摘要 ［目的］建立QuEChERS凈化-超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定水果及蔬菜中36種農(nóng)藥殘留量的方法。［方法］樣品前處理采用改良的QuEChERS方法，采用乙腈作為提取溶劑，經(jīng)鹽析分層后，取2.0 mL上清液，加入400 mg無水硫酸鎂（MgSO4）、50 mg乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）、50 mg十八烷基硅烷鍵合硅膠（C18）和100 mg石墨化碳黑（GCB）凈化后，在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）下分析檢測(cè)，采用Waters Atlantis T3 C18柱（2.1 mm×150 mm，5 μm）作為分析柱，梯度洗脫，外標(biāo)法定量。［結(jié)果］36種農(nóng)藥在質(zhì)量濃度為5.00～200.38 ng/mL線性關(guān)系良好（r≥0.991 0），方法檢出限為0.002～0.003 mg/kg，定量限為0.005～0.010 mg/kg；分別向復(fù)合果蔬汁樣品中添加濃度為2倍、5倍、10倍定量限濃度的36種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，其平均加標(biāo)回收率為81.70%～117.38%，儀器精密度RSD為1.10%～4.19%。［結(jié)論］建立的方法具有前處理簡便、靈敏度高、準(zhǔn)確性好、重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，能廣泛應(yīng)用于不同的水果及蔬菜中農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)。

關(guān)鍵詞 QuEChERS凈化；農(nóng)藥殘留；水果蔬菜；超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法

中圖分類號(hào) TS207.5+3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2024）15-0197-06

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.15.042

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Determination of 36 Pesticide Residues in Fruits and Vegetables by QuEChERS-Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

ZHAO Chao-qun， JIN Shao-qiang， YUE Chao et al

（Zhejiang Institute for Food and Drug Control/Key Laboratory of Quality and Safety of Functional Food for State Market Regulation/Key Laboratory of Zhejiang Marketing Bureau （Key Laboratory of Health Food Quality and Safety）， Hangzhou，Zhejiang 310052）

Abstract ［Objective］To establish a method for simultaneous determination of 36 pesticide residues in fruits and vegetables by QuEChERS purification-ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry.［Method］The sample preparation was treated using the modified QuEChERS method with acetonitrile as the extraction solvent， and after salting out stratification， take 2.0 mL supernatant， purified with 400 mg anhydrous magnesium sulfate （MgSO4）， 50 mg ethylenediamine-N-propylsilane （PSA）， 50 mg octadecylsilane bonded silica gel （C18） and 100 mg of graphitized carbon black （GCB），analyze and detect under multiple reaction monitoring mode （MRM） using Waters Atlantis T3 C18 column （2.1 mm × 150 mm， 5 μm） as an analytical column， gradient elution and quantification using external standard method.［Result］ 36 pesticides had a good linear relationship （r≥0.991 0） at a mass concentration of 5.00-200.38 ng/mL， with the detection limit of 0.002-0.003 mg/kg and the quantification limit of 0.005-0.010 mg/kg.36 pesticide standards with concentrations of 2 times， 5 times and 10 times the quantification limit were added to the composite fruit and vegetable juice samples，the average recovery rate was 81.70%-117.38%， and the instrument precision RSD was 1.10%-4.19%.［Conclusion］The established method has the advantages of simple pretreatment， high sensitivity， good accuracy and strong repeatability， and can be widely used in the analysis and detection of a variety of pesticide residues in fruits and vegetables.

