黃永亮,范靈婧,王雙雙,孫靈根,吳純潔
半夏為天南星科植物半夏Pinellia ternate(Thunb.)Breit.的干燥塊莖。具有燥濕化痰,降逆止嘔,消痞散結(jié)之功效[1]。其主要成分有生物堿、谷甾醇葡萄糖苷、胡蘿卜苷、草酸鈣、半夏蛋白、氨基酸、有機酸、無機元素、半夏胰蛋白酶抑制物、膽堿等[2]。
生半夏毒性較強,臨床上一般炮制后使用。將半夏礬制成清半夏可達到降低毒性的目的,即將生半夏經(jīng)8%白礬溶液浸泡至“口嘗微有麻舌感”。本文通過對清半夏炮制過程中物質(zhì)基礎及刺激性變化研究,揭示半夏礬制對其各種化學成分的影響,同時積極探討以生物評價法代替口嘗法確定炮制終點,從而達到保護工作人員,控制批次間穩(wěn)定性的目的。
紫外-可見分光光度計(TU-1091,北京普析通用儀器公司),氨基酸自動分析儀(835-50型,日本日立公司)。
生半夏(購于四川省新荷花飲片有限公司,經(jīng)成都中醫(yī)藥大學李敏教授鑒定),10日齡SPF級雞胚(購于溫江正大畜禽有限公司),臺盼藍(購于上海歐韋達儀器科技有限公司),磷酸生理鹽水溶液(自制),甲酰胺、白礬、鹽酸、氫氧化鈉(購于成都科龍儀器化工有限公司),所用試劑均為分析純,水為去離子水。
清半夏的炮制:取大小一致的半夏,室溫條件下用8%白礬溶液浸泡,分別于規(guī)定時間點取樣適量,濾去白礬溶液,60℃烘干,粉碎,過篩,備用。
生半夏及其炮制品混懸液的制備:稱取一定量半夏粉末(過200目篩),加水研磨,分別制成200 mg·50 mL-1、100 mg·50 mL-1濃度的混懸液。
配制含系列濃度臺盼藍的甲酰胺溶液(5×10-7mol·L-1,4×10-7mol·L-1,2.5×10-7mol·L-1,1×10-7mol·L-1,6×10-8mol·L-1),在 595 nm 波長下測定其吸光度,以吸光度值(A)對臺盼藍的量(X/×10-7mol)作標準曲線。
取10日齡SPF級雞胚,用手電筒照射確定雞胚氣室并沿氣室邊緣劃出其范圍,剝?nèi)サ皻?,暴露蛋殼膜,?~4滴水于蛋殼膜上,小心剝?nèi)サ皻つ?,暴露尿囊?CAM)。肉眼觀察CAM的完整性及有無出血點等變化,如有出血點或CAM破損則剔除,不能用于下一步試驗。試驗時,先加入適當量磷酸生理鹽水(PBS)以緩沖其滲透壓,在CAM上放一硅膠環(huán)以固定接觸面積,將0.3 mL半夏混懸液加入硅膠環(huán)內(nèi),作用2 min,然后用約20 mL生理鹽水輕柔沖洗至CAM表面干凈。5 min后,用0.4 mL的0.1%的臺盼藍通過硅膠環(huán)作用于CAM 1 min,過量的染料用蒸餾水漂洗至澄清。精確分離環(huán)面積內(nèi)已染色的CAM,用3 mL甲酰胺提取臺盼藍,放置1 h。用紫外-可見分光光度計于595 nm波長下測定其吸光度,并對應標準曲線計算臺盼藍的量。
以不同等級的國際標準刺激物:15%十二烷基磺酸鈉(強刺激性)、二甲亞砜(中度刺激性)、丙二醇(弱刺激性)為陽性對照;未處理的CAM的吸收值為空白對照;PBS為溶劑對照。
按照中華人民共和國國家標準GB/T18246-2000,采用酸水解法中的常規(guī)水解法進行實驗測定,檢測環(huán)境溫度:24℃。
取不同炮制程度的清半夏粉末約5 g,精密稱定,置錐形瓶中,加乙醇50 mL,加熱回流1 h,同上操作,再重復提取2次,放冷,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1 mol·L-1)10 mL,超聲處理(功率500 W,頻率40 kHz)30 min,轉(zhuǎn)移至50 mL量瓶中,加新沸過的冷水至刻度,搖勻,精密量取25 mL,按照電位滴定法測定,用鹽酸滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1 mL氫氧化鈉滴定液相當于5.904 mg的琥珀酸(C4H6O4)。
取不同炮制程度清半夏粉末(過四號篩)約5 g,精密稱定,置坩堝中,緩緩熾熱,至完全碳化時,逐漸升高溫度至450℃,灰化4 h,取出,放冷,在坩堝中小心加入稀鹽酸約10 mL,用表面皿覆蓋坩堝,置水浴上加熱10 min,表面皿用熱水5 mL沖洗,洗液并入坩堝中,濾過,用水50 mL分次洗滌坩堝及濾渣,合并濾液及洗液,加0.025%甲基紅乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色。加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH 6.0)20 mL,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05 mol·L-1)滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,并將滴定液的結(jié)果用空白試驗校正。每1 mL的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05 mol·L-1)相當于23.72 mg的含水硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2·12H2O]。
