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肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生的CT與MRI診斷

2011-02-10 21:58
中國醫(yī)藥指南 2011年4期
關(guān)鍵詞:局灶低密度瘢痕

孫 宇

(遼寧省鞍山市中醫(yī)院影像科,遼寧 鞍山 114000)

肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生的CT與MRI診斷

孫 宇

(遼寧省鞍山市中醫(yī)院影像科,遼寧 鞍山 114000)

目的 探討肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生(FNH)的 CT及MRI影像特征及診斷價值。方法 回顧性分析經(jīng)病理證實的24例FNH的CT和MRI影像表現(xiàn)并進行總結(jié)。結(jié)果 24例均為單發(fā),病灶直徑2.2~6.9cm,平均4.8cm。CT檢查15例,平掃均為低密度,12例病灶中心見星芒狀更低密度中央瘢痕。增強掃描動脈期病灶均明顯強化,中央瘢痕無強化。8例病灶中央或周邊可見迂曲增粗血管。靜脈期病灶密度迅速減低,但仍維持較高密度。平衡期為等密度或略低密度。4例中央瘢痕延遲掃描呈延遲強化。MRI檢查9例,平掃T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,4例可見中央瘢痕,呈條狀長T1長T2信號。MRI病灶動態(tài)強化方式與CT相似。1例中央瘢痕呈延遲強化。結(jié)論 CT和MRI平掃及動態(tài)增強檢查能顯示FNH的典型征象,可提高診斷準(zhǔn)確度。

肝臟;局灶性結(jié)節(jié)增生;CT;MRI

肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生(FNH)按病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)是指肝實質(zhì)增生并被星形纖維瘢痕間隔成結(jié)節(jié)狀,并非真正的腫瘤。FNH病因不明,很少并發(fā)出血,也無肯定惡變,屬于肝內(nèi)少見的腫瘤樣病變。近年來多種影像方法診斷FNH的研究較多,筆者就此做一綜述,希望對本病診斷有所幫助。

1 材料與方法

1.1 一般資料

搜集遼寧省鞍山市中醫(yī)院自2002年1月至2009年12月經(jīng)手術(shù)證實的24例肝臟FNH,共24個病灶,術(shù)前或行螺旋CT掃描,或行MRI檢查。男5例,女19例,平均年齡35歲。腹部輕微不適8例,體檢時無意發(fā)現(xiàn)16例。所有患者甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及HBsAg檢查均為陰性;血常規(guī)、凝血酶原時間未見明顯異常。

1.2 方法

1.2.1 CT檢查

使用GE lightspeed plus 4層螺旋CT掃描機,掃描條件為120kV,250~300mA,層厚2mm,層間距2mm,螺距1。先常規(guī)上腹部平掃;增強掃描時,使用高壓注射器,將非離子型碘對比劑80~100mL于肘靜脈快速注射,流率為2~3 mL/s,動脈期25s左右開始掃描,靜脈期60~70s,平衡期120s,延遲掃描3~5min。掃描范圍同平掃。

1.2.2 MRI檢查

使用1.5T超導(dǎo)MR儀(Siemens Symphony)。橫斷面快速小角度激發(fā)(fast low angle shot,F(xiàn)LASH)T1WI序列:TR136ms,TE4.8ms,層厚6mm,層距1.8mm;快速自旋回波(TSE)T2WI+FS序列:TR3500~4500ms,TE70ms,掃描范圍同T1WI;冠狀位(TFI):TR4ms,TE2ms;釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)動態(tài)增強方法:經(jīng)肘靜脈快速手推注射Gd-DTPA(劑量0.2mmol/kg),推注時間5~8s,注完間隔6~8s后采用T1WI序列作動脈期第1次掃描,屏氣時間為16~22s,層厚及層間隔同平掃;間隔5~6s作靜脈期第2次屏氣掃描,間隔40~50s作平衡期第3次屏氣掃描;延遲掃描3~5min。

2 結(jié) 果

24例FNH均為單發(fā)結(jié)節(jié),圓形或類圓形,位于肝右后葉10例,右前葉5例,左外葉5例,左內(nèi)葉4例,病灶直徑2.2~6.9cm,平均4.8cm。CT檢查15例,平掃病灶均為低密度,中心區(qū)見星芒狀更低密度區(qū)12例;增強掃描動脈期所有病灶均明顯強化,12例伴有中央瘢痕者,強化不均勻。病灶中央或周邊可見迂曲增粗血管8例。靜脈期病灶密度迅速減低,但仍維持較高密度。平衡期為等密度或略低密度。4例中央瘢痕延遲掃描呈延遲強化。MRI檢查9例,平掃病灶均呈T1WI稍低信號,T2WI稍高信號。4例病灶中心區(qū)可見星狀中央瘢痕,呈長T1長T2信號。MRI病灶動態(tài)強化方式與CT相似,動脈期呈均勻或不均勻明顯強化,靜脈期呈輕-中度強化。1例中央瘢痕呈延遲強化。

