魏燕鳴

摘要：收集湖北省與安徽省部分豬場的蚊子樣本，用ＲＴ－ＰＣＲ檢測蚊子樣本是否攜帶有乙型腦炎病毒，并對豬群乙型腦炎病毒抗體進行了檢測。結果表明，５３份蚊子樣品中乙型腦炎病毒陽性樣品為４４份，表明這些豬場的蚊子廣泛攜帶有乙型腦炎病毒。從陽性ＰＣＲ產(chǎn)物中隨機選出８個，并將其克隆到ｐＥＡＳＹ－Ｔ１載體中，得到５個陽性重組質粒，進行序列測定和進化樹分析，結果表明陽性蚊子樣本攜帶的都是基因Ⅲ型乙型腦炎病毒。豬場的1 401份血清樣品的乙型腦炎病毒抗體陽性率為57.7%，說明這些豬場豬群的乙型腦炎病毒感染率較高。

關鍵詞：豬場；蚊子；乙型腦炎病毒；ＲＴ－ＰＣＲ

中圖分類號：Ｓ８５２．６５＋９．６文獻標識碼：Ａ文章編號：0439－８114（２０12）14－3104-03

Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ Ｖｉｒｕｓ ｉｎ Ｍｏｓｑｕｉｔｏｅｓ ｆｒｏｍ Ｐｉｇ Ｆａｒｍｓ ｂｙ ＲＴ－ＰＣＲ

ＷＥＩ Ｙａｎ－ｍｉｎｇ

（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ， Ｈｕａｚｈｏｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｗｕｈａｎ ４３００７０， Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｍｏｓｑｕｉｔｏ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ｐｉｇ ｆａｒｍｓ ｉｎ Ｈｕｂｅｉ ａｎｄ Ａｎｈｕｉ ｐｒｏｖｉｎｃｅ ｔｏ ｔｅｓｔ ｔｈｅ ｅｘｉｓｔｅｎｃｅ ｏｆ Ｊａｐａｎｅｓｅ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ（ＪＥＶ） ｂｙ ＲＴ－ＰＣＲ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ４４ ｏｕｔ ｏｆ ５３ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ， ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｎｇ ｔｈａｔ ＪＥＶ ｗａｓ ｗｉｄｅｌｙ ｃａｒｒｉｅｄ ｂｙ ｍｏｓｑｕｉｔｏｅｓ ｉｎ ｔｈｅｓｅ ｐｉｇ ｆａｒｍｓ． ８ ｏｆ ｔｈｅ ４４ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ＰＣＲ ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｃｌｏｎｅｄ ｉｎｔｏ ｐＥＡＳＹ－Ｔ１ ｖｅｃｔｏｒ ｆｏｒ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ａｎｄ ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅ ａｎａｌｙｓｉｓ； ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｓｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ａｌｌ ｇｅｎｏｔｙｐｅ Ⅲ ＪＥＶ． The positive rate of JEV in 1 401 serum samples in the pig farms was 57.7%， indicating a high infection rate of JEV in these farms.

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｐｉｇ ｆａｒｍｓ； ｍｏｓｑｕｉｔｏ； Ｊａｐａｎｅｓｅ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ； ＲＴ－ＰＣＲ

乙型腦炎病毒（Ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ，ＥＶ）屬于黃病毒科黃病毒屬，是一種危害嚴重的人獸共患蟲媒性傳染病病原。該病毒具有很強的神經(jīng)毒力，感染人后可以引起乙型腦炎。據(jù)估計，乙型腦炎全球每年平均發(fā)?。等f例，死亡１．５萬人，５７％～６８％的治愈者留有神經(jīng)學后遺癥［１］，其中嚴重者占１８％，約５０％病人有記憶缺損，３／４病人有運動失調(diào)和智力機能受損［２，３］。近年來，隨著人類活動及全球氣候的變化，乙型腦炎的流行在世界范圍內(nèi)呈上升趨勢。同時，乙型腦炎也是危害中國養(yǎng)豬業(yè)的重大疫病之一。

