吳海燕

(湖北民族學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 恩施 445000)

氟是一種人體必需的微量元素，但攝入量過(guò)多可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致慢性中毒.氟中毒不僅能引起氟斑牙和氟骨癥，而且對(duì)肝臟產(chǎn)生明顯損害[1]，還具有遺傳毒性，近年來(lái)對(duì)氟的毒性從分子水平上展開(kāi)了研究[2].硒是人體內(nèi)的另一種必需微量元素，硒在機(jī)體內(nèi)具有提高谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性、降低脂質(zhì)過(guò)氧化物含量作用，且其本身也有直接消除自由基作用.20世紀(jì)80年代末期，國(guó)內(nèi)外開(kāi)始關(guān)注硒與氟的關(guān)系問(wèn)題，國(guó)外報(bào)告氟病區(qū)兒童尿硒排泄增高，國(guó)內(nèi)在高氟牧草中加硒使山羊慢性氟中毒發(fā)病率下降.上述報(bào)告提示硒在氟中毒發(fā)病中與氟元素相關(guān)，并可能具有拮抗高氟作用.從20世紀(jì)90年代初起，采用現(xiàn)場(chǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法，在生物體不同水平應(yīng)用多學(xué)科技術(shù)手段研究硒對(duì)氟的作用，證明一定濃度范圍內(nèi)的硒對(duì)高氟具有拮抗作用，對(duì)氟的損害產(chǎn)生明顯的拮抗作用[3-6 ].但對(duì)硒拮抗高氟的微觀(guān)機(jī)理目前尚不清楚，理論研究的報(bào)道也較少.本工作用量子力學(xué)理論計(jì)算方法研究SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的微觀(guān)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，為將硒作為高效、低毒的新型抗氟藥物應(yīng)用提供理論依據(jù)，以開(kāi)拓預(yù)防和治療地方性氟中毒的新途徑.

1 理論計(jì)算方法

本文采用Gaussian03程序，用B3LYP方法，6-311++G**基組對(duì)SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步進(jìn)行頻率計(jì)算，擬得到SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的微觀(guān)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的相關(guān)信息.

2 SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子的微觀(guān)結(jié)構(gòu)性質(zhì)

根據(jù)量子化學(xué)基本原理和從頭計(jì)算方法[7-8]，本工作用B3LYP/6-311++G**方法對(duì)SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系基態(tài)電子狀態(tài)進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化計(jì)算,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了頻率計(jì)算，計(jì)算結(jié)果如表1所示.

表1 SeFx (x=1,2,3,4,5,6)的微觀(guān)結(jié)構(gòu)性質(zhì)

計(jì)算得到SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系基態(tài)電子狀態(tài)分別為SeF(2∑)、角型SeF2(1A1)、直線(xiàn)型SeF2(3∑g)、SeF3(2A’’)、SeF4(1A1)、SeF5(2A1)、SeF6(A1Π)，空間幾何結(jié)構(gòu)如圖1所示，圖1中平衡幾何Re的單位是nm.頻率計(jì)算結(jié)果SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系各電子態(tài)均為正頻，說(shuō)明SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系各態(tài)是可以穩(wěn)定存在的.

圖1 SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的空間構(gòu)型

表1中SeF(2∑)、SeF2(1A1)計(jì)算數(shù)據(jù)與相應(yīng)的文獻(xiàn)值比較，吻合較好，因此用B3LYP/6-311++G**方法計(jì)算SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系是可行的.

根據(jù)計(jì)算結(jié)果可知：對(duì)于SeF2分子，存在角型和直線(xiàn)型兩個(gè)穩(wěn)定的異構(gòu)體，角型結(jié)構(gòu)的能量低于直線(xiàn)型，分別為角型HF= -70 785.342 5 eV、直線(xiàn)型HF=-70 783.504 1 eV，且從圖1可看出直線(xiàn)型Se-F間鍵長(zhǎng)比角型長(zhǎng)0.007 7 nm,說(shuō)明角型SeF2(1A1)比直線(xiàn)型SeF2(3∑g)更穩(wěn)定.直線(xiàn)型SeF2(3∑g)所屬點(diǎn)群D∞h，在298.15K時(shí)熱力學(xué)函數(shù)E= 18.764 4 kJ/mol-1，S= 283.342 2 J/mol-1·K-1,ZEP=7.298 9 kJ.角型SeF2(1A1) 所屬點(diǎn)群D2v，熱力學(xué)函數(shù)E= 18.467 5 kJ·mol-1，S= 273.717 5 J·mol-1·K-1,ZEP= 8.938 6 kJ.

從圖1可知：在SeF3分子中，兩個(gè)F原子與Se原子位于同一水平線(xiàn)上的兩個(gè)Se-F鍵長(zhǎng)相差很小，即RF-Se=0.180 3 nm和RF-Se=0.180 1 nm，但垂直與該F-Se-F平面的另一個(gè)F原子與Se的鍵長(zhǎng)則明顯要短，RF-Se=0.173 2 nm.計(jì)算所得SeF3(2A”) 所屬點(diǎn)群CS，298.15K時(shí)熱力學(xué)函數(shù)E= 27.862 2 kJ·mol-1，S= 325.791 9 J·mol-1·K-1,ZEP=14.5164 kJ.

