高林竹 楊 莉
1高林竹,北京中醫(yī)藥大學(xué)管理學(xué)院在讀碩士,100029 2楊莉, 博士,副教授,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生政策與管理系,100191
在全球范圍內(nèi),糖尿病患者的人數(shù)與日俱增,我國糖尿病的防治形勢十分嚴(yán)峻。盡管循證醫(yī)學(xué)研究已經(jīng)表明,良好的血糖控制能夠顯著減少和延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,但是我國糖尿病患者的血糖控制水平依然不樂觀。一項針對2729名患者的調(diào)查顯示,僅有11.5%的患者血糖控制達標(biāo)(HbA1c<6.5%)[1]。因此,我國亟需有效的治療藥物來提高糖尿病患者的血糖控制水平。已在中國上市的地特胰島素注射液(Insulin Detemir, IDet)作為新一代長效基礎(chǔ)胰島素類似物,其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)不僅能使胰島素作用時間延長至24小時,還顯示出降低低血糖風(fēng)險,減少體重增加的特性,這在一定程度上克服了傳統(tǒng)胰島素和中效人胰島素如中性魚精蛋白鋅胰島素(NPH)的不足[2]。
伴隨著糖尿病患病率的持續(xù)上升,由此帶來的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)也日益沉重,因此醫(yī)生和患者在臨床用藥時不僅關(guān)注藥物的有效性和安全性,也應(yīng)該關(guān)注其經(jīng)濟性。本文將借鑒國外已發(fā)表的觀察性研究和經(jīng)濟學(xué)研究,對IDet的實際臨床效果和特點及經(jīng)濟學(xué)價值進行系統(tǒng)評價。一方面系統(tǒng)分析與IDet相關(guān)的研究結(jié)果,另一方面也通過實證證據(jù),為臨床合理用藥提供參考。
為了解IDet在實際臨床醫(yī)療實踐中的作用特點、臨床效果和安全性、患者依從性等信息,全球大型觀察性研究——PREDICTIVE研究從各個側(cè)面對地特胰島素注射液的療效進行了論證。目前,已有2篇文獻報道了PREDICTIVE研究的亞組研究結(jié)果,具體見表1。
表1 地特胰島素注射液的臨床效果
Meneghini LF[3]等利用PREDICTIVE研究中的從口服降糖藥(OAD)、中效人胰島素(NPH)聯(lián)合OAD或甘精胰島素注射液(IGlar)聯(lián)合OAD轉(zhuǎn)換到IDet聯(lián)合OAD的德國亞組2型糖尿病患者的3個月觀察研究數(shù)據(jù),來評估IDet的療效和安全性。結(jié)果表明,在所有的觀察組中,患者使用IDet后低血糖事件降低了84%,白天的低血糖事件降低了80%,夜間低血糖事件降低了90%。與OAD,NPH聯(lián)合OAD或IGlar聯(lián)合OAD相比,IDet聯(lián)合OAD降低HbA1c的值分別為1.29%,0.60%和0.59%(P<0.0001)。并且,所有研究組的患者體重均下降0.9kg。該項研究結(jié)果證明,患者轉(zhuǎn)換為IDet進行治療后,有助于進一步降低患者的血糖水平,而且降低低血糖事件的發(fā)生率,提高患者用藥的安全性。
Hermansen K等[4]根據(jù)PREDICTIVE研究中2923名基線采用基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合餐時胰島素治療方案的歐洲糖尿病患者隨訪6個月的研究數(shù)據(jù),評估了所有糖尿病患者轉(zhuǎn)換使用以IDet為基礎(chǔ)治療的方案后將產(chǎn)生的臨床療效。研究對象同時包括1型和2型糖尿病患者。根據(jù)原來的治療方案,將研究對象分為4組。第1組從NPH聯(lián)合餐時人胰島素(HI)轉(zhuǎn)換到IDet聯(lián)合餐時胰島素類似物(n=349);第2組從NPH聯(lián)合餐時HI轉(zhuǎn)換到IDet聯(lián)合餐時HI(n=500);第3組從NPH聯(lián)合餐時胰島素類似物轉(zhuǎn)換到IDet聯(lián)合餐時胰島素類似物(n=1144);第4組從IGlar聯(lián)合餐時胰島素類似物轉(zhuǎn)換到IDet聯(lián)合餐時胰島素類似物(n=704)。6個月的研究結(jié)果顯示,在所有組中,患者從原來的治療方案轉(zhuǎn)換到以地特胰島素注射液為基礎(chǔ)治療的方案后,低血糖事件的發(fā)生率顯著降低,其中第1組降低低血糖事件的比例最大。而且患者的HbA1c和空腹血糖的控制水平也得到顯著改善,其中第一組的HbA1c降低比例最大,從8.13%降低到7.42%(P<0.0001)。該項研究結(jié)果顯示,患者從之前使用的治療方案轉(zhuǎn)換到以IDet作為基礎(chǔ)治療方案后,低血糖事件的發(fā)生率、HbA1c、空腹血糖水平均顯著下降。
