韓春麗,衛(wèi)星,韋慶鈺,賈紅濤

摘要：為選育水曲柳耐干旱品種提供理論依據(jù)，選取不同生境水曲柳（Fraxinus mandshurica）種子為試驗材料，對比分析不同生境下水曲柳種子的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和吸水特性，采用不同質(zhì)量濃度的聚乙二醇（Polyethylene glycol，PEG）溶液對水曲柳種子進行干旱脅迫，比較分析不同生境水曲柳種子在干旱環(huán)境下的萌發(fā)表現(xiàn)。研究結(jié)果顯示，1）半干旱生境水曲柳的種子和種翅大小、千粒質(zhì)量及種皮厚度等形態(tài)結(jié)構(gòu)均顯著大于適生生境種子；2）半干旱生境種子萌發(fā)時的吸水率顯著低于適生生境種子7.75%；3）當PEG溶液質(zhì)量濃度為10%時，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)以及胚根長度開始顯著高于適生生境種子。對發(fā)芽率進行線性回歸，半干旱生境水曲柳種子的耐旱極限質(zhì)量濃度是適生生境種子的1.23倍，具有更強的耐旱能力；4）干旱脅迫下，兩生境水曲柳種子的過氧化氫酶、過氧化物酶、超氧化物歧化酶活性均表現(xiàn)出先上升后下降的趨勢，且半干旱生境種子的酶活性始終高于適生生境。此研究結(jié)果表明在干旱環(huán)境造林選種時，可優(yōu)先選用半干旱生境水曲柳種子作為造林種源，以提高種子萌發(fā)率和苗木成活率，為水曲柳資源擴大提供保障。

關(guān)鍵詞：水曲柳；種子萌發(fā)；形態(tài)結(jié)構(gòu)；吸水特性；干旱脅迫

中圖分類號：S722.5文獻標識碼：A文章編號：1006-8023（2024）03-0088-13

Analysis of Morphological Structure and Drought Resistance?of Fraxinus mandshurica Seeds in Different Habitats

HAN Chunli1，? WEI Xing1，2*，? WEI Qingyu1， JIA Hongtao1

（1.College of Forestry， Northeast Forestry University， Harbin 150040， China;2.Key Laboratory of Sustainable Forest Ecosystem Management （Northeast Forestry University），?Ministry of Education， Harbin 150040， China）

Abstract：To provide a theoretical basis for selecting drought resistant varieties of Fraxinus mandshurica， this article selected Fraxinus mandshurica seeds from different habitats as experimental materials， and compared and analyzed the morphological and structural characteristics and water absorption characteristics of Fraxinus mandshurica seeds in different habitats. Different mass concentrations of polyethylene glycol （PEG） solution was used to treat drought stress on the seed of Fraxinus mandshurica， and the germination performance of Fraxinus mandshurica seeds in different habitats under drought conditions was compared and analyzed. The research results showed that， 1） the seed and wing size， thousand grain mass， and seed coat thickness of Fraxinus mandshurica in semi-arid habitats were significantly larger than those in suitable habitats. 2） The water absorption rate of seeds during germination in semi-arid habitats was significantly lower than that of seeds in suitable habitats by 7.75%. 3） When the mass concentration of PEG solution was 10%， the germination rate， germination index， vitality index， and radicle length of Fraxinus mandshurica seeds in semi-arid habitats began to be significantly higher than those in suitable habitats. Linear regression was performed on the germination rate， and the drought tolerance limit mass concentration of Fraxinus mandshurica seeds in semi-arid habitats was 1.23 times that of seeds in suitable habitats， indicating stronger drought resistance. 4） Under drought stress， the activities of catalase， peroxidase， and superoxide dismutase of Fraxinus mandshurica seeds in both habitats showed a trend of first increasing and then decreasing， and the enzyme activities of seeds in semi-arid habitats were consistently higher than those in suitable habitats. The results of this study indicate that in the selection of afforestation species in arid environments， priority should be given to selecting the seeds of Fraxinus mandshurica from semi-arid habitats as the afforestation source， in order to improve seed germination rate and seedling survival rate， and provide guarantees for the expansion of Fraxinus mandshurica resources.

