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兩種培養(yǎng)基對(duì)黃花蒿揮發(fā)油體外抑菌活性的研究

2011-02-11 20:54高志玲
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年20期
關(guān)鍵詞:濾紙法測(cè)定四聯(lián)

高志玲 樊 偉

(1 白城醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,吉林 白城 137000;2 白城市第一中學(xué),吉林 白城 137000)

黃花蒿(Artemisia annua L.),為一年生草本植物,在全國(guó)各省份均有分布,是一種傳統(tǒng)中草藥。用于暑邪發(fā)熱、陰虛發(fā)熱、夜熱早涼、骨蒸勞熱、瘧疾寒熱、濕熱黃疸等證[1]。黃花蒿的主要有效成分為青蒿素和揮發(fā)油等,過(guò)去的研究主要集中在青蒿素上[2],對(duì)揮發(fā)油的研究很少。本實(shí)驗(yàn)采用了普通營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基和抗生素實(shí)驗(yàn)用的M-H培養(yǎng)基初步研究了黃花蒿揮發(fā)油的體外抑菌活性,以期為黃花蒿的綜合利用和天然食品防腐劑的開(kāi)發(fā)提供參考,同時(shí)探討兩種不同培養(yǎng)基對(duì)中藥抑菌活性的檢測(cè)效果。

1 試驗(yàn)材料

1.1 樣品來(lái)源

野生黃花蒿采自吉林省白城市近郊,經(jīng)東北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院肖洪興教授鑒定為菊科植物(Artemisia annua L.)。

1.2 菌種來(lái)源

枯草桿菌(Bacillus subtilis)、四聯(lián)球菌(Micrococcus tetragenus)、變形桿菌(proteusbacillus vulgaris)、糞鏈球菌(Fecal streptococcus)均由白城醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校微生物實(shí)驗(yàn)室提供。

1.3 儀器

BB89-2000揮發(fā)油提取器:北京中西泰安技術(shù)服務(wù)有限公司;AY220電子天平:日本島津公司;78-1型電熱恒溫培養(yǎng)箱:湖北省黃石市醫(yī)療器械廠;MLS3750型高壓蒸汽滅菌器:SANYO;YJ-875型醫(yī)用超凈工作臺(tái):蘇凈集團(tuán)安泰公司。

2 方 法

2.1 黃花蒿揮發(fā)油的制備

取黃花蒿全草的鮮品,水蒸氣蒸餾法提取得到淡黃色油脂,即為黃花蒿揮發(fā)油。黃花蒿揮發(fā)油用吐溫80乳化,再溶解于一定體積的水中,配制成3.125~50.0mg/mL不同濃度的溶液,于冰箱中4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

2.2 培養(yǎng)基制備

①營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制備:稱取營(yíng)養(yǎng)瓊脂22.5g加500mL蒸餾水中,加熱煮沸溶解,121℃高壓滅菌20min備用。②M-H瓊脂培養(yǎng)基制備:稱取16.5gM-H瓊脂加500mL蒸餾水中,加熱煮沸溶解,121℃高壓滅菌20min備用。

2.3 紙片法測(cè)定抑菌效果

用打孔器將干凈的濾紙制成直徑為0.5cm的小圓紙片,干熱滅菌后,分別浸入不同濃度的溶液中,使其充分吸收,備用。在超凈臺(tái)里用無(wú)菌的1mL移液管吸取菌懸液1滴置于倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中央,涂布均勻。將浸泡處理過(guò)的濾紙片瀝干,貼在上述含菌平板上,每個(gè)平板貼3片相同黃花蒿揮發(fā)油濃度的濾紙片。吐溫80和無(wú)菌水的混合液作為空白對(duì)照,重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次。置于培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)18h,測(cè)量抑菌圈的直徑。每個(gè)培養(yǎng)皿上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果取平均值。

2.4 試管法測(cè)定最低抑菌濃度(MIC)

