張長弓 錢可寶 向旭東 王巍煒 陳 楠 葉聯(lián)華 郭 剛
云南省腫瘤醫(yī)院胸外科(650118)
本組462例患者,男383例,女79例,年齡在21~75歲,平均48歲。462例患者均通過抽取胸水進行了細胞學診斷。其中鱗癌213例,腺癌121例,小細胞肺癌54例,胸膜間皮瘤22例,結(jié)核5 2例,胸片及B超顯示有右側(cè)胸水233例,左側(cè)胸水195例,雙側(cè)胸水34例。
本科所用為佛山市南海百合醫(yī)療有限公司生產(chǎn)的艾貝爾一次性深靜脈穿刺包,深靜脈導管裝置,穿刺針型號為18G,導管長度25cm;擴張器為8F,注射器5mL,輸液器接頭等,國產(chǎn)一次性引流袋,普通一次性輸液器。操作方法:患者取坐位或臥位常規(guī)穿刺見胸水換導管針刺入皮膚后緩慢進入胸膜腔內(nèi)所需長度,將導絲快速進入導管針約20cm退出導管針,將導管經(jīng)導絲引入胸腔內(nèi)8~15cm,退出導絲將導管與引流袋相連接.在引流的同時,注意觀察液體的引流速度、顏色、量以及患者的反應。引流完畢用肝素帽封好妥善固定。若患者需要胸腔內(nèi)注射藥時,則在引流完畢后將藥物從連接導管末端注入,并囑咐患者在床上變換體位,以利增加藥物與胸膜廣泛接觸,增加療效。每次引流量要根據(jù)患者病情與耐受情況而定,首次引流量不超過1000mL,以免縱隔擺動造成血壓下降、心動過速至患者虛脫,引流時患者有心悸不適應立即停止引流,給予低流量氧氣吸入,必要時心電監(jiān)測。
本組462例患者,其中胸水在中等量233例,大量以上229例。留置導管時間最長為42d,最短為2d。462例中有375例經(jīng)多次胸腔內(nèi)注射化療藥物,無1例失敗和復發(fā)。
惡性腫瘤可直接或間接地通過不同途徑引起胸腔積液,直接途徑是惡性腫瘤的胸膜轉(zhuǎn)移,致使胸膜表面的通透性增加,較多的蛋白滲出進入胸腔,產(chǎn)生大量滲出性胸腔積液。另一機制是淋巴引流障礙,由于胸膜轉(zhuǎn)移造成壁層胸膜小孔被腫瘤阻塞,以及侵犯縱隔淋巴,使淋巴結(jié)引流減弱。間接途徑為腫瘤伴有惡液質(zhì)的病原常用低蛋白血癥性營養(yǎng)不良,也能引起漏出性胸腔積液[1]。惡性胸腔積液是晚期癌癥的常見并發(fā)癥,幾乎所有惡性腫瘤均可發(fā)生,其中肺癌、乳癌和淋巴瘤是惡性胸腔積液最常見的三大病因,肺癌約占48.6%、乳癌占20.6%、淋巴瘤占8.3%,6.9%的患者經(jīng)檢查不能明確原發(fā)部位[2]。由于胸腔積液生長迅速,常常引起患者呼吸困難、咳嗽加重、胸痛,呼吸困難是由于肺組織被積液壓縮所致,壁胸膜炎可引起刺激性胸壁疼痛,膈胸膜受刺激常引起肩部放射痛。惡性胸腔積液直接降低患者的生活質(zhì)量,對于惡性胸腔積液的治療,除了全身化療等措施外,胸腔局部置管引流并灌注藥物是目前最常用且最為有效的方法[3]。理想的治療應該是簡單有效,而且不影響患者的主要生理功能,治療的目的是緩解惡性胸腔積液引起的壓迫癥狀,預防胸腔積液繼續(xù)在胸膜腔內(nèi)潴留,盡可能恢復改善其肺功能及生活質(zhì)量。胸腔穿刺抽液后惡性胸腔積液可以很快重新聚集,胸腔閉式引流可以避免反復胸穿給患者帶來的痛苦和產(chǎn)生氣胸的危險。惡性胸腔積液徹底引流后有利于注入胸腔內(nèi)的藥物與胸膜最大的接觸面積;有利于胸膜臟層和壁層的靠近;也有利于胸膜在藥物的作用下發(fā)生炎癥和免疫反應,從而更有效地閉合胸腔;也有利于提高胸腔內(nèi)化療藥物的濃度,更有效地殺滅胸膜轉(zhuǎn)移灶和胸液中的惡性腫瘤細胞[4]。過去我們亦采用一次性乳膠管加水封瓶行胸閉式引流,其具有創(chuàng)傷大,攜帶不便,不方便護理,患者痛苦大。本組病例采用的艾貝爾深靜脈導管是國產(chǎn)高質(zhì)量單腔靜脈導管,具有組織反應小、柔韌度適宜、用物齊全、價格低等優(yōu)點。深靜脈導管口徑小,置管無需切開及縫合皮膚,損傷小,患者易接受,減輕患者的恐懼心理。由于深靜脈導管具有長期留置的特點,本組病例最長42d,有利于胸水比較徹底引流干凈,顯著減輕呼吸困難等癥狀,亦有利于胸水的進一步治療本組262病例中的378例經(jīng)胸水病理學明確診斷后24h經(jīng)深靜脈導管灌入金葡球菌素、多柔比星有效率可達78.3%[5]。白細胞介素2、順鉑控制胸水有效率可達85.7%[6]?;熕幬锛吧镏苿┦怯行Э刂茞盒孕厍环e液的必要手段。
深靜脈置管技術引流,具有簡單、方便、快捷、安全、經(jīng)濟的特點,避免多次重復穿刺及一次性乳膠管管徑較粗給患者帶來的痛苦,減少感染機會,值得惡性胸水引流治療中推廣應用。
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