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年輕早期高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌或子宮內(nèi)膜不典型增生保留生育功能的Ⅱ期臨床研究

2012-08-15 00:50:24單波兒任玉蘭孫建民涂小予蔣朝霞居杏珠臧榮余王華英
中國癌癥雜志 2012年7期
關(guān)鍵詞:孕激素肌層腺癌

單波兒 任玉蘭 孫建民 涂小予 蔣朝霞 居杏珠 臧榮余 王華英

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科,△病理科,▲放射診斷科,

復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海200032

子宮內(nèi)膜癌是最常見的女性生殖道惡性腫瘤之一,多見于絕經(jīng)后女性,其中絕經(jīng)前女性占20%~25%,而40歲以下的女性占3%~14%[1-4]。早期子宮內(nèi)膜癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方式為分期手術(shù)(全子宮雙附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃+腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃+腹腔洗液/腹水細(xì)胞學(xué)檢查),雖然療效顯著(IaG1子宮內(nèi)膜樣腺癌術(shù)后5年生存率可達(dá)93.4%),但是這些患者同時永久喪失了生育功能。年輕子宮內(nèi)膜癌患者經(jīng)常伴有肥胖、多囊卵巢綜合征、無排卵月經(jīng)周期、不孕等高雌激素暴露背景,病灶多表現(xiàn)為局灶性、高分化、無或僅有淺肌層浸潤,孕激素受體通常為陽性,這為孕激素治療提供可能。

早在上個世紀(jì)60年代就有孕激素治療晚期或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌的報道[5],此后不斷有孕激素治療高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌和(或)子宮內(nèi)膜不典型增生的病例報道以及回顧性分析[6-7],這些研究結(jié)果表明,對于尚未生育而要求保留生育功能的年輕子宮內(nèi)膜癌患者,孕激素治療可能是有效且安全的。近年來的6項(xiàng)前瞻性研究結(jié)果進(jìn)一步肯定了孕激素治療子宮內(nèi)膜不典型增生或早期高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌的可行性[7-13]。

但是這部分患者的治療現(xiàn)在尚未形成規(guī)范,治療前評估篩選、孕激素合適的治療劑量、療程、療效評估時間以及評估方法、妊娠時機(jī)、隨訪方案等均尚未達(dá)成共識。本研究為一項(xiàng)單臂、開放性、前瞻性研究,旨在評估醋酸甲地孕酮(160 mg/d)治療早期高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌和(或)子宮內(nèi)膜復(fù)雜性不典型增生過長的可行性、安全性,并進(jìn)一步探討合適的受試者篩選、療效評估以及隨訪方案。

1 資料和方法

1.1 臨床資料

本研究的對象為復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院自2006年1月至今收治的40歲以下經(jīng)病理診斷證實(shí)為高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌和(或)子宮內(nèi)膜復(fù)雜性不典型增生,且有強(qiáng)烈保留生育功能愿望并簽署知情同意書的初治患者。本課題經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),計(jì)劃入組20例患者。

20例患者的中位年齡30歲(20~36歲),中位體重指數(shù)為23.2(BMI:17.4~37.9);8例患者未婚或離異,另12例患者已婚;1例患者已經(jīng)生育,另19例患者均未曾孕育,其中6例(30%)患者有不孕癥病史;1例患者有糖尿病史;5例患者有多囊卵巢綜合征病史。14 例患者宮腔鏡下清宮術(shù)病理證實(shí)為高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌,其中5例合并子宮內(nèi)膜不典型增生過長;另6例患者宮腔鏡下清宮術(shù)病理證實(shí)為子宮內(nèi)膜不典型增生。

1.2 治療前評估

治療前2周內(nèi)行盆腹腔MRI排除肌層浸潤、宮頸受累以及子宮外轉(zhuǎn)移;行血清CA125水平檢測并排除血清CA125>20 Um/L的患者;未行宮腔鏡檢查患者治療前行麻醉下宮腔鏡檢查,明確有無殘留腫瘤以及病灶位置、大小以利于后期評估,并盡可能清除殘留病灶;清宮刮出組織由本院2位婦科腫瘤病理專家診斷明確并排除淋巴血管間隙浸潤患者;免疫組化檢測受試者腫瘤組織雌孕激素受體表達(dá)并排除孕激素受體陰性患者;排除有其他腫瘤病史(皮膚基底細(xì)胞癌除外)、肝腎功能以及凝血功能異常、有精神病史的患者;必要時可行腹腔鏡檢查排除子宮外轉(zhuǎn)移灶,特別是及時發(fā)現(xiàn)同期原發(fā)卵巢腫瘤可能。受試者充分知情該治療方式是非標(biāo)準(zhǔn)治療方案以及相關(guān)風(fēng)險,愿意密切隨訪。

