曹 磊，汪志銀，劉向農(nóng)，楊宇翔

（1.華東理工大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院，上海 200237；2.浙江林學(xué)院 理學(xué)院，浙江 臨安 311300；3.揚(yáng)州大學(xué)測(cè)試中心，江蘇 揚(yáng)州 225002）

氯酚被廣泛用于木材防腐，也用于防銹劑、殺菌劑、殺蟲(chóng)劑和除草劑等的生產(chǎn)中。如以DDT為原料中間體生產(chǎn)三氯殺螨醇（DTMC），以供果樹(shù)、棉花等經(jīng)濟(jì)作物殺害蟲(chóng)之用，所以，它們?cè)诃h(huán)境中的存在還相當(dāng)普遍。氯酚類(lèi)農(nóng)藥對(duì)生物組織具有較強(qiáng)的變性作用，強(qiáng)烈刺激皮膚、黏膜，并具有腐蝕性。氯酚的毒性隨其氯化程度的增加而增大，且難降解，能夠在環(huán)境中長(zhǎng)期存在和積累[1]。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，用漆酶催化降解氯代農(nóng)藥，降解效率高。但是由于漆酶在環(huán)境中容易失活，難以重復(fù)利用，制約了它的廣泛應(yīng)用，所以酶的固定化技術(shù)是實(shí)現(xiàn)漆酶重復(fù)利用及提高其穩(wěn)定性的有效手段[2－4]。介孔二氧化硅作為一種無(wú)機(jī)材料，具有較大的比表面積、較窄的孔徑分布和可以調(diào)變的孔徑，以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性、成本低廉、化學(xué)改性容易，且孔道內(nèi)富含弱酸性羥基，因此，作為酶固定化的載體具有良好的發(fā)展前景[5－6]。根據(jù)李艷敬等[7]的研究可知，具有三維孔道結(jié)構(gòu)的介孔二氧化硅載體要比具有一維孔道結(jié)構(gòu)的二氧化硅載體更有利于酶的固定，這是因?yàn)槿S孔道之間可以相互連接，有利于酶分子和底物分子的自由擴(kuò)散。Pandya等[8]的研究發(fā)現(xiàn)介孔材料的孔徑太大或者太小都會(huì)造成催化效率的降低。當(dāng)孔道直徑為酶分子直徑的2～5倍時(shí)，可以起到很好的催化降解效果。一般實(shí)驗(yàn)室用于降解氯酚農(nóng)藥的漆酶直徑約為2 nm，因此，合成孔徑為5～10 nm的具有三維孔道結(jié)構(gòu)的介孔二氧化硅載體對(duì)于研究固定漆酶降解氯酚農(nóng)藥具有十分重要的意義。本研究通過(guò)研究?jī)尚陨锉砻婊钚詣┮突拾彼徕c（YCS）與不同鏈長(zhǎng)的陽(yáng)離子表面活性劑烷基三甲基溴化銨（CnTAB，n=12，14，16，18）的混合體系，成功的制得了具有較大孔徑與比表面積的三維孔道的介孔二氧化硅載體，為進(jìn)一步固定漆酶降解氯酚農(nóng)藥的研究打下基礎(chǔ)。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器

正硅酸乙酯（TEOS），十二烷基三甲基溴化銨（C12TAB），十四烷基三甲基溴化銨（C14TAB），十六烷基三甲基溴化銨（C16TAB），十八烷基三甲基溴化銨（C18TAB），氨水，硫酸（H2SO4）（以上試劑皆為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），椰油基甘氨酸鈉（YCS）（上海中獅科技有限公司）。

用日本理學(xué)2550D/maxVB/PC轉(zhuǎn)靶X射線衍射儀（Cu靶Kα線，λ＝0.15406 nm）進(jìn)行小角度衍射測(cè)量，以確定介孔二氧化硅的孔結(jié)構(gòu)；用美國(guó)Micromeritics公司ASAP2405N物理吸附儀測(cè)定材料的吸附性能及孔結(jié)構(gòu)，分別采用BET（Brunaure-Emmet-Teller）方程和BJH（Berret-Joyner-Halenda）模型計(jì)算樣品的比表面積、孔徑分布和孔體積；用日本JEOL JEM-3010型透射電鏡來(lái)觀察介孔二氧化硅的孔形狀及孔有序度；日本JEOL JSM-6360LV型掃描電鏡觀察介孔二氧化硅的表面形貌。

