黃 琳 蔣宗勇 林映才 周桂蓮 鄭春田 陳 芳
氧化應(yīng)激(oxidative stress)是人類和動物范圍內(nèi)極為廣泛的綜合病癥的主要原因之一,這些綜合病癥包括腸炎、腸蠕動紊亂、各種急性炎癥等。氧化應(yīng)激過程中產(chǎn)生的大量活性氧和活性氮可通過細胞脂質(zhì)過氧化、損傷 DNA分子、調(diào)節(jié)細胞凋亡相關(guān)基因等途徑誘導(dǎo)細胞凋亡,引起組織損傷[1]。試驗證明,氧化魚油將會引起體內(nèi)產(chǎn)生氧化應(yīng)激[2-7],同時氧化應(yīng)激可導(dǎo)致機體免疫功能下降[8],然而腸道氧化應(yīng)激與免疫應(yīng)答之間的相互關(guān)系尚未完全闡明?,F(xiàn)有研究表明氧化應(yīng)激產(chǎn)物活性氧簇(ROS)是炎癥和免疫活化的重要信號分子[9],ROS可對腸道黏膜免疫系統(tǒng)造成損害。在氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細胞損傷的通路中,NF-κB-iNOSNO通路是一條關(guān)鍵通路[10],搞清楚這條通路在腸道中是否存在,又是如何調(diào)控腸道中的細胞因子,這些問題正是本研究的目的所在。大豆異黃酮(soybean isoflavone,SI)是一類從大豆中提取的、具有多酚羥基結(jié)構(gòu)的生物活性物質(zhì),具有抗氧化作用[11]。本研究在人工飼養(yǎng)條件下,通過添加外源性氧化魚油以及 SI,研究氧化應(yīng)激對新生仔豬生長性能、小腸黏膜中相關(guān)酶活性的影響,旨在探討氧化應(yīng)激對新生仔豬生長、小腸黏膜發(fā)育以及腸道免疫機制以及 SI對其的保護作用。
本試驗選用 4日齡體重為(1.9±0.1)kg的同性別杜 ×長 ×大三元雜交新生仔豬 96頭(從母豬胎次一致、產(chǎn)期相同的 20窩中選取),按窩別和體重隨機分成 4個組,每組 6個重復(fù),每個重復(fù)4頭。
SI為廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧研究所研制,含量為 98.5%。魚油為精煉飼用魚油,購于廣州永興濃縮飼料有限公司,購進時放入冷庫中保存。
試驗采用 2(新鮮和氧化魚油)×2(未添加和添加 50 mg/kg SI)雙因子隨機區(qū)組設(shè)計。試驗設(shè)計見表 1。
表1 試驗設(shè)計Table 1 Experimental design
試驗基礎(chǔ)飼糧根據(jù) NRC(1998)中 3~5 kg仔豬的飼養(yǎng)標準配制,基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平見表 1,試驗組中的氧化魚油為人工自制。對照組(Ⅰ組 )、Ⅱ組、Ⅲ組添加 Fe2+、Cu2+與 Ⅳ組的Fe2+、Cu2+達到平衡。氧化魚油的制作方法參考John等[2]并做一定的修改,按比例添加 30 mg/kg Fe2+(以 FeSO4?7H2O形式添加)、15 mg/kg Cu2+(以 CuSO4? 5H2O形式添加)、600 mg/kg H2O2和 0.3%的水,充分混合后,(60±1)℃條件下攪拌氧化,同時不間斷的通入一定流量的空氣,分不同的時間段采樣,測定魚油中的過氧化物價(POV),即油脂氧化形成的過氧化產(chǎn)物氧化碘化鉀成為游離碘的量。制取一定過氧化程度的氧化魚油。氧化魚油制好后放入 -20℃冷庫中凍存待用。
仔豬 4日齡斷奶時稱個體重,分組。每個代謝籠中飼養(yǎng) 4頭仔豬,通過用保溫?zé)艉捅貕|控制各飼養(yǎng)籠溫度在(30±1)℃。將飼糧干料與溫開水以 1∶4兌成液態(tài)乳樣,飼喂當(dāng)天配制成新鮮液態(tài)飼料,裝進特制料槽進行飼喂。每天按仔豬體重的 30%飼喂。每次飼喂后換上裝有溫開水的料槽供仔豬自由飲水,換下的料槽用溫水清洗,飼喂時間為 07:30、10:00、12:30、15:00、15:30、22:00喂至仔豬 24日齡,試驗期為 21 d。
試驗仔豬于 14日齡時稱重 1次,然后于 24日齡時晚上空腹 16 h后,于次日早上個體稱重,計算各階段及全期平均日增重;記錄耗料量,計算各階段及全期料重比。取每個重復(fù)中的 2頭仔豬共 48頭進行屠宰取樣。
