白青科, 趙振國, 隋海晶, 謝秀海, 趙曉暉, 陸練軍, 沈 健, 陳 娟, 楊 娟
循證醫(yī)學(xué)已證明rt-PA靜脈溶栓治療是國際上公認能改善急性缺血性腦卒中結(jié)局最有效的治療方法[1,2],ECASEⅢ的研究將時間窗進一步擴大到4.5h[3]。由于患者的個體差異,即使是嚴格按照規(guī)定的時間窗和標準進行溶栓治療,療效卻有顯著的差異[4~6],因此如不進行影像學(xué)進一步評價篩查,排除不適應(yīng)溶栓治療患者,其療效及臨床應(yīng)用仍受到限制。有研究表明MRI指導(dǎo)的缺血性腦卒中溶栓治療的安全性及有效性[7~15]。本研究擬通過病例對照研究進一步探討MRI指導(dǎo)的4.5h和4.5~12h時間窗缺血性腦卒中溶栓治療的療效及預(yù)后。
1.1 病例資料 研究病歷為2006年11月~2011年10月我院梗死溶栓治療患者,選取發(fā)病至溶栓時間1~12h,到院時間為5.9±2.22h的患者。根據(jù)溶栓時間窗分為4.5h組(72例)和4.5~12h組(63例),男性93例,女性42例。相關(guān)臨床資料(見表1)。課題已經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 臨床入組及排除標準
1.2.1 臨床入組標準 (1)年齡18~80歲;(2)發(fā)病時間為12h內(nèi);(3)臨床診斷為缺血性腦卒中,并引起可評估的神經(jīng)功能缺損(如語言、運動功能、認知的損害、凝視障礙、視野缺損或/和視覺忽視)。腦功能損害的體征持續(xù)存在>1h,NIHSS 4~24分;(4)CT除外顱內(nèi)出血,尚未出現(xiàn)早期腦梗死的明顯低密度改變;(5)家屬簽署知情同意書。
1.2.2 臨床排除標準 包括(1)既往有腦出血史;(2)3個月內(nèi)有卒中史;(3)既往6個月內(nèi)有出血性疾病;(4)口服抗凝藥物(如華法令),INR>1.5;(5)血小板計數(shù)<100,000/mm3;(6)休克或未能控制的高血壓(血壓 >185/110mmhg);(7)嚴重的心、肺、肝、腎功能不全;(8)血糖 <50mg/dl(2.7mmol/L)或 >400mg/dl(22.2mmol/L);(9)妊娠。
1.3 CT、磁共振檢查
1.3.1 CT檢查 磁共振檢查前后有CT對照,CT機采用美國GE公司16排螺旋CT,參數(shù)如下:頭部軸位掃描,螺距1.375∶1,間隔10mm,120KV,130MA。
1.3.2 磁共振檢查 MRI快速成像序列檢查應(yīng)在準備靜脈溶栓藥物、等待必要的化驗結(jié)果及簽署知情同意書的同時進行,不因檢查而延遲靜脈溶栓的治療時間。由專門MRI與神經(jīng)科醫(yī)生各一名進行多模式MRI評價。
1.3.2.1 磁共振設(shè)備及技術(shù)參數(shù) 采用美國GE公司1.5THDXT Twinspeed磁共振掃描系統(tǒng),進行常規(guī)序列檢查,采用8通道頭部表面線圈,其它掃描序列包括:軸位擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、軸位 T2WI、軸位T1WI、3D-TOF-MRA及軸位SWI。具體成像參數(shù)如下:軸位T1WI采用 T1FLAIR 序列,TR1996ms,TE21.6ms,視野(FOV)24cm×18cm,矩陣為 320×224,NEX 為 2,層厚 6mm,間隔1mm;DWI:TR=6000ms,TE=96ms,b 值為 0/1000s/mm2,T2WI、DWI的層厚及間隔和T1WI的一致。
1.3.2.2 圖像分析 由3名經(jīng)驗豐富的神經(jīng)影像學(xué)醫(yī)師對治療前后的DWI、T2WI、T1WI和3D-TOF-MRA圖像進行分析,并達成一致意見。DWI高信號而T2WI未見明顯高信號者提示為超急性期腦梗死。
1.4 磁共振排除標準 如果MRI發(fā)現(xiàn)下列異常,終止靜脈rt-PA溶栓治療程序:(1)DWI及T2WI或FLAIR呈高信號,而T1WI無低信號改變者提示為急性期腦梗死,已非超急性期腦梗死;(2)巨大DWI高信號區(qū)及腔隙性DWI高信號;(3)合并新發(fā)或陳舊性出血(包括T2WI或SWI顯示腦內(nèi)多發(fā)微出血灶,特別是考慮淀粉樣血管病時)。
