030024）吡啶是一種典型的含氮雜環(huán)化合物，在化工和焦化領(lǐng)域應(yīng)用廣泛［1］。焦化廢水中吡啶的質(zhì)量濃度為20～500 mg/L［2］。吡啶結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、有毒且不易被微生物降解、有明顯的“三致”作用，對(duì)人身健康及生態(tài)環(huán)境具有潛在且長(zhǎng)期的危害［3］。目前，吡啶及其衍生物的處理方法主要有：吸附法［4］、微電解法［5］、生物法［6］和高級(jí)氧化法［3］等。其中，高級(jí)氧化法在難降解有機(jī)廢水處理中應(yīng)用更為廣泛［7］?；诹蛩岣杂苫⊿O4-·）的高級(jí)氧化技術(shù)常用的氧化劑

料硫酸銨中的雜質(zhì)吡啶及其同系物。硫酸銨是煉焦煤氣中氨回收的主要產(chǎn)物，在采用飽和器法生產(chǎn)硫酸銨回收煤氣中氨的同時(shí)，利用氨中和、分解硫酸吡啶母液制備粗輕吡啶。因工藝參數(shù)(溫度和酸度)控制原因，吡啶及其同系物與硫酸銨中少量的游離硫酸結(jié)合生成硫酸吡啶，殘存在硫酸銨中。硫酸吡啶不穩(wěn)定，當(dāng)溫度升高或酸度降低時(shí)會(huì)發(fā)生分解，釋放出刺激性氣味的吡啶及其同系物[1]。為保證生產(chǎn)環(huán)境安全，需嚴(yán)格控制硫酸銨中吡啶及其同系物的含量，但目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定硫酸銨中吡啶及其同系物的限量

種類繁多，其中以吡啶及其衍生物配體的應(yīng)用最為廣泛[1-4]，近幾十年來(lái)，雙吡啶配體及其衍生物已得到較深入細(xì)致的研究，人們利用此類物質(zhì)合成了大量具有電化學(xué)、材料學(xué)、磁性能以及催化性能的配合物[5].1 前言因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">吡啶結(jié)構(gòu)和苯類似，所以也有一定的芳香性，以其為原料或者中間體的化學(xué)反應(yīng)是現(xiàn)如今化工分析、合成研究中的熱點(diǎn).吡啶環(huán)作為六元含氮雜環(huán)化合物中開(kāi)發(fā)應(yīng)用范圍最廣的品種之一，是生產(chǎn)生活中必不可少的重要基礎(chǔ)原料，它在醫(yī)藥和農(nóng)藥行業(yè)中被廣泛應(yīng)用，這主要是因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">吡啶具有

吳軍輝　陳彬 吡啶類化合物是農(nóng)藥、醫(yī)藥、日用化學(xué)品等產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)原料之一。日前，南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院王曉晨課題組利用有機(jī)硼做催化劑，巧妙地激活了吡啶環(huán)C3位的反應(yīng)活性，成功“敲開(kāi)”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”。新方法為含吡啶藥物分子的后修飾提供了一條便捷、高效、精準(zhǔn)、通用的新途徑。相關(guān)成果在線發(fā)表于《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》。

243100）吡啶是一種六元雜環(huán)化合物。吡啶堿是吡啶和烷基吡啶的統(tǒng)稱，主要包括吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。吡啶堿是生產(chǎn)高附加值精細(xì)化工產(chǎn)品的重要有機(jī)原料，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、食品添加劑及合成材料等[1]。3-甲基吡啶（3-Methylpyridine），又名3-皮考林，分子式為CH3C5H4N，沸點(diǎn)144℃，凝固點(diǎn)-183℃，常溫下呈無(wú)色液體，有難聞氣味，能與水、醇、醚等溶劑混溶[2]。3-甲基吡啶在化工行業(yè)中是一種重要的原

43100）五氯吡啶具有較高的生物活性和內(nèi)吸性，可用作農(nóng)藥、醫(yī)藥及染料合成的中間體。五氯吡啶以吡啶為原料經(jīng)深度氯化而制得[1]。Marinak等首先提出以吡啶為原料，經(jīng)液相非催化反應(yīng)獲取五氯吡啶的工藝，但是反應(yīng)工藝復(fù)雜，反應(yīng)產(chǎn)物為二氯吡啶-五氯吡啶的混合物，致使分離困難，并且五氯吡啶的收率和純度均不高。Boudakin等提出氣固相催化氯化法，五氯吡啶純度大大提高，后經(jīng)BASF公司改進(jìn)，收率也達(dá)到90%左右，但其所用的流化床反應(yīng)器不宜控制，并且反應(yīng)溫度太高（