1.3 治療方案

餐后半小時口服醋酸甲地孕酮160 mg/d,連續(xù)使用12周后行腫瘤評估,完全緩解(complete response,CR)和疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)的患者,繼續(xù)使用醋酸甲地孕酮160 mg/d口服,12周后再次評估治療效果。連續(xù)2次腫瘤評估為CR的患者可停藥進(jìn)入隨訪以及準(zhǔn)備妊娠階段。連續(xù)2次腫瘤評估為SD或腫瘤進(jìn)展(progressive disease,PD)患者行手術(shù)治療。連續(xù)2次腫瘤評估為部分緩解(partial response,PR)患者,可繼續(xù)用藥12周后再行腫瘤評估或直接改行根治性手術(shù)。對于用藥期間有陰道不規(guī)則出血或PR、SD的患者,下個周期用藥劑量增加25%。

1.4 治療中評估

治療開始后每4周隨訪1次,進(jìn)行詳細(xì)的病史詢問(特別是服藥期間有無陰道出血)、體格檢查,復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、血清CA125,B超監(jiān)測子宮內(nèi)膜厚度。在治療的第12周和24周,再次行盆腹腔增強(qiáng)MRI檢查以及宮腔鏡檢查+刮宮(+/-)病灶切除術(shù)。刮出組織行病理檢查明確有無子宮內(nèi)膜癌或不典型增生組織及是否存在蛻膜樣變。腫瘤評估結(jié)果定義:手術(shù)標(biāo)本中無癌組織或不典型增生過長組織殘留為CR;殘留增生過長內(nèi)膜,無不典型細(xì)胞殘留為PR;組織病理學(xué)和治療前相同為SD;不典型增生過長患者出現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌病灶或高分化內(nèi)膜癌患者出現(xiàn)中低分化腫瘤病灶或影像學(xué)檢查提示出現(xiàn)子宮肌層浸潤或子宮外轉(zhuǎn)移灶為PD。

1.5 治療后評估以及隨訪

治療結(jié)束后每隔3個月隨訪1次,進(jìn)行婦科檢查、血液學(xué)檢查以及盆腹腔影像學(xué)檢查(MRI或B超評估子宮內(nèi)膜情況),每3~6個月進(jìn)行1次刮宮(病理提示陰性)直至妊娠,妊娠后行根治性手術(shù)。對于治療后CR而暫時無生育愿望的患者以及妊娠后拒絕手術(shù)治療的患者,行口服短效避孕藥維持治療,并每6個月進(jìn)行診刮評估。對于妊娠后拒絕手術(shù)治療的患者,產(chǎn)后初次月經(jīng)來潮后,需要下次行經(jīng)前進(jìn)行診刮評估,且需要終生密切隨訪。

2 結(jié) 果

所有受試者均按照研究方案進(jìn)行治療前評估,嚴(yán)格按照研究方案進(jìn)行治療(糖尿病患者或胰島素抵抗患者口服二甲雙胍)以及療效評估,其中1例患者接受了腹腔鏡手術(shù),未發(fā)現(xiàn)子宮外病灶。1個療程后14例(70.0%)患者CR,子宮內(nèi)膜樣腺癌患者和子宮內(nèi)膜不典型增生患者各占9例和5例,另有1例子宮內(nèi)膜不典型增生患者SD,2例子宮內(nèi)膜樣腺癌患者PR,3例子宮內(nèi)膜樣腺癌患者為SD;2個療程后共計(jì)17例(85.0%)患者CR,6例子宮內(nèi)膜不典型增生者均為CR,2例原為PR的子宮內(nèi)膜樣腺癌患者第二次腫瘤評估為CR,3例子宮內(nèi)膜樣腺癌患者連續(xù)兩次腫瘤評估均為SD(2次清宮組織中均可見子宮內(nèi)膜癌組織),2例接受手術(shù)治療,其中1例有淺肌層浸潤;另1例患者拒絕手術(shù),要求再繼續(xù)服用醋酸甲地孕酮320 mg/d,半年后清宮病理仍為子宮內(nèi)膜樣腺癌,患者要求停止治療隨訪,現(xiàn)帶瘤生存22個月。無患者在治療中腫瘤進(jìn)展。