1.2 制備過(guò)程

將不同質(zhì)量的C16TAB與YCS混合于30℃下溶于67.00 mL去離子水中，磁力攪拌到溶液變?yōu)槌吻搴蠹尤?.00 mL硫酸，攪拌1 h后，滴加3.35 mL正硅酸乙酯（TEOS）。溶液繼續(xù)攪拌24 h，加入一定量的氨水，攪拌1 min。升溫至80℃老化24 h。將所得白色固體過(guò)濾，沖洗，室溫下干燥。組分的摩爾比為：xCnTAB ∶（1 － x）YCS ∶3.0 TEOS ∶18.7 H2SO4∶741 H2O ∶47 NH3H2O，其中 R=x/（1 － x）（x=0.9，0.8，0.7，0.6，0.5）。將所得白色粉末以2℃·min－1的速度升溫至550℃煅燒6 h。分別將1.232 g C12TAB，1.344 g C14TAB，1.568 g C18TAB與0.266 g YCS混合重復(fù)上述步驟，其摩爾組分為：0.8CnTAB ∶0.2 YCS ∶3.0 TEOS ∶18.7 H2SO4∶741 H2O ∶47 NH3H2O （n=12，14，16，18）。將 C12TAB與YCS按摩爾比為8∶2混合后制得的煅燒產(chǎn)物命名為C12YS，C14TAB與YCS按摩爾比為8∶2混合后制得的煅燒產(chǎn)物命名為C14YS，C16TAB與YCS按摩爾比為8∶2混合后制得的煅燒產(chǎn)物命名為C16YS，C18TAB與YCS按摩爾比為8∶2混合后制得的煅燒產(chǎn)物命名為C18YS。另外，稱(chēng)取1.458 g C16TAB作為單一模板劑重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，研究單一模板劑對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響。該反應(yīng)的摩爾組分為：0.8 C16TAB ∶3.0 TEOS ∶18.7 H2SO4∶741 H2O ∶47 NH3H2O。

2 結(jié)果與討論

2.1 熱重（TGA，thermo gravimetric analysis）-差熱（DTA，differential thermal analysis）分析

圖1為C16TAB+YCS按摩爾比為8∶2混合后制得樣品的TGA/DTA圖，由圖1可見(jiàn)，TGA曲線有3個(gè)失重區(qū)間。在252.3℃之前的第一失重段，DTA曲線有一弱吸收峰，對(duì)應(yīng)吸附水的脫附，失重為3%；在252.3～500.0℃之間的第二失重段，DTA曲線有一強(qiáng)放熱峰，歸因于表面活性劑的完全分解和硅酸根多聚體中結(jié)合水的去除，此段的失重為31%；而在第三失重段500～700℃，DTA曲線有一弱放熱峰，此段的失重僅為3%，對(duì)應(yīng)于無(wú)機(jī)骨架的進(jìn)一步縮聚；當(dāng)處于DTA曲線頂峰573.4℃溫度時(shí)，樣品孔道內(nèi)表面結(jié)構(gòu)羥基進(jìn)一步締合，引起孔道的塌陷，以及原子重新聚結(jié)[9]，因而造成介孔結(jié)構(gòu)的消失。從圖1還可以看出，在550℃以上，質(zhì)量失重只有1%，表明樣品經(jīng)過(guò)550℃煅燒后，全部轉(zhuǎn)化為純的二氧化硅粉末。綜合上述因素，本研究中樣品的煅燒溫度選為550℃。

2.2 X射線衍射儀（XRD，X-ray diffractomer）分析

圖2為使用單一模板劑C16TAB與混合模板劑制得介孔二氧化硅煅燒前后的XRD圖。

圖1 混合體系（C16TAB+YCS）的差熱熱重（R=8∶2）Figure1 Thermogravimetric and differential thermal analysis of mixed system （C16TAB+YCS）

圖2 不同體系制得樣品的XRD圖Figure2 XRD patterns of mesoporous silica formed with different synthesis systems