Key words QuEChERS purification;Pesticide residues;Fruits and vegetables;Ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry

水果和蔬菜在我國是僅次于糧食的第二大農(nóng)作物，其種植過程中病菌蟲害較多，需使用農(nóng)藥進(jìn)行病蟲害防治。但不規(guī)范不正確使用農(nóng)藥可能會(huì)造成農(nóng)藥殘留量超標(biāo)，嚴(yán)重的甚至?xí)：Φ饺梭w健康［1］，因此，農(nóng)藥殘留的安全問題存在較高風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)顯得尤為重要。

農(nóng)藥殘留的前處理技術(shù)是農(nóng)藥殘留檢測(cè)的關(guān)鍵，影響檢測(cè)結(jié)果。目前農(nóng)藥殘留的前處理方法包括固相萃取法［2-3］、加速溶劑萃?。?］、超臨界流體萃取技術(shù)［5］、QuEChERS方法［1，6-9］、凝膠滲透色譜技術(shù)［10］等。其中QuEChERS方法是近年來農(nóng)藥殘留檢測(cè)最常用的前處理方法之一，該方法雖然具有快速高效的優(yōu)點(diǎn)，但是也存在去除雜質(zhì)效果弱的缺點(diǎn)。目前水果蔬菜中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有快速檢測(cè)法和儀器檢測(cè)法?？焖贆z測(cè)法不依賴于儀器，能在短時(shí)間內(nèi)出結(jié)果，但其準(zhǔn)確度相較于大型儀器較低［11］。大型儀器具有分離度好、靈敏度高、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，包括高效液相色譜法［12］、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法［6-7，13-14］、氣相色譜法［15］、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法［1-2，9，16-17］。近年來，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀因儀器穩(wěn)定性好、靈敏度高逐漸代替氣相色譜儀和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀成為農(nóng)藥殘留的主流檢測(cè)儀器。該試驗(yàn)以36種常用的農(nóng)藥為研究對(duì)象，采用優(yōu)化的QuEChERS方法進(jìn)行前處理，結(jié)合超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀，建立同時(shí)適用于多種基質(zhì)且能快速測(cè)定農(nóng)藥殘留的通用分析方法，并利用該方法分析市場(chǎng)上流通的水果蔬菜樣品。

1 材料與方法

1.1 儀器

Triple Quad 5500三重四級(jí)桿/線性離子阱串聯(lián)質(zhì)譜儀（美國，AB Sciex公司）；LC-30AD超高效液相色譜儀（日本，Shimadiu公司）；Milli-Q超純水儀（美國，Millipore公司）；XPE-205電子天平（瑞士，Mettler toledo公司）；QT-1渦旋混合器（上海，琪特公司）；恒溫水浴鍋（德國，Julabo公司）；Multifuge XIR高速離心機(jī)（美國，Thermo公司）；C-MAG HP10型電熱板（德國，IKA集團(tuán)）。

1.2 試劑

乙腈、甲醇，色譜純，德國默克公司；甲酸、乙酸銨，質(zhì)譜純，上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；氨水，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；聚酰胺粉，100～200目，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無水硫酸鎂（MgSO4，含量≥98%），上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司；乙二胺-N-丙基硅烷（PSA，40～80 μm），天津博納艾杰爾科技有限公司；十八烷基硅烷鍵合硅膠（C18，50 μm），天津博納艾杰爾科技有限公司；石墨化碳黑（GCB，120～400目），上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司。肟菌酯、噁唑菌酮、氯唑磷、多菌靈、氰戊菊酯、氟硅唑、溴氰菊酯、甲胺磷、丙溴磷、滅線磷、乙螨唑、殺撲磷、嘧霉胺、霜霉威、辛硫磷、烯酰嗎啉、氯吡脲、腈苯唑、噻蟲胺、噻蟲嗪、嘧菌酯、戊唑醇、甲霜靈、甲基異柳磷、樂果、異菌脲、苯醚甲環(huán)唑、甲氰菊酯、三唑磷、阿維菌素、氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈硫醚、氟蟲腈砜標(biāo)準(zhǔn)溶液均購自Bepure，濃度均為1 000 μg/L；二甲戊靈、敵敵畏標(biāo)準(zhǔn)溶液購自ANPEL，濃度均為1 000 μg/L。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。