初次治療結(jié)束后中位隨訪26個月(9~60個月),所有患者均存活。1例(16.7%)原病理證實(shí)為不典型增生患者在治療結(jié)束后9個月復(fù)發(fā)接受手術(shù)治療,術(shù)后病理證實(shí)為子宮內(nèi)膜不典型增生。3例(27.3%)原病理為子宮內(nèi)膜樣腺癌患者分別在治療結(jié)束后10、12和24個月復(fù)發(fā),2例復(fù)發(fā)病理仍為高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌,行手術(shù)治療,未發(fā)現(xiàn)肌層浸潤。另1例患者復(fù)發(fā)時診刮病理為子宮內(nèi)膜不典型增生,再次使用醋酸甲地孕酮治療后腫瘤評估為CR。

隨訪截止至2012年2月,2例成功妊娠,其中1例患者順產(chǎn)一健康女嬰。后者產(chǎn)后拒絕手術(shù)治療,定期隨訪未見腫瘤復(fù)發(fā)。所有受試者在一個周期治療后體重均有所增加(4~10 kg),予健康指導(dǎo)后體重增加得到控制。無血栓發(fā)生病例,無Ⅱ級以上肝功能受損病例。

3 討 論

雖然育齡期女性子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率不高,但是這部分患者往往有強(qiáng)烈的保留生育功能的愿望。Soliman等[14]報道,70%年輕子宮內(nèi)膜癌患者發(fā)病時尚未生育。雖然孕激素用于治療子宮內(nèi)膜不典型增生以及早期高分化子宮內(nèi)膜癌已經(jīng)近半個世紀(jì),但是用于評估該治療方法可行性、有效性、安全性的前瞻性研究結(jié)果卻不多,選擇合適的受試者依然是一大挑戰(zhàn)[7-13]。

Gunderson等[15]的系統(tǒng)綜述分析納入了2004—2011年間發(fā)表的45篇文獻(xiàn),共391例子宮內(nèi)膜不典型增生或早期子宮內(nèi)膜癌患者(包括5項(xiàng)前瞻性研究),最常用的藥物為醋酸甲羥孕酮(49%)、甲地孕酮(25%)、IUD(19%);常用的劑量為醋酸甲羥孕酮 60~1 800 mg/d,醋酸甲地孕酮劑量 10~320 mg/d;共計(jì)314例(77.7%)患者孕激素治療有效,87例患者(22.2%)治療無反應(yīng),CR的中位時間為6個月(1~18個月);中位隨訪39個月后,208例(53.2%)的患者完全緩解,96例(24.6%)患者復(fù)發(fā),中位復(fù)發(fā)時間24個月(4~72個月);40%的患者治療期間每3個月進(jìn)行1次診刮或內(nèi)膜活檢。本研究是首個關(guān)于醋酸甲地孕酮(160 mg/d)治療子宮內(nèi)膜不典型增生或早期高分化子宮內(nèi)膜癌的Ⅱ期臨床研究。結(jié)果表明,該治療方案初治有效率(完全緩解)為85.0%(17/20),略高于文獻(xiàn)報道;4例完全緩解患者隨訪中復(fù)發(fā),35.0%(7/20)的患者治療無反應(yīng)或完全緩解后復(fù)發(fā),略低于文獻(xiàn)報道,可能與本研究的篩選標(biāo)準(zhǔn)比較嚴(yán)格相關(guān)。

分析所有相關(guān)文獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn),僅僅部分早期(局限于黏膜)、高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌患者適用孕激素保守治療。雖然有中分化或淺肌層浸潤的子宮內(nèi)膜癌保守治療成功的案例[16-18],但在更多的文獻(xiàn)報道中,孕激素治療失敗接受手術(shù)的患者,術(shù)后病理證實(shí)存在子宮肌層浸潤或卵巢轉(zhuǎn)移或同期的卵巢和子宮內(nèi)膜雙原發(fā)癌[7-13]。Signorelli等[9]的研究中提到11例行保守治療的早期高分化子宮內(nèi)膜癌9例最后行手術(shù)治療,其中僅1例患者術(shù)后病理提示病灶局限于黏膜內(nèi),且為高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌。本研究3例治療失敗的患者中1例患者術(shù)后病理證實(shí)存在子宮淺肌層浸潤。