Keywords：Fraxinus mandshurica; seed germination; morphological structure; water-absorbing character; drought stress

0引言

水分是影響植物生長和發(fā)育的關(guān)鍵環(huán)境因子[1]。目前，隨著全球氣候變暖，土壤水分減少呈逐年增加的趨勢，研究植物在水分虧缺環(huán)境下的生長策略對保護植物資源、促進植物生長具有重要的意義[2]。種子作為新生命階段的開端，如何在各類非生物逆境脅迫下順利完成萌發(fā)并建成幼苗茁壯成長，是植物分子生物學和生態(tài)學領(lǐng)域的重要研究方向和熱點之一。植物生態(tài)學、植物發(fā)育學以及遺傳學方面的相關(guān)研究表明，長期處于逆境中的植物具有更強的環(huán)境適應(yīng)結(jié)構(gòu)、生理特性[3]和生存力[4]。隨著地理和氣候因子的不斷變化，處在不同生境中的植物會進化出相應(yīng)策略來適應(yīng)復雜多變的環(huán)境[5-6]。為了種子能夠更好地萌發(fā)，通過調(diào)節(jié)生理代謝和提高保護酶等一系列活動來幫助其更好地適應(yīng)水分虧缺的環(huán)境，在形態(tài)結(jié)構(gòu)[7]和生理特性[8]上會產(chǎn)生一定的變異?？剐詮姷姆N質(zhì)能夠更好地適應(yīng)逆境環(huán)境，開發(fā)優(yōu)質(zhì)的抗性種質(zhì)資源，對提高植物抗性、擴大植物栽植范圍具有重要的意義。

水曲柳（Fraxinus mandshurica）是木犀科梣屬落葉大喬木，國家Ⅱ級保護樹種，具有重要的生態(tài)和經(jīng)濟價值。近年來，國內(nèi)外學者對水曲柳種子的研究都集中于種子引發(fā)、提高種子適應(yīng)性等機制，閆月等[9]使用25%的PEG溶液對種子進行3 d的引發(fā)處理，可顯著提高其發(fā)芽率；但在長時間或者高質(zhì)量濃度引發(fā)處理下則對種子不利，可以證明水曲柳種子具有一定的抗旱性。20世紀80年代，為增加東北地區(qū)珍貴樹種資源儲備，擴大水曲柳栽植面積，我國在東北地區(qū)松嫩平原半干旱地區(qū)栽植了大面積水曲柳人工林。目前林分已經(jīng)成熟，進入結(jié)實旺盛期。研究證實來自不同種源產(chǎn)生的水曲柳種子在長度、寬度以及千粒質(zhì)量方面具有顯著差異[10]，但若使水曲柳種子長期處在干旱環(huán)境下，其形態(tài)結(jié)構(gòu)及萌發(fā)特性是否有變化尚不清楚，因此，本研究分析討論不同生境的水曲柳種子對干旱環(huán)境的適應(yīng)性差異，進一步探索逆境植物種子的潛在價值，為篩選水曲柳抗逆品種、擴大水曲柳種植范圍提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1種子采集與試驗地概況

水曲柳種子采集于2022年10月初，分別采自黑龍江省大慶市大同區(qū)林源鎮(zhèn)紅旗林場（125°19′ E，46°23′ N）和哈爾濱市東北林業(yè)大學實驗林場（126°37′ E，45°43′ N），其中東北林業(yè)大學實驗林場位于長白山北部山地，是水曲柳人工林分布最多、生產(chǎn)力最高的中心產(chǎn)區(qū)[11]。各試驗地分別選取3株樹干通直、生長健康、無病蟲害、達到正常開花結(jié)實的母樹進行種子采集，并將采集下的種子充分混勻備用。本試驗中2個試驗地的林地概況見表1[12]。

1.2試驗方法

1.2.1種實表型特征

水曲柳種翅及種子的長度、寬度、厚度：將各生境下采集的水曲柳種子分別充分混勻，各隨機選取20粒種子，使用游標卡尺測定各指標，取其平均值。

種子千粒質(zhì)量：將各生境下采集的水曲柳種子分別充分混勻，各隨機選取100粒種子，使用萬分之一天平秤稱質(zhì)量（精確至0.001 g），重復8次，用百粒法計算種子千粒質(zhì)量[13]。

種翅和種子面積：使用體視顯微鏡（SZX-ILLB2-200）對種翅及種子拍照，用數(shù)字化掃描儀（EPSON，Expression 10000XL 1.0）掃描種翅的面積，計算翅載力。