豬是乙型腦炎病毒的重要儲存宿主和擴增宿主，也是乙型腦炎的主要傳染源［４］。一般情況下乙型腦炎病毒的感染呈豬—蚊—人鏈狀［５］。因此，通過監(jiān)測湖北省與安徽省部分豬場蚊子中乙型腦炎病毒的流行與分布情況，為豬場乙型腦炎臨床防控提供參考。

１材料與方法

１．１材料

１．１．１蚊子樣品蚊子樣品于２００９年６月至８月采自湖北省和安徽省部分豬場。

１．１．２菌種與試劑菌株Ｅ． ｃｏｌｉ ＤＨ５α、ｐＥＡＳＹ－Ｔ１載體購自北京全式金生物技術有限公司、所用限制性內(nèi)切酶、Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶、ｄＮＴＰｓ、相應的緩沖液、ＤＮＡ分子質量標準ＤＬ ５ ０００購自寶生物工程（大連）有限公司；ＤＮＡ純化回收試劑盒Ｃｙｃｌｅ－Ｐｕｒｅ Ｋｉｔ、質粒小提試劑盒Ｐｌａｓｍｉｄ Ｍｉｎｉ ＫｉｔⅠ購自美國Ｏｍｅｇａ生物技術公司，反轉錄試劑盒ＲｅｖｅｒＴｒａ Ａｃｅ α ＴＭ購自東洋紡（上海）生物科技有限公司，乙型腦炎乳膠凝集抗體檢測試劑盒購自武漢科前動物生物制品有限責任公司。

１．１．３引物根據(jù)乙型腦炎病毒Ｅ蛋白基因序列設計并合成ＲＴ－ＰＣＲ所用的引物：Ｐ１：５′－ＧＣＴ ＣＴＧ ＡＡＡ ＧＧＣ ＡＣＡ ＡＣＣ－３′；Ｐ２；５′－ＣＴＧ ＡＡＧ ＧＣＡ ＴＣＡ ＣＣＡ ＡＡＣ－３′。擴增的靶序列為４６７ ｂｐ。

１．２方法

１．２．１樣品總ＲＮＡ的提取將采集的豬場蚊蟲樣本用勻漿器研磨，制成懸液，反復凍融３次，以

３ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心１５ ｍｉｎ，取２００ μＬ上清勻漿液，加入８００ μＬ的Ｔｒｉｚｏｌ細胞裂解液，振搖混勻，于室溫放置１０ ｍｉｎ；加入２００ μＬ氯仿，混合均勻，于室溫放置１０ ｍｉｎ后，以１２ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心１５ ｍｉｎ；將上層溶液轉入新的離心管中，加入等體積的異丙醇，于室溫放置１０ ｍｉｎ，以１２ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心１０ ｍｉｎ；棄去上清液，加入１ ｍＬ體積分數(shù)為７５％的乙醇，洗滌沉淀，以８ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心５ ｍｉｎ；棄去上清，于室溫干燥５～１０ ｍｉｎ；加入２０～３０ μＬ ＤＥＰＣ水，溶解ＲＮＡ，直接用于反轉錄或保存于－８０ ℃冰箱備用。

１．２．２Ｅ蛋白基因的ＲＴ－ＰＣＲ擴增２０.0 μＬ的反轉錄反應體系如下：總ＲＮＡ模板１０.0 μＬ，５×ＲＴ Ｂｕｆｆｅｒ ４.0 μＬ，１０ ｍｍｏｌ／Ｌ ｄＮＴＰｓ ２.0 μＬ，Ｒａｎｄｏｍ Ｐｒｉｍｅｒ ０．５μＬ，ＡＣＥ－α ０．５ μＬ，Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ０．５ μＬ，滅菌水２．５ μＬ。反應條件：３０ ℃反應１０ ｍｉｎ，４２ ℃反應３０ ｍｉｎ，９９ ℃反應５ ｍｉｎ。所得的ｃＤＮＡ保存于－８０ ℃冰箱備用。