取十二指腸、空腸和回腸中上段約 10 cm,在4℃條件下用磷酸緩沖液(PBS)洗凈腸道內(nèi)容物,用濾紙輕輕吸干,用玻片小心刮取黏膜分裝于 Eppendorf管內(nèi),-80℃保存?zhèn)溆谩Dc道黏膜總超氧化物歧化酶(T-SOD)、過氧化氫酶(CAT)、肌酸激酶(CK)活性、總抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量采用南京建成生物公司分析試劑盒用紫外可見分光光度計(BioMate 5,Thermo Scientific,USA)測定。腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、白細胞介素 -2(IL-2)、白細胞介素 -6(IL-6)、白細胞介素 -8(IL-8)、白細胞介素 -10(IL-10)、核因子 -κB(NF-κB)含量,誘導(dǎo)性一氧化氮合成酶(iNOS)、應(yīng)激激活蛋白激酶(JNK)、激活蛋白 -1(AP-1)活性采用 ELISA測定,相應(yīng)試劑盒購自美國 R&D公司。
表2 基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))Table 2 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %
試驗數(shù)據(jù)采用 SAS軟件(v6.12,SAS Institute,USA)的 GLM程序進行方差分析并用 Duncan氏法進行多重比較。統(tǒng)計模型包括:氧化魚油效應(yīng)、SI效應(yīng)以及二者的互作效應(yīng)。統(tǒng)計顯著性水平為 P<0.05,極顯著性水平為 P<0.01。各組試驗數(shù)據(jù)均以平均值 ±標準誤表示。
由表 3可知,魚油氧化處理對試驗 1~21 d仔豬平均日增重和 1~21 d料重比均產(chǎn)生顯著影響(P<0.05),SI處理對試驗 1~21 d仔豬料重比有影響的趨勢(P=0.058)。
由表 4可知,Ⅱ組和Ⅲ組腸道黏膜 T-AOC顯著低于Ⅰ組和Ⅳ組(P<0.05)。魚油氧化處理對CK活性略有提高(P=0.054)。SI處理顯著提高SOD活性(P<0.05)。氧化魚油和 SI對 T-AOC產(chǎn)生極顯著互作效應(yīng)(P<0.01)。
由表 5可知,新生仔豬飼糧魚油氧化處理極顯著提高了空腸黏膜 MDA含量(P<0.01)。Ⅲ組仔豬腸道黏膜 MDA含量比Ⅰ組和Ⅱ組分別提高了 90.89%(P<0.05)和 73.28%(P<0.05)。
由表 6可以得出,Ⅳ組腸道黏膜 IL-10含量極顯著低于Ⅲ組(P<0.01);Ⅲ組和Ⅳ組腸道黏膜IL-10含量極顯著低于Ⅰ組和Ⅱ組(P<0.01)。魚油氧化處理極顯著提高新生仔豬腸道黏膜 IL-2含量(P<0.01),極顯著降低 IL-10含量 (P<0.01),顯著降低腸道 IL-8含量(P<0.05)。SI處理極顯著提高了腸道黏膜 IL-10的含量(P<0.01)。氧化魚油和 SI對 IL-10含量產(chǎn)生極顯著互作效應(yīng)(P<0.01)。
表3 新鮮魚油和氧化魚油飼糧中添加 SI對新生仔豬生產(chǎn)性能的影響Table 3 Effects of SI supplementation on the performance of neonatal piglets fed fresh and oxidized fish oil diets
表4 新鮮魚油和氧化魚油飼糧中添加 SI對新生仔豬空腸黏膜抗氧化能力的影響Table 4 Effects of SI supplementation on the ability of antioxidation in jejunum mucosa of neonatal piglets fed fresh and oxidized fish oil diets
表5 新鮮魚油和氧化魚油飼糧中添加 SI對新生仔豬空腸黏膜 MDA含量的影響Table 5 Effects of SI supplementation on the content of MDA in jejunum mucosa of neonatal piglets fed oxidized and fresh fish oil diets
表6 新鮮魚油和氧化魚油飼糧中添加SI對新生仔豬空腸黏膜細胞免疫因子的影響Table 6 Effects of SI supplementation on the cell-mediated immunologic factors of jejunum mucosa in neonatal piglets fed fresh and oxidized fish oil diets
由表 7可以得出,Ⅲ組對新生仔豬腸道黏膜NF-κB含量的影響極顯著高于Ⅰ組(P<0.01),顯著高于Ⅳ組(P<0.05)。魚油氧化處理顯著提高了腸道黏膜 iNOS活性(P<0.05),對 NF-κB含量略有升高(P=0.08)。氧化魚油和 SI對腸道黏膜NF-κB含量產(chǎn)生顯著互作效應(yīng)(P<0.01),對 AP-1含量略有互作效應(yīng)(P=0.098)。