對(duì)于SeF4分子結(jié)構(gòu)，是以Se原子為中心，位于對(duì)稱(chēng)位置的兩個(gè)F原子與Se的鍵長(zhǎng)RF-Se分別相等，即兩個(gè)0.171 6 nm和兩個(gè)0.181 4 nm，4個(gè)F原子不在同一平面上.計(jì)算得到其點(diǎn)群屬C2V，298.15 K時(shí)熱力學(xué)函數(shù)E= 38.808 0 kJ·mol-1，S= 316.154 5 J.mol-1·K-1,ZEP=24.024 3 kJ;

SeF5分子中， 4個(gè)F原子與Se原子間鍵長(zhǎng)都是0.178 8 nm，只有另外一個(gè)F原子與Se的鍵長(zhǎng)不同，為0.169 8 nm,且這個(gè)F原子與Se原子、4個(gè)F原子中任一個(gè)F原子間夾角(∠FSeF)均為92.180 80.計(jì)算得到其點(diǎn)群屬C2V，298.15K時(shí)熱力學(xué)函數(shù)E= 47.680 1 kJ·mol-1，S= 338.861 7 J.mol-1·K-1,ZEP=29.733 3 kJ;

在SeF6分子中，8個(gè)F-Se原子間鍵長(zhǎng)均等，都是0.172 7 nm，以Se原子為中心呈對(duì)稱(chēng)分布，F(xiàn)SeF間夾角都為90.00.計(jì)算得到其點(diǎn)群D2H，298.15 K時(shí)熱力學(xué)函數(shù)E= 61.126 2 kJ·mol-1，S= 319.779 6 J.mol-1·K-1,ZEP=42.853 9 kJ.

根據(jù)B3LYP/6-311++G**方法計(jì)算所得的數(shù)據(jù)，進(jìn)一步算得SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的離解能及原子化能，離解能見(jiàn)表1所示，原子化能分別為：SeF=49.174 8 eV，SeF2(角型)=53.346 4 eV，SeF2(直線(xiàn)型)=51.569 5 eV，SeF3=10.256 2 eV，SeF4=14.286 3 eV，SeF5=15.840 1 eV，SeF6=19.391 3 eV.比較各離解能和原子化能數(shù)值，可以看出：除了SeF二者相等外，其它均不等，特別是SeF3、SeF4、SeF5、SeF6分子，離解能要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其相應(yīng)的原子化能.

3 結(jié)果與討論

B3LYP/6-311++G**方法計(jì)算得到SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的微觀(guān)結(jié)構(gòu)性質(zhì)，計(jì)算結(jié)果與相關(guān)的文獻(xiàn)值比較，吻合較好，因此用B3LYP/6-311++G**方法計(jì)算SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系可行.其中SeF2分子有兩個(gè)異構(gòu)體，角型SeF2(1A1)比直線(xiàn)型SeF2(3∑g)更穩(wěn)定，這可能由于當(dāng)F-Se-F位于一條連線(xiàn)上時(shí)，三原子核間、電子間相互斥力更強(qiáng)，使得F-Se鍵相對(duì)于角型構(gòu)型要長(zhǎng)，能量要高，故穩(wěn)定性較角型下降.同理，SeF3、SeF4、SeF5分子中F-Se-F位于一條連線(xiàn)上的F-Se鍵比其它F-Se鍵要長(zhǎng).根據(jù)B3LYP/6-311++G**方法計(jì)算數(shù)據(jù)，進(jìn)一步求得SeFx(x=1,2,3,4,5,6)分子體系的離解能、原子化能，SeF分子的離解能等值原子化能，其它分子二者均不相同，SeF2分子二者相差不大，但SeF3、SeF4、SeF5、SeF6各分子的離解能遠(yuǎn)大于其原子化能.

參考文獻(xiàn):

[1]Mathew J,Geerts A,Burt A D. Pathobiology of hepatic stellate cells[J].Hepatogastroenterology，1996，43:92-103.

[2]Takahashi K，Akiniwa K，Narita K．Regression analysis of cancer incidence rates and water fluoride in the U．S．A．based on IACR/iARC(WHO)data(1978-1992)．International Agency for Research on Cancer[J].J Epidemiol，2001,11(4)：170-179.

[3]夏濤,鄧淑凱,王愛(ài)國(guó),等.硒對(duì)氟致人肝細(xì)胞DNA損傷的拮抗作用[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)：醫(yī)學(xué)版，2004,33(1):22-25.

[4]李賢相,翟大耀,王玉林,等.硒對(duì)氟致大鼠脂質(zhì)過(guò)氧化拮抗作用[J].中國(guó)公共衛(wèi)生，2004,20(1):15-16.

[5]Reddy CC， Reddy PV． The biologic effects of selenium Tundan [J].Appl Toxicol，1993，3(5)：433-440.

[6]Susheela A K． Recent advances in reseach on fluoride toxicity and fluorosis[J]．ICM R Bull， 1979,9:128-133.

[7]ZHAO Pu-Su,JIAN Fang-Fang, LI Chun-Lei,et al. Density Functional Studies on Isonicotinato Lead(11)Complex[Pb(C5H4NCO0)[J]. Chinese Struct Chem,2006,25(6):657-662.

[8]YAN Ming,HUANG Chun-Hu. DFT Studies on Electronic Structures 0f B0r0．Nitride．Carbon Nanotube[J].Chinese J Struct Chem,2005,24(6):655-660.

[9]Huber K P,Herzberg G.Molecular Spectra and Molecular Structure. IV.constants of data mic molecules[M].Toronto:National research council of Canada with the co-operation,1994.