與門診子宮內(nèi)膜活檢相比,刮宮術(shù)(dilatation and curettage,D&C)診斷子宮內(nèi)膜癌的準(zhǔn)確性明顯提高,但是本研究要求所有患者用藥前均行宮腔鏡檢查,因?yàn)橄啾容^而言,宮腔鏡下活檢或清宮術(shù)診斷子宮內(nèi)膜癌的準(zhǔn)確性更高(靈敏度86.4%,特異度為99.2%)[19],同時可以明確病灶部位以利于以后的隨訪;而宮腔鏡下腫瘤病灶切除同樣可以起到減瘤效果,且有文獻(xiàn)報道僅僅行宮腔鏡下子宮內(nèi)膜病灶切除治療早期子宮內(nèi)膜癌成功的案例[20-21]。值得注意的是,宮腔鏡檢查可能會增加子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞腹腔內(nèi)播散的機(jī)會,但是腹水細(xì)胞學(xué)陽性對于子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響尚未有定論。因此,研究者認(rèn)為宮腔鏡檢查目前仍不失為早期子宮內(nèi)膜癌患者保守治療前評估宮腔狀況的可靠方法。

目前用于評估子宮肌層浸潤以及子宮外轉(zhuǎn)移的影像學(xué)方法包括經(jīng)陰道超聲、盆腔CT或MRI檢查。Kim等[22]比較了上述3種檢查方法診斷子宮內(nèi)膜癌深肌層浸潤的準(zhǔn)確率、靈敏度和特異度分別為69%、50%、81%,61%、40%、75%和89%、90%、88%,建議采用盆腔MRI評估子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤深度。本中心研究發(fā)現(xiàn)盆腔MRI判斷子宮肌層浸潤深度的準(zhǔn)確性為70%,略低于文獻(xiàn)報道。而在本研究中,14例子宮內(nèi)膜癌患者盆腔增強(qiáng)MRI均未見肌層浸潤,但3例治療失敗的患者中1例患者術(shù)后病理證實(shí)存在子宮淺肌層浸潤。

絕經(jīng)后女性子宮內(nèi)膜癌同期合并卵巢癌的概率為2%~5%,但是年輕子宮內(nèi)膜癌患者同時并發(fā)卵巢癌的概率為11%~29%[23],部分受累卵巢組織無明顯增大而難以被MRI檢查發(fā)現(xiàn)[23-24]。因此,有學(xué)者建議將剖腹探查或腹腔鏡檢查作為治療前常規(guī)篩選手段,其中后者因?yàn)槲?chuàng)應(yīng)用較廣[25]。腹腔鏡檢查可以行腹腔洗液和(或)腹水細(xì)胞學(xué)檢查,對整個盆腹腔包括卵巢進(jìn)行全面探查,必要時可以行多處活檢,包括卵巢活檢、腹膜后淋巴結(jié)以及腹膜活檢。本研究在后期將腹腔鏡檢查作為子宮內(nèi)膜癌患者保守治療前可選擇的評估手段之一,1例患者因卵巢腫塊治療前接受腹腔鏡手術(shù),術(shù)后病理證實(shí)為子宮內(nèi)膜異位癥。雖然本研究中4例因治療失敗行手術(shù)治療的子宮內(nèi)膜癌患者均未發(fā)現(xiàn)卵巢轉(zhuǎn)移或卵巢伴發(fā)癌,但是因?yàn)椴±龜?shù)較少,不能因此否認(rèn)腹腔鏡檢查在發(fā)現(xiàn)子宮外轉(zhuǎn)移灶中的價值。

血清CA125和子宮內(nèi)膜癌子宮外轉(zhuǎn)移相關(guān)。本中心既往回顧性研究發(fā)現(xiàn),血清CA125>20 U/mL的患者子宮外轉(zhuǎn)移的概率較血清CA125<20 U/mL的患者明顯增加(P=0.003)。因此,本研究中將血清CA125>20 U/mL作為排除標(biāo)準(zhǔn)之一,而其在治療前篩選中的價值尚有待于進(jìn)一步研究。

