范建高 潘 勤
近30年來,肥胖呈全球化流行趨勢,幾乎所有國家成人平均體重指數(shù)(body mass index,BMI)都在不斷增加,至2008年全球超重(BMI 25kg/m2)和肥胖(BMI 30kg/m2)成人分別達到14.6億和5.0億[1]。發(fā)達國家平均BMI和肥胖癥患病率始終高于發(fā)展中國家,目前全美國成人中超重占60%、肥胖占25%,并且兒童和青少年超重和肥胖問題日益嚴(yán)重[2]。肥胖癥現(xiàn)已成為影響全人類健康的重要因素,與高脂血癥、高血壓、2型糖尿病、心腦血管疾病和某些惡性腫瘤等密切相關(guān)[3]。事實上,脂肪毒性所累及的臟器不僅僅是肝臟,還包括心臟、大腦和腎臟。肥胖及其伴隨的胰島素抵抗和糖脂代謝紊亂所導(dǎo)致的代謝應(yīng)激性肝損傷被稱為非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD),其疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)和肝硬化。NAFLD現(xiàn)為歐美等發(fā)達國家第一大肝病,其患病率(20%~40%)顯著高于發(fā)展中國家(10%~20%),肥胖癥患者NAFLD患病率高達60%~90%,NASH和肝硬化的患病率分別為20%~25%和2%~8%[4,5]。隨著肥胖和代謝綜合征的全球化流行趨勢以及人口的老齡化、病毒性肝炎的有效控制,NAFLD患者愈來愈多并終將成為終末期肝病的重要病因。此外,脂肪肝可與其他慢性肝病并存,并促進慢性丙型肝炎、原發(fā)性血色病和酒精性肝病的進展。脂肪沉積的肝臟對藥物與工業(yè)毒物、環(huán)境污染、缺血/缺氧的耐受性下降,易發(fā)生藥物性、中毒性和缺血性肝炎。無論是來自腦死亡的供體還是活體的肝臟,中重度大泡性脂肪肝作為供體,易發(fā)生原發(fā)性移植肝無功能,并且接受肝臟大手術(shù)的脂肪肝患者術(shù)后并發(fā)癥和病死率顯著增高。更為嚴(yán)重的是,NAFLD特別是NASH患者中2型糖尿病和惡性腫瘤發(fā)病率增高,并可能增加動脈硬化性心腦血管疾病的發(fā)生和發(fā)展。當(dāng)前,從臨床實踐角度來看,NAFLD和NASH的診治不再僅僅是臨床科研的好奇,而它們確實可以導(dǎo)致嚴(yán)重的肝臟和代謝并發(fā)癥[5,6]。
然而,與肥胖和NAFLD的流行趨勢不同的是,歐美等發(fā)達國家近年來普通成人收縮壓和血液總膽固醇水平顯著下降,心腦血管疾病相關(guān)殘疾和死亡亦得到很好的控制,而經(jīng)濟收入不高的發(fā)展中國家成人血壓、血脂與BMI同步增加,2型糖尿病和心腦血管疾病發(fā)病率不斷增高,在印度和中國,糖尿病的患病率已接近甚至超過美國[2,7-11],提示肥胖癥、高脂血癥和NAFLD的脂毒性在不同國家和人種之間存在遺傳易感性。探討東西方肥胖癥、高脂血癥和NAFLD的危險因素、臨床特征及其轉(zhuǎn)歸的異同是當(dāng)前研究的熱門話題。眾所周知,肥胖癥及其相關(guān)脂肪肝(NAFLD)分別是中性脂肪-甘油三酯在脂肪組織和肝臟過多蓄積狀態(tài),并且與NAFLD密切相關(guān)的血脂紊亂主要是高甘油三酯血癥而非高膽固醇血癥[4,5]。與歐美人種不同的是,包括漢族人在內(nèi)的東方人種在相同BMI情況下有更多的體脂含量,東方人更不耐“胖”,成年后體重和腰圍輕度增加就可導(dǎo)致高脂血癥和脂肪肝,體重和腰圍正常的NAFLD相對較多,而中國漢人的血脂紊亂以甘油三酯增加為主[12,13]。隨著我國居民飲食結(jié)構(gòu)和生活方式的變化,近10余年來無論是兒童還是成人超重/肥胖、高脂血癥和脂肪肝的患病率都是成倍地增加,高脂血癥和NAFLD患者愈來愈多,當(dāng)前肥胖癥及其相關(guān)的高脂血癥脂肪肝已成為我國愈來愈嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題,對國人健康的危害并不亞于西方發(fā)達國家且將成為我國衛(wèi)生經(jīng)濟的巨大負(fù)擔(dān)[10,12,14]。鑒于肥胖癥群體巨大,而其危害健康通常由脂代謝紊亂和脂毒性介導(dǎo),重點研究肥胖癥的高危群體(高脂血癥和NAFLD)的防治問題可以起到事半功倍之效。臨床上,無論是高脂血癥還是NAFLD都有其不同的表型,只有少數(shù)患者才會發(fā)生動脈粥樣硬化、脂肪性肝炎和糖尿病,不同的患者可能有不同的自然轉(zhuǎn)歸。為此,探討其疾病進展的危險因素及其發(fā)病機制,以及阻止其可能的進展趨勢,對于提高高脂血癥脂肪肝的診治水平和阻止疾病進展至關(guān)重要。
高脂血癥和NAFLD的診治既是當(dāng)前基礎(chǔ)和臨床研究的熱點也是難點,許多機制問題亟待闡明。至今我國尚缺乏高脂血癥和NAFLD自然史及其影響因素長期隨訪的隊列研究資料,在高脂血癥和NAFLD發(fā)病機制的研究方面與國外尚有很大的差距,國際上亦無理想的可以取代肝活檢組織學(xué)檢查的無創(chuàng)傷性指標(biāo),以早期發(fā)現(xiàn)NASH和進展性肝纖維化。至今,在NAFLD/NASH的防治方面尚缺乏安全有效的措施和藥物。此外,中國是HBV感染的高發(fā)區(qū),慢性HBV感染合并高脂血癥脂肪肝患者愈來愈多,HBV感染與血脂紊亂和脂肪肝的關(guān)系以及高脂血癥和脂肪肝對慢性HBV感染者的自然轉(zhuǎn)歸和抗病毒治療應(yīng)答有無影響等問題至今國內(nèi)外鮮見文獻報道[15,16]。最近,國外有關(guān)肥胖、高脂血癥、脂肪肝及其與丙型肝炎病毒感染的關(guān)系的研究顯示,遺傳和環(huán)境因素等復(fù)雜的相互作用與高脂血癥脂肪肝的發(fā)病及其轉(zhuǎn)歸的地域和人種差異有關(guān)[4,5,17-19]。我國高脂血癥脂肪肝的發(fā)病機制、預(yù)后轉(zhuǎn)歸,以及診斷、預(yù)防和治療肯定有其特殊性,我們不能照搬國外的研究結(jié)果。為此,我國亟需加強高脂血癥和NAFLD的基礎(chǔ)和臨床研究,只有在國人脂代謝調(diào)控異常和疾病發(fā)生機理方面有所突破,只有同時探討與國人密切相關(guān)的慢性HBV感染患者的脂代謝問題,我們才有可能為國人高脂血癥脂肪肝及其嚴(yán)重類型的早期發(fā)現(xiàn)和有效防治方案的制定提供新策略,從而最大程度地減少我國脂代謝紊亂相關(guān)的2型糖尿病、心腦血管疾病和肝硬化的發(fā)病率及死亡率,并為其他發(fā)展中國家糖脂毒性相關(guān)疾病的防治提供參考依據(jù)。
