易遺留色素沉著和輕度瘢痕,影響美觀。因此加速創(chuàng)面愈合,減輕患者痛苦,是此類燒傷治療的關(guān)鍵。近年來(lái),我院采用優(yōu)拓SSD敷料(磺胺嘧啶銀脂質(zhì)水膠敷料)協(xié)同rhEGF凝膠(重組人表皮生長(zhǎng)因子凝膠)治療局部Ⅱ度燒傷創(chuàng)面20例,取得了良好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2008-06—2011-08因燒傷后24h內(nèi)入住我院燒傷科,并且具有燒傷面積左右基本對(duì)稱,深度基本一致的淺Ⅱ度、深Ⅱ度偏淺燒傷患者20例,淺Ⅱ度和深Ⅱ度無(wú)厚痂皮的燒傷,排除電擊傷和化學(xué)燒傷。其中男13例,女7例,年齡2~65歲,平均31.5歲。燒傷部位:背部2例,雙上肢4例,雙大腿8例,雙足背3例,胸腹部3例。
1.2 方法 采用自身對(duì)照方法,以身體中線將創(chuàng)面分為左側(cè)、右側(cè)。隨機(jī)將兩側(cè)創(chuàng)面分為觀察組和對(duì)照組。其中觀察組應(yīng)用優(yōu)拓SSD敷料加rhEGF凝膠包扎,對(duì)照組應(yīng)用凡士林紗布加磺胺嘧啶鋅涂膜包扎。兩組創(chuàng)面均先以0.01%苯扎氯銨溶液清洗消毒,去除浮動(dòng)的壞死表皮及水皰液,再用無(wú)菌紗布輕吸干,將優(yōu)拓SSD在重組人表皮生長(zhǎng)因子凝膠中濕潤(rùn)后貼敷于觀察組創(chuàng)面,用凡士林紗布在磺胺嘧啶鋅涂膜中混勻后貼于對(duì)照組創(chuàng)面,再用多層無(wú)仿紗布及雨林燒傷敷料覆蓋包扎。兩側(cè)同時(shí)換藥,一般每2d換1次,初期滲出多時(shí)可每天換藥。
1.3 觀察指標(biāo)及方法 藥物全身吸收對(duì)對(duì)側(cè)的影響以及人體左右兩側(cè)的差異均忽略不計(jì)。觀察換藥時(shí)壞死組織清除的難易程度。觀察前3次換藥時(shí)的疼痛程度,根據(jù)Wong-Banker面部表情量表將疼痛分級(jí):0為非常愉快,無(wú)疼痛;2為有一點(diǎn)疼痛;4為輕微疼痛;6為疼痛較明顯;8為疼痛較嚴(yán)重;10為劇烈疼痛,但不一定哭泣。治療后第5~6天、第7~8天、第9~10天采取分泌物細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本并檢測(cè)。記錄創(chuàng)面愈合時(shí)間(創(chuàng)面達(dá)到無(wú)滲液、無(wú)腫脹、無(wú)疼痛、無(wú)過敏,完全上皮化所需的時(shí)間)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組間計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 壞死組織清除情況 觀察組創(chuàng)面每次換藥均能輕松取下內(nèi)層敷料;淺度創(chuàng)面可見完整的纖維蛋白膜形成,可用鑷子輕松撕脫,創(chuàng)面清潔,深度創(chuàng)面可見黃白色分泌物附著,或輕薄松動(dòng)的黃褐色痂皮形成并逐漸與組織分離,可分次用刀片輕松刮除或剝離。對(duì)照組換藥時(shí)凡士林紗布與皮膚貼合緊密,取下時(shí)略需用力,容易出血;淺度創(chuàng)面去除凡士林紗布后可見網(wǎng)孔呈現(xiàn)規(guī)律顆粒狀纖維蛋白膜,清除較為困難,深度創(chuàng)面可見藥膜下黃白色膿性分泌物堆積,清除分泌物后逐漸轉(zhuǎn)紅、干燥和上皮化。
2.2 兩組換藥時(shí)疼痛程度的比較 見表1。
表1 兩組換藥時(shí)疼痛程度的比較
由表1可見,觀察組前3次換藥時(shí)疼痛程度均顯著小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。
2.3 兩組細(xì)菌檢出率及創(chuàng)面愈合時(shí)間的比較 觀察組治療后第5~6d、第7~8d、第9~10天分別有2、4、7例檢出細(xì)菌;對(duì)照組分別有3、5、9例檢出細(xì)菌,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組及對(duì)照組創(chuàng)面愈合時(shí)間分別為(12.2±5.1)、(14±5)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