,3-二氟-5氯吡啶是合成含氟類農(nóng)藥如炔草酯（Chodinafop-propargyl）的重要化工中間體[2-3]。其合成以2,3,5-三氟吡啶（TCP）為起始原料，以氟化鉀等為催化劑，在一定的溶劑和相轉(zhuǎn)移催化劑作用下，氟取代制備法[2]比較常用，而此種合成方法生成2種產(chǎn)物分別為2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶（以下簡(jiǎn)稱單氟）。為了提高主要產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率以及實(shí)現(xiàn)3,5-二氯-5-氟吡啶的回收套用，需對(duì)這2種產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量。有關(guān)2,3-二氟

缺問(wèn)題的嚴(yán)重性。吡啶為工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中的重要有機(jī)原料[1]，其應(yīng)用廣泛，同時(shí)吡啶又是一種環(huán)境污染物，其廢水COD濃度高、有機(jī)氮含量高、毒性高，常規(guī)方法難以處理[2]。目前常用于處理吡啶廢水的方法包括物理化學(xué)法(吸附法、萃取法、膜分離法)[3-6]、生物法(生物活性炭法、厭氧)[7]、高級(jí)氧化法(光催化法、芬頓法)[8]等。此類方法存在處理效率低、不穩(wěn)定、成本高等缺點(diǎn)。吡啶氮原子上有很強(qiáng)的電負(fù)性，可以吸附環(huán)上的電子變成缺電子體，導(dǎo)致其極難降解。因此本文利用高級(jí)

昆山215300吡啶是含有一個(gè)氮原子的六元雜環(huán)化合物，可以看成是苯的電子等排體，與苯具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。吡啶的氮原子上含有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子，可使吡啶環(huán)上的電子云密度降低而顯示出一定的吸電子作用和誘導(dǎo)共軛效應(yīng)，同時(shí)可接受質(zhì)子呈堿性、與水形成氫鍵、與金屬離子形成配合物。極性分子吡啶還具有相對(duì)優(yōu)良的脂溶性，與生物有機(jī)體具有較好的親和力。吡啶的引入使有機(jī)化合物具備更多優(yōu)異的性能，由此而開(kāi)發(fā)的含吡啶及吡啶稠環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物在農(nóng)化、制藥和日化等精細(xì)化工行業(yè)占有重要

重要的研究?jī)r(jià)值。吡啶羧酸類配體是一類含有N和羧基配體的多功能典型性配體，能夠充分結(jié)合并體現(xiàn)出含N和羧基配體二者的優(yōu)點(diǎn)，因此，在配位能力和配位形式上具有了豐富且突出的特點(diǎn)。由吡啶羧酸類配體通過(guò)與金屬離子組裝配合而成的一類MOFs材料稱為吡啶羧酸鹽類材料[1]。根據(jù)羧基在含N吡啶環(huán)上所處位置的不同，吡啶二甲羧酸有2,5-吡啶二甲酸、3,5-吡啶二甲酸、2,6-吡啶二甲酸和3,4-吡啶二甲酸等多種異構(gòu)體。因此，吡啶羧酸類MOFs材料具有了不對(duì)稱性，且其能通過(guò)配位

25000）氯羥吡啶在養(yǎng)殖業(yè)上是防治家禽和家畜球蟲(chóng)病的特效藥和飼料添加劑，除了有效防治球蟲(chóng)病外，還對(duì)家禽的生長(zhǎng)發(fā)育起到良好的促進(jìn)作用，使飼料的轉(zhuǎn)化利用率明顯提高，其化學(xué)名稱為3,5-二氯-2,6-二甲基-4-羥基吡啶，又名氯吡多。工業(yè)上一般采用的合成方法為：脫氫乙酸經(jīng)氨解、重排、脫羧得到2,6-二甲基-4-羥基吡啶，2,6-二甲基-4-羥基吡啶溶于酸水再通氯氣得到氯羥吡啶。在氯羥吡啶的生產(chǎn)過(guò)程中，由于2,6-二甲基-4-羥基吡啶的過(guò)分氨解會(huì)產(chǎn)生微量的2,6

