于海帥 陳新

中圖分類號:TQ461文獻標識碼:A文章編號:1673-0992(2009)12-036-01

摘要:從超微粉技術(shù)越來越多應用于粉碎植物藥所帶來的先進成果出發(fā),結(jié)合對傳統(tǒng)名貴中藥淫羊藿目前的研究現(xiàn)狀,提出了將超微粉碎技術(shù)應用于淫羊藿的可行性構(gòu)想。

關鍵詞:超微粉碎技術(shù);淫羊藿

超微粉碎是近20年發(fā)展起來的一項高新技術(shù),指利用機械或流體力學的途徑將物料粉碎至粒徑小于10 um以下的過程。超微細粉末是超微粉碎的最終產(chǎn)品,具有一般顆粒所不具有的一些特殊理化性質(zhì)。如良好的溶解性、分散性,吸附性、化學反應活性等[1,2]。從2O世紀9O年代開始,超微粉碎技術(shù)逐漸被應用到中醫(yī)藥中來,賦予了傳統(tǒng)中藥更多的現(xiàn)代高科技含量,中藥超微粉碎技術(shù)作為一項新的技術(shù)正在不斷發(fā)展,許多學者作了大量的研究工作,而中藥淫羊藿淫羊藿首見于《神農(nóng)本草經(jīng)》,本品具有溫腎壯陽,強筋骨,祛風濕的功能。用于治療腎虛陽痿、宮冷不孕、風濕

痹痛等多種疾病。本品煎劑及醇浸出液有降壓、強心、抗心律失常、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、抗炎、抗衰老等作用[3],具有很高的藥用價值,值得開發(fā)和應用研究。本文將在超微粉技術(shù)已應用于其他藥用植物的基礎上對淫羊藿超微粉可利用性進行論述。

一、中藥超微粉碎的優(yōu)點

1.有利于藥物的釋放和吸收

物性中藥材的有效成分通常分布于細胞內(nèi)或細胞間質(zhì)中,且以細胞內(nèi)為主。普通藥材粉末由數(shù)個或數(shù)十個細胞組成,細胞破壁率低,位于粉末內(nèi)部細胞中的有效成分,有時來不及穿過幾個或數(shù)十個細胞壁和細胞膜釋放,就被排除體外,因而常常達不到有效的治療濃度。而經(jīng)過超微粉碎的中藥,粉粒很小,細胞破壁率高,有效成分在沒有進入機體前就釋放出來,進入機體后,可溶性成分迅速溶解,溶解度低的成分也因超微粉末具有較大的附著力而緊緊粘附在胃腸黏膜上,有利于藥物的吸收[4]。細胞壁大多在超微粉碎時被破壞,有效成分不需要通過細胞壁和細胞膜的釋放過程,就藥物的釋放速度和釋放量而言,超微粉碎遠優(yōu)于普通粉碎。

2.減少給藥劑量,降低成本

藥材經(jīng)超微粉碎后細胞壁被破壞,有做成分呈釋放狀態(tài),因而提高了有效成分的提取率。藥材經(jīng)微粉化后,小于原處方的藥量即可獲得原處方的療效甚至效果更好。根據(jù)藥材和粉碎度不同,超微粉碎一般可節(jié)省藥材30% ～70%[5] ,這樣就減少了給藥劑量,節(jié)省了原料。從而減少了資源浪費。另一方面,中藥經(jīng)微粉化處理后,一般不再進行煎煮、浸提等處理,因此可減少有效成分的損失,提高了藥材利用率,減少了生產(chǎn)環(huán)節(jié),提高生產(chǎn)效率,降低了生產(chǎn)成本。

3.中藥有效成分提取率明顯提高

有人采用水煮醇沉法制得黃芪、淫羊藿粗多糖,并用蒽酮一硫酸法對黃苠超微粉、黃芪普通粗粉及淫羊藿超微粉、淫羊藿普通粗粉的多糖提取量進行了測定。該實驗測得黃芪超微粉、粗粉多糖的提取率分別為4.69% 和2.16% ,超微粉較粗粉多糖提取率提高了ll7.13% ;淫羊藿超微粉、粗粉多糖提取率分別為1.37% 、

0.33%,超微粉較粗粉多糖提取率提高了315.15%。實驗證明,細胞級超微粉碎在中藥有效成分的提取中能明顯提高提取率,特別是對于大分子成分提取率的提高更為明顯[6]。

二、淫羊藿的超微粉與粗粉對比研究

1.一般性質(zhì)研究

(1)通過可見光下觀察,發(fā)現(xiàn)粗細粉末顏色有細小的差別,在浸出物方面,超微粉的浸出物要高于粗粉。由于超微粉本身具有微粉的性質(zhì),在流動性方面稍差于粗粉。同時由于超微粉本身具有吸濕性,在直接觀察時發(fā)現(xiàn)有團聚現(xiàn)象。水分方面兩者沒有明顯差異,均達到了相關規(guī)定,符合藥材保存的標準。

(2)通過顯微觀察,發(fā)現(xiàn)粗粉粒徑過大,不適合顯微裝片,所以只對超微粉進行顯微觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在鏡下沒有觀察到完整的細胞,證明超微粉在粉碎的過程中已經(jīng)達到細胞級別的破碎,這對于陳新等人實驗證明的超微粉溶出度較快有直接的影響。

2.化學成分研究

(1)薄層鑒別

在對超微粉進行薄層定性鑒別的同時,進行了薄層半定量的比較。在各種檢視條件下超微粉主斑點顏色均深于粗粉。但是在實驗過程中沒有發(fā)現(xiàn)斑點個數(shù)的差別。證明在薄層條件下直接觀察到超微粉中淫羊藿苷的含量多于粗粉中淫羊藿苷的含量,但是在化學成分種類方面沒有明顯差異。此外在這部分研究中還進行了高效液相指紋圖譜的比較,實驗結(jié)果表明淫羊藿超微粉與粗粉的色譜圖完全吻合,在化學成分上沒有明顯差別。只是超微粉吸收峰強度高于粗粉,證明經(jīng)過超微粉碎有利于原有化學成分的溶出,與薄層定性及薄層半定量的研究結(jié)果一致。

(2)紫外色譜鑒別

用紫外分光光度法以淫羊藿苷為標示量計算總黃酮的含量時,發(fā)現(xiàn)超微粉在272nm波長下的吸收明顯高于粗粉,計算得到的總黃酮的含量約為粗粉中總黃酮的含量的5倍。證明進行超微粉碎后利于總黃酮的溶出。

(3)高效液相色譜鑒別

用高效液相色譜法研究淫羊藿苷的含量時,發(fā)現(xiàn)超微粉在270nm條件下的含量約為粗粉中含量的12倍。證明經(jīng)過超微粉碎操作后有利于淫羊藿苷成分的溶出。

綜上所述,淫羊藿作為一種很有價值的藥用植物,具有多種藥理活性,具有較高的藥用和保健價值,但目前對淫羊藿及其提取物的研究不夠深入,哪種化合物的藥效占主要地位尚不清楚,且分子水平的研究還處于起步階段。因此,應利用我國的中藥資源優(yōu)勢,借助超微粉技術(shù)越來越多應用于多種植物藥粉碎的成果,將現(xiàn)代藥理研究成果與中藥現(xiàn)代化相結(jié)合,更有效地進行新藥研究與開發(fā),使淫羊藿發(fā)揮更大的作用。

參考文獻:

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