對于要求保守治療的子宮內(nèi)膜不典型增生患者必須告知其有合并子宮內(nèi)膜癌的可能。文獻(xiàn)報道17%~50%分段診刮或子宮內(nèi)膜活檢為子宮內(nèi)膜不典型增生的患者術(shù)后病理證實(shí)為高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌[26-29]。子宮內(nèi)膜不典型增生和高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌的鑒別非常困難,診斷的可重復(fù)性較差。Zaino等[29]報道了306例子宮內(nèi)膜不典型增生患者術(shù)后病理診斷結(jié)果,經(jīng)由3位病理醫(yī)生閱片,38%的病例診斷為子宮內(nèi)膜不典型增生,29%的病例診斷為子宮內(nèi)膜癌,18%的病例診斷為子宮內(nèi)膜簡單型增生過長,另有7%的病例診斷為正常子宮內(nèi)膜。本研究中45.4%(5/11)的子宮內(nèi)膜不典型增生患者合并高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌。

文獻(xiàn)報道,1/3經(jīng)保守治療的患者最終腫瘤復(fù)發(fā)[7-15]。這一比例顯著高于接受根治手術(shù)的患者,因此所有接受保守治療的患者必須密切隨訪,在完成生育功能后即行根治手術(shù),而近期無生育要求者可口服避孕藥或低劑量孕激素維持治療。

13例治療成功的患者中6例有生育要求,目前已經(jīng)有2例(33.3%)成功自然受孕,其中1例已經(jīng)順利分娩,而 Gunderson等[15]的綜述中妊娠率為35.7%(78/218)。本中心為腫瘤診療中心,缺乏專業(yè)生殖輔助醫(yī)生的支持,如能與生殖輔助中心、內(nèi)分泌診療專家合作,有望進(jìn)一步提高患者的妊娠率。

本中心的Ⅱ期研究進(jìn)一步表明,醋酸甲地孕酮治療子宮內(nèi)膜不典型增生以及早期高分化子宮內(nèi)膜樣腺癌安全、可行、有效;但是治療后復(fù)發(fā)率較高。因此,患者均需要充分了解該治療方案是非標(biāo)準(zhǔn)治療方案,以及相關(guān)風(fēng)險,并愿意終生密切隨訪。

[1]CRISSMAN J D, AZOURY R S, BARNES A E, et al.Endometrial carcinoma in women 40 years of age or younger[J].Obstet Gynecol, 1981, 57(6): 699-704.

[2]EVANS-METCALF E R, BROOKS S E, REALE F R, et al.Profile of women 45 years of age and younger with endometrial cancer [J].Obstet Gynecol, 1998, 91(3): 349-354.

[3]GITSCH G, HANZAL E, JENSEN D, et al.Endometrial cancer in premenopausal women 45 years and younger [J].Obstet Gynecol, 1995, 85(4): 504-508.

[4]MCGEE W.Carcinoma of the endometrium in women under 40 years of age: report of three cases [J].Obstet Gynecol,1958, 11(4): 388-390.

[5]KEMPSON R L, POKORNY G E.Adenocarcinoma of the endometrium in women aged 40 and younger [J].Cancer,1968, 21(4): 650-662.

[6]RAMIREZ P T, FRUMOVIZ M, BODURKA D C, et al.Hormonal therapy for the management of grade 1 endometrial adenocarcinoma: a literature review [J].Gynecol Oncol,2004, 95(1): 133-138.

[7]CHIVA L, LAPUENTE F, GONZALEZ-CORTIJO L, et al.Sparing fertility in young patients with endometrial cancer[J].Gynecol Oncol, 2008, 111(Suppl 2): 101-104.

[8]USHIJIMA K, YAHATA H, YOSHIKAWA H, et al.Multicenter phase Ⅱ study of fertility-sparing treatment with medroxyprogesterone acetate for endometrial carcinoma and atypical hyperplasia in young women [J].J Clin Oncol,2007, 25(19): 2798-2803.

[9]SIGNORELLI M, CASPANI G, BONAZZI C, et al.Fertilitysparing treatment in young women with endometrial cancer or atypical complex hyperplasia: a prospective single-institution experience of 21 cases [J].BJOG, 2009, 116(1): 114-118.

[10]LAURELLI G, VAGNO G D, SCAFFA C, et al.conservative treatment of early endometrial cancer: preliminary results of a polit study [J].Gynecol Oncol, 2011, 120(1): 43-46.

[11]VARMA R, SONEJA H, BHATIA K, et al.The effectiveness of a levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNGIUS) in the treatment of endometrial hyperplasia: a long-term follow-up study [J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2008, 139(2): 169-175.

