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單核苷酸多態(tài)性與胃癌易感性的相關(guān)性研究

2012-12-31 13:27:32劉小春
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年17期
關(guān)鍵詞:血樣易感性雜合

邱 鋼 朱 暢 劉小春

1.深圳市龍崗區(qū)橫崗人民醫(yī)院普外科,廣東深圳 518100;2.深圳市人民醫(yī)院胃腸外科,廣東深圳 518020;3.深圳市龍崗區(qū)橫崗人民醫(yī)院胃鏡室,廣東深圳 518100

胃癌是世界上比較常見的惡性腫瘤之一,它的發(fā)病率在消化道腫瘤中是最高的。胃癌發(fā)生的機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜,基因突變與基因沉默在其中起到了相當(dāng)重要的作用。EZH2是果蠅基因增強(qiáng)子的人類同源物,同時(shí)也是PcG基因家族的重要成員之一[1]。為此,筆者專門探討單核苷酸多態(tài)性與胃癌易感性的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2009年5月~2012年5月筆者所在醫(yī)院收治的242例胃癌患者血樣,在手術(shù)前均未接受化療與放療,其中男142例,女100例,平均年齡(56.0±15.2)歲。344例正常血樣對(duì)照組均來(lái)自同一地區(qū)的健康人群,按照年齡(P=0.132)與性別(P=0.742)來(lái)匹配,男224例,女120例,平均年齡(50±12)歲。兩組年齡與性別比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對(duì)兩組對(duì)象在空腹的條件下采取靜脈抽血,血樣分別采集5mL,通過(guò)TAINGEN公司所提供的DNA提取試劑盒(DP304-03)進(jìn)行提取,保存于Buffer TE中,同時(shí)確保純化核酸OD260/OD280的值為1.7~1.9,并且基因組的DNA濃度在100~300ng/μL范圍內(nèi),注射EDTA抗凝劑,存儲(chǔ)于-20~-80℃的環(huán)境下,直到測(cè)序進(jìn)行。然后對(duì)DNA的濃度進(jìn)行標(biāo)化,兩組患者采取EZH2 rs734004、rs734005、rs2072407、rs6464926、rs12670401多態(tài)性測(cè)序,運(yùn)用組織芯片技術(shù)與免疫組化檢測(cè)240例同一來(lái)源胃癌組織與30例正常胃黏膜EZH2蛋白表達(dá)。

1.3 觀察指標(biāo)

比較胃癌患者EZH2中rs12670401基因型CC與正常血樣中rs6464926基因型TT,胃癌患者中的EZH2包含的雜合基因型rs2072407TC、rs734004TC、rs734004CG與正常血液中的雜合基因型rs2072407TC、rs734004TC、rs734004CG兩者之間的比例變化,并觀察胃癌發(fā)生率與風(fēng)險(xiǎn)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用Plink vl1.07對(duì)EZH2基因5個(gè)SNPs進(jìn)行MAF、基因HWE平衡和關(guān)聯(lián)性分析,連鎖不平衡與單倍型分析采用Haploview 4.2,證明單核甘酸多態(tài)性與胃癌易感性的相關(guān)性。

2 結(jié)果

檢測(cè)發(fā)現(xiàn)EZH2中rs12670401基因型CC與rs6464926基因型TT在胃癌患者中所占的比例較高,EZH2與rs2072404比例增加會(huì)嚴(yán)重影響胃癌發(fā)生率與風(fēng)險(xiǎn)(P=0.007,OR=1.785,95%CI=1.171~2.724;P=0.012,OR=1.720,95%CI=1.121~2.623)。胃癌患者中的EZH2包含的雜合基因型rs2072407TC、rs734004TC、rs734004CG所占比例低于正常血液對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所占比例減少時(shí)可降低患者胃癌發(fā)生率與風(fēng)險(xiǎn)。(P=0.032,OR=0.712,95%CI=0.520~0.975;P=0.033,OR=0.708,95%CI=0.517~0.971;P=0.035,OR=0.712,95%CI=0.517~0.977)。應(yīng)用連鎖不平衡分析LD進(jìn)一步將上述觀察進(jìn)行證實(shí)。胃癌不同組織學(xué)類型與不同臨床參數(shù)間的EZH2免疫組化染色強(qiáng)度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 EZH2基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系