從圖2a中我們可以看到，對(duì)于混合體系而言，所得樣品在煅燒前后都保持良好的有序度，煅燒后可以清楚的看到，除了主峰之外還存在2個(gè)明顯的弱衍射峰。且煅燒后樣品的有序度明顯增強(qiáng)，計(jì)算得d100僅為0.15。從圖2b中我們可以看到，對(duì)于單一體系而言，合成產(chǎn)物煅燒后的XRD峰發(fā)生了明顯的寬化，且向右發(fā)生了橫移，說(shuō)明產(chǎn)物經(jīng)過(guò)煅燒后有序度下降，同時(shí)，存在一定程度的孔徑收縮的現(xiàn)象；計(jì)算得d100為0.66，是使用混合表面活性劑得到產(chǎn)物的4倍。因此，使用混合體系制得產(chǎn)物煅燒后的有序度明顯高于單一體系，椰油基甘氨酸鈉（YCS）的加入提高了產(chǎn)物的有序度。另外，比較圖2還可以發(fā)現(xiàn)，混合體系制得產(chǎn)物經(jīng)煅燒后的XRD峰更趨向于y軸，說(shuō)明通過(guò)混合體系制得產(chǎn)物煅燒后的孔徑要大于單一體系，YCS在體系中起到了擴(kuò)孔劑的作用。因此，使用混合體系有利于得到有序度更高且孔徑更大的介孔二氧化硅。

圖3 不同R值條件下合成樣品的XRD圖Figure3 XRD patterns of mesoporous silica formed with different R

圖3為按照不同摩爾組分混合2種表面活性劑制得樣品煅燒前后的XRD圖。如圖3所示，在不同的R值條件下，我們均可得到有序的介孔結(jié)構(gòu)。其中，當(dāng)R=8∶2時(shí)，Δd100=0.04為最小值（表1），產(chǎn)物的孔壁最為致密；而且其煅燒前后的XRD主峰最高，2個(gè)弱峰也清晰可見(jiàn)，這說(shuō)明合成產(chǎn)物有序非常好。因此，當(dāng)C16TAB與YCS按照摩爾比為8∶2混合時(shí)，得到合成產(chǎn)物的有序度最高。

圖4為不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑（CnTAB，n=12，14，16，18）與YCS按照摩爾比為8∶2的條件下混合后所制得的樣品煅燒前后的XRD衍射圖。由圖4可以看出，樣品C12YS在煅燒前無(wú)明顯的衍射峰，但是煅燒后在2θ=2.18°處有1個(gè)強(qiáng)的衍射峰。樣品C14YS，C16YS，C18YS均在低角度區(qū)域存在一個(gè)強(qiáng)的晶面衍射峰，此外，在3°～5°區(qū)域還存在2個(gè)弱的吸收峰，且3個(gè)衍射峰的晶面間距的比值為1∶∶2，這與文獻(xiàn)報(bào)道的具有六方對(duì)稱(chēng)特征的典型介孔分子篩MCM-41的特征衍射峰相符合。這表明我們所合成樣品中的無(wú)機(jī)骨架是具有MCM-41特征的六方介孔結(jié)構(gòu)。樣品煅燒后的XRD峰高遠(yuǎn)高于煅燒前，說(shuō)明煅燒后樣品的有序度明顯增加。由表2可知，隨著碳鏈的增加，樣品煅燒前后晶胞的d100逐漸減小，孔壁變的更加致密；XRD曲線向左移動(dòng)，產(chǎn)物的孔徑逐漸增加：與此同時(shí)，比表面積與孔體積也逐漸增加。根據(jù)親水-疏水平衡（HLB）原則，產(chǎn)生某一類(lèi)的組裝時(shí)，表面活性劑的疏水部分（碳?xì)滏滈L(zhǎng)）和親水部分（頭基加上反離子）應(yīng)該是平衡的[10]。同一類(lèi)型的表面活性劑具有相同的頭基基團(tuán)，疏水鏈的增加意味著需要更多的反離子與其締合才能保持平衡。由此催化了大量的硅物種在膠束表面縮聚，孔壁變得更加致密，因而產(chǎn)物在焙燒前后晶胞收縮最小。

表1 不同R值條件下X-射線衍射數(shù)據(jù)指標(biāo)化計(jì)算結(jié)果Table1 Index results of XRD data with different R

表2 不同的鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑合成產(chǎn)物的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)Table2 Porous properties of samples with different chain length of cationic surfactants

