陳鐵鑫

［摘 要］聚合酶鏈式反應（PCR）是江蘇高考生物試題中的?？純?nèi)容，PCR技術(shù)的用途并不局限于最初、最基本的獲取目的基因。PCR技術(shù)的使用場景極其靈活，通過引物設計，可以達到融合基因、定點誘變等效果。文章對PCR技術(shù)中的引物設計思路進行分類，介紹其衍生的各種應用，為教師教學提供參考。

［關(guān)鍵詞］PCR；引物設計；高中生物學

［中圖分類號］??? G633.91??????? ［文獻標識碼］??? A??????? ［文章編號］??? 1674-6058（2024）14-0084-04

核心素養(yǎng)是高考命題和各類考試命題的指導方向和原則。為加深學生對基因工程大概念的理解，提升學生的生物學科核心素養(yǎng)，《普通高中生物學課程標準（2017年版2020年修訂）》要求教師在基因工程的教學過程中開展“利用聚合酶鏈式反應（PCR）擴增DNA片段并完成電泳鑒定，或運用軟件進行虛擬PCR實驗”活動［1］。引物直接決定PCR的特異性與成功與否。人教版高中生物學選擇性必修三中通過圖片簡單演示了PCR的基本過程，并未涉及引物設計，而近幾年各地的高考試題為了響應新課標要求，基于核酸檢測、DNA測序等真實情境，增加了許多與引物設計相關(guān)的技術(shù)困境內(nèi)容。為跨越教材與實際應用的鴻溝，筆者對不同應用場景中的引物設計進行分析，以促進學生對PCR的理解，為教師教學提供參考。

一、以基因定位為目的的反向引物設計

以真核生物為受體細胞時，目的基因一般需整合至受體細胞的染色體DNA中，以實現(xiàn)穩(wěn)定存在與表達。在上述情境中，為進行目的基因定位，需要在已知目的基因的附近逐步搜索并測序相鄰的DNA區(qū)域，這就需要用到反向PCR。

［例1］農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的DNA中。研究者將圖1中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進行PCR，擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是（）。

圖 1

A.PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復制的原理

B.進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C.利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側(cè)的未知序列

D.通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置

解析：對含目的基因的T-DNA中兩側(cè)未知序列通過同種限制酶或是同尾酶進行酶切（目的基因中不能存在該酶的酶切位點），可取得相同的黏性末端。通過DNA連接酶令圖 1含T-DNA的片段自身環(huán)化［2］成圖2甲的環(huán)形DNA分子。

礙于DNA聚合酶的特性，子鏈總是從5＇端往3＇端延伸。若目的為擴增T-DNA，應選擇指向已知擴增片段的內(nèi)側(cè)的引物②、③。選擇引物①、④，子鏈向外側(cè)未知序列進行延伸。由于PCR體系中沒有DNA連接酶，因此子代DNA仍是線性（如圖2乙）。擴增后，原本在兩側(cè)的未知序列被轉(zhuǎn)移到已知序列的內(nèi)部（如圖2丙）。隨后，我們可以對未知序列進行測序，比對受體細胞的基因組文庫，即可確定T-DNA插入的位置。

圖 2

參考答案：C

二、鑒定目的基因連接方式的反向引物設計

構(gòu)建基因表達載體時，若使用單酶切可能出現(xiàn)目的基因的反向連接。目的基因的篩選與檢測是基因工程的重要環(huán)節(jié)，可以通過設計引物進行PCR，篩選目的基因與載體的正向連接產(chǎn)物。

［例2］為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設計引物進行PCR鑒定。圖3所示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應位置。

（1）PCR鑒定時應選擇的一對引物是????????????? 。

（2）某學生嘗試用圖中另外一對引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴增出了400 bp片段，原因是?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 。

解析：如圖 4所示，黑色區(qū)域為目的基因，我們在目的基因內(nèi)、外各設計一引物，圖中為正向連接時各引物序列的位置。使用引物1、引物3可擴增出對應片段，當目的基因反向連接時，引物1與引物3方向相同，無法有效擴增。同理，選擇引物2、引物4，也可以進行上述驗證。與預期相符的DNA長度就可以用于確認目的基因的正向連接。

