曹寶平
(贛州市人民醫(yī)院,江西 贛州 341000)
因萬(wàn)古霉素治療范圍較窄,一直在大城市大醫(yī)院作為三線藥物應(yīng)用于臨床,基層醫(yī)院使用頻度不高。但近年來(lái),隨著耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染的增多,以及難辨梭菌(CD)為釀成主因的抗生素相關(guān)性的偽膜性腸炎的用藥需要,萬(wàn)古霉素在基層醫(yī)院的臨床應(yīng)用也日漸增多,其合理使用是基層醫(yī)院臨床藥師越來(lái)越關(guān)注的內(nèi)容之一。
在過(guò)去的50多年里,日趨嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥現(xiàn)象導(dǎo)致了抗生素制劑的濫用。在這愈演愈烈的大背景下,之前一直作為對(duì)付耐藥菌的最后防線、臨床使用量很小的萬(wàn)古霉素開(kāi)始被廣泛應(yīng)用,在最近20年中臨床用量快速增長(zhǎng)。由于各種抗生素制劑的濫用,過(guò)去10年來(lái),全國(guó)各地大醫(yī)院發(fā)生葡萄球菌耐藥情況的比率總體增長(zhǎng)了10%~30%,該數(shù)據(jù)表明,我國(guó)住院患者中發(fā)生交叉耐藥感染現(xiàn)象已十分嚴(yán)重。為對(duì)付這些越發(fā)耐藥的菌株,萬(wàn)古霉素類抗生素也已經(jīng)走向一線臨床用藥。但我們應(yīng)非常謹(jǐn)慎地使用萬(wàn)古霉素,因其腎毒性及耳毒性均較大,特別是兒童及老年患者,只有在有明確指征時(shí)才能選用。如確需應(yīng)用萬(wàn)古霉素,應(yīng)在治療過(guò)程中對(duì)不良反應(yīng)及血藥濃度進(jìn)行嚴(yán)密的觀察和監(jiān)測(cè),并及時(shí)調(diào)整給藥方案。萬(wàn)古霉素對(duì)母體和胎兒均有毒性作用,妊娠期應(yīng)避免使用;腎功能減退感染患者也應(yīng)避免使用,確有指征應(yīng)用者應(yīng)調(diào)整給藥方案。
萬(wàn)古霉素的注意事項(xiàng)主要有:禁止用于對(duì)萬(wàn)古霉素過(guò)敏的患者。不宜用于:①局部用藥;②粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者的常規(guī)經(jīng)驗(yàn)用藥;③MRSA帶菌者;④預(yù)防用藥。對(duì)可用藥患者,用藥期間應(yīng)定期復(fù)查尿常規(guī)、腎功能,監(jiān)測(cè)血藥濃度,注意聽(tīng)力改變,必要時(shí)監(jiān)測(cè)聽(tīng)力。妊娠期患者應(yīng)盡量避免應(yīng)用,確有指征時(shí)需進(jìn)行嚴(yán)密的血藥濃度監(jiān)測(cè),據(jù)此隨時(shí)調(diào)整給藥方案,哺乳期患者如需用藥,在用藥期間應(yīng)暫停哺乳。萬(wàn)古霉素應(yīng)避免與麻醉藥合用,因合用可能會(huì)引起血壓下降。必須合用時(shí),兩藥應(yīng)分瓶滴注,同時(shí)減緩萬(wàn)古霉素滴注速度,注意密切觀察血壓。另外,應(yīng)避免將本類藥物與各種腎毒性藥物合用。
在使用過(guò)程中,應(yīng)注意萬(wàn)古霉素靜脈滴注時(shí)間:迅速點(diǎn)滴萬(wàn)古霉素可發(fā)生類過(guò)敏性反應(yīng),有時(shí)伴有低血壓或休克樣表現(xiàn)。在中華醫(yī)學(xué)會(huì)組織調(diào)查臨床萬(wàn)古霉素的應(yīng)用研究中,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)醫(yī)囑均未注明靜脈滴注時(shí)間。另外配制液濃度和點(diǎn)滴速度也應(yīng)與血藥的峰、谷濃度有關(guān)聯(lián),故要求0.5g的藥物至少溶于100mL稀釋液,滴注時(shí)間應(yīng)不短于60min。
臨床不合理使用萬(wàn)古霉素的情況主要有以下幾個(gè)方面:療程不夠,未能有效清除致病菌;腎功能不全患者,未遵循首劑飽和原則;腎功能不全患者雖考慮到首劑飽和原則,但使用劑量較低,無(wú)法迅速達(dá)到有效治療濃度;在治療腎功能不全患者時(shí),未能按相關(guān)原則調(diào)整用藥間隔,導(dǎo)致藥物中毒;腎功能不全者進(jìn)行血液透析時(shí),采用常規(guī)劑量萬(wàn)古霉素;醫(yī)囑無(wú)靜脈滴注時(shí)間。