030006）吡啶是一種含氮雜環(huán)化合物，屬于重要的工業(yè)原料，廣泛存在于焦化廢水、制藥廢水、印染廢水等工業(yè)廢水中[1]。隨著工業(yè)的快速發(fā)展，含吡啶的廢水大量排放，使得吡啶類化合物不可避免地進(jìn)入水體、土壤或者空氣等環(huán)境中。這類化合物不易降解，能夠長(zhǎng)期殘留積存，帶來(lái)持久性的環(huán)境污染。吡啶及其衍生物揮發(fā)性很強(qiáng)，易溶于水，并具有致癌性、致畸性，被世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)劃分為2B類致癌物，并被美國(guó)環(huán)保署列為優(yōu)先等級(jí)污染。因此，含吡啶廢水的環(huán)境污染及治理問(wèn)題，引

430081)吡啶是一種重要的工業(yè)生產(chǎn)原料，也是一種危害性極大的環(huán)境污染物。吡啶及其衍生物的用途非常廣泛[1]，現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)每天都會(huì)產(chǎn)生數(shù)以百萬(wàn)噸的含吡啶及其衍生物的工業(yè)污水。吡啶及其衍生物具有致畸性，也是潛在的致癌物[2]，若長(zhǎng)期暴露在含吡啶環(huán)境中會(huì)出現(xiàn)身體不適甚至患上疾病[3]。目前，對(duì)含吡啶及其衍生物污水的處理方法有物理化學(xué)法[4-6]和微生物法，物理化學(xué)法存在運(yùn)作成本高、產(chǎn)生二次污染等缺點(diǎn)[7]；而微生物法具有環(huán)境友好、運(yùn)作成本較低、可有效避免二

9000）呋喃并吡啶骨架可分為呋喃并［3，2-b］吡啶、呋喃并［3，2-c］吡啶、呋喃并［3，4-c］吡啶等，如圖 1所示，具有眾多藥理活性［1-3］。通過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研，發(fā)現(xiàn)已有不同的途徑構(gòu)建了呋喃并吡啶骨架［4-7］，但金屬催化［8］、催化劑昂貴［9］、溶劑致癌［10］等缺點(diǎn)制約了該類衍生物的批量合成。尋找更綠色地合成該類衍生物的方法，還需深入研究。圖1 呋喃并吡啶骨架文獻(xiàn)［11］用吡啶-N-氧化物衍生物和酰氯或酸酐反應(yīng)，以50%～91%的產(chǎn)率合成了呋喃并［

067000）吡啶甲醛可以用作吡啶官能團(tuán)衍生物合成的重要中間體，在醫(yī)藥[1]、化工[2]領(lǐng)域都有廣泛用途，例如2-吡啶甲醛衍生物可用于合成一些具有特定用途的席夫堿配體[3]。吡啶甲醛的合成方法主要是以甲醇吡啶為原料的氧化法[4]，以甲基吡啶為原料的氧化法[5]，以乙烯基吡啶為原料的氧化法[6]，以吡啶甲酸酯為原料的還原法[7]等。這些方法各具特點(diǎn)，被運(yùn)用到實(shí)際生產(chǎn)和科研中。但它們還存在一些不足之處，如高溫高壓等劇烈反應(yīng)條件、需要使用貴金屬催化劑、有的反應(yīng)

六元氮雜環(huán)化合物吡啶作為目標(biāo)污染物，研究ATO-Nd-DSA電極降解吡啶的最佳工藝參數(shù)條件，以及吡啶在ATO-Nd-DSA電極上的氧化行為，豐富電催化氧化機(jī)理，為電催化氧化法在焦化廢水處理中的實(shí)際應(yīng)用給予一定的理論指導(dǎo)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)廢水實(shí)驗(yàn)廢水采用實(shí)驗(yàn)室配制模擬吡啶廢水，電解質(zhì)Na2SO4濃度為0.25 mol/L。1.2 主要儀器材料WYJ-3020型穩(wěn)壓電源，上海安定電氣有限公司；UV-1500型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海美析儀器有限公司；T