研究表明給試驗動物飼喂氧化魚油可使動物機體 ROS大量產(chǎn)生,MDA含量增加,體內(nèi) T-SOD降低,誘導(dǎo)氧化應(yīng)激[2-7]。本試驗給新生仔豬飼糧中添加氧化魚油,建立新生仔豬腸道氧化應(yīng)激模型,從試驗結(jié)果中得出,飼糧中添加氧化魚油對新生仔豬腸道 T-SOD、CK活性、T-AOC以及 MDA含量有顯著變化,這說明本試驗添加氧化魚油組成功建立了新生仔豬腸道氧化應(yīng)激模型。SI可抑制自由基的產(chǎn)生和清除自由基,可誘導(dǎo)增強內(nèi)源抗氧化酶活性,如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、CAT等,可增加金屬硫蛋白 (MT)的合成。SI的抗氧化作用已引起了國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[12-17]。本試驗結(jié)果表明,給人工飼養(yǎng)的 4日齡斷奶仔豬代乳料中添加氧化魚油后,飼喂 SI表現(xiàn)出不同的生長速度,在氧化應(yīng)激情況下,飼糧添加 SI仔豬料重比和無應(yīng)激下飼喂基礎(chǔ)飼糧仔豬的料重比相比較,飼糧添加 SI有補償仔豬飼喂氧化魚油后引起的生長不良反應(yīng)。
表7 新鮮魚油和氧化魚油飼糧中添加SI對新生仔豬腸道氧化相關(guān)因子和黏膜免疫的影響Table 7 Effects of SI supplementation on the Co-oxidation and immune-related factors of jejunum mucosa in neonatal piglets fed oxidized and fresh fish oil diets
IL-10具有抗炎和抑制多種細胞因子合成的作用,主要抑制 Th1細胞的激活和細胞因子的產(chǎn)生,其生物學(xué)功能主要是抑制和終止炎癥反應(yīng),并且IL-10具有很強的抑制巨噬細胞活性的作用[18],有研究表明長期的高脂膳食可導(dǎo)致機體形成亞臨床狀態(tài)的炎癥狀態(tài),這種低度的炎性狀態(tài)與代謝綜合癥有密切的關(guān)系[19]。Deng等[8]的研究表明,對斷奶仔豬用注射敵草快誘導(dǎo)氧化應(yīng)激模型后,仔豬血液中白細胞介素 -1(IL-1)和干擾素 -γ(IFN-γ)增加,說明機體免疫功能發(fā)生改變。在本實驗中,飼喂氧化魚油組仔豬腸道黏膜中 IL-2水平顯著增高,IL-8和 IL-10下降,證明了氧化魚油誘導(dǎo)的腸道氧化應(yīng)激導(dǎo)致了炎癥反應(yīng),使動物的免疫機制發(fā)生改變。
NF-κB是由 NF-κB/Rel蛋白家族的 2個亞基組成的二聚體蛋白質(zhì),幾乎存在于所有細胞中在正常情況下,細胞內(nèi)的核轉(zhuǎn)錄因子 κB結(jié)合成復(fù)合物,當(dāng)細胞受到自由基作用,在氧化應(yīng)激狀態(tài)下,NF-κB從復(fù)合體中解離并向核內(nèi)移動,與位于核內(nèi)的基因序列上特異性調(diào)控區(qū)結(jié)合,從而激活受調(diào)控的基因表達[20]。因此,測定 NF-κB在細胞中的變化,可反映出細胞在自由基作用的程度。本研究中,與炎癥反應(yīng)相關(guān)的 2個基因表達水平升高,其中 NF-κB表達水平顯著上調(diào),說明氧化魚油誘導(dǎo)的腸道氧化應(yīng)激可使機體生成過多的 ROS,ROS可通過激活氧化還原狀態(tài)敏感的轉(zhuǎn)錄因子 NF-κB來促進前炎性細胞因子的表達,加劇炎癥反應(yīng)。本試驗研究結(jié)果表明,SI可下調(diào) NF-κB的表達水平,說明 SI能通過清除過多的自由基來恢復(fù)機體氧化還原狀態(tài)。從本試驗的研究中還可以得出腸道氧化應(yīng)激誘導(dǎo)細胞損傷通路是通過 NF-κB-iNOS-NO進行的。
給新生仔豬飼喂氧化魚油飼糧造成了仔豬腸道氧化應(yīng)激,誘發(fā)了腸道炎癥反應(yīng),添加 SI能在一定程度上改善飼喂氧化魚油誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激狀態(tài),從而緩解炎癥的發(fā)生,增強機體的抗氧化能力。
[1] 陳群,樂國偉,施用暉,等.氧自由基對動物消化道損傷及干預(yù)研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī),2006,33(11):106-108.