從圖4還可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將C14TAB與YCS混合后制得煅燒產(chǎn)物的有序度最好。這是因?yàn)楫?dāng)不同鏈長(zhǎng)的陽(yáng)離子表面活性劑與YCS混合時(shí)，由于C14TAB與YCS具有相同的烷基鏈長(zhǎng)，它們?cè)诳諝?水的界面上的堆積更加緊密。但是，當(dāng)2種混合表面活性劑具有不同的鏈長(zhǎng)時(shí)，相鄰分子之間具有較長(zhǎng)鏈長(zhǎng)的表面活性劑分子超出較短鏈長(zhǎng)分子的那部分烷基鏈表現(xiàn)出熱運(yùn)動(dòng)的趨勢(shì)。這一熱運(yùn)動(dòng)干擾沿著鏈長(zhǎng)向分子的極性頭基傳播，引起了較長(zhǎng)鏈長(zhǎng)分子所占區(qū)域的增加，導(dǎo)致混合分子的排列更加松散，產(chǎn)物的有序度降低[11]。

2.3 氮?dú)猓∟2）吸附-脫附測(cè)試分析

圖4 不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性制得產(chǎn)物的XRD圖Figure4 XRD patterns of mesoporous silica formed with different chain-length of cationic surfactants

圖5 不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑制得樣品的氮?dú)馕降葴鼐€Figure5 Nitrogen sorption/desorption isotherms of the calcined mesoporous silica synthesized by different chain length of cationic surfactants

圖5為所合成的不同介孔二氧化硅樣品的氮?dú)馕?脫附等溫線和孔徑分布曲線圖。所有樣品的等溫線均呈現(xiàn)IUPAC（國(guó)際理論與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)）分類(lèi)中的Ⅳ型吸附等溫線的特征，是典型的介孔材料吸附曲線，并且具有3個(gè)明顯區(qū)分的區(qū)域，即單層—多層吸附區(qū)域，毛細(xì)管濃縮區(qū)域及外表面多層吸附區(qū)域。在中壓段和接近飽和蒸氣壓時(shí)，均有一個(gè)H1類(lèi)滯后環(huán)，且吸附分支和脫附分支幾乎平行，這說(shuō)明合成產(chǎn)物具有大小均勻且形狀規(guī)則的柱狀孔道結(jié)構(gòu)。中間段相對(duì)壓力的位置決定樣品孔徑的大小，吸附線變化的陡峭程度也是衡量介孔分布均一性的重要依據(jù)。一般認(rèn)為：發(fā)生毛細(xì)管凝聚相對(duì)壓力靠后和具有大的滯后環(huán)，則說(shuō)明樣品具有較大的孔徑。樣品C12YS，C14YS，C16YS和C18YS的吸附突躍位置依次向后推移，分別發(fā)生在P/P0=0.445，P/P0=0.448，P/P0=0.548和P/P0=0.55，且隨著鏈長(zhǎng)的增加，吸附線變化的陡峭程度越大，這說(shuō)明隨著鏈長(zhǎng)的增加，合成產(chǎn)物的孔徑增加，且介孔孔徑分布趨于均勻化。

圖6為不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑制得樣品的孔徑分布圖，樣品C12YS的孔徑主要分布在1.98～3.00 nm，3.00～4.33 nm和4.33～40.36 nm 3個(gè)范圍內(nèi)，分別占到總粒子數(shù)的33.93%，16.25%和49.81%，平均孔徑為5.22 nm；樣品C14YS的孔徑主要分布在1.89～2.98 nm，3.33～4.19 nm和4.19～22.53 nm 3個(gè)范圍內(nèi)，分別占到總粒子數(shù)的21.55%，14.57%和61.63%，平均孔徑為6.39 nm；樣品C16YS的孔徑主要分布在1.83～5.22 nm和5.22～21.86 nm 2個(gè)范圍內(nèi)，分別占到總粒子數(shù)的29.01%和70.02%，平均孔徑為8.91 nm；樣品C18YS的孔徑主要分布在1.84～5.24 nm和5.24～23.31 nm 2個(gè)范圍內(nèi)，分別占到總粒子數(shù)的30.12%和68.22%，平均孔徑為9.13 nm。根據(jù)以上分析可知，隨著陽(yáng)離子表面活性劑鏈長(zhǎng)的增加，產(chǎn)物的平均孔徑逐漸增大。與XRD的分析結(jié)果一致。合成產(chǎn)物具有非單一的孔徑分布范圍可能跟產(chǎn)物生成相互連通的三維六方孔道有關(guān)[12]。樣品C12YS，C14YS具有3個(gè)孔徑分布范圍，表明除了單孔徑及三連通孔徑之外，還存在少量雙連通孔徑。樣品C16YS，C18YS均具有2個(gè)孔徑分布范圍，說(shuō)明產(chǎn)物主要為單孔徑及三連通孔徑。根據(jù)XRD結(jié)果計(jì)算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物的ao值小于其對(duì)應(yīng)的平均孔徑，這一結(jié)果也說(shuō)明產(chǎn)物中可能存在孔道連通的情況。根據(jù)文獻(xiàn)可知[13]，當(dāng)使用C16TAB作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑時(shí)，合成產(chǎn)物的平均孔徑在2.50 nm作用，明顯小于混合體系制得產(chǎn)物的平均孔徑，因此，使用混合體系更有利于得到大孔徑三維孔道排列產(chǎn)物。

