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3種抗菌藥物對(duì)豬傳染性胸膜肺炎臨床療效觀察

2012-10-25 01:33王留方磊涵河南商丘職業(yè)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物工程系476000
山東畜牧獸醫(yī) 2012年7期
關(guān)鍵詞:噻呋氟苯尼米卡

王留 方磊涵 (河南商丘職業(yè)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物工程系 476000)

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3種抗菌藥物對(duì)豬傳染性胸膜肺炎臨床療效觀察

王留 方磊涵 (河南商丘職業(yè)技術(shù)學(xué)院動(dòng)物工程系 476000)

以自然感染的發(fā)病豬為試驗(yàn)對(duì)象,觀察氟苯尼考、鹽酸頭孢噻呋、硫酸阿米卡星注射液對(duì)豬傳染性胸膜肺炎的療效。結(jié)果表明,按用藥方案連續(xù)用藥3d后,疫情基本上被有效控制,取得了良好的治療效果。氟苯尼考注射液、鹽酸頭孢噻呋注射液、硫酸阿米卡星注射液治療豬傳染性胸膜肺炎的有效率分別為93.5%、91.6%、95.6%。

豬傳染性胸膜肺炎,抗菌藥物,療效試驗(yàn)

豬傳染性胸膜肺炎是由豬胸膜肺炎放線桿菌引起的豬的一種急性、熱性、高度傳染性的呼吸道疾病,以急性出血性纖維素性胸膜肺炎和慢性纖維素性壞死性胸膜肺炎為特征。豬胸膜肺炎放線桿菌主要通過咳嗽、噴嚏噴出帶病原的分泌物和滲出物,經(jīng)上呼吸道感染,也可經(jīng)消化道傳播。本菌有15個(gè)血清型,血清1、5、9、10和11型毒力最強(qiáng),常引起暴發(fā)流行,出現(xiàn)嚴(yán)重的肺部病變,死亡率很高。3型和6型毒力較低。我國當(dāng)前豬群中流行的血清型主要為1、5、7型,其次是血清2、3、4、10型。6~16周齡的豬易感染,尤以3月齡的豬發(fā)病率最高,可達(dá)80%~100%,死亡率50%[1~4]。

長期以來抗菌藥物是臨床治療豬傳染性胸膜肺炎的有效措施,隨著抗菌藥物的長期廣泛使用,以往對(duì)豬胸膜肺炎放線桿菌有效的抗菌藥物如內(nèi)酰胺類、林可霉素、卡那霉素等在世界許多地方都出現(xiàn)了不同程度的耐藥性[5~7]。

在對(duì)2011年9~12月商丘市疑似豬傳染性胸膜肺炎發(fā)病豬進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定和藥敏試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,筆者選用敏感抗菌藥物進(jìn)行臨床療效試驗(yàn),取得了較好臨床治療效果。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)藥物 5%氟苯尼考注射液,山東圣地寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)110208;鹽酸頭孢噻呋注射液,齊魯動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn),批號(hào)110524;硫酸阿米卡星注射液,齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)110317;黃芪多糖注射液,濰坊山美動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn),批號(hào)110328;氨茶堿注射液,遼寧省沈陽市獸藥廠生產(chǎn),批號(hào)110417;30%安乃近注射液,江蘇倍康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)110623;10%對(duì)乙酰氨基酚注射液,山東圣地寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)110516。

1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 選擇2011年9~12月份商丘市周邊地區(qū)生豬養(yǎng)殖場自然感染的發(fā)病豬,臨床表現(xiàn)體溫升高至40~41℃,精神萎頓,不愿站立,食欲明顯減退或廢食,鼻端、耳尖及四肢末端皮膚發(fā)紺呈紫色斑塊,呼吸極度困難,張口呼吸常呈犬坐姿勢(shì),咳嗽。剖檢病死豬,病變主要見于上呼吸道和肺臟。病豬喉頭、氣管、支氣管中有泡沫狀血性粘液及黏膜滲出物。肺呈紫紅色,肺的心葉、尖葉和隔葉出現(xiàn)與正常組織界線分明的充血及出血性肺炎病變,肺泡與間質(zhì)水腫,淋巴管擴(kuò)張,部分病死豬肺炎區(qū)表面有纖維素性滲出物附著。頜下淋巴結(jié)、肺門淋巴結(jié)顯著腫大;胸腔內(nèi)有淡紅色積液,肝臟和腎臟未見異常。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌分離鑒定和血清學(xué)診斷確診為豬傳染性胸膜肺炎。

1.3 用藥方案 根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選用氟苯尼考、頭孢噻呋、阿米卡星和黃芪多糖等藥物進(jìn)行治療。在試驗(yàn)期間,病豬自由采食和飲水,發(fā)病豬不再進(jìn)行常規(guī)的藥物保健,但日常驅(qū)蟲和防疫正常進(jìn)行。具體用藥方案見表1。

表1 治療用藥方案

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 用藥結(jié)束后連續(xù)觀察3d,凡食欲、體溫、呼吸恢復(fù)正常,精神狀態(tài)良好,判為臨床治愈;體溫下降但沒有恢復(fù)正常,采食量上升但沒有恢復(fù)至正常水平,精神狀態(tài)一般,并偶有咳嗽,判為好轉(zhuǎn);食欲極差,體溫不降,咳嗽和呼吸狀態(tài)等同治療前相比無明顯改善,精神沉郁,判為無效;治療期間死亡者也判為無效。有效率為治愈率和好轉(zhuǎn)率之和,最后統(tǒng)計(jì)不同治療方案的有效率,并用生物統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)的顯著性檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

