張大川,付云潔,劉志國,梁莉甜,李 琦
(武漢工業(yè)學(xué)院生物與制藥工程學(xué)院,湖北武漢430023)
免疫球蛋白作為一類重要的免疫效應(yīng)分子,是由高等動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的蛋白質(zhì),通過抗原誘導(dǎo)可轉(zhuǎn)化為抗體。其中,IgG是存在于血液、淋巴、腹腔液中的主要免疫球蛋白,但它的存在介質(zhì)中含有非常復(fù)雜的混合物,為了消除雜蛋白干擾,獲得純度較高的IgG,本實(shí)驗(yàn)采用辛酸硫酸銨及親和層析兩種方法對血清進(jìn)行純化,并從純度、蛋白質(zhì)含量、抗體效價等方面比較兩種方法的純化效果,為今后的抗體純化提供一種高效實(shí)用的方法。
試劑:辛酸、硫酸胺、環(huán)氧氯丙烷,分析純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;Sepharose 4B,北京鼎國生物技術(shù)有限公司;戊二醛,分析純,國藥集團(tuán)生物技術(shù)有限公司。
儀器:奧地利SUNRISE酶標(biāo)儀;天美8500紫外掃描儀;北京六一DYY-5型電泳儀;Kodak 1D凝膠成像系統(tǒng);科力生化培養(yǎng)箱。
1.2.1 蘇丹紅I多克隆抗體的制備
按照常規(guī)程序[1]免疫新西蘭白兔,免疫中期對兔進(jìn)行耳緣靜脈取血,雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測抗體效價,效價合格后通過頸動脈采血的方法獲得抗血清。
1.2.2 蘇丹紅I多克隆抗體的純化
收集的抗血清分別通過辛酸硫酸銨法和親和層析柱法進(jìn)行純化。辛酸硫酸銨法參照文獻(xiàn)[2,3]進(jìn)行。
親和層析柱的制備方法如下[4,5]:取5 g經(jīng)環(huán)氧氯丙烷偶聯(lián)活化的瓊脂糖[6],加入10mL氨水以使環(huán)氧基團(tuán)氨解,室溫反應(yīng)過夜。將水解后的瓊脂糖載體用蒸餾水大量沖洗并抽濾,加入30 mL 5%的戊二醛溶液,室溫反應(yīng)2 h,用大量蒸餾水沖洗并抽濾,得到帶有活性醛基的瓊脂糖凝膠。
將1.0 mL 0.5 mol/L 的磷酸鈉溶液(pH 7.5)和1.0 mL蘇丹紅 I-BSA抗原(10 mg/mL)加入0.5 g活化的瓊脂糖凝膠中,用搖床在室溫下震蕩混勻2 h或4℃過夜,0.5 mol/L磷酸鈉溶液(pH 7.5)洗滌微球。然后加入10倍體積的1 mol/L乙醇胺(pH 7.5),室溫下孵育4 h,以屏蔽未反應(yīng)的環(huán)氧基團(tuán)。加入1%BSA室溫反應(yīng)2 h以封閉未反應(yīng)的醛基,用 PBS 洗凈備用[7]。
將抗血清用0.02 mol/L PBS以1∶10稀釋,緩慢過柱,用0.02 mol/L PBS洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白,再用3 mol/L硫氰酸鉀洗脫,收集特異性IgG抗體。硫氰酸鉀對抗體有破環(huán)作用,因此抗體收集完應(yīng)及時透析。
1.2.3 純化蘇丹紅Ⅰ多克隆抗體的測定
將上述兩種方法分別利用瓊脂雙向擴(kuò)散試驗(yàn)法檢測抗體的效價,BCA法測定蛋白質(zhì)含量、SDSPAGE測定抗體的純度,比較兔抗IgG的純化結(jié)果。
新西蘭兔免疫三周后,用瓊脂雙擴(kuò)實(shí)驗(yàn)檢測抗體效價在1∶32,再加強(qiáng)免疫兩次,最后一次免疫完成,5 d后采用頸動脈采血法收集血清。
經(jīng)辛酸硫酸銨純化后的抗血清效價為1∶64,親和層析法純化后的抗體效價為1∶128,因此,親和層析法的純化效果較為理想。
將純化前的血清、親和層析法純化后的血清和辛酸硫酸銨純化后的血清進(jìn)行SDS-PAGE純度測定(圖1)。
圖1 SDS-PAGE電泳結(jié)果
結(jié)果表明,純化前的血清有多條帶,即含有較多的蛋白。經(jīng)辛酸硫酸銨純化后,有3—4條較明顯的條帶,血清經(jīng)純化后,大部分雜蛋白被除去;經(jīng)親和層析純化后,條帶較為明顯,有兩條帶,一條為重鏈,分子量約55 KD,另一條為輕鏈,分子量約14 KD,與IgG抗體的重鏈和輕鏈的分子量比較符合,說明獲得的抗體較純。
BCA法分別測定純化前的血清、辛酸硫酸銨純化后的抗體以及親和層析柱純化后的抗體的蛋白含量。
BCA法測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖2)為:y=0.3851x+0.1967,由此得到的上述樣品蛋白質(zhì)濃度依次為:7.86 mg/mL,5.53 mg/mL,2.08 mg/mL。
圖2 BCA法標(biāo)準(zhǔn)曲線
本研究采用親和層析法和辛酸硫酸銨法,分別純化兔抗蘇丹紅I多克隆抗體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,兩種方法均能夠滿足免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)的要求,雖然辛酸硫酸銨法獲得的抗體濃度明顯高于親和層析法,但SDS-PAGE電泳結(jié)果顯示,親和層析法獲得的抗體純度較高,為今后利用該特異性抗體制備膠體金免疫層析試紙、ELISA等免疫診斷實(shí)驗(yàn)奠定了良好的基礎(chǔ)。
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