陳其忠(四川省涼山彝族自治州第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川西昌 615000)
癌胚抗原(CEA)是1965年Gold和Freedman首先從胎兒及結(jié)腸癌組織中發(fā)現(xiàn)的,故名癌胚抗原。CEA 相對(duì)分子質(zhì)量為22×103的多糖蛋白復(fù)合物,45%為蛋白質(zhì)。CEA 升高常見(jiàn)于結(jié)腸癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌等[1]。臨床上多用該指標(biāo)作為大多數(shù)癌癥的診斷、鑒別診斷、預(yù)后判斷、放療、化療及手術(shù)療效觀察的指標(biāo)[2]。
目前,檢測(cè)血清CEA 的方法較多,由于ELISA 法有經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、速度快的特點(diǎn),臨床上應(yīng)用較多。但各廠家生產(chǎn)的試劑盒能否滿足臨床要求,對(duì)此,本科室對(duì)北京北方生物技術(shù)研究所生產(chǎn)的ELISA 法CEA 定量檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了臨床應(yīng)用評(píng)價(jià),獲得滿意結(jié)果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 標(biāo)本來(lái)源
1.1.1 CEA 陽(yáng)性及高濃度標(biāo)本均來(lái)自于2011年1月至2012年7月本院腫瘤科住院患者126例血清標(biāo)本,其中男72例,女54例;年齡39~72歲。腫瘤疾病構(gòu)成分別為小細(xì)胞肺癌47例,其中男29例,女18例,年齡為42~71歲;乳腺癌患者35例,均為女性,年齡39~68歲;結(jié)、直腸癌患者44例,其中男23例,女21例,年齡68~72歲。
1.1.2 參考值范圍測(cè)定標(biāo)本隨機(jī)抽取2012年1月至2012年5月于本院作健康體檢的人員200例,其中健康不吸煙者100例,男51例、女49例,年齡范圍20~75歲。有吸煙史的健康體檢者100例,其中男94例,女6例;年齡20~78歲。
1.2 試劑與儀器試劑由北京北方生物技術(shù)研究所提供,酶標(biāo)儀:KHB st-360型,洗板機(jī):KHB st-36W 型。
1.3 方法
1.3.1 測(cè)定原理采用雙抗體夾心法,用純化的CEA 單克隆抗體包被的微孔板、CEA 校準(zhǔn)品或樣品及酶標(biāo)記的抗CEA 單克隆抗體進(jìn)行反應(yīng),特異性地形成固相抗體-抗原-酶標(biāo)記抗體復(fù)合物,加底物顯色后,樣品中CEA 的濃度與顯色的深淺呈正比。用酶標(biāo)儀檢測(cè)各孔的OD 值,根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品的含量。
1.3.2 反應(yīng)參數(shù)雙抗體夾心法,波長(zhǎng)450nm(主)/630nm(副),反應(yīng)溫度37℃,試劑量酶結(jié)合物50μL,標(biāo)本50μL,顯色劑A、B、終止液各50μL,溫育時(shí)間30min。
1.4 方法
1.4.1 精密度試驗(yàn)根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)EP5-A2文件對(duì)于精密度評(píng)價(jià)的要求[3],采用批內(nèi)和批間差異來(lái)確定。分別測(cè)定低值、中值和高值3種水平的CEA 濃度。每份樣品分別測(cè)定20次,計(jì)算均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、CV(批內(nèi))。每天測(cè)定1次,連續(xù)測(cè)定20d,計(jì)算x、s、CV(日間)。
1.4.2 回收試驗(yàn)取不同濃度混合血清(CEA 濃度為20.54、38.68、82.26ng/mL),分別加入不同濃度定值血清,使其濃度分別32.6、68.8、120.0ng/mL,每份樣品重復(fù)測(cè)定3次,取其均值。