1.3.1.1

混標(biāo)工作溶液。精密移取氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈硫醚、氟蟲腈砜4種標(biāo)準(zhǔn)溶液0.05 mL于同一10 mL容量瓶中，用乙腈稀釋定容至刻度，得混標(biāo)溶液A。精密移取其余32種標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1 mL于同一10 mL容量瓶中，用乙腈稀釋定容至刻度，得混標(biāo)溶液B。精密移取混標(biāo)溶液A和混標(biāo)溶液B各2.5 mL于同一25 mL容量瓶中，用乙腈稀釋定容至刻度，得混標(biāo)工作溶液。

1.3.1.2

混合標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液。分別精密移取混標(biāo)工作溶液20、40、100、200、400 μL于2 mL容量瓶中，用混合果蔬汁空白基質(zhì)液定容至刻度，得混合標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液。

1.3.2

樣品處理。稱取約10 g試樣于50 mL離心管中，先加入1顆陶瓷均質(zhì)子，然后加入10.0 mL乙腈后蓋上蓋子劇烈振蕩1 min后，加入4.0 g無水MgSO4、1.0 g NaCl、1.0 g檸檬酸鈉二水合物、0.5 g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物，蓋上蓋子立即劇烈振蕩1 min，4 200 r/min離心5 min。塑料離心管中裝入400 mg無水MgSO4、50 mg PSA、50 mg C18和100 mg GCB，準(zhǔn)確吸取2.0 mL上清液于上述裝有試劑的塑料離心管中，渦旋1 min，5 000 r/min離心5 min，過0.22 μm有機(jī)濾膜，待進(jìn)樣分析。

1.3.3

色譜條件。色譜柱為Waters Atlantis T3 C18柱（2.1 mm×150 mm，5 μm）；流動(dòng)相A為0.01%甲酸-2 mmol/L甲酸銨水溶液，B為甲醇。梯度洗脫程序：0.01～1.00 min，5% B；1.00～1.50 min，5%～15% B；1.50～2.50 min，15%～50% B；2.50～18.00 min，50%～70% B；18.00～23.00 min，70%～98% B，23.00～27.00 min，98% B；27.00～27.50 min，98%～5% B。流速0.3 mL/min；柱溫35 ℃；進(jìn)樣量2 μL。

1.3.4

質(zhì)譜條件。監(jiān)測(cè)方式為MRM；電離方式為ESI；正、負(fù)離子同時(shí)掃描；離子源參數(shù)參考條件：噴霧電壓4 500 V；離子源溫度350 ℃；氣簾氣流速20 L/min；霧化氣流速35 L/min。優(yōu)化后的母離子、子離子和碰撞能、去簇電壓、射入電壓等質(zhì)譜參數(shù)見表1。

2 結(jié)果與分析

2.1 質(zhì)譜及液相條件優(yōu)化

2.1.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化。目標(biāo)化合物較多的情況下，質(zhì)譜條件的優(yōu)化尤為重要，直接影響到各目標(biāo)物的檢測(cè)靈敏度。使用針泵進(jìn)樣，分別在正負(fù)離子模式下進(jìn)行母離子掃描，除氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈硫醚、氟蟲腈砜在負(fù)離子模式下響應(yīng)較好外，其余化合物均在正離子模式下響應(yīng)較好，確定準(zhǔn)分子離子峰后，優(yōu)化碰撞能和去簇電壓，選擇響應(yīng)最強(qiáng)的2個(gè)子離子分別作為定量離子和定性離子，并在MRM模式下優(yōu)化碰撞能、去簇電壓、射入電壓。