[2] JOHN S A,WENDELL H G,JAMES F M,et al.Toxicity of air-oxidized soybean oil[J].The Journal of Nutrition,1959,70(2):199-210.
[3] LIU J F,LEE Y W.Vitamin C supplementation restores the impaired vitamin E status of guinea pigs fed oxidized frying oil[J].The Journal of Nutrition,1998,128(1):116-122.
[4] KLAUSE,GABRIELE I.Plasma thyroxine and cholesterol concentrations of miniature pigs are influenced by thermally oxidized dietary lipids[J].The Journal of Nutrition,2000,130:116-121.
[5] VáZQUEZA?óNM,JENKINS T.Effects of feeding oxidized fat with or without dietary antioxidants on nutrient digestibility,microbial nitrogen,and fatty acid metabolism[J].Journal of Dairy Science.2007,90(9):4361-4867.
[6] 袁施彬,陳代文.不同氧化應(yīng)激模式下仔豬血細胞參數(shù)變化的比較研究[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2008,20(6):617-623.
[7] 李麗娟,陳代文,余冰,等.氧化應(yīng)激對斷奶仔豬肌體氧化還原狀態(tài)的影響[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2007,19(3):199-203.
[8] DENG Q L,XU J,YUA B,et al.Effect of dietary tea polyphenols on growth performance and cell-mediated immuneresponse of post-weaning piglets under oxidative stress[J].Archives of Animal Nutrition,2010,64(1):12-21.
[9] SIEKMEIER R,STEFFEN C,M?ERZ W.Role of oxidants and antioxidants in atherosclerosis:results of in vitro and in vivo investigations[J].Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics,2007,12(4):265-282.
[10] ZHOU L Z H,JOHNSON A P,RANDO T A.NFkappaB and AP-1 mediate transcriptional responses to oxidative stress in skeletal muscle cells[J].Free Radical Biology and Medicine,2001,31(11):1405-1416.
[11] HANWELL H EC,KAY C D,LAMPE J W,et al.Acute fish oil and soy isoflavone supplementation increase postprandial serum(n-3)polyunsaturated fatty acids and isoflavones but do not affect triacylglycerols or biomarkers of oxidative stress in overweight and obese hypertriglyceridemic men[J].Journal of Nutrition,2009,139(6):1128-1134.
[12] YOUSEF M I,KAMEL K I,ESMAIL A M,et al.Antioxidant activities and lipid lowering effects of isoflavone in male rabbits[J].Food and Chemistry Toxicity,2004,42(9):1497-1503.
[13] FOTI P,ERBA D,RISO P,et al.Comparison between daidzein and genistein antioxidant activity in primary and cancer lymphocytes[J].Archives of Biochemistry Biophysics,2005,433(2):421-427.
[14] LEE C H,YANG L,XU JZ,et al.Relative antioxidant activity of soybean isoflavones and their glycosides[J].Food Chemistry,2005,90(4):735-741.
[15] 陳芳.大豆異黃酮對斷奶仔豬抗氧化作用研究[D].碩士學(xué)位論文.廣州:華南農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.
[16] JIANG Z Y,JIANG S Q,LIN Y C,et al.Effects of soybean isoflavoneon growth performance,meat quality,and antioxidation in male broilers[J].Poultry Science,2007,86:1356-1362.
[17] 蔣宗勇,周桂蓮,林映才,等.大豆異黃酮抵抗體外培養(yǎng)豬脂肪細胞氧化損傷的作用[J].中國畜牧雜志,2010,46(9):29-32.
[18] PEARSON T,MENSAH G,ALEXANDER R,et al.Markers of inflammation and cardiovascular disease application to clinical and public health practice:a statement for healthcare professionals from the centers for disease control and prevention and the American heart association[J].Circulation,2003,107(3):499-511.
[19] WELLEN K E,HOTAMISLIGIL G S.Inflammation,stress,and diabetes[J].Journal of Clinical Investigation,2005,115(5):1111-1119.
[20] DONATO A J,ESKURZA I,SILVERA E,et al.Direct evidence of endothelial oxidative stresswith aging in humans:relation to impaired endothelium dependent dilation and upregulation of nuclear factor kappa B[J].Circulation Reserch,2007,100(11):1659-1666.