圖6 不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑制得樣品的孔徑分布圖Figure6 Pore size distribution of the calcined mesoporous silica synthesized by different chain length of cationic

2.4 電子掃描電鏡（SEM，scanning electron microscopy）分析

圖7為不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑與YCS混合后制得樣品煅燒后的SEM圖。樣品C12YS的形貌呈不規(guī)則的塊狀，由圖7b可以看到，在塊狀顆粒的表面出現(xiàn)了少量大小不一的球形顆粒的團(tuán)聚。樣品C14YS的形貌呈塊狀和蠶豆?fàn)畹幕旌闲蚊?，由圖7 d可以看到，在塊狀顆粒的表面出現(xiàn)大量大小形貌均一的球形顆粒的團(tuán)聚。樣品C16YS的形貌以蠶豆?fàn)顬橹?，并伴有少量球形顆粒。樣品C18YS的形貌呈長(zhǎng)短粗細(xì)不一的棒狀，仔細(xì)觀察可以發(fā)現(xiàn)是這些短棒是由無(wú)數(shù)的層狀結(jié)構(gòu)堆積而成的。

圖7 不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑制得樣品的SEM圖Figure7 SEM of calcined samples prepared using mixed surfactants with different cationic carbon chain lengths

離子表面活性劑的堆積參數(shù)被廣泛的用于預(yù)測(cè)和解釋最終的介孔結(jié)構(gòu)[14]。g值的計(jì)算很簡(jiǎn)單，但是卻有著重要的意義和指導(dǎo)作用：g=V/（aol）。這里，V是表面活性劑疏水鏈加上位于鏈間的所有的助溶劑（有機(jī)分子）的總體積，a0是位于水-膠束表面的有效親水頭基基團(tuán)的面積，l是疏水基碳?xì)滏滈L(zhǎng)度。將g值和預(yù)期的介孔相序列做函數(shù)，當(dāng)g＜1/3時(shí)，體系形成球形膠團(tuán)；當(dāng)1/3＜g＜1/2，體系形成棒狀膠團(tuán)；當(dāng)1/2＜g＜1，體系將形成具有層狀膠團(tuán)。根據(jù)文獻(xiàn)可知[15]，對(duì)于試驗(yàn)中使用到的陽(yáng)離子表面活性劑C12TAB，C14TAB，C16TAB，C18TAB而言，隨著其疏水鏈長(zhǎng)的增加，g值增加。另一方面，在混合體系中，由于兩性表面活性劑的氨基端帶有部分的正電荷，導(dǎo)致混合體系在膠束的自組織過(guò)程中，由于帶有正電荷的氨基端與相鄰排列的陽(yáng)離子表面活性劑的疏水鏈部分產(chǎn)生靜電排斥，二者之間的排列間隙增加，陽(yáng)離子表面活性劑的疏水鏈部分發(fā)生一定程度的卷曲，隨著陽(yáng)離子表面活性劑疏水鏈長(zhǎng)度的增加，由C12依次增加到C18的過(guò)程中，碳原子數(shù)的增加意味著其對(duì)應(yīng)的疏水鏈的卷曲程度逐漸增強(qiáng)，總體積V值逐漸變大，使得g值也變大。另外，根據(jù)親水親油平衡（HLB），陽(yáng)離子表面活性劑疏水鏈越長(zhǎng)，其反離子的締合常數(shù)越大，利于形成更長(zhǎng)的棒狀膠束[10]。因此，在三者的共同作用下，膠團(tuán)的形貌由塊狀形貌向橢球形形貌轉(zhuǎn)變，最后變成棒狀形貌。