離子源溫度指的是霧化氣氮?dú)鉁囟龋绻x子源的溫度太低，會(huì)導(dǎo)致樣品分子溫度較低使電離效率降低，同時(shí)還會(huì)造成離子源的污染，因此理論上溫度越高離子化效率越好。但是試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)，隨著離子源溫度增高到一定程度后，繼續(xù)升溫會(huì)導(dǎo)致部分目標(biāo)化合物響應(yīng)降低，有機(jī)磷類目標(biāo)化合物尤其明顯。究其原因是過高的離子源溫度導(dǎo)致目標(biāo)化合物發(fā)生了源內(nèi)裂解，通過三重四級(jí)桿碎裂的定量離子和定性離子減少，導(dǎo)致響應(yīng)變低。甲基異柳磷為硫代磷酰胺殺蟲劑，樂果為二硫代磷酸酯殺蟲劑，離子源溫度升高源內(nèi)裂解明顯，裂解過程見圖1。試驗(yàn)中分別考察了離子源溫度為200、300、350、400、450、500、600 ℃情況下各目標(biāo)化合物的響應(yīng)程度，溫度為350 ℃時(shí)各物質(zhì)的總體響應(yīng)最好，同時(shí)溫度的穩(wěn)定性也比較好，因此離子源溫度設(shè)置為350 ℃。

2.1.2

流動(dòng)相的優(yōu)化。分別以甲醇和乙腈作為流動(dòng)相進(jìn)行試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)乙腈的洗脫能力雖然比甲醇強(qiáng)，但是進(jìn)入質(zhì)譜后其離子化效率不如甲醇，菊酯類殺蟲劑離子化效率降低明顯，導(dǎo)致色譜峰響應(yīng)非常低。采用甲醇作為流動(dòng)相時(shí)，色譜峰形良好，同時(shí)各化合物的響應(yīng)良好，因此采用甲醇作為有機(jī)相?？疾炝肆鲃?dòng)相中不同濃度甲酸溶液對(duì)目標(biāo)峰的影響，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，加入低濃度甲酸能一定程度提高各目標(biāo)峰的響應(yīng)，但是隨著甲酸濃度的逐漸增大，大部分目標(biāo)峰的響應(yīng)隨之不同程度逐漸降低，因此最終流動(dòng)相中加入0.01%的甲酸。同時(shí)考察了0.01%甲酸溶液、2 mmol/L甲酸銨-0.01%甲酸溶液和2 mmol/L乙酸銨-0.01%甲酸溶液對(duì)目標(biāo)峰的影響，流動(dòng)相中加入銨鹽后目標(biāo)峰的響應(yīng)有所增強(qiáng)，同時(shí)2 mmol/L甲酸銨-0.01%甲酸溶液作為流動(dòng)相時(shí)比2 mmol/L乙酸銨-0.01%甲酸溶液作為流動(dòng)相時(shí)大部分目標(biāo)峰的響應(yīng)增強(qiáng)，使用2種不同流動(dòng)相時(shí)保留時(shí)間也有所變化。因此最終選擇2 mmol/L甲酸銨-0.01%甲酸溶液和甲醇作為流動(dòng)相。

2.1.3

色譜柱的選擇。該試驗(yàn)中目標(biāo)物在C18色譜柱上均有良好保留，且Waters Atlantis T3 C18柱保留效果優(yōu)于其他色譜柱，選用Waters Atlantis T3 C18柱作為分析柱，36種農(nóng)藥能基本分離。烯酰嗎啉和苯醚甲環(huán)唑分別有2個(gè)明顯的同分異構(gòu)體峰，烯酰嗎啉同分異構(gòu)體峰保留時(shí)間分別為10.01和10.96 min，苯醚甲環(huán)唑同分異構(gòu)體峰保留時(shí)間分別為17.73和18.12 min，定量分析計(jì)算時(shí)均需以同分異構(gòu)體峰面積加和計(jì)算。