1.2.2種子解剖結(jié)構(gòu)特征

種皮結(jié)構(gòu)：分別從不同生境中取完整飽滿成熟的水曲柳種子各20粒，用蒸餾水浸泡24 h，分離出種皮和胚。采用常規(guī)石蠟切片法制作種皮切片[14]，將保存好的切片用電子顯微鏡（OLYMPUS BX-51）觀察并拍攝水曲柳種子橫切面，測量對比種皮厚度。采用掃描電子顯微鏡（日本JSM-7500F）觀察上種皮特征[15]。

種皮透性：隨機選取不同生境水曲柳種子各30粒風干后稱質(zhì)量（精確至0.001 g），重復3次；之后將種子分別放入蒸餾水中浸泡，每隔8 h稱一次，直至吸脹至飽滿至恒重。分別計算各生境種子的吸水率和吸水速率[16]并記錄初始萌發(fā)時間。

1.2.3種子萌發(fā)指標測定

使用聚乙二醇（Polyethylene glycol， PEG-6000）溶液模擬干旱脅迫，PEG溶液梯度設(shè)置為0%、5%、10%、15%、20%、25%，對應(yīng)的滲透勢分別是0、0.05、0.20、0.40、0.60、0.86 MPa。以無菌蒸餾水（CK）為對照溶液。將處理好的種子置于直徑為12 cm的培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)皿的底部放兩層濾紙并滴入6 mL相應(yīng)質(zhì)量濃度的PEG溶液，做好標記后置于10? ℃的培養(yǎng)箱黑暗條件下萌發(fā)。每個處理隨機選取30粒種子，重復3次。

種子萌發(fā)過程中，以種子胚根突破種皮2 mm為萌發(fā)標志，每天定時觀察發(fā)芽數(shù)量并做好試驗記錄。試驗結(jié)束后計算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)和平均發(fā)芽時間，以發(fā)芽結(jié)束后的發(fā)芽率為因變量（y）、以PEG溶液為自變量（x）建立回歸方程，并計算種子耐旱適宜質(zhì)量濃度（發(fā)芽率達到對照發(fā)芽率75%時相對應(yīng)的質(zhì)量濃度）、耐旱半致死質(zhì)量濃度（發(fā)芽率達到對照發(fā)芽率50%時對應(yīng)的質(zhì)量濃度）和耐旱極限質(zhì)量濃度（發(fā)芽率達到對照發(fā)芽率10%時相對應(yīng)的質(zhì)量濃度）[17]。種子萌發(fā)結(jié)束后每培養(yǎng)皿選取9粒長勢相同的種子，測量其主根長和子葉長，測量后用錫紙包裹后置于液氮中保存?zhèn)溆?，用于各生境種子生理指標測定。

測定生理指標時，從液氮中取出樣本，稱取0.1 g進行冰浴研磨，利用分光光度計法[18]測定種子的過氧化氫酶（CAT）、過氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD），每處理重復3次，

1.3數(shù)據(jù)分析

用Microsoft Excel 2020和SPSS 26.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)整理與分析，采用獨立樣本T檢驗法分析兩生境水曲柳種子各指標間的差異顯著性，利用Origin 2022軟件進行繪圖。本研究圖表中的所有數(shù)據(jù)均采用平均值±標準誤差表示。

2結(jié)果與分析

2.1不同生境水曲柳種實的表型特征差異

兩生境水曲柳種翅成熟時均為黃褐色，呈倒卵狀披針形，中部最寬。與半干旱生境種翅相比，適生生境水曲柳種翅底端的扭曲程度更深，如圖1（a）所示。除種翅厚度外，半干旱生境種翅長度、寬度、重量和翅載力均顯著高于適生生境（P<0.05），見表2，分別為適生生境種翅的1.06、1.11、1.41、1.29倍。兩生境種子顏色形態(tài)基本相似，均為深棕褐色，形狀為倒卵形，中部寬兩側(cè)窄，如圖1（b）所示。半干旱生境水曲柳種子的長度、寬度、厚度以及千粒質(zhì)量都顯著大于適生生境水曲柳種子（P<0.05），見表3，分別是適生生境種子的1.12、1.11、1.12、1.56倍。

2.2不同生境水曲柳種子的解剖結(jié)構(gòu)差異

不同生境水曲柳種子上表皮細胞排列差異顯著，如圖2（a）所示。半干旱生境種子上表皮細胞大小不均勻，平均細胞表面積比適生生境種子小12.65%，但細胞行間排列比適生生境種子松散，是適生生境種子的1.84倍，單位面積內(nèi)細胞數(shù)量僅為17個。