２５.0 μＬ的ＰＣＲ擴增體系如下：ｃＤＮＡ ３.0 μＬ，Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶 ０．５ μＬ，１０×ＰＣＲ Ｂｕｆｆｅｒ ２．５ μＬ，上游引物０．５ μＬ，下游引物０．５ μＬ，１０ ｍｍｏｌ／Ｌ ｄＮＴＰｓ ０．５ μＬ，ｄｄＨ２Ｏ １７．５ μＬ。將上述反應體系混勻后進行ＰＣＲ擴增，反應條件：９５ ℃預變性５ ｍｉｎ；９５ ℃變性４５ ｓ，５５ ℃退火４５ ｓ，７２ ℃延伸１ ｍｉｎ，３５個循環(huán)；７２ ℃延伸１０ ｍｉｎ。反應結束后，?。场?μＬ ＰＣＲ產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。

１．２．３重組質粒的構建ＰＣＲ產(chǎn)物經(jīng)０．８％瓊脂糖凝膠電泳分離后，用ＤＮＡ片段膠回收試劑盒回收。回收的ＰＣＲ產(chǎn)物連接到ｐＥＡＳＹ－Ｔ１載體中，轉化，然后篩選陽性克隆，提取重組質粒進行雙酶切鑒定。

１．２．４重組質粒插入片段的序列分析將篩選出的陽性重組質粒送生工生物工程（上海）有限公司測序，測序結果用ＤＮＡＳｔａｒ軟件分析，并與ＧｅｎＢａｎｋ中登錄的其他乙型腦炎病毒的Ｅ蛋白基因的核苷酸序列及推導的氨基酸序列進行同源性比較和分析。

１．２．５豬群乙型腦炎病毒抗體的檢測從采集上述蚊子樣品的豬場中隨機采集豬血清１ ４０１份，然后利用乙型腦炎乳膠凝集抗體檢測試劑盒對被檢血清進行乙型腦炎病毒抗體的檢測。

２結果與分析

２．１蚊子樣品的RT-ＰＣＲ檢測結果

提取樣品的總ＲＮＡ后進行ＲＴ－ＰＣＲ反應，檢測結果如圖１。結果表明，從樣品中擴增出了與預期片段大小相符的特異性片段，長度為４６７ ｂｐ。５３份樣品中陽性樣品有４４份，陽性率達８３％，表明豬場蚊子攜帶乙型腦炎病毒的比例很高，豬感染乙型腦炎病毒的風險也很高。

２．２重組質粒的雙酶切鑒定

純化回收隨機選取的８個陽性樣本的ＰＣＲ產(chǎn)物，連接到ｐＥＡＳＹ－Ｔ１載體上，轉化后篩選獲得陽性重組質粒，用Ｈｉｎ ｄＩＩＩ和Ｅｃｏ ＲⅤ雙酶切鑒定，分別得到了與預期目標大小相符的２個片段，結果表明，目的片段連接、轉化正確。其中２個陽性樣本的雙酶切結果見圖２。