2.2 前處理?xiàng)l件的優(yōu)化

2.2.1

提取溶劑的選擇。由于樣品基質(zhì)的復(fù)雜性，提取溶劑應(yīng)滿足既能很好地提取溶解目標(biāo)化合物，又能減少對(duì)雜質(zhì)的萃取。乙腈和丙酮是 QuEChERS 法常用的提取劑，此外酸化乙腈對(duì)許多分析物具有良好的萃取效率［14］，因此，該試驗(yàn)比較了乙腈、1%乙酸乙腈和丙酮作為提取溶劑時(shí)對(duì)36種農(nóng)藥的提取效率，結(jié)果顯示，以丙酮作為提取溶劑時(shí)，提取溶液的顏色相較于其他2種更深，原因在于丙酮不僅對(duì)于目標(biāo)化合物有較好的溶解性，同時(shí)對(duì)多種雜質(zhì)的溶解性也較好，導(dǎo)致較多雜質(zhì)一并被提取，后續(xù)對(duì)凈化步驟要求較高。再經(jīng)QuEChERS 法凈化后，上機(jī)分析，乙腈和1%乙酸乙腈提取的樣品方法回收率高于丙酮，同時(shí)，試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)酸化后的乙腈對(duì)大部分目標(biāo)化合物的回收率不如乙腈，最終選擇乙腈作為樣品提取劑。

2.2.2

凈化條件的優(yōu)化。植物源性樣品中除糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸等，還存在色素等雜質(zhì)，采用乙腈作為提取溶劑可以沉淀蛋白質(zhì)等部分雜質(zhì)，但也會(huì)將樣品中部分極性及非極性化合物等雜質(zhì)提取出來，導(dǎo)致提取液中依然存在較多雜質(zhì)。C18屬于非極性吸附劑，可以從樣品中吸附一些非極性干擾物質(zhì)；PSA表面鍵合的氨基對(duì)于一些強(qiáng)極性雜質(zhì)和金屬離子等具有良好的吸附效果；GCB可以去除具有平面結(jié)構(gòu)的色素、多酚類等雜質(zhì)［14］。結(jié)合這幾種吸附劑的作用機(jī)理，聯(lián)合使用。

按“1.3.2”樣品處理方法對(duì)各目標(biāo)化合物加標(biāo)濃度為0.05 mg/kg的復(fù)合果蔬汁樣品進(jìn)行處理，取2.0 mL上清液，加入50 mg C18和50 mg PSA時(shí)，凈化效果已達(dá)到最佳，再單獨(dú)增加C18的含量，凈化效果沒有改變，單獨(dú)增加PSA的含量，會(huì)導(dǎo)致部分目標(biāo)物回收率略微下降，因?yàn)镻SA中的氨基會(huì)吸附部分酸性農(nóng)藥，如甲胺磷、樂果。值得注意的是，凈化過程中水分的存在會(huì)影響凈化效率，其原因在于水會(huì)覆蓋PSA上氨的位點(diǎn)，導(dǎo)致PSA無吸附效果，因此需加入無水MgSO4進(jìn)行除水，考慮到本份樣品水分含量較高，上清液中加入400 mg無水MgSO4，可到達(dá)除水效果。當(dāng)樣品基質(zhì)顏色較深時(shí)，可加入GCB進(jìn)行除色。復(fù)合果蔬汁加標(biāo)基質(zhì)液為較深的橙黃色溶液，考察發(fā)現(xiàn)上清液中分別加入40、100、200、300、400 mg的GCB，大部分目標(biāo)化合物加入40 mg GCB時(shí)的回收率較其他劑量的低，但100～400 mg GCB的加入量實(shí)際對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響并無明顯差別，考慮經(jīng)濟(jì)效率，實(shí)際試驗(yàn)中GCB的加入量為100 mg。因此，最終確定凈化過程中各凈化劑的使用量為400 mg無水MgSO4、50 mg PSA、50 mg C18和100 mg GCB。