1.5 靜脈溶栓治療 rt-PA靜脈溶栓治療方法是劑量為0.9mg/kg,先靜脈推注10%(1min),其余劑量在60min內(nèi)連續(xù)靜滴。24h后無禁忌證給予抗血小板和神經(jīng)保護劑治療。于24h、7d及90d進行CT或/和相應(yīng)序列MRI復(fù)查。
1.6 療效評估 評分及療效評定標準根據(jù)美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分[3],記錄rt-PA靜脈溶栓前和溶栓后24h、7d的 NIHSS評分;90d改良 Rankin評分(mRs)[3]及生活質(zhì)量Barthal指數(shù)(BI)[3]進行評估。根據(jù) ECASSⅢ試驗,NIHSS減少≥8分或NIHSS為0或1分認為臨床結(jié)局良好;Barthal指數(shù)≥95分也認為預(yù)后良好[3]。癥狀性腦出血定義為:由于腦出血引起的NIHSS增加≥4分。
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法處理 記錄各組微出血灶的例數(shù)及發(fā)生率,組間比較計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料采用t檢驗,應(yīng)用SAS 8統(tǒng)計軟件包對所測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。所有統(tǒng)計結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)頭部磁共振評價后給予rt-PA靜脈溶栓患者共計135例,死亡1例,死亡率0.74%。表1顯示MRI指導(dǎo)的4.5h和4.5~12h時間窗組患者基線資料無統(tǒng)計學(xué)差異。表2顯示兩組患者發(fā)病24h及7dNIHSS評分、繼發(fā)性出血、血管狹窄等均無顯著統(tǒng)計學(xué)差異。溶栓前后影像學(xué)變化:例1,女性,56歲,左側(cè)肢體無力3.5h,NIHSS8分,溶栓后24h及7d NIHSS評分分別為6分和2分,30dmRs及BI評分分別為0和100分;例2,男性,68歲,左側(cè)肢體無力伴口齒不清11h,NIHSS 11分。溶栓后24h和7d NIHSS評分分別為6分和2分,30d mRs及BI評分分別為0和100分。兩組患者基線資料(見表1);兩組患者溶栓情況及預(yù)后(見表2)。
表1 兩組患者基線資料
表2 兩組患者溶栓情況及預(yù)后
僅根據(jù)發(fā)病時間窗往往不能獲得足夠的信息指導(dǎo)溶栓治療,且狹窄的時間窗極大限制了rt-PA靜脈溶栓治療給患者帶來的益處。如何快速、有效、簡便篩查出適合rt-PA靜脈溶栓治療的急性腦梗死患者一直是關(guān)注和研究的熱點,影像學(xué)指導(dǎo)的缺血性腦卒中個體化溶栓治療是發(fā)展方向。近年來隨著CT、MRI技術(shù)的發(fā)展,可對超急性期缺血性腦卒中進行快速神經(jīng)影像學(xué)評價,在急性缺血性腦卒中個體化治療方面發(fā)揮作用。依據(jù)MRI界定的病理生理治療窗,使影像學(xué)指導(dǎo)的個體化溶栓治療成為急性缺血性腦卒中研究的熱點和發(fā)展方向[7~15]。筆者初步研究表明:經(jīng)MRI篩選后溶栓治療的135例超急性期缺血性腦卒中患者顯示滿意療效,多模式MRI快速檢查序列可以明確界定超急性期缺血性腦卒中,其在篩選溶栓治療患者和判斷療效方面均有較大應(yīng)用價值,特別是對篩選時間窗不明確者或發(fā)病超過4.5h者受益更大。
對于急性腦梗死的患者給予積極評估,在12h內(nèi)入院符合溶栓條件的患者予rt-PA靜脈溶栓治療,MRI較CT可以更加準確快速篩選適宜溶栓的患者[7~15]。結(jié)果表明經(jīng)頭部磁共振評價后的溶栓治療積極、有效、安全,可能與MRI界定的超急性期缺血性腦卒中是患者腦組織血流儲備、代謝儲備及缺血耐受等的綜合體現(xiàn),快速MRI成像指導(dǎo)的4.5h和4.5~12h時間窗缺血性腦卒中具有相同的組織窗或影像時間窗,其缺血腦組織處于細胞毒性水腫階段,尚未出現(xiàn)引起T2延長的明顯血管源性水腫和血腦屏障破壞,間接反映其存在著可挽救的缺血腦組織及溶栓后不易繼發(fā)出血轉(zhuǎn)化。本研究存在的不足之處在于單中心研究,樣本量較少,可能存在一定偏倚,需進一步擴大樣本量及時間窗進行相關(guān)性研究。
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