種子上表皮與胚乳連接，胚乳內(nèi)富含大量蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，如圖2（b）所示。半干旱生境水曲柳種子的種皮厚度和胚乳厚度均顯著大于適生生境水曲柳種子（P＜0.05），見表4，分別為適生生境的1.24倍和1.04倍。兩生境水曲柳種胚結(jié)構(gòu)相同，如圖2（c）所示，除胚軸寬度外，半干旱生境種胚的子葉長度、胚軸長度及胚率均顯著大于適生生境（P＜0.05），見表4，分別為適生生境的1.12、1.15、1.05倍。

2.3不同生境水曲柳種子的吸水特性差異

不同生境水曲柳種子的吸水率隨著吸水時間的延長而增大。半干旱生境水曲柳種子和適生生境種子的吸水率在各個時間段均無顯著性差異，但是半干旱生境種子吸水時的初始萌發(fā)時間（胚根露出1 mm時即為初始萌發(fā)）比適生生境種子早16 h，且半干旱生境種子初始萌發(fā)時的吸水率顯著低于適生生境種子7.75%，如圖3（a）所示。兩生境種子的吸水速率隨著吸水時間的延長逐漸降低，半干旱生境水曲柳種子的吸水速率在吸水32 h后顯著高于適生生境7.77%～8.42%，如圖3（b）所示。

2.4不同生境水曲柳種子的耐旱性差異

隨著干旱脅迫強度的增加，不同生境水曲柳種子的發(fā)芽率均逐漸下降，如圖4（a）所示。干旱脅迫下，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽率始終高于適生生境。當PEG質(zhì)量濃度為10%時，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽率開始顯著高于適生生境種子，且隨干旱脅迫強度的增強，二者差異越大，最大差異達到61.57%。發(fā)芽勢的變化趨勢與發(fā)芽率基本相似，如圖4（b）所示，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽勢在PEG質(zhì)量濃度為10%和15%時顯著高于適生生境種子，分別高出55.98%和66.69%。隨著干旱脅迫強度的增強，兩生境水曲柳種子的平均發(fā)芽時間逐漸延長，如圖4（c）所示。當PEG質(zhì)量濃度為5%～15%時，半干旱生境水曲柳種子的平均發(fā)芽時間均顯著短于適生生境種子8.21%～11.06%。根據(jù)兩生境水曲柳種子的發(fā)芽率進行線性回歸，如圖4（d）所示，半干旱生境水曲柳種子的耐旱適宜質(zhì)量濃度、耐旱半致死質(zhì)量濃度及耐旱極限質(zhì)量濃度分別是適生生境種子的1.26、1.24、1.23倍。

隨著干旱脅迫程度的增強，不同生境水曲柳種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均逐漸下降，如圖5所示。干旱脅迫下，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)始終高于適生生境種子。當PEG質(zhì)量濃度為10%時，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)開始顯著高于適生生境種子，最大差異分別達到64.79%和115.69%。

隨著干旱脅迫強度的增加，不同生境水曲柳種子的胚根長和子葉長均逐漸減小，如圖6和表5所示。當PEG質(zhì)量濃度為10%時，半干旱生境水曲柳種子的胚根長度開始顯著高于適生生境種子，當PEG質(zhì)量濃度為15%時，半干旱生境水曲柳種子的子葉長度開始顯著高于適生生境種子，兩生境種子的胚根最大差異達到27.59%，子葉達到41.79%。

2.5不同生境水曲柳種子的生理特性差異

隨著干旱脅迫程度的增強，不同生境水曲柳種子的CAT、POD和SOD活性均先上升后下降，如圖7所示。當PEG質(zhì)量濃度為10%時，半干旱生境水曲柳種子的CAT活性開始顯著高于適生生境種子，最大差異達到29.89%；半干旱生境水曲柳種子的POD活性始終顯著高于適生生境種子，最大差異達到35.63%；當PEG質(zhì)量濃度為15%和25%時，半干旱生境水曲柳種子的SOD活性顯著高于適生生境種子，分別高出了17.98%和15.81%。