2.5 透射電鏡（TEM，transmission electron microscopy）分析

圖8是不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑與YCS混合后制得樣品煅燒后的TEM圖。從圖8可以看出，無(wú)論使用何種鏈長(zhǎng)的陽(yáng)離子表面活性劑，制得的產(chǎn)物均為三維六方相的結(jié)構(gòu)。三維六方相結(jié)構(gòu)屬于立方相和六方相的混合相。使用不同的混合體系可以得到具有不同共生結(jié)構(gòu)的三維六方產(chǎn)物。樣品C12YS具有不同孔道方向的立方相和六方相的混合相（圖8a）；樣品C14YS具有P63/mmc-Ia3b的共生結(jié)構(gòu)（圖8b）；樣品C16YS則具有P63/mmc-Im3m的共生結(jié)構(gòu)（圖8c）；而樣品C18YS具有P63/mmc-Fm3m的共生結(jié)構(gòu)（圖8d）[16]。粗略測(cè)量樣品C16YS和C18YS的兩孔心間距分別為4.53和5.24 nm，與由小角度X射線散射（SAXS，small angle X-ray scattering）的數(shù)據(jù)計(jì)算所得的a0=4.85 nm和a0=5.28 nm基本一致。

圖8 不同鏈長(zhǎng)陽(yáng)離子表面活性劑制得樣品的TEM圖Figure8 TEM of calcined samples prepared using mixed surfactants with different cationic carbon chain lengths

在酸性條件下，介孔二氧化硅的合成機(jī)制屬于S+X-I+路徑[17－20]。其中，S+和I+是陽(yáng)離子表面活性劑和前驅(qū)體，X-是鹵素離子（Cl-，Br-和 I－），SO42－，NO3－等等。在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，S+X－I+相互作用最終是通過(guò)庫(kù)侖力實(shí)現(xiàn)的，或者更確切地說(shuō)是雙層氫鍵的相互作用。然而，在混合膠束體系中，兩性表面活性劑YCS帶有負(fù)電荷的陰離子頭基基團(tuán)[21]首先跟CTA+通過(guò)靜電相互作用相互結(jié)合，一方面導(dǎo)致了體系中正電荷數(shù)量的下降；另一方面，由于體系中存在一定數(shù)量的負(fù)電荷，靜電排斥作用導(dǎo)致反離子跟陽(yáng)離子表面活性劑的結(jié)合力降低。而且由于硫酸本身的締合常數(shù)較小[22]，導(dǎo)致膠束與硅物種結(jié)合較弱，在膠束表面縮聚的硅物種數(shù)量降低，孔壁變薄。在煅燒的過(guò)程中，相鄰孔道之間的孔壁發(fā)生塌陷，從而形成孔道連通的情況。

3 結(jié)論

跟單一體系十六烷基三甲基溴化銨相比，使用十六烷基三甲基溴化銨（C16TAB）與椰油基甘氨酸鈉（YCS）的雙組份體系制得有序度更高且孔徑更大的介孔二氧化硅。當(dāng)混合體系中C16TAB與YCS的摩爾比為8∶2時(shí)，得到產(chǎn)物的有序度最高。不同鏈長(zhǎng)的烷基三甲基溴化銨 （n=12，14，16，18）與YCS混合，成功制得具有不同形貌，孔徑分布（5～10 nm）以及比表面積（＞700 m2·g－1）的三維介孔二氧化硅。隨著陽(yáng)離子表面活性劑烷基鏈長(zhǎng)的增加，煅燒產(chǎn)物的孔壁變的更加致密，比表面積、孔體積和孔徑增加。

[1]AGGELIS G，EHALIOTIS C，NERUD F，et al.Evaluation of white-rot fungi for detoxification and decolofizafion of effluents from the green olive debittering process [J].Appl Microbiol Biotechnol，2002，59：353 － 358.

[2]DURAN N，ROSA M A，D’ANNIBALE A，et al.Applications of laccases and tyrosinases（phenoloxidases） immobilized on different supports：a review [J].Enzyme Micro Technol，2002，31 （7）：907 － 93l.

[3]WAN Yunyang，DU Yumin，SHI Xiaowen，et al.Immobilization an d characterization of laccase from Chinese Rhus vemicifera on modified chitosan [J].Process Biochem，2006，41 （6）：l378 － l382.