473061)吡啶并[2,1-a]異吲哚是一類重要的含氮芳香雜環(huán)，廣泛存在于各類天然產(chǎn)物[1]，藥物活性分子[2]以及分子傳感器中[3](圖1)。吡啶并[2,1-a]異吲哚在各類天然產(chǎn)物中的廣泛應(yīng)用促進(jìn)了有機(jī)合成研究人員對(duì)其合成方法學(xué)的研究。在文獻(xiàn)報(bào)道的諸多合成方法中，Bradsher課題組在上個(gè)世紀(jì)60年代報(bào)道了通過(guò)2-溴-N-芐基吡啶鹽光催化分子內(nèi)環(huán)化合成吡啶并[2,1-a]異吲哚的方法 (圖2a)[4]。黃憲課題組報(bào)道了通過(guò)吡啶，溴代苯乙酮與硅芳基

氯-5-三氟甲基吡啶，CAS號(hào)為72537-17-8，分子質(zhì)量為199.5，是含氟吡啶雜環(huán)類中一種非常重要的含氟吡啶類有機(jī)中間體，是合成高效殺蟲(chóng)劑定蟲(chóng)隆、啶蜱脲、氟啶胺、氟啶脲、高效吡氟氯禾靈、高效除草劑蓋草能、高效殺菌劑氟啶胺等一系列醫(yī)藥、農(nóng)藥新品種的關(guān)鍵中間體，有關(guān)此中間體的合成已日益受到業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注。本文對(duì)2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法及評(píng)價(jià)予以簡(jiǎn)要介紹。2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的結(jié)構(gòu)式如下：1 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶

州239000）吡啶，又名氮雜苯，分子式C5H5N，是一種具有共軛結(jié)構(gòu)的六元雜環(huán)化合物。在常溫常壓下為無(wú)色或者微黃色液體，具有刺激性的臭味，易燃、易爆、有毒。熔點(diǎn)-41.6℃，沸點(diǎn)115.3℃，密度0.98 g/cm3。目前，文獻(xiàn)報(bào)道的制備吡啶的方法主要有兩種，一是從煤煉焦油中提取吡啶，二是通過(guò)化學(xué)合成法得到吡啶，如醛或酮和氨的反應(yīng)、1，5-二羰基化合物和氨的反應(yīng)、醇和氨的反應(yīng)、不飽和烴的氨氧化合、烷基吡啶脫烷基等。吡啶是一種重要的化工中間體，廣泛應(yīng)用于農(nóng)

山243100）吡啶（C6H5N）是含有一個(gè)氮原子的六元雜環(huán)化合物。通常將吡啶及其衍生物統(tǒng)稱為吡啶堿類，主要包括吡啶及其衍生物2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。吡啶及烷基吡啶能溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物，是性能優(yōu)良的溶劑；而且由于吡啶環(huán)具有芳香性結(jié)構(gòu)，同時(shí)由于環(huán)上的氮原子含有一對(duì)孤對(duì)電子而具有一定的親核能力，能參與多種親電和親核反應(yīng)。近年來(lái)其應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大，需求量增長(zhǎng)很快，已引起了廣泛關(guān)注。目前吡啶堿的合成方法主要有以下四種：（1）乙炔與氨在500

山243100）吡啶并四氮唑化合物具有良好的生物活性和藥物活性，因而在新材料的研發(fā)領(lǐng)域有著重要作用。因此吡啶并四氮唑化合物的合成也非常重要。近幾年吡啶并四氮唑化合物的報(bào)道很少，合成的過(guò)程總會(huì)受到某些反應(yīng)條件的限制，這對(duì)工業(yè)化生產(chǎn)形成了很大的阻力。本文主要研究了吡啶和疊氮化鈉發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)生成吡啶并四氮唑化合物，并優(yōu)化了反應(yīng)條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料吡啶；疊氮化鈉。1.2 合成原理采用吡啶為起始原料，疊氮化鈉為反應(yīng)試劑生成吡啶并四氮唑化合物。1.

