王志有(遼源市中心醫(yī)院檢驗科,吉林遼源136200)
尿液分析儀報告結(jié)果釋疑
王志有
(遼源市中心醫(yī)院檢驗科,吉林遼源136200)
血尿;尿液分析儀;干化學(xué);鏡檢
尿液分析儀在所有醫(yī)院已普及使用,臨床工作者由于對干化學(xué)尿液分析的意義,缺乏足夠的認(rèn)識與了解,實際工作中時常反映一些客觀存在的問題,目前沒有一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),較為突出的是干化學(xué)陽性率過高與鏡檢不一致現(xiàn)象,甚至懷疑尿分析儀的優(yōu)越性和準(zhǔn)確性。筆者應(yīng)用北京華晟源科技有限公司10項分析儀使尿液檢驗質(zhì)量有所提高。
干化學(xué)分析是通過試紙條上一定區(qū)域的顏色變化來測定有形成分的有無來判斷陽、陰性的,并根據(jù)化學(xué)反應(yīng)顏色的深淺來進行半定量。白細(xì)胞檢查的原理是基于粒細(xì)胞漿內(nèi)含有酯酶可作用于試帶膜塊中的吲哚酚酯、使之釋放出吲哚酚,后者與重氮鹽反應(yīng)形成紫色的綜合物,其顏色的深淺與細(xì)胞的多少呈正比例[1]。要說明的是酯酶只存在于粒細(xì)胞,淋巴細(xì)胞無此酶,故只能測粒細(xì)胞。尿紅細(xì)胞測定是根據(jù)紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白亞鐵血紅素,具有過氧化物酶樣活性,在有氧化氫回香素或過氧化氫存在下,氧化色素原(如鄰甲苯胺)使之呈色,該法能測定完整的紅細(xì)胞和游離的血蛋白[2]。顯然試紙條的質(zhì)量決定實驗的靈敏度。其中尿代謝產(chǎn)物和多種藥物可干擾試驗。以維生素C導(dǎo)致尿紅細(xì)胞陰性較常見。干化學(xué)分析既能測溶解的細(xì)胞又能測完整的細(xì)胞。且干擾因素多。而鏡檢只能看到有型細(xì)胞,故此導(dǎo)致干化學(xué)分析陽性率高的原因之一。
現(xiàn)在尿分析儀普遍采用的國際單位(SL)較傳統(tǒng)單位(或早期尿分析儀)mg/dl及鏡檢的習(xí)慣報告“+”完全不同。為了照顧人們習(xí)慣,現(xiàn)應(yīng)用SI的同時也用“+”表示。有些人不了解其單位含義容易用儀器報告套用傳統(tǒng)的結(jié)果。懷疑儀器的準(zhǔn)確性。儀器打印報告指每微升內(nèi)細(xì)胞數(shù),而傳統(tǒng)的鏡檢報告則是指每高倍視野(HP)的數(shù)量。微升與高倍視野兩者的關(guān)系怎樣,1μL相當(dāng)于多少高倍視野,相互間換算系數(shù)是多少,各家說法不一,多數(shù)在6~14倍。故化學(xué)分析與鏡檢報告無法一致。另外,單位容積內(nèi)細(xì)胞含量范圍也不一樣,傳統(tǒng)鏡檢是指10個高倍視野(查管型除外)見以細(xì)胞的最低值與最高值范圍。約10個左右為“+”,依此類推,最高以“++++”為度。而儀器是一絕對值(可能是一中位數(shù))。如白細(xì)胞25/μL(+);100/μL(++);500/μL(+++)。而紅細(xì)胞為10/μL;25/μL;50/μL;150/μL;250/μL,與其相應(yīng)為1+~5+,從紅、白細(xì)胞每級間的距離來看,白細(xì)胞25/μL也可在1~50/μL。紅細(xì)胞10/μL,也可能是在1~20/μL的范圍。故此解釋儀器往往打印紅、白細(xì)胞“+”時,鏡檢時常呈陰白細(xì)胞≤25/μL(+)紅細(xì)胞≤10/μL(+),尿蛋白≤0.25 g/μL(+),亞硝酸鹽陰性為免于鏡檢的篩選標(biāo)準(zhǔn)。使白細(xì)胞、紅細(xì)胞的假陽性率和假陰性率分別達到28.4%、38.5%及0.85%和0.39%。將此標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于常規(guī)工作,發(fā)揮了儀器篩查作用,提高了尿液分析質(zhì)量。
應(yīng)用尿液分析儀干化學(xué)篩檢后對可疑結(jié)果再進行顯微鏡檢查。根據(jù)有形成分的多少,按傳統(tǒng)方法報告,供臨床對照參考。這是實驗室有效的質(zhì)量控制措施。臨床醫(yī)生在看報告時對儀器和鏡檢的結(jié)果都要進行分析。不要只看一種而放棄另一種報告。方法是:對于非有形成分主要看儀器的報告,有形成分以鏡檢報告為準(zhǔn)。但要注意兩者的相關(guān)性。由于化學(xué)分析細(xì)胞與鏡檢的原理不一樣且單位不同,陽性率往往偏高。但干化學(xué)持續(xù)高于鏡檢兩個以上等級,應(yīng)警惕有無潛在病理改變。如儀器持續(xù)顯示紅細(xì)胞“+++”而鏡檢<5/HP,應(yīng)考慮溶血可能。如白細(xì)胞干化學(xué)顯示輕度,鏡檢則是“++”提示可能為非粒細(xì)胞所致。其它化學(xué)試驗項目與臨床明顯不符時,考慮有否藥物的干擾,必要時停藥后再檢尿,也可行動態(tài)觀察。參考文獻:
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1007-4813(2010)06-0942-01
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