1.4.3 線性試驗(yàn)根據(jù)CLSI(EP6.P)的評(píng)估方案,取濃度分別為5ng/mL和280ng/mL標(biāo)本各1份。然后將兩份標(biāo)本按1∶0、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、0∶1的比例混合,產(chǎn)生9個(gè)不同濃度的樣品,用本法從高到低和從低到高兩個(gè)濃度順序測(cè)定,將測(cè)定值(Y)與理論值(X)作線性回歸分析。
1.4.4 最低檢測(cè)限取濃度為5ng/mL 的質(zhì)控品作為樣品重復(fù)測(cè)定10次,求出s,以3s為最低檢測(cè)限。
1.4.5 參考值測(cè)定200例健康體檢者血清CEA 濃度,其中健康不吸煙者100例,健康有吸煙史100例。分別測(cè)定CEA濃度,計(jì)算其均值。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2.1 精密度試驗(yàn)采用NCCLS EP5-A2文件對(duì)于精密度評(píng)價(jià)的要求,結(jié)果批內(nèi)CV分別為CV(低)4.54%、CV(中)4.38%、CV(高)4.98%,批間CV分別為CV(低)5.39%、CV(中)5.28%、CV(高)6.12%。
2.2 回收試驗(yàn)所得回收率分別為101.3%、103.5%、98.6%,平均回收率101.1%。
2.3 線性試驗(yàn)根據(jù)NCCLS(EP6.P)的評(píng)估方案,將9個(gè)不同濃度的樣品測(cè)定值(Y)與理論值(X)作線性回歸分析,結(jié)果:回歸方程為Y=0.86X-1.27,r=0.9987,線性可達(dá)320ng/mL。
2.4 最低檢測(cè)限以3s為最低檢測(cè)限,結(jié)果為2ng/mL。
2.5 參考值測(cè)定100例健康體檢者血清CEA<5ng/mL的比例為100%。測(cè)定100例有吸煙史健康人,血清CEA<10 ng/mL的比例為99.3%。故采用0~5ng/mL 作為健康人群參考值范圍。
CEA 屬于非器官特異性腫瘤相關(guān)抗原,分泌CEA 的腫瘤大多位于空腔臟器,如胃腸道、呼吸道、泌尿道等。正常情況下CEA 經(jīng)胃腸道代謝,而腫瘤狀態(tài)時(shí)的CEA 則進(jìn)入血和淋巴循環(huán),引起血清CEA 異常增高。使上述腫瘤患者的血清CEA 均有增高[4]。在臨床上,當(dāng)CEA>60ng/mL 時(shí),可見(jiàn)于結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌和肺癌。CEA 值升高,表明有病變殘存或進(jìn)展,如肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者血清CEA 濃度會(huì)明顯升高,大多顯示為腫瘤浸潤(rùn),其中70%為轉(zhuǎn)移性癌[5]。一般來(lái)說(shuō),手術(shù)切除后6周,CEA水平恢復(fù)正常,否則提示有殘存腫瘤,若CEA 濃度持續(xù)不斷增高,或其數(shù)值超過(guò)正常5~6倍者均提示預(yù)后不良。連續(xù)隨訪定量檢測(cè)血清CEA 含量,對(duì)腫瘤病情判斷更有意義[6]。CEA 作為一大類腫瘤標(biāo)志物,其特異性、敏感性愈來(lái)愈受到重視。因此,CEA 的檢測(cè)對(duì)癌癥高發(fā)人群的篩查、早期診斷、療效判斷及預(yù)后有著極其重要的意義[7]。
本次試驗(yàn)結(jié)果顯示。ELISA 法CEA 測(cè)定試劑盒,最低檢出限為2ng/mL,線性范圍可達(dá)320ng/mL(r=0.9987),批內(nèi)CV<5%,批間CV<7%,平均回收率為101.1%,該試劑使用方便、穩(wěn)定、結(jié)果準(zhǔn)確。診斷試劑臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)的要點(diǎn)是從臨床應(yīng)用角度考核檢驗(yàn)試劑的可靠性,以上數(shù)據(jù)充分說(shuō)明,北京北方生物技術(shù)研究所的ELISA 法CEA 定量測(cè)定試劑完全能滿足臨床檢測(cè)要求。
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