有關(guān)文獻(xiàn)顯示[1-2],存在不合理使用萬(wàn)古霉素現(xiàn)象的病例占27.0%,究其原因主要有:①在未獲得病原學(xué)檢查結(jié)果時(shí),僅憑經(jīng)驗(yàn)選用了萬(wàn)古霉素。一般來(lái)說(shuō),經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗菌藥物越早,感染治愈率越高,但經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用抗菌藥物準(zhǔn)確率仍十分有限;②當(dāng)患者并發(fā)非敏感細(xì)菌感染和真菌感染時(shí),仍繼續(xù)使用萬(wàn)古霉素;③治療時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)。有些醫(yī)院萬(wàn)古霉素平均用藥天數(shù)(9.18±7.31)d,最短1d,最長(zhǎng)41d,萬(wàn)古霉素使用療程超過(guò)21d也是腎毒性發(fā)生的危險(xiǎn)因素之一;④聯(lián)合用藥比例達(dá)到55%,合用氟康唑的比例較高,多與萬(wàn)古霉素聯(lián)用的還有喹諾酮類、呋塞米等藥物,但萬(wàn)古霉素的腎毒性與合用喹諾酮類、氟康唑、袢利尿劑等藥物密切相關(guān)。
我國(guó)住院患者抗生素使用率為80%,使用廣譜抗菌藥物和聯(lián)合使用的占58%,高于30%的國(guó)際平均水平。我國(guó)抗菌藥物使用量占到30%左右,部分基層醫(yī)院可能高達(dá)50%以上,而發(fā)達(dá)國(guó)家只占所有藥品的10%左右。為此,2004年有關(guān)部門(mén)編制了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,2008年、2009年衛(wèi)生部二次發(fā)出《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》。
根據(jù)抗菌藥物分級(jí)管理制度的要求,抗菌藥物實(shí)行 “非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分級(jí)管理原則,建立分級(jí)管理制度,明確各級(jí)醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限?!疤厥馐褂谩奔?jí)別的抗菌藥物的主要為:新上市的抗菌藥物,其療效或安全性臨床資料尚較少,或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者;新上市的抗菌藥物價(jià)格昂貴;不良反應(yīng)明顯,不宜隨意使用以免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物。
萬(wàn)古霉素屬于“特殊使用”類別,使用該藥必須遵循相關(guān)要求:必須經(jīng)感染或相關(guān)專業(yè)專家會(huì)診同意,高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)醫(yī)師開(kāi)具處方后才可使用;使用“特殊使用”抗菌藥物時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,藥師要嚴(yán)格審核處方;緊急情況下未經(jīng)會(huì)診同意或需越級(jí)使用的,處方量不得超過(guò)1天用量,并做好相關(guān)病歷記錄。
不宜使用萬(wàn)古霉素治療的情況主要有:外科預(yù)防性使用抗生素;對(duì)發(fā)熱的中性粒細(xì)胞減少癥患者進(jìn)行抗生素經(jīng)驗(yàn)治療;用于預(yù)防留置于中央或外周靜脈內(nèi)導(dǎo)管或血管移植物的感染;消化道的選擇性去污治療;腎臟功能衰竭患者β-內(nèi)酰胺敏感革蘭陽(yáng)性菌感染的治療;用萬(wàn)古霉素溶液進(jìn)行皮膚黏膜表面的沖洗和噴灑。