圖3為正向連接時的引物分布。引物丙、引物甲位于目的基因的上游和下游，無論連接方向是否正確，均可擴增出片段且長度相同，無法作為排除的依據(jù)。

若使用引物丙、引物乙進行PCR，考慮反向連接時，引物乙的方向與引物丙相同，無法擴增片段，正向連接時引物丙、引物乙可以擴增出350 bp長度的片段。

同理，若選擇引物甲、引物乙進行PCR，反向連接時能擴增出400 bp片段，正向連接時無擴增產(chǎn)物，但空質(zhì)粒也會帶來相同的結(jié)果，無法確定實現(xiàn)了正向連接。

因此，PCR鑒定時應選擇引物乙、引物丙。學生擴增出400 bp片段的原因是目的基因反向連接。

參考答案：（1）乙、丙 （2）目的基因反向連接

三、PCR體系中的引物序列改造

目的基因想要導入表達載體，兩側(cè)需要有合適的酶切位點。實驗室用到的限制酶價格高昂，種類有限，為了不被基因自身序列限制，就需要對引物序列進行改造。引物設計的依據(jù)是目的基因的兩側(cè)序列，但這并不意味著引物需要與模板完全互補。我們既可以在5＇端進行添加限制酶識別序列，也可以在中間進行少量堿基的增刪或者替換。引物改造的部分序列不能和原對應模板配對，但不影響引物和模板的整體配對，因此，其擴增產(chǎn)物的對應位置就會引入識別序列，或是發(fā)生堿基對的增刪或者替換［3］。

（一）引入序列與連接DNA

引物與模板的結(jié)合并不需要完全一一對應。引物的3＇端是DNA聚合酶添加游離脫氧核苷酸的位點，如果引入的核苷酸序列添加在3＇端，會導致擴增產(chǎn)物的特異性下降。因此，我們常常只在5＇端添加所需要的酶切位點。若在兩個DNA片段對應引物的5＇端分別構(gòu)建相同或者互補序列，對獲得的新DNA進行變性與雜交，還可以達到連接DNA的效果。

［例3］科研人員通過敲除里氏木霉基因組中去乙?；富颍℉DAC），探究組蛋白乙酰化對纖維素酶基因表達的影響，其主要過程如圖5。請據(jù)圖回答：引物設計是PCR的關(guān)鍵，本研究中引物R1的5＇端添加與引物FG互補的序列，其目的是???????????????????? 。在PCR5中加入的引物是?????????????????????? 。

圖 5

解析：通過PCR1、PCR2，可獲得新霉素抗性基因GR與H1的構(gòu)造（如圖 6）。

圖 6

以GR 基因、H1為模板，F(xiàn)1和RG為引物進行PCR4擴增，在高溫作用下雙鏈會打開。由題可知，引物R1的5＇端添加了與引物FG互補的序列，因此其延伸產(chǎn)物H1基因的b鏈5＇端也存在引物FG的互補序列，b鏈與c鏈就能夠部分配對（如圖 7）。Taq? DNA聚合酶只能從5＇端向3＇端延伸，這兩條鏈的3＇端都缺乏模板，無法繼續(xù)延伸。

圖 7

a鏈的3＇端與R1序列互補，d鏈的3＇端與FG互補。由于R1與FG互補，因此a鏈的3＇端和d鏈的3＇端也是互補的（如圖 8）。

圖 8

在Taq? DNA聚合酶的作用下，可將重疊的兩條鏈補齊（如圖9）。

圖 9

兩個基因就這樣融合成功。隨后a鏈、d鏈分別結(jié)合引物RG、F1進行PCR4，就得到了大量的H1-GR融合基因。這種借助引入序列連接DNA的方法我們稱為重疊延伸PCR。按照相同的邏輯，可以將基因H2和GR也進行連接。

圖10

如圖10，通過類比，不難想到應令c鏈和f鏈發(fā)生互補配對、延伸。隨后c鏈、f鏈分別以R2、FG為對應引物，進行大量擴增。為確保這兩條鏈的堿基互補配對，可在F2的5＇端通過引入序列，添加與RG互補的序列。