[12]MINAGUCHI T, NAKAGAWA S, TAKAZAWA Y, et al.Combined phospho-Akt and PTEN expressions associated with post-treatment hysterectomy after conservative progestin therapy in complex atypical hyperplasia and stage Ⅰa, G1adenocarcinoma of the endometrium [J].Cancer Lett, 2007,248(1): 112-122.

[13]YAMAZAWA K, HIRAI M, FUJITO A, et al.Fertilitypreserving treatment with progestin, and pathological criteria to predict responses, in young women with endometrial cancer[J].Hum Reprod, 2007, 22(7): 1953-1958.

[14]SOLIMAN P T, OH J G, SCHMELER K M, et al.Risk factors for young premenopausal women with endometrial cancer[J].Obstet Gynecol, 2005, 105(3): 575-580.

[15]GUNDERSON C C, FADER A N, CARSON K A, et al.Oncologic and reproductive outcomes with progestin therapy in women with endometrial hyperplasia and grade 1 adenocarcinoma: a system review [J].Gynecol Oncol, 2012[Epub ahead of print].

[16]ZUCKERMAN B, LAVIE O, NEUMANN M, et al.Endometrial carcinoma stage Ⅰ-grade Ⅱ conservative treatment followed by a healthy twin pregnancy [J].Int J Gynecol Cancer,1998, 8: 172-174.

[17]GOTLIEB W H, BEINER M E, SHALMON B, et al.Outcome of fertility-sparing treatment with progestins in young patients with endometrial cancer [J].Obstet Gynecol, 2003, 102(4):718-725.

[18]KAKU T, YOSHIKAWA H, TSUDA H, et al.Conservative therapy for adenocarcinoma and atypical endometrial hyperplasia of the endometrium in young women: central pathologic review and treatment outcome [J].Cancer Lett,2001, 167(1): 39-48.

[19]CLARK T J, VOIT D, GUPTA J K, et al.Accuracy of hysteroscopy in the diagnosis of endometrial cancer and hyperplasia: a systematic quantitative review [J].JAMA,2002, 288(13): 1610-1621.

[20]SHIBAHARA H, SHIGETA M, TOJI H, et al.Successful pregnancy in an infertile patient with conservatively treated endometrial adenocarcinoma after transfer of embryos obtained by intracytoplasmic sperm injection [J].Hum Reprod,1999, 14(7): 1908-1911.

[21]SCHAMMEL D P, MITTEL K R, KAPLAN K, et al.Endometrial adenocarcinoma associated with intrauterine pregnancy: a report of five cases and a review of the literature[J].Int J Gynecol Pathol, 1998, 17(4): 327-335.

[22]KIM S H, KIM H D, SONG Y S, et al.Detection of deep myometrial invasion in endometrial carcinoma: comparison of transvaginal ultrasound, CT, and MRI [J].J Comput Assist Tomogr, 1995, 19(5): 766-772.

[23]WALSH C, HOLSCHNEIDER C, HOANG Y.Coexisting ovarian malignancy in young women with endometrial cancer[J].Obstet Gynecol, 2005, 106(4): 693-699.

[24]BEN-SHACHAR, VITELLAS K M, COHN D E.The role of MRI in the conservative management of endometrial cancer[J].Gynecol Oncol, 2004, 93(1): 233-237.

[25]MORICE P, FOURCHOTTE V, SIDERIS L.A need for laparoscopic evaluation of patients with endometrial carcinoma selected for conservative treatment [J].Gynecol Oncol,2005, 96(1): 245-248.

[26]KURMAN R J, NORRIS H J.Evaluation of criteria for distinguishing atypical endometrial hyperplasia from welldifferentiated carcinoma [J].Cancer, 1982, 49(12): 2547-2559.

[27]JANICEK M F, ROSENHEIN N B.Invasive endometrial cancer in uteri resected for atypical endometrial hyperplasia[J].Gynecol Oncol, 1994, 52(3): 373-378.

[28]WIDRA E A, DUNTON C J, MCHUGH M, et al.Endometrial hyperplasia and the risk of carcinoma [J].Int J Gynecol Cancer, 1995, 5(3): 233-235.

[29]ZAINO R J, KAUDERER J, TRIMBLE C L, et al.Reproducibility of the diagnosis of atypical endometrial hyperplasia: a Gynecologic Oncology Group study [J].Cancer, 2006, 106(4): 804-811.

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