[1]FINUCANE MM,STEVENS GA,COWAN MJ,et al.National,regional,and global trends in body-mass index since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 960 country-years and 9.1 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):557-567.
[2]BIRO FM,WIEN M.Childhood obesity and adult morbidities[J].Am JClin Nutr,2010,91(5):1499S-1505S.
[3]ANAND SS,YUSUF S.Stemming the global tsunami of cardiovascular disease[J].Lancet,2011,377(9765):529-532.
[4]ANGULO P.Nonalcoholic fatty liver disease[J].N Engl JMed,2002,346:1221-1231.
[5]RATZIU V,BELLENTANI S,CORTEZ-PINTO H,et al.A position statement on NAFLD/NASH based on the EASL 2009 special conference[J].J Hepatol,2010,53:372-384.
[6]CAO HX,F(xiàn)AN JG.Fatty liver disease:a growing public health problem worldwide[J].J Dig Dis,2011,12(1):1-2.
[7]FARZADFAR F,F(xiàn)INUCANE MM,DANAEI G,et al.National,regional,and global trends in serum total cholesterol since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 321 country-years and 3·0 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):578-86.
[8]DANAEI G,F(xiàn)INUCANE MM,LIN JK,et al.National,regional,and global trends in systolic blood pressure since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 786 country-years and 5·4 million participants[J].Lancet,2011,377(9765):568-577.
[9]YANG W,LU J,WENG J,et al.Prevalence of diabetes among men and women in China[J].N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.
[10]WU JY,DUAN XY,LI L,et al.Dyslipidemia in Shanghai,China[J].Prev Med,2010,51(5):412-415.
[11]GU D,REYNOLDS K,WU X,et al.Prevalence of the metabolic syndrome and overweight among adults in China[J].Lancet,2005,365(9468):1398-1405.
[12]FAN JG,F(xiàn)ARRELL GC.Epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease in China[J].J Hepatol,2009,50(1):204-210.
[13]FAN JG,SAIBARA T,CHITTURI S,et al.What are the risk factors and settings of nonalcoholic fatty liver disease in Asia-Pacific[J].J Gastroenterol Hepatol,2007,22:794-800.
[14]MA J,WANG Z,SONG Y,et al.BMI percentile curves for Chinese children aged 7-18 years,in comparison with the WHO and the US Centers for Disease Control and Prevention references[J].Public Health Nutr,2010,13(12):1990-1996.
[15]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010版).實用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.
[16]FAN JG,CHITTURI S.Hepatitis B and fatty liver:causal or coincidental[J].JGastroenterol Hepatol,2008,23(5):679-81.
[17]ROMEO S,HUANG-DORAN I,BARONI MG,et al.Unravelling the pathogenesis of fatty liver disease:patatin-like phospholipase domain-containing 3 protein[J].Curr Opin Lipidol,2010,21(3):247-252.
[18]CHALASANI N,GUO X,LOOMBA R,et al.Genome-wide association study identifies variants associated with histologic features of nonalcoholic fatty liver disease[J].Gastroenterology,2010,139(5):1567-1576,1576.e1-6.
[19]ZHENG W,MCLERRAN DF,ROLLAND B,et al.Association between body-mass index and risk of death in more than 1 million Asians[J].N Engl JMed,2011,364(8):719-729.