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咪唑吡啶類化合物的合成方法進展

2016-12-17 18:09:16張朋
科技視界 2016年26期
關鍵詞:類化合物吡啶衍生物

張朋

【摘 要】總結(jié)了咪唑吡啶類化合物的合成方法進展,并對合成方法做了簡單的分析。

【關鍵詞】咪唑吡啶衍生物;有機合成

咪唑[1,2-a]吡啶類化合物具有廣泛的生物醫(yī)藥活性及藥理活性,對其合成方法的研究引起了很多人的關注。已有大量相關文獻報道了咪唑[1,2-a]吡啶及其衍生物的合成方法。

Ueno和Togo利用負載在聚合體上的羥基磺酰氧基碘苯與酮或醇反應得中間體,中間體再與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1,2-a]吡啶化合物(圖1)。

Liu等報道了炔基甲磺酰基碘苯與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1,2-a]吡啶衍生物(圖2)。他們認為首先吡啶環(huán)上的氮原子進攻碘鹽(炔基甲磺?;獗剑┑牡庠有纬沙跫壖映僧a(chǎn)物,接下來發(fā)生雜原子的Claisen重排和1,1-消除,脫掉一分子碘苯形成卡賓,最后環(huán)合得到2-位有取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。

Alcaide等報道了“一鍋法”高區(qū)域選擇性地合成咪唑[1,2-a]吡啶。該方法通過分子內(nèi)的縮合得到3-芳基-2-氯咪唑[1,2-a]吡啶衍生物(圖3)。

Kiselyov報道了“一鍋法”合成多取代的咪唑[1,2-a]吡啶化合物(圖4)。該方法的關鍵是得到α,β-不飽和亞胺,再與咪唑乙酸甲酯的二價陰離子反應環(huán)合生成咪唑[1,2-a]吡啶衍生物。

Shaabani等報道了以2-氨基吡啶、異腈化合物和醛為底物在氯化銨催化下“一鍋法”合成咪唑[1,2-a]吡啶衍生物(圖5)。

綜上所述,咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的合成新方法不斷被發(fā)現(xiàn),這些方法各有特點,這為咪唑[1,2-a]吡啶類化合物在相關領域的研究提供了新的基礎。

【參考文獻】

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[責任編輯:朱麗娜]

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