根據(jù)濾紙片法所得的結(jié)果,參照文獻(xiàn)[3],采用試管法對(duì)各受試菌種進(jìn)行最低抑菌濃度測(cè)定(MIC)。兩種培養(yǎng)基分別以每管總體積5mL分裝于試管中,121℃,0.1Mpa條件下滅菌20min。當(dāng)滅菌培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí),加入黃花蒿揮發(fā)油,倍比稀釋成0.3125~20.0mg/mL梯度濃度,充分混勻,無(wú)菌水做對(duì)照,分別制成斜面。取生長(zhǎng)良好的受試菌劃線接種于斜面上。置于37℃溫箱中培養(yǎng),觀察24h菌落生長(zhǎng)狀態(tài)。取完全不生長(zhǎng)管最低樣品濃度為最低抑菌濃度(MIC)。

3 結(jié)果與分析

3.1 不同質(zhì)量濃度黃花蒿揮發(fā)油抑菌效果

用吐溫80和無(wú)菌水配制50.0mg/mL、25.0mg/mL、12.5mg/mL、6.25mg/mL、3.125mg/mL的揮發(fā)油溶液,采用濾紙片擴(kuò)散法測(cè)定黃花蒿揮發(fā)油在兩種培養(yǎng)基上的抑菌活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示黃花蒿揮發(fā)油對(duì)試驗(yàn)菌均有明顯的抑制作用,隨著質(zhì)量濃度的增大,抑菌效果均呈上升趨勢(shì)。在50.0mg/mL時(shí),四聯(lián)球菌、糞鏈球菌、枯草桿菌、變形桿菌在普通培養(yǎng)基上的抑菌圈直徑分別是9.8mm、10.6mm、9.2mm、7.2mm,在M-H培養(yǎng)基上的抑菌圈直徑分別是10.5mm、11.3mm、10.8mm、8.5mm,黃花蒿揮發(fā)油對(duì)革蘭陽(yáng)性菌(四聯(lián)球菌、糞鏈球菌和枯草桿菌)的生長(zhǎng)有明顯的抑菌作用,對(duì)革蘭陰性菌(變形桿菌)的生長(zhǎng)抑制作用相對(duì)較弱,其抑菌機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。

3.2 最低抑菌濃度(MIC)的測(cè)定

用培養(yǎng)基配制20.0mg/mL、10.0mg/mL、5.0mg/mL、2.5mg/mL、1.25mg/mL、0.625mg/mL、0.3125mg/mL的黃花蒿揮發(fā)油溶液,采用試管法測(cè)定樣品MIC,取完全不生長(zhǎng)管最低樣品濃度作為最低抑菌濃度,結(jié)果顯示四聯(lián)球菌、糞鏈球菌和枯草桿菌在普通培養(yǎng)基上的MIC均為5mg/mL,在M-H培養(yǎng)基上的MIC均為2.5mg/mL,而變形桿菌在普通培養(yǎng)基上的MIC為10mg/mL,在M-H培養(yǎng)基上的MIC為5mg/mL,此實(shí)驗(yàn)結(jié)果與濾紙片法結(jié)果相一致。

在相同試驗(yàn)條件下,根據(jù)抑菌圈直徑大小和最低抑菌濃度可以判斷M-H瓊脂培養(yǎng)基對(duì)黃花蒿揮發(fā)油抑菌作用的檢測(cè)靈敏度高。中藥抗菌試驗(yàn)一直用普通培養(yǎng)基,通過(guò)本試驗(yàn)研究結(jié)果,建議今后在中藥抗菌試驗(yàn)中采用M-H瓊脂培養(yǎng)基。

[1] 中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1985:166.

[2] 李偉,石崇榮.青蒿素研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2003,14(2):118.

[3] 弭向輝,龔祝南,張衛(wèi)明,等.花椒揮發(fā)油的提取、分離和抗菌實(shí)驗(yàn)[J].南京師大學(xué)報(bào),2004,27(4):63-66.

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