２．３Ｅ蛋白基因片段的序列分析

將上述８個陽性重組質粒測序后，利用ＤＮＡｓｔａｒ軟件對序列進行分析。結果表明，從命名為ＨＢ３Ｃ、ＨＢ２２Ｂ、ＨＢ３３Ａ、ＨＢ４１Ｂ、ＨＢ４８Ｂ的陽性重組質粒擴增得到的５個插入序列的大小均為４６７ ｂｐ。同時，從網(wǎng)上下載了１1株乙型腦炎病毒的Ｅ蛋白基因序列。用ＤＮＡｓｔａｒ生物學分析軟件對這１6個乙型腦炎病毒Ｅ蛋白基因序列進行同源性比較，繪制遺傳進化樹（圖３）。結果表明，１6個乙型腦炎病毒Ｅ蛋白基因序列分別存在于兩個分支上，其中ＨＢ２２Ｂ與ＨＢ４８Ｂ的來源一致，與ＡＹ３７６４６１的遺傳距離較近。而樣本ＨＢ３Ｃ與ＨＢ３３Ａ的來源一致，ＨＢ４１Ｂ與網(wǎng)上選取的１1株乙型腦炎病毒的遺傳距離較近。進一步分析發(fā)現(xiàn)，５個陽性蚊子樣本攜帶的均為基因Ⅲ型乙型腦炎病毒。

２．４乙型腦炎病毒抗體檢測結果

乳膠凝集試驗檢測結果顯示，在１ ４０１份臨床血清樣品中，乙型腦炎抗體陽性樣品為８０８份，陽性率為５７．７％。

３小結與討論

通過ＲＴ－ＰＣＲ檢測方法檢測了２００９年在湖北省與安徽省兩省部分豬場采集的蚊蟲樣本中的乙型腦炎病毒Ｅ蛋白基因片段，陽性檢出率達到了８３％。結果顯示，所選豬場蚊子普遍攜帶乙型腦炎病毒，鑒于蚊子在乙型腦炎病毒傳播中的中間宿主作用，所選豬場的豬群感染乙型腦炎病毒的風險較大。同時，為了進一步查明這些豬場豬群的乙型腦炎病毒血清流行病學情況，還利用乳膠凝集試驗對這些豬場的１ ４０１份血清樣品進行了檢測，結果表明乙型腦炎病毒抗體陽性率為５７．７％，說明這些豬場豬群的乙型腦炎病毒感染率較高。

有資料報道，乙型腦炎病毒分為４型，來自于泰國北部及柬埔寨地區(qū)的毒株屬于基因Ⅰ型；來自于泰國南部、馬來西亞、印度尼西亞的毒株屬于基因Ⅱ型；來自于日本、中國等地區(qū)的毒株屬于基因Ⅲ型；部分來自印度尼西亞的ＪＫＴ６４６８毒株獨自形成了基因Ⅳ型［６］。但是近十多年來，乙型腦炎病毒基因型的地域有了新的變化。如韓國和日本已經(jīng)報道發(fā)現(xiàn)基因Ⅰ型乙型腦炎病毒［７］。研究在進行乙型腦炎病毒檢測的同時，隨機選取了８個陽性樣本，通過ＲＴ－ＰＣＲ擴增出了乙型腦炎病毒Ｅ蛋白基因片段，并將Ｅ蛋白基因片段連接到ｐＥＡＳＹ－Ｔ１載體上，對得到的陽性重組質粒進行測序，最后得到５個正確質粒。用生物學分析軟件ＤＮＡｓｔａｒ對從ＧｅｎＢａｎｋ上下載的１1株其他乙型腦炎病毒的Ｅ蛋白基因序列以及５個正確的陽性重組質粒測序結果進行了同源性比較和分析，并繪制了遺傳進化樹。結果表明，檢測的蚊子攜帶的乙型腦炎病毒均屬于基因Ⅲ型，說明在中國湖北、安徽兩省的基因Ⅲ型乙型腦炎病毒可能屬于主要基因型。

綜上所述，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法對湖北、安徽兩省部分豬場蚊子攜帶乙型腦炎病毒的情況進行了檢測，并利用乳膠凝集試驗對這些地區(qū)豬群乙型腦炎病毒抗體進行了評價，初步證實了湖北、安徽兩省豬場蚊子乙型腦炎病毒的攜帶率較高，豬群乙型腦炎病毒感染率也較高，從而為更深入闡明華中地區(qū)豬群乙型腦炎病毒的分子流行學與血清流行學規(guī)律打下了基礎。

參考文獻：

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