2.6不同生境水曲柳種子各指標間主成分分析

將兩生境水曲柳種子的形態(tài)結(jié)構(gòu)性狀和吸水特性進行主成分分析發(fā)現(xiàn)，適生生境和半干旱生境種子特征值大于1的有4個主成分，第1主成分分別為26.4%和24.1%，其他主成分占比均較少，如圖8所示。適生生境種子第1主成分對應(yīng)的特征向量中翅寬、千粒質(zhì)量和種皮厚度最大，半干旱生境種子第1主成分對應(yīng)的特征向量中翅厚、千粒質(zhì)量和細胞表面積最大，可知適生生境中種翅寬、千粒質(zhì)量和種皮厚度是影響種子吸水的主要指標，半干旱生境中種翅厚、千粒質(zhì)量和細胞表面積是影響種子吸水的主要指標。

將兩生境的水曲柳種子萌發(fā)和生理參數(shù)進行主成分分析發(fā)現(xiàn)，適生生境和半干旱生境種子特征值大于1的均有2個主成分，累積貢獻率分別為97.09%和97.74%，其中適生生境種子第1主成分對應(yīng)的特征向量中發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)最大，是影響適生生境種子的主要萌發(fā)指標；而半干旱生境種子第1主成分對應(yīng)的特征向量中發(fā)芽勢、活力指數(shù)和平均發(fā)芽時間最長，是影響半干旱生境種子的主要萌發(fā)指標。兩生境種子第2主成分對應(yīng)的特征向量中均是過氧化氫酶和過氧化物歧化酶最大，因此過氧化氫酶和過氧化物歧化酶是影響兩生境種子的主要生理指標，如圖9所示。

3討論

3.1不同生境水曲柳種子的形態(tài)結(jié)構(gòu)差異

同一物種內(nèi)種子的質(zhì)量是基本恒定的，但是同一物種的不同地理種群的種子品質(zhì)有一定差別，這種差別與種群的生境條件有關(guān)[19]。孫穎等[20]認為，環(huán)境條件的變化是種子大小變異的主要選擇壓力。具有較大質(zhì)量的種子其子葉或胚乳中具有更多供種子萌發(fā)的能量，在幼苗生物量積累上具有更大優(yōu)勢[21]。此外，較大的種子可以增加發(fā)芽率，因為大種子產(chǎn)生較長的胚根，可以到達更深的水資源以供緩解供水短缺[22]。在調(diào)查的水曲柳種子中，半干旱生境水曲柳種子的種翅長和種翅寬等均顯著大于適生生境種子，且種子千粒質(zhì)量也較大，這是因為種子的形態(tài)與翅果形態(tài)之間有協(xié)同變化，即種翅面積較大的物種其種子重量也較高[23]，這種協(xié)同變化是植物對環(huán)境長期適應(yīng)的結(jié)果[24]。半干旱生境中產(chǎn)生的大種子在積累代謝調(diào)節(jié)物質(zhì)方面比小種子具有更大的優(yōu)勢，為后期促進幼苗生長提供了充足的營養(yǎng)，因此大種子在逆境中表現(xiàn)出更強的抵抗力和適應(yīng)性。

水分是種子萌發(fā)的先決條件，是一切生命活動的必須因素之一[25]。種皮厚度[26]、種皮完整性和種皮表面細胞排列方式[27]等都會影響種皮的透性，進而對種子吸水特性產(chǎn)生影響。種皮表面細胞是阻擋水分進入種子的第一道屏障[28]，種子表皮細胞致密或覆有較厚的蠟質(zhì)層都會成為影響種子吸水的重要原因[29]。Pascualides等[30]在研究菽麻（Crotalaria juncea）種子吸水特性時發(fā)現(xiàn)，雜色小種子的種皮越厚，其吸水速率越慢。本研究中，半干旱生境水曲柳種子的表皮細胞比適生生境種子排列松散，且種子表皮細胞更小，水分更易透過，因此半干旱生境種子吸水更快，但萌發(fā)時的吸水率卻顯著低于適生生境種子，這可能是因為半干旱生境種子長期處在干旱環(huán)境下，降雨不頻繁且蒸發(fā)量大，使得土壤表層水分消耗，土壤干旱程度惡化從而降低了種子對水分的需求。于露等[31]的研究也發(fā)現(xiàn)干旱生境下的植被種子（如檸條錦雞兒Caragana korshinskii和沙蘆草Agorpyron mongolicum）更新時所需水分更少，更易成活。另一方面，半干旱生境種子由于環(huán)境的影響形成了較厚的種皮，表明半干旱生境水曲柳種子對干旱環(huán)境產(chǎn)生了特殊的適應(yīng)機制，即通過增厚種皮來抵抗逆境環(huán)境，厚種皮既可以有效的隔絕種胚與惡劣環(huán)境的接觸，更好地保護種胚正常生長發(fā)育，從而緩解干旱對種子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的危害，又可以使種子在降雨不穩(wěn)定的條件下具有更好的保水性能，使種子具有長期保存生活的能力，以適應(yīng)干旱少雨的自然環(huán)境。