Thomsen TL等[5]利用荷蘭社區(qū)藥房數(shù)據(jù)庫中的配藥記錄,針對采用基礎(chǔ)胰島素類似物或NPH進行治療的2型糖尿病患者,隨訪一年,以評估采用不同治療方案后患者停止用藥或轉(zhuǎn)換用藥的比例。結(jié)果顯示,采用基礎(chǔ)胰島素類似物進行治療后,有17%的患者轉(zhuǎn)換用藥,17%的患者停止胰島素治療。相比而言,采用NPH進行治療后,有32%的患者轉(zhuǎn)換用藥,22%的患者停止胰島素治療。由此可知,當(dāng)啟動胰島素治療時,基礎(chǔ)胰島素類似物的停止用藥比例和轉(zhuǎn)換用藥比例均低于NPH。這也表明患者對作為基礎(chǔ)胰島素類似物的IDet依從性更高。
Borah BJ等[6]利用美國醫(yī)療數(shù)據(jù)庫中的信息,針對剛開始采用IDet或IGlar進行治療的2型糖尿病患者,進行了一項回顧性的隊列研究,比較采用兩個不同治療方案后患者發(fā)生的與糖尿病治療相關(guān)的醫(yī)療成本。在調(diào)整了混雜因素后,最終的研究結(jié)果表明:患者采用IDet或IGlar進行治療后,兩組的藥物成本相似,但由于IDet組其他醫(yī)療成本低于IGlar組,最終IDet組的總成本也顯著低于IGlar組(P<0.03)。這說明相比IGlar,采用IDet有助于降低患者的治療成本。
目前,共有5項研究[7-11]對IDet進行了成本-效果評估。對于糖尿病患者來講,由于短期的臨床治療效果既不能反映患者終身治療的成本-效果,也不能反映患者出現(xiàn)并發(fā)癥的情況,因此在進行IDet的藥物經(jīng)濟學(xué)評估時,所有的研究均采用CORE模型對臨床研究或觀察研究的數(shù)據(jù)進行外推,以模擬患者長期或終身治療的情況。這5篇研究均從付費方的角度進行評估,研究中僅考慮了患者的直接醫(yī)療成本,未考慮間接成本和隱性成本。5篇研究的具體研究方法及結(jié)果如表2所示。
表2 地特胰島素注射液的藥物經(jīng)濟學(xué)評價結(jié)果
4項研究結(jié)果證明,IDet用于英國、加拿大、法國和意大利的1型糖尿病患者治療后,終身治療成本雖有所提高,但患者質(zhì)量調(diào)整生命年(QALYs)得到了很大的改善,計算出的增量成本-效果比(ICER)值均在當(dāng)年該國的意愿支付閾值范圍之內(nèi),是具有成本-效果的治療方案。在比利時、德國和西班牙的研究表明,使用IDet治療后,患者的血糖水平得到了更好的控制,從而降低了患者并發(fā)癥的發(fā)生率,節(jié)約了并發(fā)癥治療的成本。這部分節(jié)約的成本抵消了IDet高出的藥物成本。所以與甘精胰島素相比,患者長期使用地特胰島素可以節(jié)約糖尿病的總直接醫(yī)療費用,是成本節(jié)約的治療方案。
對于2型糖尿病患者來講,有兩項研究[12,13]均針對使用OAD、或NPH聯(lián)合OAD、或IGlar聯(lián)合OAD不能很好控制血糖的患者,來評估IDet聯(lián)合OAD的長期成本-效果。德國的研究[12]結(jié)果表明,與OAD、NPH聯(lián)合OAD或IGlar聯(lián)合OAD相比,IDet聯(lián)合OAD由于能更好地控制血糖,降低并發(fā)癥的發(fā)生率,患者長期使用IDet聯(lián)合OAD能節(jié)約醫(yī)療成本。在美國的研究[13]中,其研究對象和研究時限均與德國的一致。雖然IDet聯(lián)合口服降糖藥在防治并發(fā)癥上也節(jié)約了成本,但與OAD、NPH聯(lián)合OAD或IGlar聯(lián)合OAD相比,患者的終身治療成本稍高,計算出IDet聯(lián)合OAD的ICER低于可接受的閾值,證明了相比于OAD、NPH聯(lián)合OAD或IGlar聯(lián)合OAD治療方案,Idet聯(lián)合OAD治療是具有成本-效果的方案。
地特胰島素注射液屬于基礎(chǔ)胰島素類似物,其在中國的上市增加了患者的用藥選擇。根據(jù)已有的研究結(jié)論,在糖尿病患者中使用地特胰島素注射液,或?qū)⒒颊叩挠盟幏桨皋D(zhuǎn)換為以地特胰島素注射液為基礎(chǔ)的治療方案,不僅能進一步降低患者的血糖水平,提高患者的用藥安全性,還能節(jié)約患者的治療成本,是一種成本節(jié)約或具有成本-效果的治療方案。與甘精胰島素注射液相比,地特胰島素注射液的臨床效果不僅更好,患者的治療成本也更低。因此可以說,地特胰島素注射液是一種有效、安全、經(jīng)濟的治療方案,值得在我國推廣使用。
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