綜上，本研究中在引物R1的5＇端添加與引物FG互補的序列，其目的是便于PCR4時H1和GR基因的連接。在PCR5中加入的引物是R2和FG。

參考答案：便于H1和GR的拼接 R2和FG

（二）定點誘變

引物是PCR產(chǎn)物5＇端的一部分，引物長度一般為15～27 bp，因此最初建立的PCR定點誘變技術(shù)只適用于DNA的末端突變。突變位點在基因中部時，我們就得設計兩對引物，基因中部的兩個誘變引物分別與兩側(cè)常規(guī)引物將目的基因分段擴增，再以上文中連接DNA的方式將兩段誘變DNA融合。

［例4］重疊延伸PCR技術(shù)是采用具有互補末端的引物，使PCR產(chǎn)物形成重疊鏈，從而在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸，獲得想要的目的基因。某科研團隊運用重疊延伸PCR技術(shù)在水蛭素基因的特定位點引入特定突變，以實現(xiàn)基因的定點突變，原理如圖11。下列說法錯誤的是（）。

圖11

A. 過程②需要含Mg2+的緩沖液、DNA模板、引物、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶等

B. 若引物1、引物2組成的反應系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次DNA分子的復制后，一共會產(chǎn)生3種DNA分子

C. 經(jīng)過過程④獲得的雜交DNA有2種，其中只有一種可以經(jīng)過過程⑤獲得目的基因

D. 過程⑤使用耐高溫的DNA聚合酶延伸，需要引物

解析：過程④獲得的雜交DNA具有游離的3＇端，也具有模板，可以直接使用耐高溫的DNA聚合酶延伸，不需要引物。其連接機制與例3相同。

參考答案：D

四、特異性擴增的嵌套引物設計

引物的長度一般在20個堿基左右，因此從概率上講，待擴增片段上出現(xiàn)與引物配對序列的概率是[1420]，約萬億分之一，因此一段長度為20 bp的序列在人類基因組約31.6億堿基對的排列組合中理論上重復的概率很低。但堿基對的排列順序并不是完全隨機的，引物與模板鏈的結(jié)合也并不需要完全互補，因此總有非特異性擴增條帶的出現(xiàn)。巢式PCR為了解決上述困境，對PCR體系中的引物數(shù)量進行了設計。

［例5］普通PCR在擴增DNA的過程中存在一定概率的堿基錯誤配對，得到部分的錯誤產(chǎn)物。巢式PCR是一種在普通PCR基礎(chǔ)上改良的新型PCR技術(shù)，擴增的精確性比普通PCR更高。巢式PCR對目標DNA進行擴增時需要用到兩對不同的引物，首先使用第一對引物（外引物）對目標DNA進行第一次擴增得到中間產(chǎn)物，然后使用第二對引物（內(nèi)引物）對中間產(chǎn)物進行第二次擴增得到目標產(chǎn)物，過程如圖12所示。請回答相關(guān)問題：

圖12

巢式PCR通常在第一支試管中進行第一次擴增，然后把得到的中間產(chǎn)物分離出來轉(zhuǎn)移到另外一支試管中進行第二次擴增反應，兩次擴增不在同一支試管中擴增的原因是??? ???????????????????????????????????????。

解析：針對已知的目的基因兩側(cè)部分序列，設計外引物1、4，內(nèi)引物2、3。

圖13

如圖13，首先通過外引物1、4擴增序列，此時依然存在這樣的可能性：引物與其他未知片段結(jié)合。經(jīng)過第一次擴增后，提取反應產(chǎn)物作為下一輪模板，使用內(nèi)引物2、3進行第二次擴增。若第一次擴增出非特異性條帶，第二次擴增因缺乏模板無法正常進行。第二次擴增的成功也是對第一次擴增反應正常進行的鑒定。因此，若兩次擴增在同一個反應體系中進行，精確性就無法得到驗證。

參考答案：防止內(nèi)引物直接參與第一次擴增，無法實現(xiàn)巢式PCR高精確性擴增

五、利用濃度不對稱的引物制備DNA單鏈

基因組DNA分析經(jīng)常用到southern印跡，依賴單鏈DNA探針與固定的DNA雜交。為了制備擴增特異長度的單鏈DNA，我們采用不同濃度的引物。高濃度引物的量是低濃度引物的50～100倍。在一個PCR體系中，低濃度引物被快速消耗完后，高濃度引物主導之后的PCR進程，從而產(chǎn)生大量單鏈DNA。