山243100）吡啶-N-氧化物為重要的有機(jī)合成中間體，在醫(yī)藥工業(yè)中常用于抗菌素如頭孢匹林等藥物的合成[1-4]，農(nóng)藥工業(yè)中主要用于合成下游產(chǎn)品敵草快的合成原料2-氯吡啶[5]。近年來(lái)，隨著百草枯和草甘膦市場(chǎng)的下滑，敵草快市場(chǎng)日益受到世界各國(guó)的廣泛關(guān)注，其原料2-氯吡啶的需求量不斷增加[6-7]。目前，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)2-氯吡啶的方法主要在釜式反應(yīng)器中進(jìn)行，吡啶經(jīng)氧化、氯化、還原得到，且產(chǎn)品收率不高[8-10]。圖1 以吡啶為原料經(jīng)氧化、氯化、還原制備2-氯吡啶吡

3,5,6-三氯吡啶-2-醇鈉工業(yè)品是灰黃色粉末狀固體，純品為白色，常溫下微溶于水，是合成廣譜、高效、無(wú)殘留、選擇性高的新型吡啶雜環(huán)類農(nóng)藥毒死蜱、甲基毒死蜱的關(guān)鍵中間體[1-3]。傳統(tǒng)工藝采用三氯乙酰氯與丙烯腈加成環(huán)化，經(jīng)堿處理得三氯吡啶醇鈉，該合成工藝操作環(huán)境惡劣，制得的三氯吡啶醇鈉外觀色澤偏深，不加處理烘干最高含量只有80%左右，直接影響收率、質(zhì)量和生產(chǎn)成本；產(chǎn)生“三廢”較多，處理費(fèi)用也高，制約了規(guī)模效益[4-8]。有文獻(xiàn)報(bào)道，先由吡啶氯化合成2,3,

-氯-5-氯甲基吡啶（2-chloro-5-chloromethylpyridine，簡(jiǎn)稱CCMP）是合成多種農(nóng)藥的關(guān)鍵中間體[1-3]。目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家主要采用環(huán)戊二烯-丙烯醛路線[4-5]和2-氯-5-甲基吡啶側(cè)鏈甲基氯化路線生產(chǎn)2-氯-5-氯甲基吡啶[6-7]。環(huán)戊二烯-丙烯醛路線最大優(yōu)勢(shì)在于保證了2-氯-5-氯甲基吡啶質(zhì)量，同時(shí)大幅降低了生產(chǎn)成本，不足之處在于三廢太多，增大了環(huán)保壓力。2-氯-5-甲基吡啶側(cè)鏈甲基氯化路線，通常采用偶氮二異丁腈或紫外

3000）2-氯吡啶是一個(gè)重要的化工中間體，主要用于醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成，其中某些產(chǎn)品已經(jīng)廣泛用于日用化工和農(nóng)作物保護(hù)中，市場(chǎng)前景很看好[1]。在醫(yī)藥方面，2-氯吡啶可以生產(chǎn)抗組胺劑——非尼臘明（1）以及抗心律不齊藥——達(dá)舒平[2]（2）；在日化產(chǎn)品上，2-氯吡啶可以生產(chǎn)一種殺真菌劑——巰氧吡啶鋅鹽[3]（3）；在農(nóng)藥方面，可以生產(chǎn)氯吡脲（4），其是一種全新的高活性、低毒、廣譜的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其具有的細(xì)胞分裂活性是激動(dòng)素和玉米素的10～100倍，在花期前施用

）0 前言2-氯吡啶，又名α-氯吡啶，英文名 2-Chloropyridine，是一種重要的化工原料。關(guān)于2-氯吡啶的分析方法未見(jiàn)報(bào)道。本文采用反相高效液相色譜法對(duì)2-氯吡啶進(jìn)行了定性定量分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)2-氯吡啶在反相液譜C18柱上具有分離效果好，保留時(shí)間短等特點(diǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器高效液相色譜儀：日本島津LC-20A高效液相色譜儀，帶可調(diào)波長(zhǎng)紫外分光檢測(cè)器；色譜柱：長(zhǎng)為150 mm，內(nèi)徑為4.6 mm的不銹鋼柱，固定相為ODSC18、粒徑5μm；色