2.3 基質(zhì)效應(yīng)的考察

不同的農(nóng)藥在不同樣品中基質(zhì)效應(yīng)區(qū)別較大，該研究采用相對(duì)響應(yīng)值法［15］對(duì)基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)：基質(zhì)效應(yīng)在60%以下視為強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)，60%～80%視為中基質(zhì)效應(yīng)，80%～120%視為弱基質(zhì)效應(yīng)。利用10種不同果蔬（番茄、芹菜、茄子、韭菜、姜、蘿卜、黃瓜、蔥、西葫蘆、白菜）基質(zhì)的空白基質(zhì)液配制50 ng/mL的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，與用乙腈配制的相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較。從圖2可以看出，芹菜、姜、蔥、韭菜的基質(zhì)效應(yīng)比較強(qiáng)，特別是姜的基質(zhì)效應(yīng)最強(qiáng)，有強(qiáng)、中基質(zhì)效應(yīng)的農(nóng)藥殘留目標(biāo)化合物占80%以上。黃瓜和番茄的基質(zhì)效應(yīng)最弱，沒有強(qiáng)基質(zhì)效應(yīng)的目標(biāo)化合物。因此，該試驗(yàn)中采用空白樣品基質(zhì)液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液，以消除基質(zhì)效應(yīng)。

2.4 線性關(guān)系和方法檢出限

以復(fù)合果蔬汁作為基質(zhì)樣品，按“1.3.2”處理得到空白樣品基質(zhì)液，用空白樣品基質(zhì)液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液，以峰面積為縱坐標(biāo)（y）、濃度為橫坐標(biāo)（x）繪制各目標(biāo)物的標(biāo)準(zhǔn)曲線。峰保留時(shí)間、線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)（r）詳見表2。從表2可以看出，36種農(nóng)藥在質(zhì)量濃度為5.00～200.56 ng/mL線性關(guān)系良好（r≥0.991 0），方法檢出限為0.002～0.003 mg/kg，定量限為0.005～0.010 mg/kg。

2.5 精密度和回收試驗(yàn)

選擇復(fù)合果蔬汁樣品作為加標(biāo)樣品，進(jìn)行加標(biāo)試驗(yàn)，加標(biāo)濃度為2倍、5倍、10倍方法定量限濃度，每個(gè)濃度設(shè)定6份平行樣，分別考察低、中、高3個(gè)濃度水平的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），結(jié)果表明（表3），36種農(nóng)藥的平均回收率為81.70%～117.38%，RSD為0.12%～11.41%?；鞓?biāo)工作液重復(fù)進(jìn)樣6次，考察儀器精密度，RSD為1.10%～4.19%。這表明該方法具有良好的準(zhǔn)確性和精密度。

2.6 實(shí)際樣品測(cè)定

采用該試驗(yàn)建立的方法隨機(jī)對(duì)30批次水果蔬菜進(jìn)行檢測(cè)分析，每個(gè)樣品重復(fù)分析2次，結(jié)果顯示，8份樣品中共檢出5種農(nóng)藥殘留，具體含量詳見表4。

3 結(jié)論

該試驗(yàn)利用QuEChERS前處理方法，結(jié)合超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法建立了同時(shí)測(cè)定水果蔬菜中36種農(nóng)藥殘留量的方法，改良了前處理方法，對(duì)儀器條件進(jìn)行了優(yōu)化，有效降低了基質(zhì)效應(yīng)，并進(jìn)行了方法學(xué)試驗(yàn)。建立的方法具有良好的線性關(guān)系、回收率及方法重復(fù)性，定量限和檢出限能滿足多種農(nóng)藥殘留檢測(cè)。該方法對(duì)樣品中目標(biāo)物的提取效率高、凈化過程簡單便捷，可高通量同時(shí)檢測(cè)36種農(nóng)藥殘留，適用于大批量農(nóng)產(chǎn)品的快速篩查檢測(cè)；檢測(cè)成本低，試劑耗材的用量小，試驗(yàn)過程對(duì)環(huán)境的污染也較小。該方法的建立可為水果蔬菜中農(nóng)藥殘留提供高效、快速、靈敏的監(jiān)測(cè)手段，能廣泛應(yīng)用于水果蔬菜中多種農(nóng)藥殘留的分析檢測(cè)，為安全監(jiān)管部門提供技術(shù)支持。

參考文獻(xiàn)

［1］ 馮東儀，陳楠，馬世柱，等.QuEChERS-氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定蔬菜中58種農(nóng)藥殘留的研究［J］.廣東化工，2022，49（17）：205-207，176.