3.1.1 臺盼藍吸收標準曲線
以吸光度值(A)對臺盼藍的量(X/×10-7mol)進行線性回歸,得標準曲線方程:A=0.0676X+0.0034(R2=0.995)。證明經(jīng)甲酰胺溶解的臺盼藍在595 nm處的吸光度與臺盼藍的量具有很好的線性關系。
3.1.2 雞胚尿囊膜試驗評價生半夏及其炮制品的刺激性
試驗以國際標準刺激化學物質(zhì)為陽性對照,另設空白對照,評價生半夏及炮制品的刺激性。
三批雞胚尿囊膜染色試驗結(jié)果見表1,刺激性變化趨勢圖見圖1。
試驗結(jié)果表明濃度為100 mg·50 mL-1的半夏生品混懸液有明顯的刺激性,其細胞損傷強度與15%十二烷基磺酸鈉(SDS)相當。而清半夏刺激性較生半夏以及國際標準刺激物質(zhì)中的強刺激性物質(zhì)15%SDS、中度刺激性物質(zhì)二甲亞砜弱,但其刺激性強于弱刺激性物質(zhì)丙二醇。
聚類分析將清半夏炮制過程0~72 h的樣品刺激性聚類分析成三類,結(jié)果顯示0~16 h半夏具有強刺激性作用,聚類中心為12.38;24~40 h半夏刺激性降低,為中度刺激性,聚類中心為10.28;48~72 h半夏刺激性顯著降低,為弱刺激性,聚類中心為4.51。
表1 五批清半夏不同炮制時間刺激性
圖1 清半夏炮制過程中刺激性變化趨勢
分別選取炮制時間為0 h、24 h、32 h和48 h的半夏炮制品,按氨基酸測定法測定17種氨基酸的含量,并得到氨基酸含量變化趨勢,結(jié)果見表2,變化趨勢見圖2。
表2 不同炮制時間清半夏各種氨基酸含量
圖2 炮制時間對清半夏氨基酸含量的影響
由分析結(jié)果可以看出,生半夏總氨基酸含量為4.16%,在清半夏炮制過程中,各種氨基酸含量的變化趨勢相似,都是先升高后降低。
表3 不同炮制時間清半夏琥珀酸含量
圖3 清半夏琥珀酸含量隨炮制時間變化趨勢
分別選取不同炮制時間的清半夏樣品,按有機酸測定方法測定樣品中有機酸的含量,含總酸以琥珀酸計,結(jié)果見表3,其含量變化趨勢見圖3。
分別取不同炮制時間清半夏粉末5 g,精密稱定,按照白礬限量測定方法測定,并作出白礬含量隨炮制時間變化趨勢圖。隨著炮制時間增加,清半夏中白礬含量逐漸升高。結(jié)果見表4,圖4。
表4 不同炮制時間清半夏白礬含量
圖4 不同炮制時間清半夏白礬含量變化
清半夏的炮制,藥典要求浸泡至“口嘗微有麻舌感”,以達到降低毒性,減小刺激性的目的。實驗證明白礬溶液浸泡能逐漸降低半夏的刺激性,口嘗結(jié)果表明,浸泡48 h以后可以達到藥典規(guī)定程度。傳統(tǒng)的經(jīng)驗評價用口嘗法來判定炮制終點,帶有很大的主觀性,雞胚尿囊膜染色試驗能客觀表征半夏的刺激性強度,通過分析可以確定“口嘗微有麻舌感”對應的刺激性強度范圍,若將此方法應用于炮制生產(chǎn),建立生物評價法判定炮制終點,將有望取代傳統(tǒng)的人工口嘗,提高標準的客觀性,保證產(chǎn)品穩(wěn)定,在生產(chǎn)上有很好的應用前景。
半夏富含17種氨基酸,生半夏中總氨基酸含量為4.16%。氨基酸是半夏的藥效物質(zhì)之一,對評價半夏的質(zhì)量有重要的參考價值。該實驗結(jié)果表明,在清半夏炮制過程中,各種氨基酸的含量變化趨勢均為先升高后降低。為了減少氨基酸類成分的損失,應控制半夏炮制時間,不可為追求減毒而盲目延長炮制時間。
2010年版藥典規(guī)定生半夏按干燥品計算,含總酸以琥珀酸計,不得少于0.25%。清半夏含總酸以琥珀酸計,不得少于0.30%。本實驗結(jié)果表明,半夏炮制過程中有機酸含量呈緩慢下降趨勢,炮制48 h樣品的有機酸含量為0.35%,與文獻報道[4]白礬溶液能增加有機酸含量的結(jié)論不一致。由于半夏炮制過程變化復雜而緩慢,應采取多批次測定,以揭示其含量變化的真正規(guī)律。
白礬中的鋁離子對人體有害,2010年版藥典規(guī)定了清半夏中白礬限量為10%。由于隨著炮制時間延長,白礬含量呈上升趨勢,所以應控制合適的炮制時間,以減少清半夏中鋁離子的含量,保證用藥安全。
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:110.
[2] 杜貴友,方文賢.有毒中藥現(xiàn)代研究與合理應用[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2000:413.
[3] 張小琳,吳純潔,黃永亮.中藥半夏的刺激性評價-雞胚尿囊膜試驗[J].中國科技論文在線,2010:03.
[4] 張琳,吳皓,朱濤,等.多指標正交試驗優(yōu)化清半夏炮制工藝[J].中成藥,2008,30(5):704.