付濤2-氯吡啶為無(wú)色或淺黃色透明液體，難溶于水，可溶于乙醚、乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑，主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和日化用品添加劑等的合成，在吡啶類有機(jī)合成工業(yè)中有著重要的應(yīng)用，是一種重要的有機(jī)合成中間體。一、2-氯吡啶的合成方法（一）多步取代法多步取代法是先由氨鈉與甲苯回流下滴加吡啶制得2-氨基吡啶，2-氨基吡啶再進(jìn)行重氮化和桑德邁爾反應(yīng)，生成2-氯吡啶。該路線所用原料氨鈉屬一級(jí)易燃品，易爆炸，不可與水和空氣接觸。而且合成工藝步驟多，收率低，已基本淘汰無(wú)工業(yè)化生產(chǎn)價(jià)值

物化學(xué)·2-氨基吡啶和炔酸酯的環(huán)化反應(yīng)研究*陳正旺，溫月璐，陳 海，丁 浩，曾祥貞，王青豪?(贛南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，江西 贛州 341000)本論文以2-氨基吡啶和炔酸酯為原料，三氟醋酸銀為催化劑，水為溶劑合成了一系列的吡啶并嘧啶酮類化合物；當(dāng)催化劑為三氟醋酸鉀時(shí)，氯苯為溶劑，相同原料得到咪唑并吡啶產(chǎn)物.考察了不同反應(yīng)條件，并拓展了反應(yīng)的底物.氨基吡啶；炔酸酯；吡啶并嘧啶酮；咪唑并吡啶稠雜環(huán)化合物尤其含氮稠雜環(huán)是目前有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)的研究熱點(diǎn)[1]

要】總結(jié)了咪唑吡啶類化合物的合成方法進(jìn)展，并對(duì)合成方法做了簡(jiǎn)單的分析?！娟P(guān)鍵詞】咪唑吡啶衍生物；有機(jī)合成咪唑[1，2-a]吡啶類化合物具有廣泛的生物醫(yī)藥活性及藥理活性，對(duì)其合成方法的研究引起了很多人的關(guān)注。已有大量相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了咪唑[1，2-a]吡啶及其衍生物的合成方法。Ueno和Togo利用負(fù)載在聚合體上的羥基磺酰氧基碘苯與酮或醇反應(yīng)得中間體，中間體再與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1，2-a]吡啶化合物（圖1）。Liu等報(bào)道了炔基甲磺酰基碘苯與2-氨基吡

艷彬，白鳳麟一株吡啶高效降解菌的鑒定及其降解特性晉婷婷*，任嘉紅，張暉，孫莎，陳艷彬，白鳳麟長(zhǎng)治學(xué)院生物科學(xué)與技術(shù)系，山西 長(zhǎng)治 046011對(duì)山西省長(zhǎng)治市一家煤焦化廠經(jīng)活性污泥處理后的廢水中的吡啶降解菌進(jìn)行了分離，并對(duì)其中一株吡啶高效降解菌JB27進(jìn)行了分類鑒定及其吡啶降解特性分析。通過(guò)菌落形態(tài)觀察、菌體顯微觀察、生理生化測(cè)定和16S rRNA基因序列分析對(duì)菌株JB27進(jìn)行菌種分類；利用紫外分光光度計(jì)和可見(jiàn)光分光光度計(jì)分別測(cè)定培養(yǎng)基中吡啶質(zhì)量濃度和菌液O

保·建筑節(jié)能·含吡啶廢水的去除方法應(yīng)用進(jìn)展王 慧 斌(山西省城鄉(xiāng)規(guī)劃設(shè)計(jì)研究院，山西 太原 030001)綜述了近幾年去除吡啶的新方法，介紹了吸附法、光催化氧化法、缺氧反硝化法、高效降解菌法處理吡啶的研究進(jìn)展，并描述了各種方法的降解特點(diǎn)，對(duì)降解吡啶的新方法進(jìn)行了展望。吡啶，高級(jí)氧化，吸附，缺氧反硝化0 引言吡啶是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)有機(jī)化合物，是一種重要的工業(yè)原料，廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥工業(yè)、木材防腐以及印染、農(nóng)藥生產(chǎn)等行業(yè)，也是一種致癌、致畸、致突變

/氨制備3-甲基吡啶的影響羅才武1,2，李 安2，李向陽(yáng)1，張 俊1，晁自勝2,31.南華大學(xué)環(huán)境保護(hù)與安全工程學(xué)院，湖南 衡陽(yáng) 4210012.湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 化學(xué)計(jì)量學(xué)與化學(xué)生物傳感技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長(zhǎng)沙 4100823.長(zhǎng)沙理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410114甘油/氨法是制備3-甲基吡啶的綠色技術(shù)，但是其收率較低。在此反應(yīng)體系的基礎(chǔ)上，添加一系列含奇數(shù)碳原子的有機(jī)物（包含醛或醇或酮），考察了有機(jī)物類型以及丙醛和甘油質(zhì)量比