［2］ 張瑤，馬桂娟，王紫昕，等.氣相色譜-質(zhì)譜法結(jié)合固相萃取技術(shù)同時(shí)測(cè)定番茄中53種農(nóng)藥殘留［J］.食品科技，2021，46（1）：292-297.

［3］ MOHAMMADI V，SARAJI M，JAFARI M T.Direct molecular imprinting technique to synthesize coated electrospun nanofibers for selective solid-phase microextraction of chlorpyrifos［J］.Microchimica acta，2019，186（8）：524.

［4］ 黃微，李娜，徐瑞晗，等.加速溶劑萃取-固相萃取凈化-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)茶葉中9種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留［J］.色譜，2018，36（12）：1303-1310.

［5］ 陸高峰.超臨界CO2萃取-氣相色譜法檢測(cè)生菜中有機(jī)氯農(nóng)殘［J］.食品工業(yè)科技，2016，37（17）：288-291，296.

［6］ 李巧蓮，羅景陽，張宏宏，等.多壁碳納米管改進(jìn)QuEChEＲS-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豆類中12 種酰胺類殺菌劑殘留量［J］.糧食與油脂，2023，36（1）：157-162.

［7］ 田金鳳.QuEChERS凈化-UPLC-MS/MS法測(cè)定番茄中19種農(nóng)藥殘留［J］.中國釀造，2022，41（12）：235-239.

［8］ 楊志敏，朱仁愿，薛華麗，等.改良QuEChERS-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定金銀花中農(nóng)藥殘留［J］.分析試驗(yàn)室，2023，42（1）：49-56.

［9］ 黃微，馬玉鳳，孟怡璠，等.QuEChERS/氣相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜－內(nèi)標(biāo)前置法測(cè)定茶葉中37 種農(nóng)藥殘留［J］.中國釀造，2022，41（8）：1221-1228.

［10］ 楊曉鳳，洪雪華，陳敏，等.凝膠滲透色譜凈化/氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定大豆中23種酰胺類除草劑殘留量［J］.農(nóng)藥，2021，60（3）：207-210.

［11］ 吳長青，王海璐，李潔君.蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展［J］.食品工業(yè)，2022，43（9）：200-205.

［12］ TOPUZ S，ZHAN G，ALPERTUNGA B.Simultaneous determination of various pesticides in fruit juices by HPLC-DAD［J］.Food control，2005，16（1）：87-92.

［13］ 肖泳，鄧航，潘照，等.QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定動(dòng)物源性食品中矮壯素殘留［J］.食品與發(fā)酵工業(yè)，2022，48（10）：272-277.

［14］ WANG K，ZHAO L Z，ZHANG C，et al.Determination of 12 insect growth regulator residues in foods of different matrixes by modified QuEChERS and UPLC-MS/MS［J］.RSC advances，2021，11（20）：12162-12171.

［15］ 宋瑩瑩，郭暢冰，王國明，等.氣相色譜測(cè)定人參和紅參中16種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的方法研究［J］.糧食與油脂，2022，35（11）：152-157，162.

［16］ 曹新悅，龐國芳，金鈴和，等.氣相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜對(duì)水果、蔬菜中208種農(nóng)藥殘留篩查確證能力的對(duì)比［J］.色譜，2015，33（4）：389-396.

［17］ 邵麗，王曉，徐淑飛，等.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法快速篩查花生中44種農(nóng)藥殘留［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2021，49（9）：182-184.