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四聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效觀察

2012-08-15 00:42曹建平劉偉才
湖南生態(tài)科學學報 2012年2期
關(guān)鍵詞:呋喃唑酮枸櫞酸四聯(lián)

曹建平, 佘 蘭, 劉偉才

(湖南環(huán)境生物職業(yè)技術(shù)學院a.護理學院;b.教務(wù)處,湖南衡陽 421005)

四聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效觀察

曹建平a, 佘 蘭a, 劉偉才b

(湖南環(huán)境生物職業(yè)技術(shù)學院a.護理學院;b.教務(wù)處,湖南衡陽 421005)

觀察奧美拉唑、枸櫞酸鉍鉀、阿莫西林及呋喃唑酮四聯(lián)療法對消化性潰瘍的療效.方法選取96例消化性潰瘍、幽門螺桿菌(HP)陽性患者,給予口服奧美拉唑20 mg+枸櫞酸鉍鉀240 mg+阿莫西林1 g+呋喃唑酮200 mg,2次/日,共14日,觀察癥狀,并復(fù)查胃鏡和HP感染情況.結(jié)果 絕大部分患者癥狀消失,行胃鏡檢查和HP檢測,顯示潰瘍面治愈或明顯好轉(zhuǎn),并HP轉(zhuǎn)為陰性.結(jié)論四聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效可靠,副作用少,價格便宜,值得臨床推廣.參10.

消化性潰瘍;奧美拉唑;枸櫞酸鉍鉀;四聯(lián)療法;根除幽門螺桿菌

消化性潰瘍(PU)是指發(fā)生在胃和十二指腸黏膜的潰瘍,是臨床中的常見病和多發(fā)病,其發(fā)生機制主要是由于胃、十二指腸粘膜受到較強腐蝕性的胃酸和胃蛋白酶的侵蝕,其損害超過粘膜自身防御和修復(fù)功能.臨床上主要表現(xiàn)為慢性、周期性和節(jié)律性上腹部疼痛,常常會出現(xiàn)反酸、噯氣、胸骨后燒灼感、流涎、惡心、嘔吐等癥狀,嚴重時可以導(dǎo)致出血、穿孔、幽門梗阻甚至癌變.其中幽門螺桿菌感染是引起消化性潰瘍的重要環(huán)節(jié),胃排空延緩和膽汁反流、胃腸肽的作用、遺傳因素、藥物因素、環(huán)境因素和精神因素等,都和消化性潰瘍的發(fā)生有關(guān).約90%的消化性潰瘍患者的HP檢測為陽性,經(jīng)藥物治療,很多患者癥狀會緩解,但如果不徹底根除HP,則潰瘍的復(fù)發(fā)率極高.針對潰瘍患者采用殺滅幽門螺桿菌、抑制胃酸分泌、加強黏膜的屏障作用等途徑,臨床提出了聯(lián)合用藥治療消化性潰瘍的方案,對提高潰瘍的愈合率及減少潰瘍的復(fù)發(fā)具有重要意義[1].研究選取96例消化性潰瘍并HP陽性的患者,給予四聯(lián)療法治療,對其療效進行觀察.

1 材料與方法

1.1 一般資料

96例經(jīng)胃鏡檢查確診的消化性潰瘍,并行快速尿素酶檢測確定HP陽性患者,其中男性64例,女性32例,平均年齡42歲,其中胃潰瘍(GU)56例,十二指腸潰瘍(DU)患者40例.所有病例均有不同程度的上腹痛、燒灼感、反酸、噯氣等臨床癥狀.

1.2 治療方法

奧美拉唑(湖南康普制藥有限公司,批號:080303)20 mg+;枸櫞酸鉍鉀(得樂沖劑,麗珠集團麗珠制藥廠生產(chǎn),批號:08010252)40 mg+;阿莫西林(阿莫靈,香港澳美制藥廠出品,批號:0708105)1 g+;呋喃唑酮200 mg,2次/d,連續(xù)治療14 d.

1.3 療效判定標準

治愈:潰瘍完全愈合,周圍炎癥消退,胃鏡檢查潰瘍完全愈合或僅留下白色瘢痕組織,快速尿素酶試驗陰性.

顯效:潰瘍縮?。?5%以上,周圍仍有炎癥,快速尿素酶試驗陰性.

有效:潰瘍大小縮小50%~75%或潰瘍數(shù)量減少,快速尿素酶試驗陰性

無效:潰瘍縮小 <50%,快速尿素酶試驗陽性.

其中顯效與有效統(tǒng)稱為好轉(zhuǎn).

2 結(jié)果

2.1 治療結(jié)果

胃潰瘍治療組:治愈48例,好轉(zhuǎn)6例,無效2例,治愈率達85.7%.

十二指腸潰瘍組:治愈36例,好轉(zhuǎn)4例,無效0例,治愈率達90%.

2.2 不良反應(yīng)

在96例患者治療中,使用奧美拉唑、枸櫞酸鉍鉀、呋喃唑酮、阿莫西林有2例有輕微惡心、嘔吐癥狀.