為避免臨床不合理使用抗菌藥物,對(duì)于感染類型已確定的腎功能減退的患者,當(dāng)病原菌獲得陽(yáng)性結(jié)果,藥敏試驗(yàn)已獲結(jié)果后,由臨床藥師根據(jù)患者的基本情況直接參與用藥方案的制定。腎功能正?;颊撸扑]方案為每12h使用的劑量為1g,給藥時(shí)間應(yīng)超過(guò)2h。腎功能不全患者,應(yīng)用萬(wàn)古霉素的一般做法是:腎功能減退患者給予首次沖擊劑量0.75~1g后,根據(jù)肌酐清除率(Ccr)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整用藥劑量:Ccr>80mL/min,給予成人常用量;Ccr在50~80mL/min,每1~3d給1g;Ccr在10~50mL/min,每3~7d給1g;Ccr<10mL/min,每7~14d給1g。維持劑量可用下式計(jì)算:維持劑量(mg/24h)=150+15×患者Ccr(mL/min)[4]。醫(yī)囑上應(yīng)注明靜脈滴注的藥物濃度和時(shí)間,0.5g的藥物至少溶于100mL稀釋液,滴注時(shí)間應(yīng)不短于60min。
同時(shí)還應(yīng)加強(qiáng)血藥濃度監(jiān)測(cè)。萬(wàn)古霉素的毒副反應(yīng)為耳、腎毒性,副反應(yīng)嚴(yán)重者可危及其生命。當(dāng)血藥濃度>80μg/mL持續(xù)數(shù)天后即可發(fā)生耳毒性,血藥谷濃度>10μg/mL,易發(fā)生腎毒性。由于萬(wàn)古霉素代謝90%由尿排泄,故腎功能不全者更易發(fā)生毒性反應(yīng),對(duì)于這樣的情況單用肌酐清除率調(diào)整用藥劑量會(huì)受到局限,因?yàn)檫@些公式是事先假定藥物排泄同肌酐清除率成線性關(guān)系,假定吸收、分布、肝功和蛋白結(jié)合率在腎衰時(shí)是正常情況,也不考慮藥物的相互作用。因此,為減少臨床藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,提高臨床的治療水平,建議使用萬(wàn)古霉素時(shí),應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度以隨時(shí)調(diào)整劑量及給藥間隔時(shí)間,使血藥濃度維持在峰值為33~41μg/mL,谷值為5~10μg/mL,出現(xiàn)耳、腎毒性時(shí)應(yīng)立即停止用藥[5]。
基層醫(yī)院臨床藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)的工作時(shí)間還不長(zhǎng),需要一個(gè)逐漸成熟并得到臨床醫(yī)師認(rèn)可的過(guò)程,同時(shí),臨床藥師還需努力提高自身的藥學(xué)知識(shí)水平。萬(wàn)古霉素雖然在臨床使用時(shí)間較長(zhǎng),但由于一直屬于三線用藥,基層醫(yī)院臨床醫(yī)師在使用時(shí)仍存在一些不合理用藥問(wèn)題,由此更反映出加強(qiáng)萬(wàn)古霉素合理用藥指導(dǎo)的重要性。因此,臨床藥師工作的核心任務(wù)是促進(jìn)臨床合理用藥,提高醫(yī)療質(zhì)量。
[1]孫捍衛(wèi),降文蘭,朱鐵梁.萬(wàn)古霉素的國(guó)內(nèi)應(yīng)用和不良反應(yīng)概況[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,18(9):816-818.
[2]吳本權(quán),唐英春,張扣興,等.E-test試條對(duì)異質(zhì)性耐萬(wàn)古霉素葡萄球菌的檢測(cè)[J].中國(guó)抗生素雜志,2003,28(4):249-251.
[3]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開(kāi)發(fā)有限公司.藥物臨床信息參考[M].成都:四川科技出版社,2003:864.
[4]REESE R E,編.郭仁宣,蘇東明,譯.抗生素手冊(cè)[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2002:407.
[5]張抗懷,黃泰康.成人萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)的探討[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2010,26(2):157-160.