[4]JOLIVALT C，BRENON S，CAMINADE E，et al.Immobilization of laccase from trametes versicolor on a modified PVDF microfiltration membrane：characterization of the grafted support and application in removing a phenylurea pesticide in wastewater[J].J Membr Sci，2000，180 （1）：103 － 113.

[5]WU Jinchuan，LEE S S，MAHMOOD M M B，et al.Enhanced activity and stability of immobilized lipases by treatment with polar solvents prior to lyophilization [J].J Mol Catal B Enzymatic，2007，45：108 － 112.

[6]張樹(shù)江，高恩麗，夏黎明.固定化漆酶對(duì)二氯酚的脫氯作用[J].化工學(xué)報(bào)，2006，57（2）：359－362.ZHANG Shujiang，GAO En’li，XIA Liming.Dechlorination of dichlorophenol in waste water by immobilized laccase [J].J Chem Ind Eng China，2006，57 （2）：359 － 362.

[7]李艷敬，周?chē)?guó)偉，邢凡勤.介孔材料中酶固定化的影響[J].應(yīng)用化工，2008，37（6）：688－691.LI Yanjing，ZHOU Guowei，XING Fanqin.Influence of immobilized enzyme in the mesoporous material[J].Appl Chem Ind，2008，37 （6）：688－ 691.

[8]YADAV G D，JADHAV S R.Synthesis of reusable lipases by immobilization on hexagonal mesoporous silica and encapsulation in calcium alginate：transesterifieation in non-aqueous medium [J].Microporous Mesoporous Mater，2005，86：215－222.

[9]ILER R K.The Chemistry of Silica[M].New York：Wiley&Sons，1979：389 － 412.

[10]LIN Hongping，MOU Chungyuan.Structural and morphological control of cationic surfactant-templated mesoporous silica[J].Accounts Chem Res，2002，35：927 － 935.

[11]PATIST A，CHHABRA V，PAGIDIPATI R，et al.Effect of chain length compatibility on micellar stability in sodium dodecyl sulfate/alkyltrimethylammonium bromide solutions [J].Langmuir，1997，13：432 － 434.

[12]FAN Jie，YU Chengzhong，WANG Liming，et al.Mesotunnels on the silica wall of ordered SBA-15 to generate three-dimensional large-pore mesoporous networks [J].J Am Chem Soc，2001，123：12113 － 12114.

[13]LIN Hongping，KAO Chiapei，MOU Chungyuan，et al.Counterion effect in acid synthesis of mesoporous silica materials[J].J Phys Chem B，2000，104：7885 － 7894.

[14]HUO Qisheng，MARGOLESE D I，STUCKY G D.Organization of organic molecules with inorganic molecular species into nanocomposite biphase arrays [J].Chem Mater，1996，8：1147 － 1160.

[15]YANG Yuxiang，YING Haiping，SHAO Jianguo，et al.A study on the effect of template chain length on the synthesis of mesoporous silica in an acidic condition [J].J Am Ceram Soc，2007，90 （11）：3460 － 3467.

[16]SHERIF A E S，TAKAAKI H，F(xiàn)UJIO M.Design of highly stable，ordered cage mesostructured monoliths with controllable pore geometries and sizes [J].Chem Mater，2005，17：3137 － 3145.

[17]HUO Qisheng，MARGOLESE D I，CIESLA U，et al.Generalized synthesis of periodic surfactant/inorganic cooperative materials [J].Nature，1994，368：317 － 321.

[18]KRESGE C T，LEONOWICZ M E，ROTH W J，et al.Oredered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquidcrystal-template mechanism [J].Nature，1992，359：710 － 712.

[19]BECK J S，VARTULI J C，ROTH W J，et al.A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid crystal templates [J].J Am Chem Soc，1992，114：10834 － 10843.

[20]YANAGISAWA T，SHIMIZU T，KURODA K，et al.The preparation of alkyltrimethylammonium-kanemite complexes and their conversion to microporous materials [J].Bull Chem Soc Jpn，1990，63：988 － 992.

[21]YANG Yuxiang，HUANG Zheng，DENG Wenjing，et al.Synthesis of mesoporous silica templated by sodium N-dodecyl glycine [J].Microporous Mesoporous Mater，2008，110：267 － 276.

[22]YANG Hong，VOVK G，SOKOLOV I，et al.Synthesis of mesoporous silica spheres under quiescent aqueous acidic conditions[J].J Mater Chem，1998，8：743 － 750.