劉小英
重慶市黔江區(qū)婦幼保健院,重慶 409000
手足口?。╤and-foot-and-mouth disease)是由腸道病毒引起的急性傳染病,以柯薩奇病毒A16型(Cox A16)和腸道病毒71型(EV 71)最為常見[1-2]。該病多發(fā)生于3歲以下兒童,可引起手、足、口腔等部位的皰疹,少數(shù)患兒可引起心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜腦炎等并發(fā)癥,個別重癥患兒病情發(fā)展快,死亡率較高[3],因此,手足口病的早期診斷與治療極其重要。本研究通過檢測110例早期手足口病患兒血清α-羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶MB(CK-MB)與超敏 C-反應蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平,為手足口病的早期診斷與治療提供科學依據(jù)。
2009年3~7月隨機選取我院門診及住院治療的110例早期手足口病患兒作為觀察組,所有患兒均伴發(fā)熱,手足口均有米粒大小的圓形或橢圓型皰疹,符合《諸福棠實用兒科學》(第7版)手足口病診斷標準[4],并排除先天性心臟病、肝、腎疾病、腦病和腦炎患兒。其中,男性患兒45例,女性患兒65例;年齡 8 個月~5 歲,平均(3.2±1.1)歲,<3 歲 74例,≥3歲36例。 病程 1~7 d。<3歲的患兒符合 T>38.5℃(腋窩)、WBC≤2.0×109/L 或>15.0×109/L、低體重患兒(低于同年齡段兒童體重參考標準下限的20%以上)等條件之一者為危重病例高危兒(高危因素組),其中<3歲的74例患兒中,高危因素組16例,一般患兒組58例。隨機選取同期門診健康體檢兒童60例,作為對照組,兩組患兒的年齡、性別及生長發(fā)育情況與觀察組比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性。
所有檢測對象均于門診當日或入院次日抽取靜脈血3 ml,分注2管,血清α-HBDH、CK、CK-MB測定使用LX-20全自動生化分析儀(美國BECKMAN COULTER公司),試劑盒為BECKMAN COULTER公司配套產(chǎn)品。hs-CRP測定采用免疫散射比濁法,試劑盒由上海科華實業(yè)有限公司提供,儀器及其配套試劑嚴格按操作規(guī)程,試劑均在有效期內(nèi)使用。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組與對照組兒童血清心肌酶、hs-CRP水平與心肌損害比較見表1。由表1可見,手足口病患兒病變早期CK、CK-MB、心肌損害發(fā)生率與hs-CRP均高于對照組 (均P<0.01),而α-HBDH水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
觀察組中高危因素組與一般患兒組血清心肌酶、hs-CRP水平與心肌損害比較見表2。由表2可見,高危因素組患兒病變早期CK-MB、心肌損害發(fā)生率與hs-CRP均高于一般患兒組(均P<0.05),而CK水平與一般患兒組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
手足口病患兒大多數(shù)癥狀輕微,以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹或皰疹為主要特征。輕者可自行吸收,不留瘢痕,多數(shù)預后良好,少數(shù)患兒可出現(xiàn)中樞神經(jīng)、呼吸系統(tǒng)損害,引發(fā)腦炎、急性弛緩性麻痹、腦水腫和心肌炎等,個別重癥患兒病情進展快,易發(fā)生死亡。研究表明,手足口病嚴重期,心肌酶譜明顯升高,其升高的程度與疾病嚴重程度呈正比,與預后密切相關[5-8]。本研究中,觀察組與對照組兒童血清心肌酶、心肌損害比較,手足口病患兒病變早期CK、CK-MB、心肌損害發(fā)生率均高于對照組(均P<0.01),而α-HBDH水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組中高危因素組與一般患兒組血清心肌酶與心肌損害比較,高危因素組患兒病變早期CK-MB、心肌損害發(fā)生率高于一般患兒組 (均P<0.05),而CK水平與一般患兒組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),也印證了上述文獻的觀點。
目前,與心肌損害有關的常用酶學檢查指標主要包括α-HBDH、CK、CK-MB,其中CK-MB在心肌細胞中含量最高,正常血清中含量極微,當心肌細胞受到損傷時釋放入血,CK-MB對判斷心肌損害有高度特異性。手足口病時心肌酶升高可能與下列因素[8-9]有關:①病毒感染直接作用于心肌細胞,導致心肌細胞壞死和炎癥細胞反應;②機體免疫反應可加劇心肌的損傷,因此,CK、CK-MB心肌細胞內(nèi)酶釋放入血。
表1 觀察組與對照組血清心肌酶、hs-CRP水平與心肌損害比較(x±s)Tab.1 Comparision on level of serum myocardial enzymes,hs-CRP and myocardial damage in the observation group and control group(x±s)
表2 高危因素組與一般患兒組血清心肌酶、hs-CRP水平與心肌損害比較(x±s)Tab.2 Comparision on level of serum myocardial enzymes,hs-CRP and myocardial damage in patients of high risk group and minor risk group (x±s)
CRP是一種由肝臟合成的急性相蛋白,不僅結合多種細菌、真菌及原蟲等體內(nèi)的多糖物質,在鈣離子存在下,還可以結合卵磷酸和核酸,結合后的聚合物具有對補體系統(tǒng)的激活作用,可引發(fā)對侵入細胞的免疫調(diào)節(jié)作用和吞噬作用而表現(xiàn)出炎癥反應[10]。超敏的方法[11]檢測到更低、更精密的hs-CRP濃度,其半衰期僅5~7 h,并且不受全血、抗炎藥物和激素因素的影響,能與炎癥同步變化,在感染早期血清hs-CRP水平即迅速升高,升高程度與感染程度呈正相關,故可指導感染患兒抗生素的使用,結合臨床病史有助于隨訪病程。陳國強等[12]研究顯示,hs-CRP在抗感染等綜合治療24~72 h后可降至正?;蛴忻黠@下降趨勢,提示治療有效;如hs-CRP持續(xù)不降可能治療無效或感染重,需及時更換抗生素,臨床醫(yī)師應盡可能將hs-CRP降至<5 mg/L后停藥,以降低感染復發(fā)率。hs-CRP在兒科感染疾病中有重要的診斷價值,比白細胞更快速敏感,但hs-CRP在急性心肌梗死、創(chuàng)傷炎癥等病理狀況時亦均可升高,是一種敏感而非特異的診斷指標。因此,在小兒手足口病早期診斷與治療方面,建議緊密結合臨床,聯(lián)合檢測心肌酶、hs-CRP等血清學指標,有條件的醫(yī)療單位應及早作病毒分離及組織病理檢查,為小兒手足口病早期診治提供科學依據(jù)。
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