［例6］DNA分子雜交時，常需要大量的單鏈DNA探針。不對稱PCR是一種常見的單鏈DNA探針制備方法，其原理是反應體系中加入一對數(shù)量不相等的引物。在PCR反應的早期10～15個循環(huán)中，擴增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA，當后期數(shù)量較少的限制性引物耗盡后，數(shù)量較多的非限制性引物將引導合成大量目標DNA單鏈。

圖14

若圖14中A鏈為所需的DNA分子探針，則非限制性引物應選用引物???????????????? 。

解析：若選擇引物Ⅱ、Ⅲ，限于子鏈延伸方向向外，擴增的是無效片段。引物Ⅳ與B鏈互補，A鏈與B鏈互補，故引物Ⅳ是合成大量A鏈所必不可少的一部分。為合成大量A鏈，就需要大量引物Ⅳ作為非限制性引物。通過最初10～15個循環(huán)，獲得大量模板B鏈?。后15次循環(huán)只以大量B鏈為模板產(chǎn)生大量A鏈作探針。單鏈的分子量較小，通過電泳可以將這些單鏈DNA探針分離出來。

參考答案：Ⅳ

六、檢測特定基因的存在或缺失的多重PCR

一個抗原可能具備多個抗原決定簇，對應多個基因位點。有時需要檢測一份樣本中是否含有多種病原體，或者對具有多個位點的病毒進行探究，如SARS-CoV-2的檢測診斷至少需要兩個基因靶標［4］。這種情況下，為節(jié)約人力物力，并且高效快速檢測，可以在同一反應體系中加入兩對以上的引物。這種方式稱為多重PCR，其優(yōu)點是可以通過一次PCR同時對多個目的序列進行擴增，還可以檢測特定基因序列的存在或缺失。

［例7］人類γ基因啟動子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點，該位點結(jié)合BCL11A蛋白后，γ基因的表達被抑制。通過改變該結(jié)合位點的序列，解除對γ基因表達的抑制，可對某種地中海貧血癥進行基因治療?？蒲腥藛T擴增了γ基因上游不同長度的片段，將這些片段分別插入表達載體中進行轉(zhuǎn)化和熒光檢測，以確定BCL11A蛋白結(jié)合位點的具體位置。F1～F7，R均為引物。相關(guān)信息如圖15所示。

圖15

含F(xiàn)1～F4與R擴增產(chǎn)物的受體細胞不再有熒光，而含F(xiàn)5～F7與R擴增產(chǎn)物的受體細胞仍有熒光。若γ基因上游調(diào)控序列上與引物序列所對應的位置不含有BCL11A蛋白的結(jié)合位點序列，據(jù)此結(jié)果可推測，BCL11A蛋白結(jié)合位點位于???????????? 。

解析：熒光蛋白終止子在DNA左側(cè)，為使熒光蛋白基因表達，應將調(diào)控序列及啟動子反向連接在熒光蛋白基因與啟動子P之間。參考圖16。

圖16

若擴增產(chǎn)物含有BCL11A蛋白結(jié)合位點，該位點與BCL11A蛋白的結(jié)合將抑制熒光蛋白的表達，進而使得受體細胞不能發(fā)出熒光。使用F5、R擴增的片段仍有熒光，因此無結(jié)合位點。使用F4、R擴增的片段熒光消失，因此結(jié)合位點在F4～F5對應序列之間的區(qū)段。

參考答案：F4～F5對應序列之間的區(qū)段

［?? 參?? 考?? 文?? 獻?? ］

［1］? 中華人民共和國教育部.普通高中生物學課程標準：2017年版2020年修訂［M］.北京：人民教育出版社，2020.

［2］? 屈伸，劉志國.分子生物學實驗技術(shù)［M］.北京：化學工業(yè)出版社，2008.

［3］? 任桂杰，王志玉.PCR介導的定點突變與隨機突變的應用［J］.山東大學學報（醫(yī)學版），2005（9）：865-867.

［4］? 李慶超，房學迅，徐小潔.多重PCR檢測新型冠狀病毒核酸的研究進展［J］.軍事醫(yī)學，2022（10）：798-801.

（責任編輯 羅 艷）