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高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑中蛇床子素的含量*

2012-01-12 05:08高培平苑振亭
關(guān)鍵詞:蛇床子濕疹藥學(xué)

高培平 苑振亭

(1.泰山醫(yī)學(xué)院附屬泰山醫(yī)院,山東 泰安 271000; 2.中國(guó)人民解放軍第230醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

蛇床子系傘形科蛇床屬植物蛇床[cnidium monnieri (L.) cuss]的果實(shí)[1],為常用中草藥,蛇床子素(osthol)是從中藥蛇床子中提取的主要有效成分之一[2]。蛇床子及其制劑在臨床已應(yīng)用多年,主要用于止癢[3-6]、治療濕疹[7-9]等 。因此我們研制了復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑用于治療濕疹,采用HPLC法測(cè)定復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑中蛇床子素的含量,現(xiàn)介紹如下。

1 儀器與試劑

高效液相色譜儀(HTTACHI L-7110);超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);電子分析天平; T2000P色譜工作站; 蛇床子素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):110822-200305);其余試劑均為色譜純、分析純。

2 方 法

2.1色譜條件 色譜柱:Hypelsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(80︰20);檢測(cè)波長(zhǎng):320 nm;流速:1.0 ml·min-1;進(jìn)樣量:20 μl;理論塔板數(shù)按蛇床子素計(jì)算應(yīng)不低于1000。在上述色譜條件下,蛇床子素與雜質(zhì)峰分離良好。色譜圖見圖1。

2.2對(duì)照品溶液 精密稱取蛇床子素對(duì)照品適量(相當(dāng)于蛇床子素20 mg),加流動(dòng)相制成0.1 mg·ml-1的溶液備用。

2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對(duì)照品溶液用流動(dòng)相稀釋制成每1 ml中含1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 μg的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,取20 μl進(jìn)樣測(cè)定。

圖1 高效液相色譜圖

A.蛇床子素對(duì)照品;B.供試品;C.空白對(duì)照(不含蛇床子)

3 結(jié) 果

3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性、最低檢測(cè)量(LLOD)和最低定量限(LLOQ) 以濃度C對(duì)蛇床子素的峰面積A進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為A = 706242C+7632.3(r=0.9997)。結(jié)果表明,蛇床子素在1.0~5.0 μg·ml-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。最低檢測(cè)量(LLOD)和最低定量限(LLOQ)分別是0.2 μg·ml-1和1 μg·ml-1。

3.2回收率與精密度試驗(yàn) 精密量取對(duì)照品溶液適量,分別制成濃度為1.0,3.0,5.0 μg·ml-1的樣品溶液,取20 μl進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果見表1。

表1 回收率和精密度試驗(yàn)結(jié)果(n = 6)

3.3穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“3.2”項(xiàng)下3.0 μg·ml-1溶液,室溫放置12 h,分別在0,2,4,6,8,12 h進(jìn)樣20 μl,測(cè)定蛇床子素峰面積,RSD為1.36%(n=6),表明該供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

3.4樣品測(cè)定 精密量取復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑適量(約含蛇床子素20 mg),用流動(dòng)相定量稀釋制成約含2 μg·ml-1的溶液,搖勻;同法制備蛇床子素對(duì)照品溶液,取20 μl注入高液相色譜儀,結(jié)果見表2。

表2 樣品含量測(cè)定結(jié)果(n=3)

采用HLPC法測(cè)定蛇床子素的含量已有報(bào)道[10-11],本實(shí)驗(yàn)采用HPLC方法測(cè)定了復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑中蛇床子素的含量,方法準(zhǔn)確可靠,操作簡(jiǎn)單可行,其它組分不干擾蛇床子素的含量測(cè)定,可用于復(fù)方蛇補(bǔ)酊劑中蛇床子素的含量測(cè)定。

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