3 討 論

肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生(FNH)是肝臟的一種腫瘤樣增生性病變,其發(fā)生率約占所有肝臟腫瘤及類腫瘤樣病變的0.9%,僅次于海綿狀血管瘤[1]。對于本病的發(fā)病機制目前尚不清楚。近期有學(xué)者通過DNA多態(tài)性分析發(fā)現(xiàn)FNH病灶中的肝細胞呈多克隆來源,從而認(rèn)為它是肝細胞對局部血管異常產(chǎn)生的一種反應(yīng)性增生,而非真正意義上的腫瘤[2]。本組影像學(xué)表現(xiàn)也發(fā)現(xiàn)多數(shù)病例都有異常血管,符合這一觀點。1975年,“FNH”被世界衛(wèi)生組織(WHO)使用,并在1976年被國際肝臟研究協(xié)會采納,沿用至今。典型的FNH診斷并不困難,需與原發(fā)性肝癌、血管瘤及肝腺瘤進行鑒別,目前主要依靠多種影像學(xué)聯(lián)合檢查并結(jié)合臨床及病理檢查來明確診斷。

FNH的CT表現(xiàn):平掃FNH多呈圓形或類圓形等或低密度灶,境界清楚,無包膜,中央瘢痕呈星芒狀低密度。動脈期病灶快速強化,除中央瘢痕外,多由中央向四周的均勻強化而表現(xiàn)為高密度;靜脈期強化程度下降,但仍呈高或等密度;平衡期典型者表現(xiàn)為以病灶瘢痕為中心的車輻狀強化和病灶周圍包膜的環(huán)狀強化,表現(xiàn)出典型的“輪輻征”[3]。強化模式以“快進慢出”為特點,部分可見離心性強化易于鑒別診斷。FNH最重要的影像學(xué)特征是中央瘢痕的延遲強化。無中央瘢痕的FNH在動脈期明顯強化,靜脈期及平衡期輕-中度強化。部分病灶周圍見異常供血血管。

FNH的MRI表現(xiàn):平掃病灶呈類圓形稍長T1稍長T2信號,邊界清楚;伴有中央瘢痕者,信號欠均勻;中央瘢痕表現(xiàn)較典型,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號;但如果瘢痕內(nèi)纖維成分較多,血管組織少或有血栓機化時,T2WI也可呈低信號。注入對比劑后,病灶動脈期明顯強化,伴有中央瘢痕者,強化不均勻(瘢痕無強化);靜脈期及平衡期輕至中度強化或無強化;延遲掃描中央瘢痕延遲強化。MRI是目前診斷FNH的較好方法,靈敏度和特異度相對較高。

在FNH的診斷過程中需要與以下疾病進行鑒別診斷:①與肝癌鑒別:發(fā)病年齡上FNH以青壯年多見,肝癌以中老年為主。FNH大多沒有肝炎、肝硬化病史,且肝功能基本正常。FNH增強方式多呈“快進慢出”特點,典型者中央見低密度瘢痕區(qū),呈延遲強化。肝癌增強方式為“快進快出”,部分有假包膜征。肝癌多伴AFP增高。②與肝腺瘤:肝腺瘤多發(fā)生在育齡期婦女,有長期口服避孕藥史;腫瘤生長緩慢,但有低度惡變傾向,易自發(fā)破裂出血,較大時需切除。肝腺瘤在動態(tài)增強上與FNH相仿,強化值較FNH低,密度不均勻[4]。鑒別要點為肝腺瘤缺乏FNH中央瘢痕,并需結(jié)合臨床。③與肝血管瘤鑒別:典型的肝血管瘤強化方式呈向心性強化,動脈期為周邊結(jié)節(jié)樣或環(huán)狀增強,靜脈期逐漸向中心充填,平衡期基本完全填充。而FNH則相反,呈離心性強化,從中心向周圍彌散,中央瘢痕延遲強化,以此可以鑒別。

綜上所述,F(xiàn)NH在CT與MRI上具有特征性的征象,二者對其診斷率均較高?!翱爝M慢出”的強化方式以及中央瘢痕的延遲強化,為其主要影像學(xué)特征。了解這些特征,可提高對FNH的診斷準(zhǔn)確率。

[1] Nguyen BN,Flejou JF,Terris B,et al.Focal nodular hyperplasia of the liver: a comprehensive pathologic study of 305 lesions and recognition of new histologic forms[J].Am J Surg Pathol,1999,23(12):1441-1454.

[2] Dicarlo I,Urrico GS,Ursino V,et al.Simultaneous occurrence of adenoma,focal nodular hyperplasia,and hemangioma of the liver:are they derived from a common origin?[J].J Gastrocnterol Hepatol,2003,18(2):227-230.

[3] 王斐,魚博浪,張明等.CT診斷肝臟局灶型結(jié)節(jié)增生1例[J].放射學(xué)實踐,2004,19(6):458-459.

[4] Brocatelle G,Michael P,Grazioli L,et al.Focal nodular hyperplasia:CT findings with emphasis on multiphasic helical CT in 78 patients[J].Radiology,2001,219(1):61-68.

R575

B

1671-8194(2011)04-0110-02

10.15912/j.cnki.gocm.2011.04.054

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