3種抗菌藥物對(duì)豬傳染性胸膜肺炎的臨床療效良好,氟苯尼考治療組有效率93.5%,頭孢噻呋治療組有效率91.6%,阿米卡星治療組有效率95.6%,各治療組之間療效差異不顯著(P>0.05),結(jié)果見表2。

表2 3種藥物臨床治療效果 (頭、%)

3 討論

引起豬傳染性胸膜肺炎的病原菌是豬胸膜肺炎放線桿菌,為革蘭氏染色陰性,具有多形性,呈桿狀或球桿狀,有時(shí)呈絲狀、單個(gè)排列的小桿菌,主要通過空氣飛沫傳播,在集約化飼養(yǎng)條件下,養(yǎng)豬密度較大,豬舍通風(fēng)不良更有利于該病的傳播。豬傳染性胸膜肺炎多發(fā)于冬春氣候驟變季節(jié),一般是由長途運(yùn)輸、飼料更替、斷奶、飼養(yǎng)密度過大、圈舍通風(fēng)不良、過度潮濕等應(yīng)激因素引起發(fā)病。

2011年9~12月份商丘市3個(gè)生豬養(yǎng)殖場發(fā)生了該病,按本試驗(yàn)所用的治療方案,對(duì)三個(gè)發(fā)病豬場分別以氟苯尼考、頭孢噻呋、阿米卡星為主要藥物進(jìn)行治療。在首次用藥24h后,豬群的精神狀態(tài)、采食量及呼吸狀況明顯好轉(zhuǎn),連續(xù)用藥3次后,疫情基本上被有效控制,取得了良好的治療效果。氟苯尼考、鹽酸頭孢噻呋、硫酸阿米卡星注射液治療豬傳染性胸膜肺炎的有效率與體外藥敏試驗(yàn)的結(jié)果基本一致。因此在選擇藥物治療豬傳染性胸膜肺炎時(shí),應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇藥物,且應(yīng)注意交替用藥、按療程投藥,這樣才能收到較好的治療效果。

選用敏感的抗菌藥物早期用藥和非腸道給藥是治療豬傳染性胸膜肺炎取得良好效果的關(guān)鍵。胸膜肺炎放線桿菌感染后可在短時(shí)間內(nèi)造成豬的肺臟組織病變和食欲大幅度下降,因此對(duì)臨床癥狀明顯尤其是急性病例,早期用藥和注射給藥是唯一可靠的方法,若用藥滯后,豬群中肺臟病變嚴(yán)重的個(gè)體增多,無論何種敏感的藥物均難以奏效。口服或混飼給藥治療在實(shí)際應(yīng)用時(shí)難以操作,僅能用于預(yù)防或非腸道給藥后的鞏固治療。

豬傳染性胸膜肺炎是豬的主要疾病之一,對(duì)于此病要采用綜合措施進(jìn)行預(yù)防和控制。加強(qiáng)疫區(qū)及發(fā)病豬場的免疫預(yù)防,采用全進(jìn)全出生產(chǎn)模式,飼喂?fàn)I養(yǎng)豐富全面的高質(zhì)量飼料,注重豬場環(huán)境衛(wèi)生管理,同時(shí)要嚴(yán)格把好引種檢疫關(guān)。目前許多豬場發(fā)生本病的原因,主要是引種時(shí)不檢疫,引入了隱性感染與帶菌豬后而導(dǎo)致本病在豬群中傳播與流行,造成很大的經(jīng)濟(jì)損失。要選擇健康種豬場引種,先檢疫后進(jìn)豬,豬只到場后要隔離檢疫1個(gè)月。陽性豬只一律淘汰,不準(zhǔn)當(dāng)種豬使用。隔離檢疫期間要補(bǔ)注豬瘟、口蹄疫、偽狂犬病疫苗及胸膜肺炎多價(jià)血清滅活苗,并通過飼料或飲水添加有關(guān)藥物進(jìn)行保健,最后確認(rèn)為健康者方能進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)飼養(yǎng)。

[1] 潘耀榮, 謝凱崇, 陳正飛. 豬傳染性胸膜肺炎的流行特點(diǎn)與綜合防治[J] .中國豬業(yè), 2010(11): 34-35.

[2] 萬遂如, 豬傳染性胸膜肺炎的流行狀況與防控對(duì)策[J]. 養(yǎng)豬, 2010(6): 70-72.

[3] 李本強(qiáng), 馬吉飛, 楊建德. 豬胸膜肺炎放線桿菌的分離鑒定及對(duì)茶多酚敏感性的研究[J] .養(yǎng)豬, 2009(6): 59-60.

[4] ZHANG Y, TENNENT J M, INGHAM A, Identification of type 4 fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae[M]. FEMS Microbiol Lett, 2000, 189: 15-18.

[5] H oflack G, Maes D, M ateusen B, et al. Efficacy of tilmicosin phosphate in feed for the treatment of a clinical outbreak of Actinobacillus pleuropneumoniae infection in growing–finishing pigs[J]. Journal of Veterinary Medicine B, 2001, 48: 655-664.

[6] Ch ang C F, Yeh T M , Chou C C, etal . Antimicrobial sus ceptibility and plasmid analys is of Actinobacillus pleuropneumoniae isolated in Taiwan[J]. Veterinary microbiology, 2002, 84:169-177.

[7] Denise M, Alexandra R, Sandra L, etal. Antimicrobial resistance profile of Actinobacillus pleuropneu moniae and Actinobacillus porcitonsillarum[J]. Veterinary Microbiology, 2007, 122: 146-156.

(2012–03–30)

S859.79+6

A

1007-1733(2012)07-0013-02

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