優(yōu)拓SSD敷料是采用法國(guó)優(yōu)格研發(fā)的非閉合技術(shù)-脂質(zhì)水膠專利技術(shù),有10cm×12cm、15cm×20cm兩種規(guī)格。優(yōu)拓SSD是一種沒有粘性、非閉合性的抗菌脂質(zhì)水膠體敷料,不與創(chuàng)口床粘連,由含磺胺嘧啶銀水膠體(羧甲基纖維素鈉)顆粒、凡士林浸漬在100%聚酯網(wǎng)組成。水膠體顆粒吸收創(chuàng)面分泌物變成水膠體,形成脂質(zhì)水膠體接觸界面,創(chuàng)造出有益于傷口愈合的濕性愈合環(huán)境,敷料可以無(wú)損傷方式移出。濕性環(huán)境促進(jìn)愈合的機(jī)制在于:創(chuàng)造低氧環(huán)境,提高再上皮化能力[3],促進(jìn)毛細(xì)血管生成,溶解和清除壞死組織和毒素,強(qiáng)化生長(zhǎng)因子與靶細(xì)胞的相互作用[4],避免新生上皮組織和敷料粘連,避免揭除時(shí)的損傷及出血,減輕患者痛苦[5-6]。優(yōu)拓SSD敷料尤其適用于門診小面積燒傷換藥[5-6]。程潔[7]認(rèn)為,優(yōu)拓SSD敷料還可以避免由于干燥而導(dǎo)致的傷口表面張力加大而造成的瘢痕生長(zhǎng)。但優(yōu)拓SSD敷料也有缺點(diǎn),其質(zhì)地偏硬,在潮濕的創(chuàng)面上無(wú)粘性,不能很好的與創(chuàng)面貼合,在背部、肩膀等處容易因活動(dòng)而移位。
rhEGF是通過人工合成的表皮生長(zhǎng)因子基因片段,在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行有效表達(dá)而獲得的可促進(jìn)多類細(xì)胞生長(zhǎng)的多肽,由53個(gè)氨基酸組成,耐熱、耐酸,其活性和結(jié)構(gòu)與天然產(chǎn)物高度一致,具有加速表皮角質(zhì)細(xì)胞遷移、分裂和增殖的作用,同時(shí)能夠促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成,介導(dǎo)血管生成,從而加速創(chuàng)面愈合[8]。在實(shí)際操作中rhEGF凝膠存在易感染的問題,并且其作用的發(fā)揮需要一個(gè)近似生理狀態(tài)的濕潤(rùn)環(huán)境。優(yōu)拓SSD敷料協(xié)同rhEGF凝膠使用的優(yōu)點(diǎn)如下:(1)rhEGF凝膠能夠使優(yōu)拓SSD敷料緊密貼合于創(chuàng)面上,易于固定;(2)rhEGF凝膠通過優(yōu)拓SSD敷料的支撐,在創(chuàng)面中持續(xù)釋放rhEGF,對(duì)創(chuàng)面各類細(xì)胞有連續(xù)刺激作用;(3)磺胺嘧啶銀是目前最常用的燒傷創(chuàng)面抗菌藥物,rhEGF能夠存在于含有抗感染因素的環(huán)境下,避免了易感染的問題;(4)優(yōu)拓SSD敷料創(chuàng)造的濕潤(rùn)環(huán)境也能夠釋放血小板衍生的生長(zhǎng)因子、TGF-β、表皮生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子等多種生長(zhǎng)因子,并為以上多種類生長(zhǎng)因子提供了與創(chuàng)面組織密切接觸的環(huán)境[9]。
本文結(jié)果顯示,觀察組壞死組織清除情況明細(xì)優(yōu)于對(duì)照組、換藥疼痛程度明細(xì)小于對(duì)照組、創(chuàng)面愈合時(shí)間明顯短于對(duì)照組,可見優(yōu)拓SSD敷料協(xié)同rhEGF凝膠對(duì)治療淺Ⅱ度、深Ⅱ度偏淺燒傷創(chuàng)面,能夠減輕少創(chuàng)面換藥痛苦,有效地清除創(chuàng)面分泌物和壞死組織、減少再損傷發(fā)生,促進(jìn)創(chuàng)面愈合。
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2012-09-17)
(本文編輯:歐陽(yáng)卿)
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