3 討論

消化性潰瘍主要是由于胃酸分泌過多及HP感染引起.早期的治療方法為用抗酸藥中和胃酸,但副作用較大,療效不確切,直到近年來揭示了HP是PU的重要病因,同時又是導(dǎo)致消化性潰瘍患者復(fù)發(fā)的重要因素,為PU的治療開辟了一個新的領(lǐng)域.HP是一種革蘭氏染色陽性的幽門螺桿菌,其毒素引起胃黏膜損害、宿主的免疫應(yīng)答介導(dǎo)胃黏膜損傷及Hp感染致胃酸分泌和調(diào)節(jié)異常,引起胃及十二指腸粘膜的損傷,導(dǎo)致潰瘍的形成.采用單一藥物進行治療很難達到根治的目的,臨床中為了根除幽門螺桿菌及有效治療潰瘍,從抗幽門螺桿菌、有效保護胃粘膜、減少胃酸分泌三個方面著手,采取以下四種藥物聯(lián)合以提高潰瘍的治愈率.

奧美拉唑為質(zhì)子泵抑制劑(簡稱PPI),)是一類強效胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃黏膜壁細胞,將H從胞漿內(nèi)向胃腔轉(zhuǎn)移,與從胃腔進入胞漿的K交換,降低壁細胞中的 H—K—ATP酶(質(zhì)子泵)的活性,抑制壁細胞泌酸,從而抑制基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌.本類藥又稱為質(zhì)子泵抑制劑,具高度選擇性,可形成完全無酸狀態(tài),同時本品可使壁細胞對任何刺激引起的泌酸作用均有抑制作用,是已知的抑制胃酸分泌作用最強的藥物,而且作用時間長,口服易吸收,能有效阻斷強酸對潰瘍面的侵蝕,文獻報道[2]PPI能有效地使胃pH≥6.0,而潰瘍愈合需要胃內(nèi)pH持續(xù)≥3,幽門螺桿菌的根除需要 pH≥5.0,因此 PPI還具有抗 HP的作用[3].

枸櫞酸鉍鉀是胃和十二指腸粘膜隔離劑,在酸性環(huán)境中與潰瘍面滲出的蛋白結(jié)合,形成一層防止酸和胃蛋白酶侵蝕的保護屏障,同時降低了胃蛋白酶的活性,有效促進潰瘍的愈合和炎癥消失,還可以滲透到粘膜層內(nèi)殺滅幽門螺桿菌,也具有抗幽門螺桿菌作用[4、5、6、7].

阿莫西林是β-內(nèi)酰胺類抗生素,作用機制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶,能有效抑制細菌細胞壁合成而使細胞溶解,阻礙細胞壁的形成,導(dǎo)致細菌死亡,此藥耐酸,而且口服易吸收,HP對阿莫西林耐藥率非常少見,僅為0% ~5%[8].

呋喃唑酮:由于HP對甲硝唑的耐藥率升高,已達到15.6% ~50.0%,而對呋喃唑酮耐藥者罕見[9].呋喃唑酮抗菌譜廣,作為廣譜抗生素應(yīng)用于治療消化性潰瘍并取得了良好的療效,因此我們在治療過程中用呋喃唑酮代替甲硝唑,其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝,對許多常見的胃腸道病原菌均有殺滅作用.藥物敏感實驗發(fā)現(xiàn),對呋喃唑酮和阿莫西林敏感的患者較多,聯(lián)合用藥根除HP較好[10]而且誘導(dǎo)耐藥率低、價廉,適合我國廣大縣級以下醫(yī)療單位就診者,故我們選用此藥嘗試治療幽門螺桿菌.

綜上所述,消化性潰瘍患者采用奧美拉唑、枸櫞酸鉍鉀、阿莫西林、呋喃唑酮四聯(lián)療法進行治療,療效好,副作用少,價格便宜,四聯(lián)療法是治療消化性潰瘍的理想方案之一.值得臨床推廣.

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Clinical Observation of Quadruple Therapy for the Treatment of Peptic Ulcer

CAO Jian-ping,SHE Lan,LIU Wei-cai
(a.Sub-college of Nursing,Hunan Environment-Biological Polytechnic College,b.Dean’s Office Environment-Biological Polytechnic College,Hengyang 421001,China)

Omeprazole,bismuth potassium citrate,amoxicillin and Furazolidone quadruple therapy on peptic ulcer were observed.Methods:96 cases of peptic ulcer and Helicobacter pylori(HP)-positive patients treated with oral omeprazole 20mg+240mg bismuth potassium citrate+amoxicillin 1g+Furazolidone 200mg,2 times/day,a total of 14 to observe symptoms,Reexamination gastroscopy and HP infection.Results:The vast majority of patients symptoms disappear,gastroscopy and HP testing,showing ulcers cured or markedly improved,and HP became negative.Conclusion:The efficacy of quadruple therapy for the treatment of peptic ulcer is reliable,less side effects,cheap and worthy of promotion.10refs.

Peptic ulcer,Omeprazole,Bismuth potassium citrate,quadruple therapy,Eradication of Helicobacter pylori

R573.1

A

1671-6361(2012)02-0030-03

2012-04-26

曹建平(1979-),男,湖南衡陽人,碩士生,講師,醫(yī)師,研究方向,臨床教學與科研.

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