3.2不同生境水曲柳種子的抗旱性差異

環(huán)境的變化不僅影響種子的形態(tài)結(jié)構(gòu)，而且可以直接改變種子的萌發(fā)和幼苗的生長[32]。種子萌發(fā)期是分辨植物抗旱性強弱的重要時期。研究發(fā)現(xiàn)長期生長在逆境環(huán)境下的采種母樹其種子表現(xiàn)出更高的發(fā)芽率[7]。本研究發(fā)現(xiàn)，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)在種子抗旱中影響最大，且從PEG質(zhì)量濃度為10%開始，半干旱生境水曲柳種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)均顯著高于適生生境種子，表明半干旱生境下生長的水曲柳長期處于干旱的環(huán)境下，產(chǎn)生了特有的防御響應(yīng)，且這種機制可能形成了穩(wěn)定的“母體效應(yīng)”[33]并通過種子不斷的傳遞下去。另外，研究還發(fā)現(xiàn)半干旱生境水曲柳種子在干旱脅迫下比適生生境種子萌發(fā)時間短且整齊，這可能是與此研究區(qū)降雨集中且雨季較短，地面蒸發(fā)迅速有關(guān)[12]，種子只能充分利用短暫的降水條件和周圍環(huán)境快速萌發(fā)，增加優(yōu)先形成幼苗的機會，以確保種群在不斷變化和壓力環(huán)境中的連續(xù)性[34]，從而快速完成自己的生活周期繁衍后代。

生活在不同環(huán)境中的植物制定出特定的策略來維持遺傳多樣性，以確保其在這種不斷變化的環(huán)境中生存[35]。由于生境的不同，種子也會在生理生化方面發(fā)生變化，進而影響種子萌發(fā)和幼苗生長。徐振朋等[36]通過干旱脅迫對羅布麻（Apocynum venetum）種子萌發(fā)及生理特性研究，發(fā)現(xiàn)當PEG質(zhì)量濃度大于10%時，種子的POD和SOD酶活性迅速降低，表明兩種酶在高質(zhì)量濃度的脅迫下清除活性氧的能力下降。本研究中，兩生境水曲柳種子的POD和SOD是影響種子抗旱的主要生理指標，適生生境種子的POD和SOD在PEG質(zhì)量濃度為10%時達到高峰，而半干旱生境水曲柳種子的POD和SOD在PEG質(zhì)量濃度為15%時達到高峰，且POD活性始終顯著高于適生生境種子，表明適生生境種子對干旱脅迫下體內(nèi)自由基積累傷害的反應(yīng)更為敏感，而半干旱生境水曲柳種子在長期干旱環(huán)境條件適應(yīng)中已經(jīng)形成了特殊的耐旱機理，通過協(xié)調(diào)生理參數(shù)，提高了種子忍耐干旱的有效性[37]。這反映了半干旱生境水曲柳種子在生理方面的優(yōu)勢和耐受性，也從另一方面印證了半干旱生境種子對逆境環(huán)境的抗旱適應(yīng)性。

4結(jié)論

綜上可知，半干旱生境的水曲柳種子在形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及生理上均產(chǎn)生了一定的適應(yīng)性變化，對干旱脅迫具有更強的耐受力。半干旱生境種子品質(zhì)大、種皮厚，吸水保水性能好，萌發(fā)時需水量低，其種子發(fā)芽能力在PEG質(zhì)量濃度為10%開始顯著高于適生生境種子，更具耐旱性。因此，半干旱地區(qū)生產(chǎn)的水曲柳種子對干旱環(huán)境具有更強的適應(yīng)性，在干旱地區(qū)選種造林時可優(yōu)先選用半干旱生境水曲柳種子，擴大種質(zhì)資源范圍。

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