3 討論

胃癌的發(fā)病率極高,是世界上發(fā)病率最高的癌癥之一,同時(shí),胃癌的發(fā)生也是通過(guò)多因素,多步驟才形成的,是多種因素綜合作用的結(jié)果。血小板反應(yīng)素,即凝血酶敏感蛋白,主要是由一個(gè)分子量為450kD的同源三聚體基質(zhì)糖蛋白組成的,它的分子結(jié)構(gòu)存在多種功能區(qū),能夠自行調(diào)節(jié)不同的細(xì)胞粘附、遷移與增殖等[2-3]。單核苷酸多態(tài)性是人類基因組中最常見的遺傳多態(tài)性,是一個(gè)可以較好反映個(gè)體遺傳差異的分子標(biāo)記,在人類基因組中密度最大、發(fā)生頻率較高[4-7]。研究調(diào)查顯示,THBS-1直接或者間接的參與到了血管生成的每個(gè)環(huán)節(jié)之中,可以對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移造成直接抑制作用,同時(shí)也可以對(duì)其產(chǎn)生促進(jìn)的作用。許多研究都表明,腫瘤中的THBS-1具有多結(jié)構(gòu)域形態(tài),可以跟數(shù)種受體或者是配體進(jìn)行結(jié)合。同時(shí),THBS-1mRNA在胃癌組織中的表達(dá)水平是正常組織中的1.5倍,并且mRNA表現(xiàn)水平與淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移是密切相關(guān)的。因此,以上研究可以證實(shí)單核苷酸多態(tài)性與胃癌易感性是存在必然的聯(lián)系,能夠?yàn)槲赴┗颊叩呐R床診斷、治療以及預(yù)后評(píng)價(jià)提供眾多的理論基礎(chǔ)與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

本研究通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)EZH2中rs12670401基因型CC與rs6464926基因型TT在胃癌患者中所占的比例較高,EZH2與rs2072404比例增加也會(huì)嚴(yán)重影響胃癌的發(fā)生率與風(fēng)險(xiǎn)(P=0.007,OR=1.785,95%CI=1.171~2.724;P=0.012,OR=1.720,95%CI=1.121~2.623)。胃癌患者中的EZH2包含的雜合基因rs2072407TC、rs734004TC、rs734004CG所占比例低于正常血液對(duì)照組,所占比例減少可降低患者胃癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。(P=0.032,OR=0.712,95%CI=0.520~0.975;P=0.033,OR=0.708,95%CI=0.517~0.971;P=0.035,OR=0.712,95%CI=0.517~0.977)。應(yīng)用連鎖不平衡分析LD進(jìn)一步將上述觀察進(jìn)行證實(shí)。胃癌不同組織學(xué)類型與不同臨床參數(shù)間的EZH2免疫組化染色強(qiáng)度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。證明單核甘酸多態(tài)性與胃癌易感性具有相關(guān)性。

[1]周淵,吳強(qiáng),劉弋,等.EZH2基因單核苷酸多態(tài)性對(duì)中國(guó)漢族人群散發(fā)性胃癌易感性的影響[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2011,27(7):717-721.

[2]洪斌斌.血小板反應(yīng)素-1、2基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌遺傳易感性的關(guān)系[D].福建醫(yī)科大學(xué),2010:10-20.

[3]Choi JH,Song YS,Yoon JS,et al.Enhangcer of zeste homolog 2 expression is associated with tumor cell proliferation and metastasis in gastric cancer[J].APMIS,2010,118(3):196-202.

[4]孫靜哲,胡妮婭,易金萍,等.EGFR基因rs763317多態(tài)性與胃癌遺傳易感的相關(guān)性研究[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(10):724-727.

[5]嚴(yán)家芹,李峰,陳壬寅,等.EGFR基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2010,50(7):18-20.

[6]張麗媛.MMP-2和TIMP-2及其單核苷酸多態(tài)性與胃癌的關(guān)系[D].福建醫(yī)科大學(xué),2011:6-15.

[7]宋朝霞,劉冰,趙佳,等.抑癌基因PTEN單核苷酸多態(tài)性與胃癌的關(guān)聯(lián)性分析[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,35(4):694-697.

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