丁 俊
(安徽省肥東縣人民醫(yī)院腫瘤科 231600)
肺癌是常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在多數(shù)國家都有明顯增高的趨向[1]。我們從2005年6月~2010年6月采用國產(chǎn)吉西他濱(譽(yù)捷)和順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌85例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。
1.1臨床資料85例晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者均經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí),已失去手術(shù)時機(jī)。其中腺癌45例,鱗癌34例,大細(xì)胞癌6例;Ⅲ期39例,Ⅳ期46例;另有15例合并胸腔積液。男性60例,女性25例,男女之比為2.4:1,年齡32~70歲,中位年齡52歲。除有病理或細(xì)胞學(xué)診斷外,肺部還有X線、CT片或核磁共振等客觀臨床療效評價指標(biāo),KPS(Karnofsky)評分≥60分,血常規(guī)及主要臟器功能基本正常,生存期在3個月以上,治療前后行胸片、胸部CT(或核磁共振)、肝腎功能、心電圖、腹部B超、CEA等檢查,治療中每周查血常規(guī)2~3次。
1.2 治療方法 譽(yù)捷 1250mg/m2,d1、8 靜脈滴注;順鉑80mg/m2,d1靜脈滴注。同時輔以止吐藥物,水化、堿化尿液,化療后適時使用GSF及對癥支持處理。21天為1周期,每例至少治療2周期,2周期后復(fù)查各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo),評價療效和毒副反應(yīng)。
1.3療效和毒副反應(yīng)判定按WHO(1981年)對實(shí)體瘤和癌性滲液的療效評價標(biāo)準(zhǔn),分完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(NC)和進(jìn)展(PD),以CR+PR為有效(RR)。毒副反應(yīng)的評價按WHO對抗癌藥物急性與亞急性反應(yīng)的分級標(biāo)準(zhǔn),分為0~Ⅳ級。
2.1 臨床療效以CT或核磁共振的胸部腫瘤成像大小為判斷依據(jù),85例中CR 8例,PR 45例,NC 22例,PD 10例,總有效率為62.35%(53/85)。臨床分期不同,療效也不同,分期越晚療效越差,Ⅲ-Ⅳ期有效率分別為69.23%和56.52%;有效率與組織學(xué)分型之間關(guān)系相差不大,腺癌與鱗癌分別為64.44%與67.65%,但大細(xì)胞癌療效較差,6例中僅1例有效。見表1。
表1 蓋諾加卡鉑對晚期NSCLC療效
85 8 45 22 10 62.35鱗癌 20 1 12 5 2 65.00大細(xì)胞癌 3 0 0 1 2 0合計
2.2 毒副反應(yīng)吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療的毒副反應(yīng)骨髓抑制較少,有3例白細(xì)胞降至2.0×109/L以下,1例血小板降至10.0×109/L。血常規(guī)下降從5~13天,最低中位值為7.6天,第14~22天逐漸恢復(fù)正常。其次為惡心 (54.5%)、局部靜脈炎(6.5%)、脫發(fā)(3.1%),尚有5 例出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和尿素氮(BUN)輕度升高,停藥后2~3周恢復(fù)正常。
肺癌是危害人類健康的惡性腫瘤之一,其中約有80%為NSCLC,由于不易早期發(fā)現(xiàn),就診時多屬中晚期而喪失手術(shù)切除機(jī)會。目前化療在中晚期肺癌治療中占重要地位,為進(jìn)一步提高晚期NSCLC的生存期,在實(shí)踐中仍需不斷探索,不斷總結(jié)。
第三代抗癌新藥吉西他濱是近年治療NSCLC的有力藥物,主要作用于DNA合成期和晚G1期,單藥療效19% ~27%;順鉑是治療NSCLC的一線基石藥,為細(xì)胞周期非特異性藥物,主要作用于S期;以GP方式用于晚NSCLC的治療有協(xié)同作用,GP已成為晚期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)方案,樣本量較大,療效較高而且穩(wěn)定[3]。國產(chǎn)吉西他濱(譽(yù)捷)在實(shí)際臨床使用中的療效和文獻(xiàn)報道的進(jìn)口吉西他濱(健擇)療效相近。但方案中的順鉑副作用相對較大,對病人年齡、身體狀況要求較高,如腎毒性、消化道反應(yīng)等,限制了藥物的使用,所需的水化也增加了體循環(huán)的負(fù)擔(dān),各種反應(yīng)加劇了病人的心理壓力。
[1] 范若蘭.我國肺癌流行病學(xué)研究及肺癌病因?qū)W研究概況[J].中國腫瘤,1993,2:113-114.
[2] 孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].第3版,北京:人民衛(wèi)生出版社出版,1997.371-372.
[3] 吳一龍主編.肺癌多學(xué)科治療的理論與實(shí)踐.北京 :人民衛(wèi)生出版社,2000,214-219.