李紅英 溫實(shí) 孫克峰
患者,男,27歲。主因左側(cè)耳廓腫物4年余入院。4年前,患者無意中觸及左耳廓后上方有一米粒大小腫物,質(zhì)韌,不活動(dòng),無疼痛及其他不適。身體其他部位未發(fā)現(xiàn)類似腫物,未予重視。近一年腫物逐漸增大,仍無明顯自覺癥狀?;颊呒韧w健,家族中無類似發(fā)病史。??茩z查:雙耳廓對(duì)稱,無畸形,左耳廓后上方有一不規(guī)則圓球狀腫物,大小約2.5 cm×1.5 cm×1 cm,表面光滑,膚色正常,無破潰,無瘢痕,質(zhì)韌,與耳廓連接緊密,無觸痛。雙側(cè)外耳道通暢,無異常分泌物。雙鼓膜無充血,標(biāo)志清楚。純音測(cè)聽:雙耳聽力正常。入院后在局麻下行左耳廓腫物切除術(shù),術(shù)中見腫物呈橢圓形,白色,質(zhì)韌,表面尚光滑,基底部較寬,與耳廓軟骨粘連甚緊。沿耳廓軟骨緣徹底切除腫物,常規(guī)縫合皮膚切口。腫物送病理檢查示:不規(guī)則形腫物一個(gè),體積2.5 cm×1.5 cm×1 cm,表面灰白色。切面實(shí)性,灰白色,質(zhì)稍韌,無包膜。鏡檢:瘤組織成份由平滑肌、血管構(gòu)成。部分平滑肌變性明顯,毛細(xì)血管增生,管腔內(nèi)可見紅細(xì)胞。平滑肌和血管混合交織。瘤細(xì)胞分化良好,無惡性指征。免疫組織化學(xué)示:CD34(+),平滑肌組織部分SMA(+)。病理診斷:(左耳廓)血管平滑肌瘤。患者隨訪1年無復(fù)發(fā)。討論 血管平滑肌瘤是好發(fā)于間葉組織的良性腫瘤,主要來源于血管管壁中層的平滑肌層或平滑肌本身。也有認(rèn)為來自異位的胚性未分化間葉組織本身。本瘤多發(fā)生在四肢,尤以下肢多見。常發(fā)生于子宮和消化道。國外文獻(xiàn)報(bào)道562例血管平滑肌瘤中僅有48例發(fā)生于頭頸部[1]。發(fā)生于耳廓部位的更為罕見。國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn),曾有發(fā)生于咽、喉、氣管、食管、耳垂等處的報(bào)道。戴紅[2]曾報(bào)道耳廓血管平滑肌瘤被誤診為皮脂腺囊腫1例。
血管平滑肌瘤是平滑肌瘤的亞型,是起源于血管平滑肌的良性軟組織腫瘤。此病發(fā)病原因不詳,輕度外傷、靜脈淤滯、激素(尤其是雌激素)水平改變等被推測(cè)為該腫瘤的病因。有人甚至認(rèn)為此病為非真正的腫瘤,而是富含平滑肌增生的血管畸形[3]。血管平滑肌瘤多見于30~50歲女性,典型臨床表現(xiàn)為孤立皮下小結(jié)節(jié),多數(shù)直徑小于2 cm,生長(zhǎng)緩慢。B型超聲顯示病灶邊界清楚,質(zhì)地均勻。本病對(duì)藥物和放療無效。手術(shù)切除即可治愈,很少復(fù)發(fā)[4]。
典型血管平滑肌瘤病理特征為:血管明顯、血管壁平滑肌呈不規(guī)則束狀排列、細(xì)胞無異形性等。診斷多不困難,必要時(shí)可通過免疫組化確診。Morimoto[5]報(bào)道241例血管平滑肌瘤,根據(jù)Morimoto分型法可分為3種類型:(1)實(shí)體型;(2)靜脈型;(3)海綿狀型。實(shí)體型特點(diǎn)為:大量平滑肌束圍繞著血管腔,平滑肌束排列緊密,互相交錯(cuò),血管腔數(shù)量很多,但常較小,并呈裂隙狀。靜脈型特點(diǎn):由靜脈血管組成,管壁有厚的平滑肌,腫瘤內(nèi)的平滑肌束不很擁擠,因此,血管壁易與血管間的平滑肌束相鑒別。海綿狀型特點(diǎn):由擴(kuò)張的血管組成,血管周圍有較少量的平滑肌,這些平滑肌很難同血管之間的平滑肌束相鑒別。
另外還將血管平滑肌瘤分成2組:常見的肢端血管平滑肌瘤組,多為實(shí)體型,表現(xiàn)為痛性結(jié)節(jié);少見的頭頸部血管平滑肌瘤組,通常是靜脈型,表現(xiàn)為無痛性結(jié)節(jié)。
1 高雪,余宏.鼻前庭血管平滑肌瘤一例.云南醫(yī)藥,2009,30:604-605.
2 戴紅.耳廓血管平滑肌瘤誤診1例.中國誤診學(xué)雜志,2006,7:1408-1409.
3 李海,曹禮龍.皮膚血管平滑肌瘤19例臨床病理分析.中國癌癥雜志,1996,6:188.
4 Mamcsh P,Annapureddy SR,Khan F,et al.Angioleiomyoma:a chiaical,pathological and radidogical review.Int JClin Pract.2004,58:587-591.
5 Morimoto N.Angiomyoma(vascular lelonyoma):a clinicopathologic study.Med JKagoshima Univ,1973,24:663-683.