州324000）吡啶類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物中，也是醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等中的常見(jiàn)芳香雜環(huán)[1-2]。鹵代吡啶是一類重要的吡啶化合物，尤其是氯代吡啶，更是醫(yī)藥、農(nóng)藥等精細(xì)化工產(chǎn)品的常見(jiàn)結(jié)構(gòu)或中間體，因此受到廣泛的重視[3-4]。如2-氯吡啶是制造洗發(fā)香波中去頭屑劑吡啶硫酮鋅、抗糖尿病藥羅格列酮的中間體，2,3-二氯吡啶是新型殺蟲(chóng)劑氯蟲(chóng)苯甲酰胺和氰蟲(chóng)酰胺的中間體，2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，2-氯-4-氨基吡啶是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑調(diào)吡脲的中間體，2-氯

10039)肼基吡啶及其鹵代衍生物是一類十分重要的精細(xì)化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥與農(nóng)藥等領(lǐng)域[1-2]。它們可以用于合成吡唑、噠嗪、三唑等各類雜環(huán)化合物。6-氯-2-肼基吡啶可以與原甲酸三乙酯關(guān)環(huán)合成[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶[3]；4-肼基吡啶可與2,3-二氯丙腈合成4-(1氫-吡唑-1-基)吡啶[4]；2-肼基吡啶與尿素合成[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2氫)-酮[5]；2-肼基吡啶與乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-1-(吡啶-2-基)

?！艋な袌?chǎng)我國(guó)吡啶在農(nóng)藥中的應(yīng)用和發(fā)展前景◆江鎮(zhèn)?！?span id="syggg00" class="hl">吡啶（Pgridine）是苯環(huán)上含有一個(gè)氮原子取代后所形成的六元雜環(huán)化合物，是甲醛下游產(chǎn)品中的重要成員之一。吡啶是合成第四代雜環(huán)農(nóng)藥的“芯片”之一，主要用于合成農(nóng)藥除草劑百草枯、敵草快和殺蟲(chóng)劑毒死蜱等。新開(kāi)發(fā)和正在研究中的新品種有不少也含有吡啶環(huán)。我國(guó)農(nóng)藥工業(yè)的快速發(fā)展，尤其是百草枯、敵草快等除草劑有力地拉動(dòng)了吡啶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，吡啶是新一代環(huán)保、高效、低毒型殺蟲(chóng)劑、除草劑中較為核心的元素，其在農(nóng)藥深加工的

制備研究較多，而吡啶硼酸等雜環(huán)類硼酸的合成報(bào)道較少[9-10]。在很多的醫(yī)藥、農(nóng)藥、離子液體等分子中含有吡啶結(jié)構(gòu)[11-16]，以吡啶硼酸為原料，通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，可以將吡啶環(huán)引入到分子中，反應(yīng)條件溫和、收率高且環(huán)境友好。吡啶硼酸屬于雜環(huán)類硼酸，與芳基硼酸相比，合成條件較苛刻，且后處理方法也有所不同。本文以3-溴吡啶為起始物，通過(guò)與硼酸三丁酯和烷基鋰反應(yīng)，制備了3-吡啶硼酸，并對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，探索出一條易于工業(yè)化生產(chǎn)的合成路線，降低了生產(chǎn)成本

反應(yīng)制備3-甲基吡啶的研究進(jìn)展張 弦1，晁自勝1，黃登高1，羅才武1，劉 偉1，王開(kāi)明2，潘金鋼3（1湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)生物傳感與計(jì)量學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長(zhǎng)沙 410012；2青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，山東 青島 266042；3北京華地博源生化科技有限公司，北京 100120）綜述了丙烯醛/氨反應(yīng)制備3-甲基吡啶的方法，主要包括液相釜式反應(yīng)法、氣相固定床反應(yīng)法和氣相流化床反應(yīng)法3種。介紹了這些方法的工藝特點(diǎn)，評(píng)述了其優(yōu)缺點(diǎn)及所涉及的催化劑